La ceftaroline fosamil est un antibactérien à usage systémique. Le composé actif est la ceftaroline.
Les études in vitro ont montré que la ceftaroline est bactéricide et est capable d'inhiber la synthèse de la paroi bactérienne de Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM) et de Streptococcus pneumoniae non sensible à la pénicilline (SPNSP) en raison de son affinité pour les protéines de liaison à la pénicilline (PLP) modifiées présentes chez ces bactéries. Par conséquent, les concentrations minimales inhibitrices (CMI) de la ceftaroline pour une partie de ces bactéries testées se situent dans la fourchette de sensibilité.
Efficacité clinique vis-à-vis de bactéries pathogènes spécifiques :
L'efficacité a été démontrée dans les études cliniques vis-à-vis de bactéries pathogènes listées sous chaque indication, celles-ci étant in vitro sensibles à la ceftaroline.
Infections compliquées de la peau et des tissus mous :
Bactéries à Gram positif :
- Staphylococcus aureus (incluant les souches résistantes à la méticilline).
- Streptococcus pyogenes.
- Streptococcus agalactiae.
- Groupe des Streptococcus anginosus (incluant S. anginosus, S. intermedius et S. constellatus).
- Streptococcus dysgalactiae.
Bactéries à Gram négatif :
- Escherichia coli.
- Klebsiella pneumoniae.
- Klebsiella oxytoca.
- Morganella morganii.
Pneumonies communautaires :
Aucun cas de PC due à un SARM n'a été inclus dans les études. Les données cliniques disponibles ne peuvent pas étayer l'efficacité de la ceftaroline vis-à-vis de souches de S. pneumoniae non sensibles à la pénicilline.
Bactéries à Gram positif :
- Streptococcus pneumoniae.
- Staphylococcus aureus (uniquement des souches sensibles à la méticilline).
Bactéries à Gram négatif :
- Escherichia coli.
- Haemophilus influenzae.
- Haemophilus para-influenzae.
- Klebsiella pneumoniae.
Activité antibactérienne sur d'autres bactéries pathogènes considérées pertinentes :
L'efficacité clinique n'a pas été établie vis-à-vis des bactéries pathogènes suivantes bien que des études in vitro suggèrent qu'elles devraient être sensibles à la ceftaroline en l'absence de mécanisme de résistance acquis :
- Bactéries anaérobies.
- Bactéries à Gram positif : peptostreptococcus spp.
- Bactéries à Gram négatif : fusobacterium spp.
Des données in vitro montrent que les espèces suivantes ne sont pas sensibles à la ceftaroline :
- Chlamydophila spp.
- Legionella spp.
- Mycoplasma spp.
- Proteus spp.
- Pseudomonas aeruginosa.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Ceftaroline fosamil 600 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Dernière modification : 02/02/2024 - Révision : 02/02/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01D - AUTRES BETALACTAMINES J01DI - AUTRES CEPHALOSPORINES ET PENEMES J01DI02 - CEFTAROLINE FOSAMIL |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCEFTAROLINE FOSAMIL 600 mg pdre p sol diluer p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection sévère de la peau et des tissus mous
- Pneumopathie aiguë
PosologieUnité de priseflacon- ceftaroline fosamil : 600 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
Posologie Patient jusqu'à 2 mois Patient quel que soit le poids Infection sévère de la peau et des tissus mous Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
- 6 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Pneumopathie aiguë Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
- 6 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 7 jours
Patient de 2 mois à 2 an(s) Patient quel que soit le poids Infection sévère de la peau et des tissus mous Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 8 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Dans le cas de : Infection à Staphylococcus aureus - Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 10 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Pneumopathie aiguë Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 8 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 7 jours
Patient de 2 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Infection sévère de la peau et des tissus mous Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 400 mg
Dans le cas de : Infection à Staphylococcus aureus - Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 600 mg
Pneumopathie aiguë Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 7 jours
- Dose maximale par prise: 400 mg
Patient de 12 an(s) à 18 an(s) Poids < 33 kg Infection sévère de la peau et des tissus mous Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 400 mg
Dans le cas de : Infection à Staphylococcus aureus - Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 600 mg
Pneumopathie aiguë Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 7 jours
- Dose maximale par prise: 400 mg
Poids >= 33 kg Infection sévère de la peau et des tissus mous Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 600 mg toutes les 12 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Dans le cas de : Infection à Staphylococcus aureus - Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 600 mg
Pneumopathie aiguë Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 600 mg toutes les 12 heures
- Pendant 5 à 7 jours
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Infection sévère de la peau et des tissus mous Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 600 mg toutes les 12 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Dans le cas de : Infection à Staphylococcus aureus - Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 600 mg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Pneumopathie aiguë Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 600 mg toutes les 12 heures
- Pendant 5 à 7 jours
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- A reconstituer et à diluer avant administration
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Infection sévère de la peau et des tissus mous
- Pneumopathie aiguë
PosologieUnité de priseflacon- ceftaroline fosamil : 600 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
Posologie Patient jusqu'à 2 mois Patient quel que soit le poids Infection sévère de la peau et des tissus mous Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
- 6 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Pneumopathie aiguë Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
