Antimycosique imidazolé, le bifonazole possède un large spectre comprenant dermatophytes, levures, moisissures, certains champignons (Malassezia furfur) et des bactéries Gram + telles que corynebacterium et staphylococcus.
L'activité du bifonazole est fongicide in vitro sur les dermatophytes au-delà de la concentration de 5 µg/ml. Les essais in vitro n'ont pas mis en évidence de résistance acquise.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Bifonazole 1 % (10 mg/g) crème
Dernière modification : 19/06/2023 - Révision : 13/12/2023
| ATC |
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D - MEDICAMENTS DERMATOLOGIQUES D01 - ANTIFONGIQUES A USAGE DERMATOLOGIQUE D01A - ANTIFONGIQUES A USAGE TOPIQUE D01AC - DERIVES IMIDAZOLES ET TRIAZOLES D01AC10 - BIFONAZOLE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBIFONAZOLE 1 % crèmeIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Candidose cutanée
- Dermatophytie cutanée
- Pityriasis versicolor
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer par massage doux
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
Posologie Patient à partir de 30 mois Patient quel que soit le poids Candidose cutanée - Dermatophytie cutanée - Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
- Pendant 3 semaines
Pityriasis versicolor - Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Modalités d'administration du traitement- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Candidose cutanée
- Dermatophytie cutanée
- Pityriasis versicolor
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer par massage doux
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
Posologie Patient à partir de 30 mois Patient quel que soit le poids Candidose cutanée - Dermatophytie cutanée - Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
- Pendant 3 semaines
Pityriasis versicolor - Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer par massage doux
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
Posologie Patient à partir de 30 mois Patient quel que soit le poids Candidose cutanée - Dermatophytie cutanée - Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
- Pendant 3 semaines
Pityriasis versicolor - Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
- Voie cutanée
- Appliquer par massage doux
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
Posologie Patient à partir de 30 mois Patient quel que soit le poids Candidose cutanée - Dermatophytie cutanée - Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
- Pendant 3 semaines
Pityriasis versicolor - Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
- Pendant 3 semaines
- Posologie standard
- 1 application 1 fois par jour
- Pendant 2 semaines
Modalités d'administration du traitement- Ne pas mettre en contact avec les muqueuses
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBIFONAZOLE 1 % crèmeNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Lésion cutanée
- Mycose péri-anogénitale
- Mycose péri-buccale
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Patient traité par application étendue
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Appliquer par massage doux
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : en cas d'application sur les seins, bien nettoyer avant chaque tétée
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Ampoule
Brûlure au site d'application
Eczéma
Exfoliation cutanée
Douleur au site d'application
Oedème au site d'application
Dermatite de contact
Prurit au site d'application
Erythème au site d'application
Sécheresse cutanée
Dyshidrose
Macération cutanée
DIVERS Irritation locale (Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux imidazolés
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Lésion cutanée
- Mycose péri-anogénitale
- Mycose péri-buccale
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Patient traité par application étendue
Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Lésion cutanée
- Mycose péri-anogénitale
- Mycose péri-buccale
- Nourrisson de moins de 30 mois
- Patient traité par application étendue
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de passage systémique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Mesures à associer au traitement- Appliquer par massage doux
- Appliquer sur une surface nettoyée et séchée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : en cas d'application sur les seins, bien nettoyer avant chaque tétée
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS |
Voir aussi les substances
Bifonazole
Chimie
| IUPAC | ((biphényl-4) phényl méthyl)-1 1H-imidazole |
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