À propos de Céfotaxime
Mise à jour : 16 janvier 2013
Céfotaxime : Mécanisme d'action
Le céfotaxime est un antibiotique de la famille des bêtalactamines, du groupe des céphalosporines de 3e génération.
Toutes les céphalosporines (antibiotiques bêtalactamines) inhibent la production de la paroi cellulaire et sont des inhibiteurs sélectifs de la synthèse de peptidoglycanes. L'étape initiale de l'effet de la substance consiste en la fixation de celle-ci à des récepteurs cellulaires appelés «protéines liant la pénicilline». Une fois qu'un antibiotique bêtalactamine s'est lié à ces récepteurs, la réaction de transpeptidation est inhibée et la synthèse des peptidoglycanes est bloquée. Il en résulte une lyse bactérienne.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :
- S <= 4 mg/l et R > 32 mg/l.
- concentration minimale inhibitrice (CMI) pneumocoque : S <= 0,5 mg/l et R > 2 mg/l (voie parentérale).
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : Corynebacterium diphtheria, Staphylococcus méti-S, Streptococcus, Streptococcus pneumoniae ;
- aérobies à Gram - : Borrelia burgdorferi, Branhamella catarrhalis, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, Enterobacter, Escherichia coli, Haemophilus, Haemophilus influenzae, Klebsiella, Morganella morganii, Neisseria y compris Neisseria meningitidis et Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia ;
- anaérobies : Clostridium perfringens, Fusobacterium, Peptostreptococcus, Prevotella.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : entérocoques, Listeria, Staphylococcus méti-R ;
- aérobies à Gram - : Acinetobacter baumannii, Burkholderia cepacia, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia ;
- anaérobies : Bacteroides fragilis, Clostridium difficile.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Céfotaxime (sel de Na) 1 g poudre pour solution injectable/pour perfusion
Dernière modification : 10/02/2025 - Révision : 17/12/2024
| ATC |
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01D - AUTRES BETALACTAMINES J01DD - CEPHALOSPORINES DE TROISIEME GENERATION J01DD01 - CEFOTAXIME |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCEFOTAXIME (sel de Na) 1 g pdre p sol inj/p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Endocardite bactérienne sauf listérienne
- Infection au cours de la résection endoscopique de la prostate, traitement préventif (de l')
- Infection neuro-méningée sauf listérienne
- Infection sévère documentée à germe sensible
- Septicémie sauf listérienne
PosologieUnité de priseflacon- céfotaxime (sel de Na) : 1 g
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
Posologie Patient jusqu'à 1 mois Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection neuro-méningée sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Dans le cas de : Prématuré Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,1 g/kg en 2 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,1 g/kg en 2 prises par jour
Patient de 1 mois à 3 mois Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection neuro-méningée sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Patient de 3 mois à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection neuro-méningée sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Infection neuro-méningée sauf listérienne Posologie standard Dans le cas de : Méningite à pneumocoque Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion de 20 minutes
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- Traitement antibiotique à associer
- 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour
- Pendant 48 à 72 heures
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 2 à 12 g en 2 à 4 prises par jour
Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire profonde
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 2 à 12 g en 2 à 4 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 2 à 12 g en 2 à 4 prises par jour
Infection neuro-méningée sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour
- Posologie maximale: 24 g par 24 heures
Dans le cas de : Méningite à pneumocoque Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion de 20 minutes
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- Traitement antibiotique à associer
- 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour
- Pendant 48 à 72 heures
Patient de sexe masculin Infection au cours de la résection endoscopique de la prostate, traitement préventif (de l') Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer à l'induction de l'anesthésie
- 1 g 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer par voie intramusculaire pour des doses > 2 g
- Respecter la vitesse d'administration recommandée
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Endocardite bactérienne sauf listérienne
- Infection au cours de la résection endoscopique de la prostate, traitement préventif (de l')
- Infection neuro-méningée sauf listérienne
- Infection sévère documentée à germe sensible
- Septicémie sauf listérienne
PosologieUnité de priseflacon- céfotaxime (sel de Na) : 1 g
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
Posologie Patient jusqu'à 1 mois Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection neuro-méningée sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Dans le cas de : Prématuré Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,1 g/kg en 2 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,1 g/kg en 2 prises par jour
Patient de 1 mois à 3 mois Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection neuro-méningée sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Patient de 3 mois à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection neuro-méningée sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Infection neuro-méningée sauf listérienne Posologie standard Dans le cas de : Méningite à pneumocoque Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion de 20 minutes
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- Traitement antibiotique à associer
- 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour
- Pendant 48 à 72 heures
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 2 à 12 g en 2 à 4 prises par jour
Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire profonde
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 2 à 12 g en 2 à 4 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 2 à 12 g en 2 à 4 prises par jour
Infection neuro-méningée sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour
