À propos de Céfaclor
Mise à jour : 16 janvier 2013
Céfaclor : Mécanisme d'action
Le céfaclor est un antibiotique antibactérien de la famille des bêtalactamines du groupe des céphalosporines de 1re génération.
Toutes les céphalosporines (antibiotiques bêtalactamines) inhibent la production de la paroi cellulaire et sont des inhibiteurs sélectifs de la synthèse de peptidoglycanes. L'étape initiale de l'effet de la substance consiste en la fixation de celle-ci à des récepteurs cellulaires appelés «protéines liant la pénicilline». Une fois qu'un antibiotique bêtalactamine s'est lié à ces récepteurs, la réaction de transpeptidation est inhibée et la synthèse des peptidoglycanes est bloquée. Il en résulte une lyse bactérienne.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières, des résistantes : S <= 2 mg/l et R > 8 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à Gram + : Corynebacterium diphtheriae, Propionibacterium acnes, staphylococcus méti-S, streptococcus, Streptococcus pneumoniae ;
- aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Citrobacter koseri, Escherichia coli, klebsiella, Neisseria gonorrhoeae, pasteurella ;
- anaérobies : fusobacterium, prevotella.
Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) :
- aérobies à Gram - : Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis ;
- anaérobies : Clostridium perfringens, peptostreptococcus.
Espèces résistantes :
- aérobies à Gram + : entérocoques, Listeria monocytogenes, staphylococcus méti-R ;
- aérobies à Gram - : acinetobacter, Citrobacter freundii, enterobacter, Morganella morganii, Proteus vulgaris, providencia, pseudomonas, serratia ;
- anaérobies : bacteroides, Clostridium difficile.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Céfaclor 125 mg/5 ml (25 mg/ml) poudre pour suspension buvable
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01D - AUTRES BETALACTAMINES J01DC - CEPHALOSPORINES DE DEUXIEME GENERATION J01DC04 - CEFACLOR |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCEFACLOR 125 mg/5 ml pdre p susp buvIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Amygdalite*
- Angine aiguë streptococcique
- Bronchite aiguë présumée bactérienne
- Cystite aiguë non compliquée
- Infection de la peau et des tissus mous*
- Otite moyenne aiguë
- Pharyngite*
- Pneumopathie aiguë
- Pyélonéphrite aiguë*
- Sinusite aiguë
- Surinfection de bronchite chronique
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en FrancePosologieUnité de priseml- céfaclor : 25 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A reconstituer avant administration
- Respecter un intervalle de 8 heures entre 2 prises
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique Posologie standard - 20 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 40 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Amygdalite - Angine aiguë streptococcique - Infection de la peau et des tissus mous - Pharyngite Posologie standard - 20 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 40 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Pneumopathie aiguë Posologie standard - 20 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 40 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 7 à 14 jours
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique Posologie standard - 250 mg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 500 mg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 10 jours
- Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Amygdalite - Angine aiguë streptococcique - Infection de la peau et des tissus mous - Pharyngite Posologie standard - 250 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 500 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 jours
- Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Pneumopathie aiguë Posologie standard - 250 mg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 14 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 500 mg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 14 jours
- Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Respecter la posologie maximale recommandée
- Respecter un intervalle de 8 heures entre 2 prises
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Amygdalite*
- Angine aiguë streptococcique
- Bronchite aiguë présumée bactérienne
- Cystite aiguë non compliquée
- Infection de la peau et des tissus mous*
- Otite moyenne aiguë
- Pharyngite*
- Pneumopathie aiguë
- Pyélonéphrite aiguë*
- Sinusite aiguë
- Surinfection de bronchite chronique
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
PosologieUnité de priseml- céfaclor : 25 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A reconstituer avant administration
- Respecter un intervalle de 8 heures entre 2 prises
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique Posologie standard - 20 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 40 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Amygdalite - Angine aiguë streptococcique - Infection de la peau et des tissus mous - Pharyngite Posologie standard - 20 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 40 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Pneumopathie aiguë Posologie standard - 20 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 40 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 7 à 14 jours
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique Posologie standard - 250 mg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 500 mg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 10 jours
- Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Amygdalite - Angine aiguë streptococcique - Infection de la peau et des tissus mous - Pharyngite Posologie standard - 250 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 500 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 jours
- Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Pneumopathie aiguë Posologie standard - 250 mg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 14 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 500 mg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 14 jours
- Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseml- céfaclor : 25 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A reconstituer avant administration
- Respecter un intervalle de 8 heures entre 2 prises
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique Posologie standard - 20 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 40 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Amygdalite - Angine aiguë streptococcique - Infection de la peau et des tissus mous - Pharyngite Posologie standard - 20 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 40 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Pneumopathie aiguë Posologie standard - 20 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 40 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 7 à 14 jours
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique Posologie standard - 250 mg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 500 mg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 10 jours
- Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Amygdalite - Angine aiguë streptococcique - Infection de la peau et des tissus mous - Pharyngite Posologie standard - 250 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 500 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 jours
- Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Pneumopathie aiguë Posologie standard - 250 mg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 14 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 500 mg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 14 jours
- Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- A reconstituer avant administration
- Respecter un intervalle de 8 heures entre 2 prises
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique Posologie standard - 20 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 40 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Amygdalite - Angine aiguë streptococcique - Infection de la peau et des tissus mous - Pharyngite Posologie standard - 20 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 40 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Pneumopathie aiguë Posologie standard - 20 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 40 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 7 à 14 jours
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique Posologie standard - 250 mg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 500 mg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 10 jours
- Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Amygdalite - Angine aiguë streptococcique - Infection de la peau et des tissus mous - Pharyngite Posologie standard - 250 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 500 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 jours
- Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Pneumopathie aiguë Posologie standard - 250 mg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 14 jours
Dans le cas de : Etat sévère - 500 mg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 14 jours
- Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 1 mois à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique
Posologie standard
- 20 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère
- 40 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 7 à 10 jours
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Amygdalite - Angine aiguë streptococcique - Infection de la peau et des tissus mous - Pharyngite
Posologie standard
- 20 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère
- 40 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 10 jours
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Pneumopathie aiguë
Posologie standard
- 20 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 7 à 14 jours
Dans le cas de : Etat sévère
- 40 mg/kg en 3 prises par jour
- Pendant 7 à 14 jours
- Posologie maximale: 1 000 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Bronchite aiguë présumée bactérienne - Cystite aiguë non compliquée - Otite moyenne aiguë - Pyélonéphrite aiguë - Sinusite aiguë - Surinfection de bronchite chronique
Posologie standard
- 250 mg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère
- 500 mg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 10 jours
- Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Amygdalite - Angine aiguë streptococcique - Infection de la peau et des tissus mous - Pharyngite
Posologie standard
- 250 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 jours
Dans le cas de : Etat sévère
- 500 mg toutes les 8 heures
- Pendant 10 jours
- Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
Pneumopathie aiguë
Posologie standard
- 250 mg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 14 jours
Dans le cas de : Etat sévère
- 500 mg toutes les 8 heures
- Pendant 7 à 14 jours
- Posologie maximale: 4 000 mg par 24 heures
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Respecter la posologie maximale recommandée
- Respecter un intervalle de 8 heures entre 2 prises
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCEFACLOR 125 mg/5 ml pdre p susp buvNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asthme
- Colite, antécédent
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Patient en hémodialyse
- Traitement prolongé
- Urticaire, antécédent (d')
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
Mesures à associer au traitement- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- A reconstituer avant administration
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Test de coombs positif
ASAT (augmentation)
Paramètres biologiques urinaires (anomalie)
Enzymes hépatiques (augmentation)
Neutropénie
Urémie (augmentation)
Créatininémie (augmentation)
Hyperbilirubinémie
Protéinurie
Phosphatases alcalines (augmentation)
Eosinophilie
Glycosurie faussement positive
Transaminases (augmentation)
Lymphocytose
ALAT (augmentation)
DERMATOLOGIE Eruption morbilliforme
Syndrome de Stevens-Johnson
Eruption cutanée
Prurit
Réaction cutanée sévère
Eruption maculopapuleuse
Dermatite exfoliative
Syndrome de Lyell
Urticaire
Erythème polymorphe
Exanthème
DIVERS Asthénie
Fièvre
Oedème de la face
Oedème
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Prurit génital
Prurit vaginal
Vaginite
HÉMATOLOGIE Aplasie médullaire
Leucopénie
Agranulocytose
Anémie hémolytique
Lymphadénopathie
Thrombopénie
HÉPATOLOGIE Ictère cholestatique
Hépatite
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke
Réaction anaphylactoïde
Maladie sérique
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE Sélection de souche résistante
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Surinfection
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie
Trouble de l'appétit
ORL, STOMATOLOGIE Oedème laryngé
Vertige
Décoloration dentaire
Sensation de vertige
PSYCHIATRIE Hallucination
Agitation
Confusion mentale
Insomnie
Nervosité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie
Syncope
Hypotension artérielle
Bouffée de chaleur
Hypertension artérielle
Vasodilatation
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Oedème de la langue
Douleur gastrique
Colite pseudomembraneuse
Nausée
Douleur abdominale
Diarrhée
Selle molle
Ballonnement
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Arthrite
Douleur articulaire
SYSTÈME NERVEUX Paresthésie
Hypertonie
Mouvement anormal
Somnolence
Encéphalopathie
Convulsions
Altération de la conscience
Epilepsie
Hyperactivité
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Néphropathie interstitielle
Insuffisance rénale
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
- Hypersensibilité aux céphalosporines
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asthme
- Colite, antécédent
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Patient en hémodialyse
- Traitement prolongé
- Urticaire, antécédent (d')
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asthme
- Colite, antécédent
- Hypersensibilité aux pénicillines
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Patient en hémodialyse
- Traitement prolongé
- Urticaire, antécédent (d')
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite pseudomembraneuse
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes en cas de traitement prolongé
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
Mesures à associer au traitement- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- A reconstituer avant administration
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas de colite associée aux antibiotiques
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Céfaclor
Chimie
| IUPAC | acide (6R,7R)-7-[(R)-2-amino-2-phénylacétamido]-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique monohydraté |
|---|
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
