À propos de Benzododécinium bromure
Mise à jour : 16 janvier 2013
Benzododécinium bromure : Mécanisme d'action
Le bromure de benzododécinium est un antiseptique local de faible activité, de la classe des ammoniums quaternaires.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Benzododécinium bromure 0,05 % (0,5 mg/ml) solution pour pulvérisation nasale
Dernière modification : 09/12/2021 - Révision : 09/12/2021
| ATC |
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE R01 - PREPARATIONS POUR LE NEZ R01A - DECONGESTIONNANTS ET AUTRES PREPARATIONS A USAGE TOPIQUE R01AX - AUTRES PREPARATIONS NASALES R01AX10 - DIVERS |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONBENZODODECINIUM BROMURE 0,05 % sol p pulv nasalIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rhinopharyngite aiguë
PosologieUnité de prisepulvérisation
Modalités d'administration- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Information du patient : se moucher avant chaque instillation
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 2 pulvérisations 3 à 4 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 mois
- Traitement prolongé à éviter
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rhinopharyngite aiguë
PosologieUnité de prisepulvérisation
Modalités d'administration- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Information du patient : se moucher avant chaque instillation
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 2 pulvérisations 3 à 4 fois par jour
Unité de prisepulvérisation
Modalités d'administration- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Information du patient : se moucher avant chaque instillation
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 2 pulvérisations 3 à 4 fois par jour
- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Information du patient : se moucher avant chaque instillation
Posologie Patient de 30 mois à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 2 pulvérisations 3 à 4 fois par jour
Patient de 30 mois à 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 2 pulvérisations 3 à 4 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 mois
- Traitement prolongé à éviter
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTBENZODODECINIUM BROMURE 0,05 % sol p pulv nasalNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Nourrisson de moins de 30 mois
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Dermatite allergique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction allergique locale
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Nourrisson de moins de 30 mois
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
- Nourrisson de moins de 30 mois
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
Voir aussi les substances
Benzododécinium bromure
Chimie
| IUPAC | benzyldodécyldiméthylammonium bromure |
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