- Posologie maximale: 24 g par 24 heures
Dans le cas de : Méningite à pneumocoque Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion de 20 minutes
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- Traitement antibiotique à associer
- 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour
- Pendant 48 à 72 heures
Patient de sexe masculin Infection au cours de la résection endoscopique de la prostate, traitement préventif (de l') Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer à l'induction de l'anesthésie
- 1 g 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseflacon- céfotaxime (sel de Na) : 1 g
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
Posologie Patient jusqu'à 1 mois Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection neuro-méningée sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Dans le cas de : Prématuré Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,1 g/kg en 2 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,1 g/kg en 2 prises par jour
Patient de 1 mois à 3 mois Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection neuro-méningée sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Patient de 3 mois à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection neuro-méningée sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Infection neuro-méningée sauf listérienne Posologie standard Dans le cas de : Méningite à pneumocoque Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion de 20 minutes
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- Traitement antibiotique à associer
- 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour
- Pendant 48 à 72 heures
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 2 à 12 g en 2 à 4 prises par jour
Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire profonde
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 2 à 12 g en 2 à 4 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 2 à 12 g en 2 à 4 prises par jour
Infection neuro-méningée sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour
- Posologie maximale: 24 g par 24 heures
Dans le cas de : Méningite à pneumocoque Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion de 20 minutes
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- Traitement antibiotique à associer
- 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour
- Pendant 48 à 72 heures
Patient de sexe masculin Infection au cours de la résection endoscopique de la prostate, traitement préventif (de l') Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer à l'induction de l'anesthésie
- 1 g 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
Posologie Patient jusqu'à 1 mois Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection neuro-méningée sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Dans le cas de : Prématuré Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,1 g/kg en 2 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,1 g/kg en 2 prises par jour
Patient de 1 mois à 3 mois Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection neuro-méningée sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Patient de 3 mois à 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection neuro-méningée sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Infection neuro-méningée sauf listérienne Posologie standard Dans le cas de : Méningite à pneumocoque Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion de 20 minutes
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- Traitement antibiotique à associer
- 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour
- Pendant 48 à 72 heures
Patient à partir de 12 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 2 à 12 g en 2 à 4 prises par jour
Voie intramusculaire - Administrer par voie intramusculaire profonde
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 2 à 12 g en 2 à 4 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 2 à 12 g en 2 à 4 prises par jour
Infection neuro-méningée sauf listérienne Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour
- Posologie maximale: 24 g par 24 heures
Dans le cas de : Méningite à pneumocoque Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion de 20 minutes
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- Traitement antibiotique à associer
- 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour
- Pendant 48 à 72 heures
Patient de sexe masculin Infection au cours de la résection endoscopique de la prostate, traitement préventif (de l') Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer à l'induction de l'anesthésie
- 1 g 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient jusqu'à 1 mois
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection neuro-méningée sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne
Posologie standard
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Dans le cas de : Prématuré
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,1 g/kg en 2 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,1 g/kg en 2 prises par jour
Patient de 1 mois à 3 mois
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection neuro-méningée sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne
Posologie standard
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Patient de 3 mois à 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection neuro-méningée sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne
Posologie standard
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,05 à 0,2 g/kg en 3 prises par jour
Infection neuro-méningée sauf listérienne
Posologie standard
Dans le cas de : Méningite à pneumocoque
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion de 20 minutes
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- Traitement antibiotique à associer
- 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour
- Pendant 48 à 72 heures
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Endocardite bactérienne sauf listérienne - Infection sévère documentée à germe sensible - Septicémie sauf listérienne
Posologie standard
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 2 à 12 g en 2 à 4 prises par jour
Voie intramusculaire
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 2 à 12 g en 2 à 4 prises par jour
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 2 à 12 g en 2 à 4 prises par jour
Infection neuro-méningée sauf listérienne
