À propos de Aztréonam
Mise à jour : 24 mai 2019
Aztréonam : Mécanisme d'action
L'aztréonam est une bêtalactamine monocyclique de la famille des monobactames.
Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et ces dernières, des résistantes : S <= 4 mg/l et R > 32 mg/l.
Espèces sensibles :
- aérobies à gram négatif : Branhamella catarrhalis, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri, enterobacter, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, klebsiella, Morganella morganii, neisseria, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, providencia, Pseudomonas aeruginosa, salmonella, serratia, shigella, yersinia.
Espèces résistantes :
- aérobies à gram négatif : Acinetobacter baumannii, Alcaligenes xylosoxidans, Burkholderia cepacia, Stenotrophomonas malbottomhilia ;
- anaérobies : cocci à gram positif.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Aztréonam 1 g poudre pour solution injectable
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
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J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J01 - ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE J01D - AUTRES BETALACTAMINES J01DF - MONOBACTAMS J01DF01 - AZTREONAM |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONAZTREONAM 1 g pdre p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Bactériémie*
- Infection bronchopulmonaire sévère
- Infection digestive et/ou biliaire sévère
- Infection ostéoarticulaire sévère*
- Infection post-opératoire, traitement préventif (de l')*
- Infection sévère de la peau et des tissus mous
- Infection urinaire
- Infection urogénitale sévère
- Méningite à Haemophilus influenzae, traitement de 2e intention (de la)*
- Méningite à Neisseria meningitidis, traitement de 2e intention (de la)*
- Prostatite
- Septicémie
- Urétrite gonococcique
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en FrancePosologieUnité de priseflacon- aztréonam : 1 g
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter la posologie maximale recommandée
Posologie Patient de 1 semaine à 2 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Bactériémie - Infection post-opératoire, traitement préventif (de l') - Méningite à Haemophilus influenzae, traitement de 2e intention (de la) - Méningite à Neisseria meningitidis, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 0,03 g/kg toutes les 6 à 8 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Bactériémie - Infection bronchopulmonaire sévère - Septicémie Posologie standard Dans le cas de : Infection à Pseudomonas Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 0,05 g/kg toutes les 6 à 8 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Patient de 2 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Bactériémie - Infection post-opératoire, traitement préventif (de l') - Méningite à Haemophilus influenzae, traitement de 2e intention (de la) - Méningite à Neisseria meningitidis, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 0,05 g/kg toutes les 6 à 8 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Bactériémie - Infection bronchopulmonaire sévère - Septicémie Posologie standard Dans le cas de : Infection à Pseudomonas Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 0,05 g/kg toutes les 6 à 8 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection urinaire - Urétrite gonococcique Posologie standard Voie intramusculaire - 1 g 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
- 1 g 1 fois ce jour
Infection urinaire Posologie standard Dans le cas de : compliquée Voie intramusculaire - Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- 1 g 2 fois par jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- 1 g 2 fois par jour
Bactériémie - Infection bronchopulmonaire sévère - Infection digestive et/ou biliaire sévère - Infection ostéoarticulaire sévère - Infection post-opératoire, traitement préventif (de l') - Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urogénitale sévère - Méningite à Haemophilus influenzae, traitement de 2e intention (de la) - Méningite à Neisseria meningitidis, traitement de 2e intention (de la) - Septicémie Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- 2 à 3 g 2 à 3 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- 2 à 3 g 2 à 3 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Bactériémie - Infection bronchopulmonaire sévère - Septicémie Posologie standard Dans le cas de : Infection à Pseudomonas Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 6 à 8 g en 3 à 4 prises par 24 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 6 à 8 g en 3 à 4 prises par 24 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Patient de sexe masculin Prostatite Posologie standard Voie intramusculaire - 1 g 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
- 1 g 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse ou par voie intramusculaire
- Ne pas administrer un autre traitement par la même ligne de perfusion
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter la posologie maximale recommandée
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Bactériémie*
- Infection bronchopulmonaire sévère
- Infection digestive et/ou biliaire sévère
- Infection ostéoarticulaire sévère*
- Infection post-opératoire, traitement préventif (de l')*
- Infection sévère de la peau et des tissus mous
- Infection urinaire
- Infection urogénitale sévère
- Méningite à Haemophilus influenzae, traitement de 2e intention (de la)*
- Méningite à Neisseria meningitidis, traitement de 2e intention (de la)*
- Prostatite
- Septicémie
- Urétrite gonococcique
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
PosologieUnité de priseflacon- aztréonam : 1 g
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter la posologie maximale recommandée
Posologie Patient de 1 semaine à 2 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Bactériémie - Infection post-opératoire, traitement préventif (de l') - Méningite à Haemophilus influenzae, traitement de 2e intention (de la) - Méningite à Neisseria meningitidis, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 0,03 g/kg toutes les 6 à 8 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Bactériémie - Infection bronchopulmonaire sévère - Septicémie Posologie standard Dans le cas de : Infection à Pseudomonas Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 0,05 g/kg toutes les 6 à 8 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Patient de 2 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Bactériémie - Infection post-opératoire, traitement préventif (de l') - Méningite à Haemophilus influenzae, traitement de 2e intention (de la) - Méningite à Neisseria meningitidis, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 0,05 g/kg toutes les 6 à 8 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Bactériémie - Infection bronchopulmonaire sévère - Septicémie Posologie standard Dans le cas de : Infection à Pseudomonas Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 0,05 g/kg toutes les 6 à 8 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection urinaire - Urétrite gonococcique Posologie standard Voie intramusculaire - 1 g 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
