À propos de Cabergoline
Mise à jour :
Cabergoline : Mécanisme d'action
La cabergoline est un agoniste dopaminergique D2 dérivé de l'ergot de seigle, doté d'une activité inhibitrice puissante et prolongée de la sécrétion de prolactine. Il agit par stimulation directe des récepteurs D2-dopaminergiques au niveau des cellules lactotropes de l'hypophyse, en inhibant la sécrétion de prolactine.
L'abaissement de la prolactinémie est proportionnel à la dose en ce qui concerne l'intensité et la durée de son action.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Cabergoline 0,5 mg comprimé
Dernière modification : 25/08/2025 - Révision : 24/02/2026
| ATC |
|---|
G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES G02 - AUTRES MEDICAMENTS GYNECOLOGIQUES G02C - AUTRES MEDICAMENTS GYNECOLOGIQUES G02CB - INHIBITEURS DE LA PROLACTINE G02CB03 - CABERGOLINE N - SYSTEME NERVEUX N04 - ANTIPARKINSONIENS N04B - DOPAMINERGIQUES N04BC - AGONISTES DOPAMINERGIQUES N04BC06 - CABERGOLINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCABERGOLINE 0,5 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hyperprolactinémie, traitement symptomatique (de l')
- Inhibition de la lactation
- Prolactinome
PosologieUnité de prisecomprimé- cabergoline : 0.5 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer pendant le repas
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Traitement à réévaluer régulièrement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Hyperprolactinémie, traitement symptomatique (de l') - Prolactinome Traitement initial - 0,5 mg en 1 à 2 prises par semaine
- Pendant 4 semaines
Traitement ultérieur - Administrer en 2 prises au-delà d'une dose > 1 mg
- Posologie à adapter à la prolactinémie
- Posologie à augmenter par palier mensuel de 0,5 mg jusqu'à la dose efficace
- 0,25 à 4,5 mg en 1 à 2 prises par semaine
- Dose maximale par prise: 1 mg
- Posologie maximale: 3 mg par jour
Patient de sexe féminin Inhibition de la lactation Posologie standard Dans le cas de : Inhibition de la montée laiteuse - Administrer dans les 24 heures suivant l'accouchement
- 1 mg en 1 prise ce jour
Dans le cas de : Arrêt de la lactation - 0,25 mg toutes les 12 heures
- Pendant 2 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer pendant le repas
- Traitement à réévaluer régulièrement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hyperprolactinémie, traitement symptomatique (de l')
- Inhibition de la lactation
- Prolactinome
PosologieUnité de prisecomprimé- cabergoline : 0.5 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer pendant le repas
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Traitement à réévaluer régulièrement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Hyperprolactinémie, traitement symptomatique (de l') - Prolactinome Traitement initial - 0,5 mg en 1 à 2 prises par semaine
- Pendant 4 semaines
Traitement ultérieur - Administrer en 2 prises au-delà d'une dose > 1 mg
- Posologie à adapter à la prolactinémie
- Posologie à augmenter par palier mensuel de 0,5 mg jusqu'à la dose efficace
- 0,25 à 4,5 mg en 1 à 2 prises par semaine
- Dose maximale par prise: 1 mg
- Posologie maximale: 3 mg par jour
Patient de sexe féminin Inhibition de la lactation Posologie standard Dans le cas de : Inhibition de la montée laiteuse - Administrer dans les 24 heures suivant l'accouchement
- 1 mg en 1 prise ce jour
Dans le cas de : Arrêt de la lactation - 0,25 mg toutes les 12 heures
- Pendant 2 jours
Unité de prisecomprimé- cabergoline : 0.5 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer pendant le repas
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Traitement à réévaluer régulièrement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Hyperprolactinémie, traitement symptomatique (de l') - Prolactinome Traitement initial - 0,5 mg en 1 à 2 prises par semaine
- Pendant 4 semaines
Traitement ultérieur - Administrer en 2 prises au-delà d'une dose > 1 mg
- Posologie à adapter à la prolactinémie
- Posologie à augmenter par palier mensuel de 0,5 mg jusqu'à la dose efficace
- 0,25 à 4,5 mg en 1 à 2 prises par semaine
- Dose maximale par prise: 1 mg
- Posologie maximale: 3 mg par jour
Patient de sexe féminin Inhibition de la lactation Posologie standard Dans le cas de : Inhibition de la montée laiteuse - Administrer dans les 24 heures suivant l'accouchement
- 1 mg en 1 prise ce jour
Dans le cas de : Arrêt de la lactation - 0,25 mg toutes les 12 heures
- Pendant 2 jours
- Voie orale
- Administrer pendant le repas
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Traitement à réévaluer régulièrement
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Hyperprolactinémie, traitement symptomatique (de l') - Prolactinome Traitement initial - 0,5 mg en 1 à 2 prises par semaine
- Pendant 4 semaines
Traitement ultérieur - Administrer en 2 prises au-delà d'une dose > 1 mg
- Posologie à adapter à la prolactinémie
- Posologie à augmenter par palier mensuel de 0,5 mg jusqu'à la dose efficace
- 0,25 à 4,5 mg en 1 à 2 prises par semaine
- Dose maximale par prise: 1 mg