Posologie standard
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse lente
- Posologie à adapter à l'état du patient
- 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour
- Posologie maximale: 24 g par 24 heures
Dans le cas de : Méningite à pneumocoque
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion de 20 minutes
- Respecter un intervalle de 6 heures entre 2 prises
- Traitement antibiotique à associer
- 0,2 à 0,3 g/kg en 4 prises par jour
- Pendant 48 à 72 heures
Patient de sexe masculin
Infection au cours de la résection endoscopique de la prostate, traitement préventif (de l')
Posologie standard
Voie intraveineuse
- Administrer à l'induction de l'anesthésie
- 1 g 1 fois ce jour
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer par voie intramusculaire pour des doses > 2 g
- Respecter la vitesse d'administration recommandée
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCEFOTAXIME (sel de Na) 1 g pdre p sol inj/p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Constipation
- Endocardite bactérienne
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Insuffisance rénale
- Méningite
- Patient en hémodialyse
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet âgé
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
- Traitement néphrotoxique en cours
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'agranulocytose
- Risque d'anémie hémolytique
- Risque d'arythmie en cas d'administration intraveineuse rapide
- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'éosinophilie
- Risque d'insuffisance médullaire
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de leucopénie
- Risque de neutropénie
- Risque de pancytopénie
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes
- Risque de surinfection
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de thrombopénie
Surveillances du patient- Surveillance clinique en début de traitement
Mesures à associer au traitement- A reconstituer immédiatement avant administration
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'anémie
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : risque de diarrhées et colites associées aux antibiotiques
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables cutanés
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables neurologiques
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Eosinophilie (Peu fréquent)
Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
Bilirubinémie (augmentation) (Peu fréquent)
Enzymes hépatiques (augmentation) (Peu fréquent)
ASAT (augmentation)
Neutropénie
LDH (augmentation)
Phosphatases alcalines (augmentation)
Gamma GT (augmentation)
ALAT (augmentation)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
Nécrolyse épidermique toxique
Syndrome de Stevens-Johnson
Erythème polymorphe
DIVERS Fièvre (Peu fréquent)
HÉMATOLOGIE Leucopénie (Peu fréquent)
Thrombopénie (Peu fréquent)
Insuffisance de la moelle osseuse
Agranulocytose
Anémie hémolytique
Pancytopénie
HÉPATOLOGIE Hépatopathie
Ictère
Hépatite cholestatique
Hépatite
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction d'Herxheimer (Peu fréquent)
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Angioedème
Syndrome DRESS
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Surinfection
INSTRUMENTATION Thrombophlébite au point d'injection (Peu fréquent)
Inflammation au site d'injection (Peu fréquent)
Douleur au point d'injection (Très fréquent)
Phlébite au point d'injection
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige
PSYCHIATRIE Confusion mentale
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Phlébite (Peu fréquent)
Malaise (Peu fréquent)
Palpitation
Arythmie
Thrombophlébite
SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée (Peu fréquent)
Vomissement
Colite pseudomembraneuse
Nausée
Douleur abdominale
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Raideur articulaire
SYSTÈME NERVEUX Convulsions (Peu fréquent)
Mouvement anormal
Céphalée
Encéphalopathie
Dysarthrie
Altération de la conscience
Epilepsie
SYSTÈME RESPIRATOIRE Difficulté à respirer
Dyspnée
Bronchospasme
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Atteinte de la fonction rénale (Peu fréquent)
Néphropathie interstitielle
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Constipation
- Endocardite bactérienne
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Insuffisance rénale
- Méningite
- Patient en hémodialyse
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet âgé
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
- Traitement néphrotoxique en cours
- Traitement prolongé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Constipation
- Endocardite bactérienne
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Insuffisance rénale
- Méningite
- Patient en hémodialyse
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet âgé
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
- Traitement néphrotoxique en cours
- Traitement prolongé
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'agranulocytose
- Risque d'anémie hémolytique
- Risque d'arythmie en cas d'administration intraveineuse rapide
- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'éosinophilie
- Risque d'insuffisance médullaire
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de leucopénie
- Risque de neutropénie
- Risque de pancytopénie
- Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes
- Risque de surinfection
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome DRESS
- Risque de thrombopénie
Surveillances du patient- Surveillance clinique en début de traitement
Mesures à associer au traitement- A reconstituer immédiatement avant administration
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'anémie
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
- Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : risque de diarrhées et colites associées aux antibiotiques
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables cutanés
- Information du patient : signaler toute apparition d'effets indésirables neurologiques
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Céfotaxime sel de Na
Chimie
| IUPAC | [6R-[6 alpha, 7 bêta(Z)]]-3-[(acétyloxy)méthyl]-7-[[(2-amino-4-thiazolyl)méthoxyimino)acétyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylate de sodium |
|---|---|
| Synonymes | cefotaxime sodium |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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