À propos de Cangrélor
Mise à jour : 28 février 2017
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Cangrélor (tétrasodique) 50 mg poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
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B - SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B01 - ANTITHROMBOTIQUES B01A - ANTITHROMBOTIQUES B01AC - INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, HEPARINE EXCLUE B01AC25 - CANGRELOR |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCANGRELOR (tétrasodique) 50 mg pdre p sol diluer p sol inj/p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Intervention coronaire percutanée, trt préventif assoc des complications thromboemboliques (lors d')
PosologieUnité de priseflacon- cangrélor (tétrasodique) : 50 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Débuter le traitement avant l'intervention chirurgicale
- Instituer un traitement de relais par voie orale
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Intervention coronaire percutanée, trt préventif assoc des complications thromboemboliques (lors d') Dose de charge - Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus de moins d'1 minute
- 0,03 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure - Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer pendant toute l'intervention chirurgicale
- Débuter la perfusion immédiatement après le bolus
- 0,004 mg/kg 1 fois par minute
- Ne pas administrer moins de 2 heures.
Modalités d'administration du traitement- A reconstituer et à diluer avant administration
- Instituer un traitement de relais par voie orale
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Intervention coronaire percutanée, trt préventif assoc des complications thromboemboliques (lors d')
PosologieUnité de priseflacon- cangrélor (tétrasodique) : 50 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Débuter le traitement avant l'intervention chirurgicale
- Instituer un traitement de relais par voie orale
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Intervention coronaire percutanée, trt préventif assoc des complications thromboemboliques (lors d') Dose de charge - Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus de moins d'1 minute
- 0,03 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure - Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer pendant toute l'intervention chirurgicale
- Débuter la perfusion immédiatement après le bolus
- 0,004 mg/kg 1 fois par minute
- Ne pas administrer moins de 2 heures.
Unité de priseflacon- cangrélor (tétrasodique) : 50 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Débuter le traitement avant l'intervention chirurgicale
- Instituer un traitement de relais par voie orale
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Intervention coronaire percutanée, trt préventif assoc des complications thromboemboliques (lors d') Dose de charge - Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus de moins d'1 minute
- 0,03 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure - Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer pendant toute l'intervention chirurgicale
- Débuter la perfusion immédiatement après le bolus
- 0,004 mg/kg 1 fois par minute
- Ne pas administrer moins de 2 heures.
- Voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Débuter le traitement avant l'intervention chirurgicale
- Instituer un traitement de relais par voie orale
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Intervention coronaire percutanée, trt préventif assoc des complications thromboemboliques (lors d') Dose de charge - Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus de moins d'1 minute
- 0,03 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure - Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer pendant toute l'intervention chirurgicale
- Débuter la perfusion immédiatement après le bolus
- 0,004 mg/kg 1 fois par minute
- Ne pas administrer moins de 2 heures.
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Intervention coronaire percutanée, trt préventif assoc des complications thromboemboliques (lors d')
Dose de charge
- Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en bolus de moins d'1 minute
- 0,03 mg/kg 1 fois ce jour
Dose ultérieure
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer pendant toute l'intervention chirurgicale
- Débuter la perfusion immédiatement après le bolus
- 0,004 mg/kg 1 fois par minute
- Ne pas administrer moins de 2 heures.
Modalités d'administration du traitement- A reconstituer et à diluer avant administration
- Instituer un traitement de relais par voie orale
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCANGRELOR (tétrasodique) 50 mg pdre p sol diluer p sol inj/p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident ischémique transitoire, antécédent (d')
- Antécédent d'accident vasculaire cérébral
- Coagulation, trouble irréversible (de la)
- Hémorragie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle sévère non contrôlée
- Intervention chirurgicale lourde, antécédent récent (d')
- Sujet à risque hémorragique
- Traumatisme, antécédent récent (de)
- Trouble de la coagulation
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Sujet de moins de 18 ans
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Antiagrégants plaquettaires + Anagrélide
Risques et mécanismes Majoration des événements hémorragiques. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Défibrotide
Risques et mécanismes Risque hémorragique accru. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Antiagrégants plaquettaires + Cobimétinib
Antiagrégants plaquettaires + Ibrutinib
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Antiagrégants plaquettaires + Antiagrégants plaquettaires
Antiagrégants plaquettaires + Anticoagulants oraux
Antiagrégants plaquettaires + Héparines
Antiagrégants plaquettaires + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Antiagrégants plaquettaires + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Antiagrégants plaquettaires + Thrombolytiques
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Antiagrégants plaquettaires + Métamizole
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Argatroban
Antiagrégants plaquettaires + Bivalirudine
Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'augmentation de la créatininémie
- Risque d'hémorragie
- Risque d'hémorragie intracrânienne
- Risque d'insuffisance rénale
- Risque d'oedème de Quincke
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de dyspnée
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de tamponnade
Mesures à associer au traitement- Traitement à administrer en service spécialisé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'hémorragie
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : surveiller l'apparition de tout signe évocateur d'une hémorragie
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hématocrite (diminution) (Fréquent)
Hémoglobinémie (diminution) (Fréquent)
Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
Temps de prothrombine augmenté (Rare)
Durée de coagulation anormale (Rare)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Purpura (Fréquent)
Erythème cutané (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Peu fréquent)