- Posologie maximale: 3 mg par jour
Patient de sexe féminin Inhibition de la lactation Posologie standard Dans le cas de : Inhibition de la montée laiteuse - Administrer dans les 24 heures suivant l'accouchement
- 1 mg en 1 prise ce jour
Dans le cas de : Arrêt de la lactation - 0,25 mg toutes les 12 heures
- Pendant 2 jours
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Hyperprolactinémie, traitement symptomatique (de l') - Prolactinome
Traitement initial
- 0,5 mg en 1 à 2 prises par semaine
- Pendant 4 semaines
Traitement ultérieur
- Administrer en 2 prises au-delà d'une dose > 1 mg
- Posologie à adapter à la prolactinémie
- Posologie à augmenter par palier mensuel de 0,5 mg jusqu'à la dose efficace
- 0,25 à 4,5 mg en 1 à 2 prises par semaine
- Dose maximale par prise: 1 mg
- Posologie maximale: 3 mg par jour
Patient de sexe féminin
Inhibition de la lactation
Posologie standard
Dans le cas de : Inhibition de la montée laiteuse
- Administrer dans les 24 heures suivant l'accouchement
- 1 mg en 1 prise ce jour
Dans le cas de : Arrêt de la lactation
- 0,25 mg toutes les 12 heures
- Pendant 2 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer pendant le repas
- Traitement à réévaluer régulièrement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCABERGOLINE 0,5 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent de psychose
- Eclampsie
- Fibrose péricardique, antécédent (de)
- Fibrose pulmonaire, antécédent (de)
- Fibrose rétropéritonéale, antécédent (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés de l'ergot de seigle
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Hypertension du post-partum
- Insuffisance hépatique sévère
- Psychose de post-partum, risque (de)
- Toxémie gravidique
- Valvulopathie
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Doses cumulées
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hémorragie digestive
- Hépatopathie
- Hypertension gravidique
- Hypotension artérielle
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance rénale sévère
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Maladie de Parkinson
- Post-partum
- Sujet de moins de 16 ans
- Syndrome de Raynaud
- Traitement prolongé
- Tumeur hypophysaire
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Vasculopathie sténosante
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Dopaminergiques + Neuroleptiques antiémétiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Envisager une alternative thérapeutique en utilisant un antiémétique moins ou non interactif. Dopaminergiques hors Parkinson + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs
Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale)
Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Sympathomimétiques indirects
Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Tétryzoline (voie ophtalmique)
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. Conduite à tenir Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Macrolides (sauf spiramycine)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'alcaloïde de l'ergot de seigle par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment l'ergotisme avec vasospasme et ischémie des extrémités. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Dopaminergiques + Deutétrabénazine
Dopaminergiques + Tétrabénazine
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Antiparkinsoniens anticholinergiques
Risques et mécanismes Risque majoré des troubles neuropsychiques par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
- Utiliser chez la femme une contraception non hormonale pdt le trt et 1 mois après arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque d'élévation de la vitesse de sédimentation
- Risque d'épanchement péricardique
- Risque d'épanchement pleural
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque de fibrose
- Risque de péricardite
- Risque de pleurésie
- Risque de somnolence
- Risque de trouble du contrôle des impulsions
- Risque de valvulopathie cardiaque
Surveillances du patient- Surveillance de l'état psychique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction cardiaque pendant le traitement
- Surveillance de la fonction hypophysaire avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction respiratoire avant et pendant le traitement
- Surveillance de la pression artérielle en début de traitement
- Surveillance de la vitesse de sédimentation avant la mise en route du traitement
- Surveillance échographique cardiaque 3 à 6 mois après le début du traitement
- Surveillance échographique cardiaque avant et pendant le traitement
- Surveillance radiographique thoracique avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition ou d'aggravation d'une valvulopathie
- Traitement à arrêter en cas de dégradation de la fonction cardiaque
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer patient et soignant du risque de trouble du contrôle des impulsions
- Information du patient : risque de somnolence
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hémoglobinémie (diminution) (Peu fréquent)
