À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Benzododécinium bromure : Mécanisme d'action
Le bromure de benzododécinium est un antiseptique local de faible activité, de la classe des ammoniums quaternaires.
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 24 août 2023
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Benzododécinium bromure 0,05 % (0,5 mg/ml) solution pour pulvérisation nasale
ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE
R01 - PREPARATIONS POUR LE NEZ
R01A - DECONGESTIONNANTS ET AUTRES PREPARATIONS A USAGE TOPIQUE
R01AX - AUTRES PREPARATIONS NASALES
R01AX10 - DIVERS
|
|
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
BENZODODECINIUM BROMURE 0,05 % sol p pulv nasal
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
-
Rhinopharyngite aiguë
Posologie
Unité de prise
pulvérisation
Modalités d'administration
-
Voie nasale
-
Administrer dans chaque narine
-
Information du patient : se moucher avant chaque instillation
Posologie
Patient de 30 mois à 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Rhinopharyngite aiguë
-
Posologie standard
-
1 pulvérisation 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Rhinopharyngite aiguë
-
Posologie standard
-
2 pulvérisations 3 à 4 fois par jour
Modalités d'administration du traitement
-
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 mois
-
Traitement prolongé à éviter
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Rhinopharyngite aiguë
Posologie
Unité de prise
pulvérisation
Modalités d'administration
-
Voie nasale
-
Administrer dans chaque narine
-
Information du patient : se moucher avant chaque instillation
Posologie
Patient de 30 mois à 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Rhinopharyngite aiguë
-
Posologie standard
-
1 pulvérisation 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Rhinopharyngite aiguë
-
Posologie standard
-
2 pulvérisations 3 à 4 fois par jour
Unité de prise
pulvérisation
Modalités d'administration
-
Voie nasale
-
Administrer dans chaque narine
-
Information du patient : se moucher avant chaque instillation
Posologie
Patient de 30 mois à 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Rhinopharyngite aiguë
-
Posologie standard
-
1 pulvérisation 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Rhinopharyngite aiguë
-
Posologie standard
-
2 pulvérisations 3 à 4 fois par jour
- Voie nasale
- Administrer dans chaque narine
- Information du patient : se moucher avant chaque instillation
Posologie
Patient de 30 mois à 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Rhinopharyngite aiguë
-
Posologie standard
-
1 pulvérisation 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Rhinopharyngite aiguë
-
Posologie standard
-
2 pulvérisations 3 à 4 fois par jour
Patient de 30 mois à 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 1 pulvérisation 3 à 4 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Rhinopharyngite aiguë
- Posologie standard
- 2 pulvérisations 3 à 4 fois par jour
Modalités d'administration du traitement
-
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 30 mois
-
Traitement prolongé à éviter
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
BENZODODECINIUM BROMURE 0,05 % sol p pulv nasal
Niveau de risque :
X
Critique
III
Haut
II
Modéré
I
Bas
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
-
Nourrisson de moins de 30 mois
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteuses
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)
Allaitement
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Risques
II
II
Précaution
Risques liés au traitement
-
Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
Effets indésirables
Systèmes
Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)
Fréquence basse (<1/1 000)
Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
Dermatite allergique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE
Réaction allergique locale
Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
---|
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
-
Nourrisson de moins de 30 mois
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
-
Nourrisson de moins de 30 mois
|
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteuses
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|
Risques liés au traitement
-
Risque de contamination microbienne dès l'ouverture du conditionnement
Effets indésirables
Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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DERMATOLOGIE |
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IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
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Voir aussi les substances
benzododécinium bromure
Chimie
IUPAC | benzyldodécyldiméthylammonium bromure |
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