À propos de Cangrélor
Mise à jour : 28 février 2017
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Mise à jour : 21 Novembre 2023

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Cangrélor (tétrasodique) 50 mg poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
B01 - ANTITHROMBOTIQUES
B01A - ANTITHROMBOTIQUES
B01AC - INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, HEPARINE EXCLUE
B01AC25 - CANGRELOR
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

CANGRELOR (tétrasodique) 50 mg pdre p sol diluer p sol inj/p perf

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Intervention coronaire percutanée, trt préventif assoc des complications thromboemboliques (lors d')

Posologie

Unité de prise
flacon
  • cangrélor (tétrasodique) : 50 mg
Modalités d'administration
  • Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
  • A reconstituer et à diluer avant administration
  • Débuter le traitement avant l'intervention chirurgicale
  • Instituer un traitement de relais par voie orale
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Intervention coronaire percutanée, trt préventif assoc des complications thromboemboliques (lors d')
Dose de charge
  • Voie intraveineuse
  • Administrer par voie intraveineuse en bolus de moins d'1 minute
  • 0,03 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure
  • Voie intraveineuse (en perfusion)
  • Administrer pendant toute l'intervention chirurgicale
  • Débuter la perfusion immédiatement après le bolus
  • 0,004 mg/kg 1 fois par minute
  • Ne pas administrer moins de 2 heures.

Modalités d'administration du traitement

  • A reconstituer et à diluer avant administration
  • Instituer un traitement de relais par voie orale
  • Réservé au sujet de plus de 18 ans

Incompatibilités physico-chimiques

  • Compatibilité avec certains solvants
  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

CANGRELOR (tétrasodique) 50 mg pdre p sol diluer p sol inj/p perf
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Accident ischémique transitoire, antécédent (d')
  • Antécédent d'accident vasculaire cérébral
  • Coagulation, trouble irréversible (de la)
  • Hémorragie
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypertension artérielle sévère non contrôlée
  • Intervention chirurgicale lourde, antécédent récent (d')
  • Sujet à risque hémorragique
  • Traumatisme, antécédent récent (de)
  • Trouble de la coagulation

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Grossesse
  • Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine
  • Sujet de moins de 18 ans

Interactions médicamenteuses

III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Antiagrégants plaquettaires + Anagrélide

Risques et mécanismesMajoration des événements hémorragiques.
Conduite à tenir

Antiagrégants plaquettaires + Défibrotide

Risques et mécanismesRisque hémorragique accru.
Conduite à tenir
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Antiagrégants plaquettaires + Cobimétinib

Antiagrégants plaquettaires + Ibrutinib

Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenirSurveillance clinique.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Antiagrégants plaquettaires + Antiagrégants plaquettaires

Antiagrégants plaquettaires + Anticoagulants oraux

Antiagrégants plaquettaires + Héparines

Antiagrégants plaquettaires + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine

Antiagrégants plaquettaires + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques

Antiagrégants plaquettaires + Thrombolytiques

Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenir

Antiagrégants plaquettaires + Anti-inflammatoires non stéroïdiens

Antiagrégants plaquettaires + Métamizole

Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal.
Conduite à tenir

Antiagrégants plaquettaires + Argatroban

Antiagrégants plaquettaires + Bivalirudine

Risques et mécanismesMajoration du risque hémorragique.
Conduite à tenir

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'augmentation de la créatininémie
  • Risque d'hémorragie
  • Risque d'hémorragie intracrânienne
  • Risque d'insuffisance rénale
  • Risque d'oedème de Quincke
  • Risque de choc anaphylactique
  • Risque de dyspnée
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de tamponnade

Mesures à associer au traitement

  • Traitement à administrer en service spécialisé

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'hémorragie

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info prof de santé : surveiller l'apparition de tout signe évocateur d'une hémorragie

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Hématocrite (diminution) (Fréquent)
  • Hémoglobinémie (diminution) (Fréquent)
  • Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
  • Erythropénie (Rare)
  • Temps de prothrombine augmenté (Rare)
  • Durée de coagulation anormale (Rare)
  • DERMATOLOGIE
  • Urticaire (Peu fréquent)
  • Purpura (Fréquent)
  • Erythème cutané (Peu fréquent)
  • Eruption cutanée (Peu fréquent)
  • Pétéchie (Fréquent)
  • Prurit (Peu fréquent)
  • Hématome sous-cutané (Très rare)
  • Tumeur de la peau (Très rare)
  • DIVERS
  • Suintement
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Hémorragie pelvienne (Rare)
  • Ménorragie (Très rare)
  • HÉMATOLOGIE
  • Ecchymose (Fréquent)
  • Hématome au site de ponction (Peu fréquent)
  • Contusion (Fréquent)
  • Hémorragie buccale (Peu fréquent)
  • Anémie (Rare)
  • Thrombopénie (Rare)
  • Hémorragie de plaie (Rare)
  • Hémorragie
  • Hématome
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Oedème de Quincke (Rare)
  • Choc anaphylactique (Rare)
  • Hypersensibilité (Rare)
  • Réaction anaphylactique (Rare)
  • INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
  • Infection (Très rare)
  • INSTRUMENTATION
  • Hémorragie au site de ponction (Fréquent)
  • OPHTALMOLOGIE
  • Hématome périorbitaire (Très rare)
  • Hémorragie oculaire (Rare)
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Epistaxis (Peu fréquent)
  • Gingivorragie (Peu fréquent)
  • Hémorragie auriculaire (Très rare)
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Hémorragie péricardique (Peu fréquent)
  • Tamponnade (Peu fréquent)
  • Etat hémodynamique instable (Peu fréquent)
  • Pseudo-anévrisme (Rare)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Hématémèse (Peu fréquent)
  • Hématochésie (Peu fréquent)
  • Hémorragie gastro-intestinale (Peu fréquent)
  • Hémorragie rétropéritonéale (Peu fréquent)
  • Hémorragie oesophagienne (Peu fréquent)
  • Hémorragie hémorroïdaire (Peu fréquent)
  • Hématome péritonéal (Peu fréquent)
  • Ulcère digestif hémorragique (Peu fréquent)
  • Rectorragie (Peu fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Accident vasculaire cérébral (Rare)
  • Hémorragie cérébrale (Rare)
  • Hémorragie intracrânienne (Rare)
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Dyspnée (Fréquent)
  • Dyspnée d'effort (Fréquent)
  • Hémoptysie (Peu fréquent)
  • Hémorragie intrapulmonaire (Rare)
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Insuffisance rénale (Peu fréquent)
  • Hématurie (Peu fréquent)
  • Insuffisance rénale aiguë (Peu fréquent)
  • Hémorragie urétrale (Peu fréquent)
  • Hémorragie du tractus urinaire (Peu fréquent)
  • Hémorragie pénienne (Très rare)
  • Voir aussi les substances

    Cangrélor tétrasodique

    Chimie
    Synonymescangrelor tetrasodium
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Parenteral:50 mg
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