Bilan hépatique (anomalie)
CPK (augmentation)
DERMATOLOGIE Alopécie (Peu fréquent)
Dermatose (Peu fréquent)
Erythème facial (Fréquent)
Eruption cutanée (Peu fréquent)
Prurit
Acné
DIVERS Asthénie (Très fréquent)
Oedème périphérique (Peu fréquent)
Fatigue (Très fréquent)
Oedème (Peu fréquent)
Hypersexualité
Douleur thoracique
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Douleur mammaire (Fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Peu fréquent)
OPHTALMOLOGIE Défauts visuels
ORL, STOMATOLOGIE Epistaxis (Peu fréquent)
Sensation de vertige (Très fréquent)
PSYCHIATRIE Dépression (Fréquent)
Libido (augmentation) (Peu fréquent)
Jeu pathologique
Agressivité
Hallucination
Compulsion alimentaire
Idée délirante
Boulimie
Trouble du contrôle des impulsions
Achat compulsif
Psychose
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur (Fréquent)
Spasme artériel (Peu fréquent)
Syndrome de Raynaud (Peu fréquent)
Palpitation (Peu fréquent)
Pression artérielle (diminution) (Fréquent)
Syncope (Peu fréquent)
Valvulopathie (Très fréquent)
Hypotension orthostatique (Fréquent)
Epanchement péricardique
Régurgitation de valve cardiaque
Péricardite
Pression artérielle diastolique diminuée
Angor
Pression artérielle systolique diminuée
SYSTÈME DIGESTIF Constipation (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Nausée (Très fréquent)
Dyspepsie (Très fréquent)
Douleur abdominale (Très fréquent)
Gastrite (Très fréquent)
Douleur épigastrique (Rare)
Fonction hépatique anormale
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Crampes des membres inférieurs (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Très fréquent)
Perte de conscience (Peu fréquent)
Paresthésie (Peu fréquent)
Hémianopsie (Peu fréquent)
Somnolence (Fréquent)
Tremblement
Endormissement soudain
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Peu fréquent)
Epanchement pleural (Peu fréquent)
Fibrose pleurale (Très rare)
Insuffisance respiratoire
Trouble respiratoire
Fibrose pulmonaire
Douleur pleurétique
Pleurite
Pleurésie
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent de psychose
- Eclampsie
- Fibrose péricardique, antécédent (de)
- Fibrose pulmonaire, antécédent (de)
- Fibrose rétropéritonéale, antécédent (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés de l'ergot de seigle
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Hypertension du post-partum
- Insuffisance hépatique sévère
- Psychose de post-partum, risque (de)
- Toxémie gravidique
- Valvulopathie
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Antécédent de psychose
- Eclampsie
- Fibrose péricardique, antécédent (de)
- Fibrose pulmonaire, antécédent (de)
- Fibrose rétropéritonéale, antécédent (de)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés de l'ergot de seigle
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Hypertension du post-partum
- Insuffisance hépatique sévère
- Psychose de post-partum, risque (de)
- Toxémie gravidique
- Valvulopathie
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Doses cumulées
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hémorragie digestive
- Hépatopathie
- Hypertension gravidique
- Hypotension artérielle
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance rénale sévère
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Maladie de Parkinson
- Post-partum
- Sujet de moins de 16 ans
- Syndrome de Raynaud
- Traitement prolongé
- Tumeur hypophysaire
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Vasculopathie sténosante
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de maladie psychiatrique
- Doses cumulées
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hémorragie digestive
- Hépatopathie
- Hypertension gravidique
- Hypotension artérielle
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance rénale sévère
- Maladie cardiovasculaire sévère
- Maladie de Parkinson
- Post-partum
- Sujet de moins de 16 ans
- Syndrome de Raynaud
- Traitement prolongé
- Tumeur hypophysaire
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Vasculopathie sténosante
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Dopaminergiques + Neuroleptiques antiémétiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Envisager une alternative thérapeutique en utilisant un antiémétique moins ou non interactif. Dopaminergiques hors Parkinson + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs
Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale)
Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Sympathomimétiques indirects
Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Tétryzoline (voie ophtalmique)
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. Conduite à tenir Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Macrolides (sauf spiramycine)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'alcaloïde de l'ergot de seigle par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment l'ergotisme avec vasospasme et ischémie des extrémités. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Dopaminergiques + Deutétrabénazine
