À propos de Céfixime
Mise à jour : 16 janvier 2013
Céfixime : Mécanisme d'action

Le céfixime est un antibiotique de la famille des bêtalactamines, du groupe des céphalosporines dites de 3e génération.

Comme les autres céphalosporines, le mécanisme d'action du céfixime repose sur l'inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne.

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 1 mg/l et R > 2 mg/l.

Espèces sensibles :

  • aérobies à Gram + : streptococcus, Streptococcus pneumoniae ;
  • aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Citrobacter koseri, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, pasteurella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, providencia ;
  • anaérobies : fusobacterium, prevotella.

Espèces résistantes :

  • aérobies à Gram + : Corynebacterium diphtheriae, entérocoques, listeria, staphylococcus ;
  • aérobies à Gram - : acinetobacter, Citrobacter freundii, pseudomonas, serratia ;
  • anaérobies : sauf prevotella et fusobacterium.
Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Céfixime 200 mg comprimé

Dernière modification : 02/08/2023 - Révision : 21/06/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE
J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
J01D - AUTRES BETALACTAMINES
J01DD - CEPHALOSPORINES DE TROISIEME GENERATION
J01DD08 - CEFIXIME
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

CEFIXIME 200 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Bronchite aiguë présumée bactérienne
  • Cystite aiguë compliquée
  • Cystite aiguë non compliquée
  • Otite moyenne aiguë
  • Pharyngite*
  • Pneumopathie aiguë
  • Pyélonéphrite aiguë
  • Sinusite aiguë
  • Surinfection de bronchite chronique
  • Urétrite gonococcique

(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • céfixime : 200 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
Posologie
Patient à partir de 12 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
  • Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë compliquée - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pneumopathie aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique
  • Posologie standard
  • 200 mg toutes les 12 heures
Patient de sexe masculin
  • Urétrite gonococcique
  • Posologie standard
  • 400 mg 1 fois ce jour
Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

CEFIXIME 200 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux bêtalactamines
  • Hypersensibilité aux céphalosporines

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Anémie hémolytique aux céphalosporines, antécédent (d')
  • Enfant de moins de 12 ans
  • Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 20 ml/min
  • Patient en hémodialyse

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'anémie hémolytique
  • Risque d'encéphalopathie
  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
  • Risque de colite
  • Risque de colite pseudomembraneuse
  • Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
  • Risque de pustulose exanthématique aiguë généralisée
  • Risque de réaction cutanée sévère
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
  • Risque de syndrome DRESS

Surveillances du patient

  • Surveillance clinique en début de traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
  • Traitement à arrêter en cas de réaction cutanée sévère

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
  • Info prof de santé : informer le patient des risques de réactions cutanées sévères

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Transaminases (augmentation) (Peu fréquent)
  • Leucopénie (Très rare)
  • Eosinophilie (Rare)
  • Créatininémie (augmentation) (Très rare)
  • Urémie (augmentation) (Rare)
  • Test de coombs faussement positif
  • ASAT (augmentation)
  • Neutropénie
  • Hyperbilirubinémie
  • Phosphatases alcalines (augmentation)
  • Granulopénie
  • ALAT (augmentation)
  • DERMATOLOGIE
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • Syndrome de Stevens-Johnson (Très rare)
  • Dermatose bulleuse (Très rare)
  • Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée (Très rare)
  • Syndrome de Lyell (Très rare)
  • Erythème polymorphe (Très rare)
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Fièvre (Rare)
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Vaginite
  • HÉMATOLOGIE
  • Agranulocytose (Très rare)
  • Thrombopénie (Très rare)
  • Anémie hémolytique (Très rare)
  • Thrombocytose
  • HÉPATOLOGIE
  • Ictère
  • Hépatite
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Angioedème (Peu fréquent)
  • Syndrome DRESS (Très rare)
  • Hypersensibilité (Rare)
  • Réaction anaphylactique (Rare)
  • Maladie sérique (Très rare)
  • INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
  • Surinfection (Rare)
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Anorexie (Rare)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige (Rare)
  • PSYCHIATRIE
  • Confusion mentale
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Nausée (Peu fréquent)
  • Douleur abdominale (Peu fréquent)
  • Vomissement (Peu fréquent)
  • Diarrhée (Fréquent)
  • Colite pseudomembraneuse (Très rare)
  • Flatulence (Rare)
  • Dyspepsie
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Peu fréquent)
  • Mouvement anormal (Très rare)
  • Encéphalopathie
  • Convulsions
  • Altération de la conscience
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Insuffisance rénale aiguë (Très rare)
  • Néphropathie interstitielle
  • Voir aussi les substances

    Céfixime

    Chimie
    IUPACacide [[(2-amino-4-thiazolyl)[(carboxyméthoxy)-imino]acétyl]amino]-3-éthényl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique
    Synonymescefixime
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.4 g
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