À propos de Carmellose
Mise à jour : 16 janvier 2013
Carmellose : Mécanisme d'action
Le carmellose ne possède pas d'activité pharmacologique mais agit par un effet mécanique (lubrification, hydratation).
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Carmellose sodique 4 mg/0,4 ml (1%) collyre en solution en récipient unidose
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC |
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S - ORGANES SENSORIELS S01 - MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01X - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01XA - AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES S01XA20 - LARMES ARTIFICIELLES ET DIVERSES AUTRES PREPARATIONS |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCARMELLOSE SODIQUE 4 mg/0,4 ml collyre sol récip unidoseIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Insuffisance lacrymale
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Insuffisance lacrymale Posologie standard - 1 gte 2 à 4 fois par jour
Dans le cas de : Etat sévère - 1 gte 4 à 8 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Insuffisance lacrymale
PosologieUnité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Insuffisance lacrymale Posologie standard - 1 gte 2 à 4 fois par jour
Dans le cas de : Etat sévère - 1 gte 4 à 8 fois par jour
Unité de prisegte
Modalités d'administration- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Insuffisance lacrymale Posologie standard - 1 gte 2 à 4 fois par jour
Dans le cas de : Etat sévère - 1 gte 4 à 8 fois par jour
- Voie ophtalmique
- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Information du patient : se laver les mains avant instillation
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Insuffisance lacrymale Posologie standard - 1 gte 2 à 4 fois par jour
Dans le cas de : Etat sévère - 1 gte 4 à 8 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Insuffisance lacrymale
Posologie standard
- 1 gte 2 à 4 fois par jour
Dans le cas de : Etat sévère
- 1 gte 4 à 8 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le cul-de-sac conjonctival de l'oeil à traiter
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCARMELLOSE SODIQUE 4 mg/0,4 ml collyre sol récip unidoseNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Traitement concomitant par un collyre
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
- Risque de vision floue
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue OPHTALMOLOGIE Hypersécrétion lacrymale
Sensation de corps étranger dans l'oeil
Prurit oculaire
Irritation oculaire
Vision floue
Rougeur oculaire
Picotement oculaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Traitement concomitant par un collyre
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 15 ans
- Traitement concomitant par un collyre
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
- Risque de vision floue
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : jeter le récipient unidose après utilisation
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| OPHTALMOLOGIE |