Dopaminergiques + Tétrabénazine
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Antiparkinsoniens anticholinergiques
Risques et mécanismes Risque majoré des troubles neuropsychiques par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Dopaminergiques + Neuroleptiques antiémétiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Envisager une alternative thérapeutique en utilisant un antiémétique moins ou non interactif. Dopaminergiques hors Parkinson + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine)
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Dopaminergiques + Neuroleptiques antiémétiques | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. |
| Conduite à tenir | Envisager une alternative thérapeutique en utilisant un antiémétique moins ou non interactif. |
Dopaminergiques hors Parkinson + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs
Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale)
Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Sympathomimétiques indirects
Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Tétryzoline (voie ophtalmique)
Risques et mécanismes Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. Conduite à tenir Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Macrolides (sauf spiramycine)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'alcaloïde de l'ergot de seigle par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment l'ergotisme avec vasospasme et ischémie des extrémités. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Dopaminergiques + Deutétrabénazine
Dopaminergiques + Tétrabénazine
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. Conduite à tenir
Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Sympathomimétiques alpha (voie orale et nasale) Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Sympathomimétiques indirects Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Tétryzoline (voie ophtalmique) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | |
Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Macrolides (sauf spiramycine) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de l'alcaloïde de l'ergot de seigle par inhibition de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur enzymatique, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment l'ergotisme avec vasospasme et ischémie des extrémités. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Dopaminergiques + Deutétrabénazine Dopaminergiques + Tétrabénazine | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité des substances par antagonisme réciproque. |
| Conduite à tenir | |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Antiparkinsoniens anticholinergiques
Risques et mécanismes Risque majoré des troubles neuropsychiques par addition des effets des substances. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques + Antiparkinsoniens anticholinergiques | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré des troubles neuropsychiques par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique et biologique étroite, notamment en début d'association. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Fertilité et Grossesse- Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
- Utiliser chez la femme une contraception non hormonale pdt le trt et 1 mois après arrêt du trt
Risques liés au traitement- Risque d'élévation de la vitesse de sédimentation
- Risque d'épanchement péricardique
- Risque d'épanchement pleural
- Risque d'hypotension artérielle
- Risque de fibrose
- Risque de péricardite
- Risque de pleurésie
- Risque de somnolence
- Risque de trouble du contrôle des impulsions
- Risque de valvulopathie cardiaque
Surveillances du patient- Surveillance de l'état psychique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction cardiaque pendant le traitement
- Surveillance de la fonction hypophysaire avant la mise en route du traitement
- Surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement
- Surveillance de la fonction respiratoire avant et pendant le traitement
- Surveillance de la pression artérielle en début de traitement
- Surveillance de la vitesse de sédimentation avant la mise en route du traitement
- Surveillance échographique cardiaque 3 à 6 mois après le début du traitement
- Surveillance échographique cardiaque avant et pendant le traitement
- Surveillance radiographique thoracique avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition ou d'aggravation d'une valvulopathie
- Traitement à arrêter en cas de dégradation de la fonction cardiaque
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info prof de santé : informer patient et soignant du risque de trouble du contrôle des impulsions
- Information du patient : risque de somnolence
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Cabergoline
Chimie
| IUPAC | 1-[(6-allylergolin-8ß-yl)carbonyl]-1-[3-(diméthylamino)propyl]-3-éthylurée |
|---|---|
| Synonymes | cabergoline |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
