À propos de Bicarbonate de potassium
Mise à jour : 16 janvier 2013
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Bicarbonate de potassium 100 mg/5 ml (20 mg/ml) + sodium alginate 500 mg/5 ml (100 mg/ml) suspension buvable en sachet
Dernière modification : 29/10/2025 - Révision : 05/04/2022
| ATC |
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A02 - MEDICAMENTS DES TROUBLES DE L'ACIDITE A02B - MEDICAMENTS DE L'ULCERE PEPTIQUE ET DU REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN (RGO) A02BX - AUTRES MEDICAMENTS DE L'ULCERE PEPTIQUE ET DU REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN (RGO) A02BX13 - ACIDE ALGINIQUE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBICARBONATE DE POTASSIUM 100 mg/5 ml + SODIUM ALGINATE 500 mg/5 ml susp buv sachIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
PosologieUnité de prisesachet- sodium alginate : 500 mg/5 ml
- bicarbonate de potassium : 100 mg/5 ml
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer après les repas et au coucher
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
- Posologie standard
- 1 à 2 sachets 3 à 4 fois par jour
- Pendant 7 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer après les repas et au coucher
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
PosologieUnité de prisesachet- sodium alginate : 500 mg/5 ml
- bicarbonate de potassium : 100 mg/5 ml
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer après les repas et au coucher
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
- Posologie standard
- 1 à 2 sachets 3 à 4 fois par jour
- Pendant 7 jours
Unité de prisesachet- sodium alginate : 500 mg/5 ml
- bicarbonate de potassium : 100 mg/5 ml
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer après les repas et au coucher
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
- Posologie standard
- 1 à 2 sachets 3 à 4 fois par jour
- Pendant 7 jours
- Voie orale
- Administrer après les repas et au coucher
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
Posologie Patient à partir de 12 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
- Posologie standard
- 1 à 2 sachets 3 à 4 fois par jour
- Pendant 7 jours
Patient à partir de 12 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Reflux gastro-oesophagien, traitement symptomatique (du)
- Posologie standard
- 1 à 2 sachets 3 à 4 fois par jour
- Pendant 7 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer après les repas et au coucher
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration des symptômes dans les 7 jours
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBICARBONATE DE POTASSIUM 100 mg/5 ml + SODIUM ALGINATE 500 mg/5 ml susp buv sachNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 12 ans
- Sujet sous régime hypokaliémiant
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
- Traitement par un médicament hyperkaliémiant
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Potassium + Ciclosporine (voie systémique)
Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Potassium + Eplérénone
Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Potassium + Spironolactone
Potassium + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances pour une posologie de potassium > 1 mmol par prise. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium et contrôler la fonction rénale pendant l'association. Evaluer la pertinence de l?apport potassique selon le contexte.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Mesures à associer au traitement- Tenir compte de la teneur en potassium
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Très rare)
Réaction anaphylactique (Très rare)
Réaction anaphylactoïde (Très rare)
SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée (Peu fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
Nausée (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Trouble respiratoire (Très rare)
Bronchospasme
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 12 ans
- Sujet sous régime hypokaliémiant
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
- Traitement par un médicament hyperkaliémiant
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Enfant de moins de 12 ans
- Sujet sous régime hypokaliémiant
- Sujet sous régime hyposodé ou désodé
- Traitement par un médicament hyperkaliémiant
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Potassium + Ciclosporine (voie systémique)
Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Potassium + Eplérénone
Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Potassium + Spironolactone
Potassium + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances pour une posologie de potassium > 1 mmol par prise. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium et contrôler la fonction rénale pendant l'association. Evaluer la pertinence de l?apport potassique selon le contexte.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Potassium + Ciclosporine (voie systémique)
Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone
Potassium + Eplérénone
Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Potassium + Spironolactone
Potassium + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances pour une posologie de potassium > 1 mmol par prise. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium et contrôler la fonction rénale pendant l'association. Evaluer la pertinence de l?apport potassique selon le contexte.
Potassium + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II Potassium + Ciclosporine (voie systémique) Potassium + Diurétiques épargneurs de potassium (seuls ou associés) sauf spironolactone et éplérénone Potassium + Eplérénone Potassium + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion Potassium + Spironolactone Potassium + Tacrolimus (voie systémique) | |
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| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances pour une posologie de potassium > 1 mmol par prise. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. |
| Conduite à tenir | Surveiller les concentrations plasmatiques du potassium et contrôler la fonction rénale pendant l'association. Evaluer la pertinence de l?apport potassique selon le contexte. |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants | |
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| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Mesures à associer au traitement- Tenir compte de la teneur en potassium
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Sodium alginate
Chimie
| IUPAC | BETA-POLY-D-MANNURONATE DE SODIUM |
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