À propos de Benzylthiouracile
Mise à jour :
Benzylthiouracile : Mécanisme d'action
Actif par voie orale, le benzylthiouracile bloque l'hormonogenèse thyroïdienne en inhibant l'organification de l'iode. Il provoque une hypersécrétion de la TSH (Thyroid Stimulating Hormone).
Fiche DCI Vidal
Mise à jour
: 21 Novembre 2023
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Benzylthiouracile 25 mg comprimé
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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H - HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES H03 - MEDICAMENTS DE LA THYROIDE H03B - ANTITHYROIDIENS H03BA - THIOURACILES H03BA03 - BENZYLTHIOURACILE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBENZYLTHIOURACILE 25 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hyperthyroïdie
PosologieUnité de prisecomprimé- benzylthiouracile : 25 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer de préférence pendant le repas
- Répartir régulièrement les prises
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperthyroïdie Traitement d'attaque - Traitement à poursuivre jusqu'à amélioration des symptômes
- 150 à 200 mg en 3 prises par jour
- Pendant 1 à 2 mois
Traitement d'entretien - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 100 mg en 3 prises par jour
- Pendant 18 mois
Dans le cas de : Association à la lévothyroxine - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- Traitement à poursuivre jusqu'à sédation des symptômes puis diminuer progressivement les doses
- 150 à 200 mg en 3 prises par jour
- Pendant 12 mois
Modalités d'administration du traitement- Administrer de préférence pendant le repas
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hyperthyroïdie
PosologieUnité de prisecomprimé- benzylthiouracile : 25 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer de préférence pendant le repas
- Répartir régulièrement les prises
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperthyroïdie Traitement d'attaque - Traitement à poursuivre jusqu'à amélioration des symptômes
- 150 à 200 mg en 3 prises par jour
- Pendant 1 à 2 mois
Traitement d'entretien - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 100 mg en 3 prises par jour
- Pendant 18 mois
Dans le cas de : Association à la lévothyroxine - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- Traitement à poursuivre jusqu'à sédation des symptômes puis diminuer progressivement les doses
- 150 à 200 mg en 3 prises par jour
- Pendant 12 mois
Unité de prisecomprimé- benzylthiouracile : 25 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer de préférence pendant le repas
- Répartir régulièrement les prises
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperthyroïdie Traitement d'attaque - Traitement à poursuivre jusqu'à amélioration des symptômes
- 150 à 200 mg en 3 prises par jour
- Pendant 1 à 2 mois
Traitement d'entretien - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 100 mg en 3 prises par jour
- Pendant 18 mois
Dans le cas de : Association à la lévothyroxine - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- Traitement à poursuivre jusqu'à sédation des symptômes puis diminuer progressivement les doses
- 150 à 200 mg en 3 prises par jour
- Pendant 12 mois
- Voie orale
- Administrer de préférence pendant le repas
- Répartir régulièrement les prises
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Hyperthyroïdie Traitement d'attaque - Traitement à poursuivre jusqu'à amélioration des symptômes
- 150 à 200 mg en 3 prises par jour
- Pendant 1 à 2 mois
Traitement d'entretien - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 100 mg en 3 prises par jour
- Pendant 18 mois
Dans le cas de : Association à la lévothyroxine - Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- Traitement à poursuivre jusqu'à sédation des symptômes puis diminuer progressivement les doses
- 150 à 200 mg en 3 prises par jour
- Pendant 12 mois
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hyperthyroïdie
Traitement d'attaque
- Traitement à poursuivre jusqu'à amélioration des symptômes
- 150 à 200 mg en 3 prises par jour
- Pendant 1 à 2 mois
Traitement d'entretien
- Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- 100 mg en 3 prises par jour
- Pendant 18 mois
Dans le cas de : Association à la lévothyroxine
- Rechercher la posologie minimale efficace après amélioration des symptômes
- Traitement à poursuivre jusqu'à sédation des symptômes puis diminuer progressivement les doses
- 150 à 200 mg en 3 prises par jour
- Pendant 12 mois
Modalités d'administration du traitement- Administrer de préférence pendant le repas
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBENZYLTHIOURACILE 25 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cancer de la thyroïde TSH-dépendant
- Hémopathie sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés du thioamide
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hépatopathie lors d'un traitement médicamenteux, antécédent
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
Risques liés au traitement- Risque d'agranulocytose
- Risque d'hépatopathie
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction thyroïdienne pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine 1 fois par semaine pendant les 6 1ères semaines du traitement
- Surveillance de la formule sanguine avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'augmentation significative des enzymes hépatiques
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'état fébrile ou d'infection
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Transaminases (augmentation)
Leucopénie
Anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles
DERMATOLOGIE Eruption cutanée
Ulcère cutané
Prurit
Erythème cutané
Urticaire
Dermatite allergique
DIVERS Fièvre
HÉMATOLOGIE Aplasie médullaire
Agranulocytose
HÉPATOLOGIE Ictère
Hépatite
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE Infection
ORL, STOMATOLOGIE Angine
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Vascularite cutanée
Vascularite ANCA-positive
Vascularite
Vascularite leucocytoclasique
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire
Douleur musculaire
Courbature
SYSTÈME RESPIRATOIRE Hémorragie alvéolaire
Vascularite pulmonaire
Infiltration pulmonaire
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Glomérulonéphrite
Vascularite rénale
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cancer de la thyroïde TSH-dépendant
- Hémopathie sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés du thioamide
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Cancer de la thyroïde TSH-dépendant
- Hémopathie sévère
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux dérivés du thioamide
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hépatopathie lors d'un traitement médicamenteux, antécédent
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Hépatopathie lors d'un traitement médicamenteux, antécédent
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Info prof de santé : informer la patiente des risques du trt pour le foetus en cas de grossesse
Risques liés au traitement- Risque d'agranulocytose
- Risque d'hépatopathie
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction thyroïdienne pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine 1 fois par semaine pendant les 6 1ères semaines du traitement
- Surveillance de la formule sanguine avant la mise en route du traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'augmentation significative des enzymes hépatiques
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'état fébrile ou d'infection
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Benzylthiouracile
Chimie
| IUPAC | 6-benzyl-2-mercaptopyrimidin-4-ol |
|---|---|
| Synonymes | benzylthiouracil |
