À propos de Carraghénates
Mise à jour : 01 mai 2018
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Carraghénates 25 mg/g + titane dioxyde 20 mg/g + zinc oxyde 20 mg/g crème rectale
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC |
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C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE C05 - VASCULOPROTECTEURS C05A - AGENTS CONTRE LES HEMORROIDES ET LES FISSURES ANALES A USAGE TOPIQUE C05AX - AUTRES AGENTS CONTRE LES HEMORROIDES ET LES FISSURES ANALES POUR USAGE LOCAL C05AX04 - PREPARATIONS A BASE DE ZINC |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCARRAGHENATES 25 mg/g + TITANE DIOXYDE 20 mg/g + ZINC OXYDE 20 mg/g crème rectIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d')
- Manifestations douloureuses et prurigineuse anales, traitement symptomatique (des)
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie rectale
- Administrer matin et soir et après chaque selle
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Manifestations douloureuses et prurigineuse anales, traitement symptomatique (des)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 4 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 4 applications par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer matin et soir et après chaque selle
- Durée du traitement limitée à 7 jours
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d')
- Manifestations douloureuses et prurigineuse anales, traitement symptomatique (des)
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie rectale
- Administrer matin et soir et après chaque selle
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Manifestations douloureuses et prurigineuse anales, traitement symptomatique (des)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 4 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 4 applications par jour
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie rectale
- Administrer matin et soir et après chaque selle
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Manifestations douloureuses et prurigineuse anales, traitement symptomatique (des)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 4 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie rectale
- Administrer matin et soir et après chaque selle
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Manifestations douloureuses et prurigineuse anales, traitement symptomatique (des)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 4 fois par jour
Durées absolues de traitement
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Hémorroïdes, traitement de la crise (d') - Manifestations douloureuses et prurigineuse anales, traitement symptomatique (des)
- Posologie standard
- 1 application 2 à 4 fois par jour
Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 4 applications par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer matin et soir et après chaque selle
- Durée du traitement limitée à 7 jours
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCARRAGHENATES 25 mg/g + TITANE DIOXYDE 20 mg/g + ZINC OXYDE 20 mg/g crème rectNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Rectorragie
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Mesures à associer au traitement- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Prurit
Eruption cutanée
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Rectorragie
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Rectorragie
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mesures à associer au traitement- Traitement ne dispensant pas du traitement spécifique de la maladie
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
Voir aussi les substances
Zinc oxyde
Chimie
| IUPAC | Zn O |
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