À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Benzododécinium bromure : Mécanisme d'action
Le bromure de benzododécinium est un antiseptique local de faible activité, de la classe des ammoniums quaternaires.
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 24 août 2023
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Benzododécinium bromure 0,05 % (0,5 mg/ml) solution pour pulvérisation nasale
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
R - SYSTEME RESPIRATOIRE
R01 - PREPARATIONS POUR LE NEZ
R01A - DECONGESTIONNANTS ET AUTRES PREPARATIONS A USAGE TOPIQUE
R01AX - AUTRES PREPARATIONS NASALES
R01AX10 - DIVERS
|
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
BENZODODECINIUM BROMURE 0,05 % sol p pulv nasal
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
-
Rhinopharyngite aiguë
Posologie
Unité de prise
pulvérisation
Modalités d'administration
-
Voie nasale
-
Administrer dans chaque narine
-
Information du patient : se moucher avant chaque instillation
Posologie
Patient de 30 mois à 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Rhinopharyngite aiguë
-
Posologie standard
-
1 pulvérisation 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Rhinopharyngite aiguë
-
Posologie standard
-
2 pulvérisations 3 à 4 fois par jour
Modalités d'administration du traitement
-
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 mois
-
Traitement prolongé à éviter
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rhinopharyngite aiguë
Posologie
Unité de prise
pulvérisation
Modalités d'administration
-
Voie nasale
-
Administrer dans chaque narine
-
Information du patient : se moucher avant chaque instillation
Posologie
Patient de 30 mois à 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Rhinopharyngite aiguë
-
Posologie standard
-
1 pulvérisation 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Rhinopharyngite aiguë
-
Posologie standard
-
2 pulvérisations 3 à 4 fois par jour
Unité de prise
pulvérisation
Modalités d'administration
-
Voie nasale
-
Administrer dans chaque narine
-
Information du patient : se moucher avant chaque instillation
Posologie
Patient de 30 mois à 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Rhinopharyngite aiguë
-
Posologie standard
-
1 pulvérisation 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Rhinopharyngite aiguë
-
Posologie standard
-
2 pulvérisations 3 à 4 fois par jour
- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Information du patient : se moucher avant chaque instillation
Posologie
Patient de 30 mois à 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Rhinopharyngite aiguë
-
Posologie standard
-
1 pulvérisation 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Rhinopharyngite aiguë
-
Posologie standard
-
2 pulvérisations 3 à 4 fois par jour
Patient de 30 mois à 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 2 pulvérisations 3 à 4 fois par jour
Modalités d'administration du traitement
-
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 mois
-
Traitement prolongé à éviter
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
BENZODODECINIUM BROMURE 0,05 % sol p pulv nasal
Niveau de risque :
X
Critique
III
Haut
II
Modéré
I
Bas
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
-
Nourrisson de moins de 30 mois
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteuses
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)
Allaitement
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Risques
II
II
Précaution
Risques liés au traitement
-
Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
Effets indésirables
Systèmes
Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)
Fréquence basse (<1/1 000)
Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
Dermatite allergique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE
Réaction allergique locale
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
-
Nourrisson de moins de 30 mois
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
-
Nourrisson de moins de 30 mois
|
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteuses
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement
-
Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE |
|
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| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
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Voir aussi les substances
benzododécinium bromure
Chimie
| IUPAC | benzyldodécyldiméthylammonium bromure |
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