À propos de Bleu de Prusse
Mise à jour : 01 août 2016
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Bleu de Prusse 500 mg gélule
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
V - DIVERS V03 - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03A - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03AB - ANTIDOTES V03AB31 - BLEU DE PRUSSE |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBLEU DE PRUSSE 500 mg gélIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif
- Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif
PosologieUnité de prisegélule- bleu de Prusse : 500 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Possibilité d'administrer par sonde gastrique après dispersion dans l'eau
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Poids Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 1 gélule 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 1 gélule 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
12 kg Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 2 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 2 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
18 kg Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 3 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 3 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
24 kg Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 4 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 4 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
30 kg Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 5 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 5 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
Poids >= 36 kg Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 6 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 6 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 6 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 6 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
Modalités d'administration du traitement- Possibilité d'administrer par sonde gastrique après dispersion dans l'eau
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBLEU DE PRUSSE 500 mg gélNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Altération de la motricité colique
- Antécédent d'arythmie
- Contamination majeure
- Contamination par éléments radioactifs
- Exposition aux radiations
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Trouble hydroélectrolytique
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'hypokaliémie
- Risque de constipation
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypokaliémie
ORL, STOMATOLOGIE Altération de la couleur dentaire
Coloration buccale
SYSTÈME DIGESTIF Coloration des selles
Constipation
bleu de Prusse
Chimie
Synonymes ferric ferrocyanide, prussian blue
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif
- Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif
PosologieUnité de prisegélule- bleu de Prusse : 500 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Possibilité d'administrer par sonde gastrique après dispersion dans l'eau
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Poids Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 1 gélule 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 1 gélule 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
12 kg Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 2 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 2 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
18 kg Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 3 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 3 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
24 kg Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 4 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 4 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
30 kg Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 5 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 5 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
Poids >= 36 kg Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 6 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 6 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 6 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 6 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
Modalités d'administration du traitement- Possibilité d'administrer par sonde gastrique après dispersion dans l'eau
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBLEU DE PRUSSE 500 mg gélNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Altération de la motricité colique
- Antécédent d'arythmie
- Contamination majeure
- Contamination par éléments radioactifs
- Exposition aux radiations
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Trouble hydroélectrolytique
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'hypokaliémie
- Risque de constipation
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypokaliémie
ORL, STOMATOLOGIE Altération de la couleur dentaire
Coloration buccale
SYSTÈME DIGESTIF Coloration des selles
Constipation
bleu de Prusse
Chimie
Synonymes ferric ferrocyanide, prussian blue
Unité de prisegélule- bleu de Prusse : 500 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Possibilité d'administrer par sonde gastrique après dispersion dans l'eau
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Poids Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 1 gélule 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 1 gélule 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
12 kg Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 2 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 2 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
18 kg Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 3 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 3 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
24 kg Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 4 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 4 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
30 kg Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 5 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 5 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
Poids >= 36 kg Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 6 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 6 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 6 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 6 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
Modalités d'administration du traitement- Possibilité d'administrer par sonde gastrique après dispersion dans l'eau
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBLEU DE PRUSSE 500 mg gélNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Altération de la motricité colique
- Antécédent d'arythmie
- Contamination majeure
- Contamination par éléments radioactifs
- Exposition aux radiations
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Trouble hydroélectrolytique
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'hypokaliémie
- Risque de constipation
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypokaliémie
ORL, STOMATOLOGIE Altération de la couleur dentaire
Coloration buccale
SYSTÈME DIGESTIF Coloration des selles
Constipation
- Voie orale
- Possibilité d'administrer par sonde gastrique après dispersion dans l'eau
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Poids Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 1 gélule 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 1 gélule 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
12 kg Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 2 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 2 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
18 kg Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 3 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 3 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
24 kg Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 4 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 4 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
30 kg Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 5 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 5 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
Poids >= 36 kg Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 6 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 6 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 6 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif - Posologie standard
- 6 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
Modalités d'administration du traitement- Possibilité d'administrer par sonde gastrique après dispersion dans l'eau
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBLEU DE PRUSSE 500 mg gélNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Altération de la motricité colique
- Antécédent d'arythmie
- Contamination majeure
- Contamination par éléments radioactifs
- Exposition aux radiations
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Trouble hydroélectrolytique
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'hypokaliémie
- Risque de constipation
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypokaliémie
ORL, STOMATOLOGIE Altération de la couleur dentaire
Coloration buccale
SYSTÈME DIGESTIF Coloration des selles
Constipation
Patient jusqu'à 15 an(s)
Poids
Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif
- Posologie standard
- 1 gélule 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif
- Posologie standard
- 1 gélule 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
12 kg
Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif
- Posologie standard
- 2 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif
- Posologie standard
- 2 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
18 kg
Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif
- Posologie standard
- 3 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif
- Posologie standard
- 3 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
24 kg
Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif
- Posologie standard
- 4 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif
- Posologie standard
- 4 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
30 kg
Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif
- Posologie standard
- 5 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif
- Posologie standard
- 5 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
Poids >= 36 kg
Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif
- Posologie standard
- 6 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif
- Posologie standard
- 6 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Contamination interne par thallium radioactif ou non radioactif
- Posologie standard
- 6 gélules 3 fois par jour
Contamination interne par césium radioactif ou non radioactif
- Posologie standard
- 6 gélules 3 fois par jour
- Ne pas administrer moins de 30 jours.
Modalités d'administration du traitement- Possibilité d'administrer par sonde gastrique après dispersion dans l'eau
- Possibilité de mélanger le contenu de la gélule avec des aliments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBLEU DE PRUSSE 500 mg gélNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Altération de la motricité colique
- Antécédent d'arythmie
- Contamination majeure
- Contamination par éléments radioactifs
- Exposition aux radiations
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Trouble hydroélectrolytique
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'hypokaliémie
- Risque de constipation
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypokaliémie
ORL, STOMATOLOGIE Altération de la couleur dentaire
Coloration buccale
SYSTÈME DIGESTIF Coloration des selles
Constipation
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Altération de la motricité colique
- Antécédent d'arythmie
- Contamination majeure
- Contamination par éléments radioactifs
- Exposition aux radiations
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Trouble hydroélectrolytique
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Altération de la motricité colique
- Antécédent d'arythmie
- Contamination majeure
- Contamination par éléments radioactifs
- Exposition aux radiations
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Trouble hydroélectrolytique
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'hypokaliémie
- Risque de constipation
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF |
bleu de Prusse
Chimie
| Synonymes | ferric ferrocyanide, prussian blue |
|---|
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBLEU DE PRUSSE 500 mg gélNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Altération de la motricité colique
- Antécédent d'arythmie
- Contamination majeure
- Contamination par éléments radioactifs
- Exposition aux radiations
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Trouble hydroélectrolytique
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'hypokaliémie
- Risque de constipation
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hypokaliémie
ORL, STOMATOLOGIE Altération de la couleur dentaire
Coloration buccale
SYSTÈME DIGESTIF Coloration des selles
Constipation
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Altération de la motricité colique
- Antécédent d'arythmie
- Contamination majeure
- Contamination par éléments radioactifs
- Exposition aux radiations
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Trouble hydroélectrolytique
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Altération de la motricité colique
- Antécédent d'arythmie
- Contamination majeure
- Contamination par éléments radioactifs
- Exposition aux radiations
- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Trouble hydroélectrolytique
|
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'hypokaliémie
- Risque de constipation
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF |
Voir aussi les substances
Bleu de Prusse
Chimie
| Synonymes | ferric ferrocyanide, prussian blue |
|---|
