À propos de Biclotymol
Mise à jour : 16 janvier 2013
Biclotymol : Mécanisme d'action
Le biclotymol est un antiseptique de la classe des biphénols destiné aux affections de la bouche et de la gorge.
Il a une activité antibactérienne sur les cocci Gram +. II possède des propriétés antalgique et anti-inflammatoire.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Biclotymol 2,5 % (25 mg/ml) solution pour pulvérisation buccale
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE R02 - PREPARATIONS POUR LA GORGE R02A - PREPARATIONS POUR LA GORGE R02AA - ANTISEPTIQUES R02AA19 - PHENOL |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBICLOTYMOL 2,5 % sol p pulv buccIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
PosologieUnité de prisepulvérisation
Modalités d'administration- Voie buccale
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 2 pulvérisations 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 5 jours
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
- Traitement prolongé à éviter
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
PosologieUnité de prisepulvérisation
Modalités d'administration- Voie buccale
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 2 pulvérisations 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Unité de prisepulvérisation
Modalités d'administration- Voie buccale
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 2 pulvérisations 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie buccale
- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie Patient à partir de 30 mois - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 2 pulvérisations 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Patient à partir de 30 mois
- Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 2 pulvérisations 3 fois par jour
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 5 jours
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
- Traitement prolongé à éviter
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBICLOTYMOL 2,5 % sol p pulv buccNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Nourrisson de moins de 30 mois
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Mesures à associer au traitement- Ne pas associer à un autre traitement antiseptique
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
Eruption cutanée
Erythème cutané
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke
ORL, STOMATOLOGIE Oedème labial
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Nourrisson de moins de 30 mois
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Nourrisson de moins de 30 mois
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mesures à associer au traitement- Ne pas associer à un autre traitement antiseptique
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : agiter le flacon avant emploi
- Tenir le flacon vertical lors de la pulvérisation
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE |
Voir aussi les substances
Biclotymol
Chimie
| IUPAC | METHYLENE-2,2'BIS(CHLORO-4 THYMOL) |
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