À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Carbocistéine : Mécanisme d'action
La carbocistéine est un mucolytique. Elle exerce son action sur la phase du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.
Carbocistéine : Cas d'usage
La carbocistéine est utilisée dans la prise en charge de troubles de la sécrétion bronchique.
En association à la prométhazine, elle est utilisée dans la prise en charge de toux sèches.
Gammes contenant la substance
- BRONCATHIOL
- BRONCHOKOD
- BRONCOCLAR
- CARBOCISTEINE ARROW
- CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL
- CARBOCISTEINE CLARIX
- CARBOCISTEINE EG
- CARBOCISTEINE EG LABO CONSEIL
- CARBOCISTEINE MYLAN
- CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL
- CARBOCISTEINE TEVA CONSEIL
- CARBOCISTEINE UPSA
- CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL
- CARBOCISTEINE ZENTIVA CONSEIL
- HUMEX EXPECTORANT
- MEDIBRONC
- MUCOPLEXIL
- RHINATHIOL TOUX SECHE
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 15 Décembre 2022
Carbocistéine 5 % (50 mg/ml) solution buvable
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
R SYSTEME RESPIRATOIRE R05 MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX R05C EXPECTORANTS, SAUF ASSOCIATIONS AUX ANTITUSSIFS R05CB MUCOLYTIQUES R05CB03 CARBOCISTEINE |
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Indications et modalités d'administrationCARBOCISTEINE 5 % sol buvIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
Posologie
Unité de prise ml - carbocistéine : 50 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Administrer de préférence à distance des repas
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer de préférence à distance des repas
Mises en garde- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
- Durée du traitement limitée à 5 jours
- Le traitement doit être de courte durée
- Réservé à l'adulte
- Respecter la toux productive
- Traitement à arrêter en cas d'hémorragie digestive
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
Posologie
Unité de prise ml - carbocistéine : 50 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Administrer de préférence à distance des repas
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie orale
- Administrer au moyen du matériel doseur fourni
- Administrer de préférence à distance des repas
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Sécrétion bronchique, troubles (de la)
- Posologie standard
- 15 ml 3 fois par jour
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer de préférence à distance des repas
Mises en garde- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
- Durée du traitement limitée à 5 jours
- Le traitement doit être de courte durée
- Réservé à l'adulte
- Respecter la toux productive
- Traitement à arrêter en cas d'hémorragie digestive
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Informations relatives à la sécurité du patientCARBOCISTEINE 5 % sol buvNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
- Ulcère gastroduodénal évolutif
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Asthme
- Enfant de moins de 15 ans
- Insuffisance respiratoire sévère
- Sujet à risque d'hémorragie digestive
- Sujet âgé
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
- Grossesse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II IIPrécaution
Risques spécifiques- Risque de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Dermatose bulleuse (Cas isolés) Dermatite allergique
Erythème pigmenté fixe
Erythème polymorphe
Prurit
Rash érythémateux
Syndrome de Stevens-Johnson
Urticaire DIVERS Oedème de la face IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème
Réaction anaphylactique SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Angor SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Très rare) Diarrhée
Douleur épigastrique
Hémorragie digestive
Intolérance digestive
Nausée
Trouble digestif
Vomissement SYSTÈME RESPIRATOIRE Hypersécrétion bronchique (aggravation)
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
| Médicaments administrés par voie orale + Colestipol | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
| Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
- Ulcère gastroduodénal évolutif
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
- Ulcère gastroduodénal évolutif
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PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Asthme
- Enfant de moins de 15 ans
- Insuffisance respiratoire sévère
- Sujet à risque d'hémorragie digestive
- Sujet âgé
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
- Grossesse
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Asthme
- Enfant de moins de 15 ans
- Insuffisance respiratoire sévère
- Sujet à risque d'hémorragie digestive
- Sujet âgé
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
- Grossesse
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Grossesse et allaitement
| Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques spécifiques- Risque de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | Dermatose bulleuse (Cas isolés) | Dermatite allergique Erythème pigmenté fixe Erythème polymorphe Prurit Rash érythémateux Syndrome de Stevens-Johnson Urticaire | |
| DIVERS | Oedème de la face | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Angioedème Réaction anaphylactique | ||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | Angor | ||
| SYSTÈME DIGESTIF | Douleur abdominale (Très rare) | Diarrhée Douleur épigastrique Hémorragie digestive Intolérance digestive Nausée Trouble digestif Vomissement | |
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | Hypersécrétion bronchique (aggravation) |
Voir aussi les substances
Carbocistéine
Détails sur les substances
Chimie
| IUPAC | ACIDE AMINO-2 CARBOXYMETHYLMERCAPTO-3 PROPIONIQUE |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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