Pétéchie (Fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Hématome sous-cutané (Très rare)
Tumeur de la peau (Très rare)
DIVERS Suintement
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Hémorragie pelvienne (Rare)
Ménorragie (Très rare)
HÉMATOLOGIE Ecchymose (Fréquent)
Hématome au site de ponction (Peu fréquent)
Contusion (Fréquent)
Hémorragie buccale (Peu fréquent)
Anémie (Rare)
Thrombopénie (Rare)
Erythropénie (Rare)
Hémorragie de plaie (Rare)
Hémorragie
Hématome
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke (Rare)
Choc anaphylactique (Rare)
Hypersensibilité (Rare)
Réaction anaphylactique (Rare)
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection (Très rare)
INSTRUMENTATION Hémorragie au site de ponction (Fréquent)
OPHTALMOLOGIE Hématome périorbitaire (Très rare)
Hémorragie oculaire (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE Epistaxis (Peu fréquent)
Gingivorragie (Peu fréquent)
Hémorragie auriculaire (Très rare)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hémorragie péricardique (Peu fréquent)
Tamponnade (Peu fréquent)
Etat hémodynamique instable (Peu fréquent)
Pseudo-anévrisme (Rare)
SYSTÈME DIGESTIF Hématémèse (Peu fréquent)
Hématochésie (Peu fréquent)
Hémorragie gastro-intestinale (Peu fréquent)
Hémorragie rétropéritonéale (Peu fréquent)
Hémorragie oesophagienne (Peu fréquent)
Hémorragie hémorroïdaire (Peu fréquent)
Hématome péritonéal (Peu fréquent)
Ulcère digestif hémorragique (Peu fréquent)
Rectorragie (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Accident vasculaire cérébral (Rare)
Hémorragie cérébrale (Rare)
Hémorragie intracrânienne (Rare)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Fréquent)
Dyspnée d'effort (Fréquent)
Hémoptysie (Peu fréquent)
Hémorragie intrapulmonaire (Rare)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale (Peu fréquent)
Hématurie (Peu fréquent)
Insuffisance rénale aiguë (Peu fréquent)
Hémorragie urétrale (Peu fréquent)
Hémorragie du tractus urinaire (Peu fréquent)
Hémorragie pénienne (Très rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident ischémique transitoire, antécédent (d')
- Antécédent d'accident vasculaire cérébral
- Coagulation, trouble irréversible (de la)
- Hémorragie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle sévère non contrôlée
- Intervention chirurgicale lourde, antécédent récent (d')
- Sujet à risque hémorragique
- Traumatisme, antécédent récent (de)
- Trouble de la coagulation
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Accident ischémique transitoire, antécédent (d')
- Antécédent d'accident vasculaire cérébral
- Coagulation, trouble irréversible (de la)
- Hémorragie
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypertension artérielle sévère non contrôlée
- Intervention chirurgicale lourde, antécédent récent (d')
- Sujet à risque hémorragique
- Traumatisme, antécédent récent (de)
- Trouble de la coagulation
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Sujet de moins de 18 ans
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
- Sujet de moins de 18 ans
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Antiagrégants plaquettaires + Anagrélide
Risques et mécanismes Majoration des événements hémorragiques. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Défibrotide
Risques et mécanismes Risque hémorragique accru. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Antiagrégants plaquettaires + Cobimétinib
Antiagrégants plaquettaires + Ibrutinib
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Antiagrégants plaquettaires + Antiagrégants plaquettaires
Antiagrégants plaquettaires + Anticoagulants oraux
Antiagrégants plaquettaires + Héparines
Antiagrégants plaquettaires + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Antiagrégants plaquettaires + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Antiagrégants plaquettaires + Thrombolytiques
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Antiagrégants plaquettaires + Métamizole
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Argatroban
Antiagrégants plaquettaires + Bivalirudine
Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Antiagrégants plaquettaires + Anagrélide
Risques et mécanismes Majoration des événements hémorragiques. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Défibrotide
Risques et mécanismes Risque hémorragique accru. Conduite à tenir
Antiagrégants plaquettaires + Anagrélide | |
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| Risques et mécanismes | Majoration des événements hémorragiques. |
| Conduite à tenir | |
Antiagrégants plaquettaires + Défibrotide | |
| Risques et mécanismes | Risque hémorragique accru. |
| Conduite à tenir | |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Antiagrégants plaquettaires + Cobimétinib
Antiagrégants plaquettaires + Ibrutinib
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique.
Antiagrégants plaquettaires + Cobimétinib Antiagrégants plaquettaires + Ibrutinib | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Antiagrégants plaquettaires + Antiagrégants plaquettaires
Antiagrégants plaquettaires + Anticoagulants oraux
Antiagrégants plaquettaires + Héparines
Antiagrégants plaquettaires + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Antiagrégants plaquettaires + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Antiagrégants plaquettaires + Thrombolytiques
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Antiagrégants plaquettaires + Métamizole
Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Argatroban
Antiagrégants plaquettaires + Bivalirudine
Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir
Antiagrégants plaquettaires + Antiagrégants plaquettaires Antiagrégants plaquettaires + Anticoagulants oraux Antiagrégants plaquettaires + Héparines Antiagrégants plaquettaires + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine Antiagrégants plaquettaires + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques Antiagrégants plaquettaires + Thrombolytiques | |
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| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | |
Antiagrégants plaquettaires + Anti-inflammatoires non stéroïdiens Antiagrégants plaquettaires + Métamizole | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. |
| Conduite à tenir | |
Antiagrégants plaquettaires + Argatroban Antiagrégants plaquettaires + Bivalirudine | |
| Risques et mécanismes | Majoration du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'augmentation de la créatininémie
- Risque d'hémorragie
- Risque d'hémorragie intracrânienne
- Risque d'insuffisance rénale
- Risque d'oedème de Quincke
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de dyspnée
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de tamponnade
Mesures à associer au traitement- Traitement à administrer en service spécialisé
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'hémorragie
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : surveiller l'apparition de tout signe évocateur d'une hémorragie
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Cangrélor tétrasodique
Chimie
| Synonymes | cangrelor tetrasodium |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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