À propos de Carbimazole
Mise à jour : 16 janvier 2013
Carbimazole : Mécanisme d'action
Actif par voie orale, le carbimazole bloque l'hormonogenèse thyroïdienne en inhibant l'organification de l'iode. Il provoque une hypersécrétion de la TSH.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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Carbimazole 20 mg comprimé

Dernière modification : 03/05/2023 - Révision : 03/05/2023

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
H - HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES
H03 - MEDICAMENTS DE LA THYROIDE
H03B - ANTITHYROIDIENS
H03BB - DERIVES IMIDAZOLES SOUFRES
H03BB01 - CARBIMAZOLE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIIIII

III Contre-indication relative

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

CARBIMAZOLE 20 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Hyperthyroïdie

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • carbimazole : 20 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie
Patient de 2 an(s) à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hyperthyroïdie
Traitement initial
  • Dosage non adapté
  • 15 mg en 3 prises par jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hyperthyroïdie
Traitement initial
  • 20 à 60 mg en 2 à 3 prises par jour
Traitement d'entretien
Dans le cas de : Schéma posologique 1
  • Dosage non adapté
  • 5 à 15 mg en 1 à 3 prises par jour
  • Ne pas administrer moins de 6 mois. Ne pas dépasser 18 mois de traitement.
Dans le cas de : Association à la lévothyroxine, Schéma posologique 2
  • 20 à 60 mg en 1 à 3 prises par jour
  • Ne pas administrer moins de 6 mois. Ne pas dépasser 18 mois de traitement.

Modalités d'administration du traitement

  • Le traitement doit être de courte durée
  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 3 ans
  • Traitement à suspendre lors d'une administration d'iode radioactif

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

CARBIMAZOLE 20 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Cholestase
  • Hémopathie sévère
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux dérivés du thioamide
  • Hypersensibilité aux imidazolés
  • Lésion de la moelle osseuse après traitement par thiamazole ou carbimazole, antécédent (de)
  • Pancréatite liée à la prise de carbimazole ou de thiamazol, antécédent (de)
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Confusion mentale
  • Enfant de moins de 3 ans
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Goitre intrathoracique
  • Insuffisance hépatique
  • Intervention chirurgicale
  • Nouveau-né exposé in utero au médicament
  • Sujet âgé
  • Trouble cognitif

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIIIII

III Contre-indication relative

Fertilité et Grossesse

  • Risque de malformation congénitale
  • Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement

Risques liés au traitement

  • Risque d'agranulocytose
  • Risque d'anémie hémolytique
  • Risque d'aplasie médullaire
  • Risque d'éosinophilie
  • Risque d'hémorragie
  • Risque d'hépatopathie
  • Risque d'insuffisance médullaire
  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
  • Risque de leucopénie
  • Risque de neutropénie
  • Risque de pancréatite aiguë
  • Risque de pancytopénie
  • Risque de thrombopénie

Surveillances du patient

  • Surveillance de l'hémostase pendant le traitement
  • Surveillance de la formule sanguine 1 fois par semaine pendant les 6 1ères semaines du traitement
  • Surveillance de la formule sanguine avant la mise en route du traitement
  • Surveillance foeto-maternelle pendant le traitement

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de toxicité hépatique
  • Traitement à arrêter en cas de pancréatite

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info patient : risque d'aplasie médullaire potentiellement mortelle
  • Info patient : signaler toute apparition de saignement anormal
  • Information du patient : signaler toute apparition de symptômes d'infection
  • Information du professionnel de santé : s'assurer qu'un proche veille à la bonne observance du trt

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hypoglycémie
  • Neutropénie
  • Bilan hépatique (anomalie)
  • Glycémie diminuée
  • Eosinophilie
  • Anticorps anti-insuline
  • Leucopénie
  • DERMATOLOGIE
  • Dermatite (Très rare)
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Alopécie
  • Urticaire
  • DIVERS
  • Décès
  • Fièvre
  • ENDOCRINOLOGIE
  • Hypothyroïdie
  • HÉMATOLOGIE
  • Thrombopénie (Rare)
  • Aplasie médullaire (Rare)
  • Anémie hémolytique (Très rare)
  • Ecchymose
  • Insuffisance de la moelle osseuse
  • Hémorragie
  • Agranulocytose
  • Contusion
  • HÉPATOLOGIE
  • Ictère (Fréquent)
  • Hépatopathie
  • Ictère cholestatique
  • Exploration fonctionnelle hépatique (anomalie)
  • Trouble hépatique
  • Hépatite cholestatique
  • Hépatite
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Oedème de Quincke
  • Hypersensibilité
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Ulcération buccale
  • Pharyngite
  • Agueusie
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Malaise
  • Vascularite cutanée
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Glandes salivaires (tuméfaction)
  • Nausée
  • Douleur abdominale haute
  • Trouble gastrique
  • Pancréatite aiguë
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur musculaire
  • Myopathie
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Névrite
  • Céphalée
  • Polyneuropathie
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Trouble pulmonaire
  • Pneumopathie
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Trouble rénal
  • Néphropathie
  • Voir aussi les substances

    Carbimazole

    Chimie
    IUPAC3-méthyl-2-thioxo-4-imidazoline-1-carboxylate d'éthyle
    Synonymescarbimazole
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:15 mg
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