- 6 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 7 jours
Patient de 2 mois à 2 an(s) Patient quel que soit le poids Infection sévère de la peau et des tissus mous Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 8 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Dans le cas de : Infection à Staphylococcus aureus - Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 10 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Pneumopathie aiguë Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 8 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 7 jours
Patient de 2 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Infection sévère de la peau et des tissus mous Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 400 mg
Dans le cas de : Infection à Staphylococcus aureus - Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 600 mg
Pneumopathie aiguë Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 7 jours
- Dose maximale par prise: 400 mg
Patient de 12 an(s) à 18 an(s) Poids < 33 kg Infection sévère de la peau et des tissus mous Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 400 mg
Dans le cas de : Infection à Staphylococcus aureus - Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 600 mg
Pneumopathie aiguë Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 7 jours
- Dose maximale par prise: 400 mg
Poids >= 33 kg Infection sévère de la peau et des tissus mous Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 600 mg toutes les 12 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Dans le cas de : Infection à Staphylococcus aureus - Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 600 mg
Pneumopathie aiguë Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 600 mg toutes les 12 heures
- Pendant 5 à 7 jours
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Infection sévère de la peau et des tissus mous Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 600 mg toutes les 12 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Dans le cas de : Infection à Staphylococcus aureus - Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 600 mg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Pneumopathie aiguë Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 600 mg toutes les 12 heures
- Pendant 5 à 7 jours
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseflacon- ceftaroline fosamil : 600 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
Posologie Patient jusqu'à 2 mois Patient quel que soit le poids Infection sévère de la peau et des tissus mous Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
- 6 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Pneumopathie aiguë Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
- 6 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 7 jours
Patient de 2 mois à 2 an(s) Patient quel que soit le poids Infection sévère de la peau et des tissus mous Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 8 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Dans le cas de : Infection à Staphylococcus aureus - Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 10 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Pneumopathie aiguë Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 8 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 7 jours
Patient de 2 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Infection sévère de la peau et des tissus mous Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 400 mg
Dans le cas de : Infection à Staphylococcus aureus - Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 600 mg
Pneumopathie aiguë Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 7 jours
- Dose maximale par prise: 400 mg
Patient de 12 an(s) à 18 an(s) Poids < 33 kg Infection sévère de la peau et des tissus mous Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 400 mg
Dans le cas de : Infection à Staphylococcus aureus - Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 600 mg
Pneumopathie aiguë Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 7 jours
- Dose maximale par prise: 400 mg
Poids >= 33 kg Infection sévère de la peau et des tissus mous Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 600 mg toutes les 12 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Dans le cas de : Infection à Staphylococcus aureus - Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 600 mg
Pneumopathie aiguë Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 600 mg toutes les 12 heures
- Pendant 5 à 7 jours
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Infection sévère de la peau et des tissus mous Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 600 mg toutes les 12 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Dans le cas de : Infection à Staphylococcus aureus - Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 600 mg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Pneumopathie aiguë Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 600 mg toutes les 12 heures
- Pendant 5 à 7 jours
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
Posologie Patient jusqu'à 2 mois Patient quel que soit le poids Infection sévère de la peau et des tissus mous Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
- 6 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Pneumopathie aiguë Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
- 6 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 7 jours
Patient de 2 mois à 2 an(s) Patient quel que soit le poids Infection sévère de la peau et des tissus mous Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 8 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Dans le cas de : Infection à Staphylococcus aureus - Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 10 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Pneumopathie aiguë Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 8 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 7 jours
Patient de 2 an(s) à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Infection sévère de la peau et des tissus mous Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 400 mg
Dans le cas de : Infection à Staphylococcus aureus - Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 600 mg
Pneumopathie aiguë Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 7 jours
- Dose maximale par prise: 400 mg
