À propos de Bipéridène
Mise à jour : 16 janvier 2013
Bipéridène : Mécanisme d'action
Le bipéridène est un anticholinergique central et périphérique.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Bipéridène chlorhydrate 4 mg comprimé à libération prolongée
Dernière modification : 08/07/2021 - Révision : NA
| ATC |
|---|
N - SYSTEME NERVEUX N04 - ANTIPARKINSONIENS N04A - ANTICHOLINERGIQUES N04AA - AMINES TERTIAIRES N04AA02 - BIPERIDENE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBIPERIDENE CHLORHYDRATE 4 mg cp LPIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Maladie de Parkinson
- Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome
PosologieUnité de prisecomprimé- bipéridène chlorhydrate : 4 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer le matin
- Administrer à distance du repas
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Maladie de Parkinson - Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome
- Posologie standard
- 1 à 2 comprimés en 1 prise par jour
Populations particulières- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer à distance du repas
- Administrer le matin
- Posologie et/ou fréquences d'administration à diminuer en cas d'intolérance
- Réservé à l'adulte
- Traitement à arrêter progressivement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Maladie de Parkinson
- Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome
PosologieUnité de prisecomprimé- bipéridène chlorhydrate : 4 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer le matin
- Administrer à distance du repas
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Maladie de Parkinson - Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome
- Posologie standard
- 1 à 2 comprimés en 1 prise par jour
Populations particulières- Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- bipéridène chlorhydrate : 4 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer le matin
- Administrer à distance du repas
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Maladie de Parkinson - Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome
- Posologie standard
- 1 à 2 comprimés en 1 prise par jour
Populations particulières- Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer le matin
- Administrer à distance du repas
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Maladie de Parkinson - Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome
- Posologie standard
- 1 à 2 comprimés en 1 prise par jour
Populations particulières- Sujet âgé : Adapter la posologie
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Maladie de Parkinson - Parkinsonien induit par les neuroleptiques, syndrome
- Posologie standard
- 1 à 2 comprimés en 1 prise par jour
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer à distance du repas
- Administrer le matin
- Posologie et/ou fréquences d'administration à diminuer en cas d'intolérance
- Réservé à l'adulte
- Traitement à arrêter progressivement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBIPERIDENE CHLORHYDRATE 4 mg cp LPNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 15 ans
- Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance cardiaque congestive
- Mégacôlon
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- Sensibilité particulière aux anticholinergiques
- Sténose digestive
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Arythmie
- Démence
- Epilepsie
- Grossesse
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Antiparkinsoniens anticholinergiques + Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques
Risques et mécanismes Risque de majoration des troubles neuropsychiques. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance de la tension intra-oculaire pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Ne pas associer à un traitement ayant le même mécanisme d'action
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Photosensibilisation (Très rare)
Oligohidrose (Très rare)
Dermatite allergique (Très rare)
DIVERS Fatigue (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Très rare)
OPHTALMOLOGIE Mydriase (Très rare)
Trouble de l'accommodation (Très rare)
Glaucome aigu (crise de) (Très rare)
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige (Rare)
Sécheresse buccale (Rare)
Parotidite
Hyposialie
PSYCHIATRIE Euphorie (Très rare)
Nervosité (Très rare)
Trouble du sommeil (Rare)
Confusion mentale (Rare)
Hallucination (Rare)
Agitation (Rare)
Anxiété (Rare)
Délire (Rare)
Insomnie (Rare)
Peur (Rare)
Désorientation temporospatiale
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Tachycardie (Rare)
Bradycardie (Très rare)
Hypotension orthostatique
SYSTÈME DIGESTIF Constipation (Très rare)
Trouble gastrique (Rare)
Nausée (Rare)
Gastrite
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Fasciculation musculaire (Rare)
Contractions musculaires (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Epilepsie (crise) (Très rare)
Convulsions (Très rare)
Céphalée (Très rare)
Trouble de la parole (Très rare)
Trouble de la mémoire (Rare)
Somnolence (Rare)
Dyskinésie (Très rare)
Ataxie (Très rare)
Sensation d?étourdissement
Trouble de l'élocution
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Dysurie (Très rare)
Rétention urinaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 15 ans
- Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance cardiaque congestive
- Mégacôlon
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- Sensibilité particulière aux anticholinergiques
- Sténose digestive
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 15 ans
- Glaucome à angle fermé
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance cardiaque congestive
- Mégacôlon
- Rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, risque (de)
- Sensibilité particulière aux anticholinergiques
- Sténose digestive
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Arythmie
- Démence
- Epilepsie
- Grossesse
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Arythmie
- Démence
- Epilepsie
- Grossesse
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Sujet âgé
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Antiparkinsoniens anticholinergiques + Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques
Risques et mécanismes Risque de majoration des troubles neuropsychiques. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Antiparkinsoniens anticholinergiques + Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques
Risques et mécanismes Risque de majoration des troubles neuropsychiques. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Antiparkinsoniens anticholinergiques + Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques | |
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| Risques et mécanismes | Risque de majoration des troubles neuropsychiques. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... Conduite à tenir Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques | |
| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité de l'anticholinestérasique par antagonisme des récepteurs de l'acétylcholine par l'atropinique. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques | |
| Risques et mécanismes | Addition des effets indésirables atropiniques à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche... |
| Conduite à tenir | |
Médicaments atropiniques + Morphiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque important d'akinésie colique, avec constipation sévère. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance de la tension intra-oculaire pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Ne pas associer à un traitement ayant le même mécanisme d'action
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | | ||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | | ||
| SYSTÈME DIGESTIF | | ||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Bipéridène chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | 1-(bicyclo[2.2.1]hept-5-èn-2-yl)-1-phényl-3-pipéridinopropan-1-ol chlorhydrate |
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| Synonymes | biperiden hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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