Patient de 12 an(s) à 18 an(s) Poids < 33 kg Infection sévère de la peau et des tissus mous Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 400 mg
Dans le cas de : Infection à Staphylococcus aureus - Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 600 mg
Pneumopathie aiguë Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 7 jours
- Dose maximale par prise: 400 mg
Poids >= 33 kg Infection sévère de la peau et des tissus mous Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 600 mg toutes les 12 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Dans le cas de : Infection à Staphylococcus aureus - Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 600 mg
Pneumopathie aiguë Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 600 mg toutes les 12 heures
- Pendant 5 à 7 jours
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Infection sévère de la peau et des tissus mous Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 600 mg toutes les 12 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Dans le cas de : Infection à Staphylococcus aureus - Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 600 mg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
Pneumopathie aiguë Posologie standard - Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 600 mg toutes les 12 heures
- Pendant 5 à 7 jours
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
- 6 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Administrer par perfusion intraveineuse de 60 minutes
- 6 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 7 jours
- Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 8 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 10 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 8 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 7 jours
- Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 400 mg
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 600 mg
- Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 7 jours
- Dose maximale par prise: 400 mg
- Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 400 mg
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 600 mg
- Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 7 jours
- Dose maximale par prise: 400 mg
- Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 600 mg toutes les 12 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 12 mg/kg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Dose maximale par prise: 600 mg
- Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 600 mg toutes les 12 heures
- Pendant 5 à 7 jours
- Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 600 mg toutes les 12 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Administrer par perfusion intraveineuse de 2 heures
- 600 mg toutes les 8 heures
- Pendant 5 à 14 jours
- Administrer par perfusion intraveineuse de 5 à 60 minutes
- 600 mg toutes les 12 heures
- Pendant 5 à 7 jours
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- A reconstituer et à diluer avant administration
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCEFTAROLINE FOSAMIL 600 mg pdre p sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de convulsions
- Choc septique
- Déficit immunitaire
- Grossesse
- Infection sévère de la peau et des tissus mous
- Insuffisance rénale
- Patient en hémodialyse
- Pneumopathie aiguë
- Sepsis sévère
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'anémie hémolytique
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de séroconversion du test de Coombs
- Risque de surinfection
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Temps de céphaline activée (allongement) (Peu fréquent)
Neutropénie (Peu fréquent)
Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
Leucopénie (Peu fréquent)
Taux de prothrombine (augmentation) (Peu fréquent)
INR (augmentation) (Peu fréquent)
Transaminases (augmentation) (Fréquent)
Test de coombs positif (Très fréquent)
Eosinophilie (Rare)
DERMATOLOGIE Prurit (Fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Syndrome de Lyell
Syndrome de Stevens-Johnson
Réaction cutanée sévère
Urticaire
DIVERS Fièvre (Fréquent)
Gonflement du visage
HÉMATOLOGIE Anémie (Peu fréquent)
Thrombopénie (Peu fréquent)
Agranulocytose (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Peu fréquent)
Réaction anaphylactique (Peu fréquent)
Syndrome DRESS
INSTRUMENTATION Réaction au site de perfusion (Fréquent)
Phlébite au site de perfusion
Douleur au site de perfusion
Erythème au site de perfusion
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige (Fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Phlébite (Fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Colite à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile) (Peu fréquent)
Douleur abdominale (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Gonflement des lèvres
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Encéphalopathie (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Pneumopathie à éosinophiles
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de convulsions
- Choc septique
- Déficit immunitaire
- Grossesse
- Infection sévère de la peau et des tissus mous
- Insuffisance rénale
- Patient en hémodialyse
- Pneumopathie aiguë
- Sepsis sévère
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de convulsions
- Choc septique
- Déficit immunitaire
- Grossesse
- Infection sévère de la peau et des tissus mous
- Insuffisance rénale
- Patient en hémodialyse
- Pneumopathie aiguë
- Sepsis sévère
|
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'anémie hémolytique
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction sévère d'hypersensibilité
- Risque de séroconversion du test de Coombs
- Risque de surinfection
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction sévère d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
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Voir aussi les substances
Ceftaroline fosamil
Chimie
| IUPAC | (6R,7R)-7-{(2Z)-2-(éthoxyimino)-2-[5-(phosphonoamino)- 1,2,4-thiadiazol-3-yl]acétamido}-3-{[4-(1-méthylpyridin-1-ium-4-yl)- 1,3-thiazol-2-yl]sulfanyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène- 2-carboxylate |
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| Synonymes | ceftaroline fosamil |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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