- 1 g 1 fois ce jour
Infection urinaire Posologie standard Dans le cas de : compliquée Voie intramusculaire - Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- 1 g 2 fois par jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- 1 g 2 fois par jour
Bactériémie - Infection bronchopulmonaire sévère - Infection digestive et/ou biliaire sévère - Infection ostéoarticulaire sévère - Infection post-opératoire, traitement préventif (de l') - Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urogénitale sévère - Méningite à Haemophilus influenzae, traitement de 2e intention (de la) - Méningite à Neisseria meningitidis, traitement de 2e intention (de la) - Septicémie Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- 2 à 3 g 2 à 3 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- 2 à 3 g 2 à 3 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Bactériémie - Infection bronchopulmonaire sévère - Septicémie Posologie standard Dans le cas de : Infection à Pseudomonas Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 6 à 8 g en 3 à 4 prises par 24 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 6 à 8 g en 3 à 4 prises par 24 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Patient de sexe masculin Prostatite Posologie standard Voie intramusculaire - 1 g 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
- 1 g 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseflacon- aztréonam : 1 g
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter la posologie maximale recommandée
Posologie Patient de 1 semaine à 2 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Bactériémie - Infection post-opératoire, traitement préventif (de l') - Méningite à Haemophilus influenzae, traitement de 2e intention (de la) - Méningite à Neisseria meningitidis, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 0,03 g/kg toutes les 6 à 8 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Bactériémie - Infection bronchopulmonaire sévère - Septicémie Posologie standard Dans le cas de : Infection à Pseudomonas Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 0,05 g/kg toutes les 6 à 8 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Patient de 2 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Bactériémie - Infection post-opératoire, traitement préventif (de l') - Méningite à Haemophilus influenzae, traitement de 2e intention (de la) - Méningite à Neisseria meningitidis, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 0,05 g/kg toutes les 6 à 8 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Bactériémie - Infection bronchopulmonaire sévère - Septicémie Posologie standard Dans le cas de : Infection à Pseudomonas Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 0,05 g/kg toutes les 6 à 8 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection urinaire - Urétrite gonococcique Posologie standard Voie intramusculaire - 1 g 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
- 1 g 1 fois ce jour
Infection urinaire Posologie standard Dans le cas de : compliquée Voie intramusculaire - Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- 1 g 2 fois par jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- 1 g 2 fois par jour
Bactériémie - Infection bronchopulmonaire sévère - Infection digestive et/ou biliaire sévère - Infection ostéoarticulaire sévère - Infection post-opératoire, traitement préventif (de l') - Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urogénitale sévère - Méningite à Haemophilus influenzae, traitement de 2e intention (de la) - Méningite à Neisseria meningitidis, traitement de 2e intention (de la) - Septicémie Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- 2 à 3 g 2 à 3 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- 2 à 3 g 2 à 3 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Bactériémie - Infection bronchopulmonaire sévère - Septicémie Posologie standard Dans le cas de : Infection à Pseudomonas Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 6 à 8 g en 3 à 4 prises par 24 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 6 à 8 g en 3 à 4 prises par 24 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Patient de sexe masculin Prostatite Posologie standard Voie intramusculaire - 1 g 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
- 1 g 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse, voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer avant administration
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter la posologie maximale recommandée
Posologie Patient de 1 semaine à 2 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Bactériémie - Infection post-opératoire, traitement préventif (de l') - Méningite à Haemophilus influenzae, traitement de 2e intention (de la) - Méningite à Neisseria meningitidis, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 0,03 g/kg toutes les 6 à 8 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Bactériémie - Infection bronchopulmonaire sévère - Septicémie Posologie standard Dans le cas de : Infection à Pseudomonas Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 0,05 g/kg toutes les 6 à 8 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Patient de 2 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Bactériémie - Infection post-opératoire, traitement préventif (de l') - Méningite à Haemophilus influenzae, traitement de 2e intention (de la) - Méningite à Neisseria meningitidis, traitement de 2e intention (de la) Posologie standard Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 0,05 g/kg toutes les 6 à 8 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Bactériémie - Infection bronchopulmonaire sévère - Septicémie Posologie standard Dans le cas de : Infection à Pseudomonas Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 0,05 g/kg toutes les 6 à 8 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Infection urinaire - Urétrite gonococcique Posologie standard Voie intramusculaire - 1 g 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
- 1 g 1 fois ce jour
Infection urinaire Posologie standard Dans le cas de : compliquée Voie intramusculaire - Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- 1 g 2 fois par jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- 1 g 2 fois par jour
Bactériémie - Infection bronchopulmonaire sévère - Infection digestive et/ou biliaire sévère - Infection ostéoarticulaire sévère - Infection post-opératoire, traitement préventif (de l') - Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urogénitale sévère - Méningite à Haemophilus influenzae, traitement de 2e intention (de la) - Méningite à Neisseria meningitidis, traitement de 2e intention (de la) - Septicémie Posologie standard Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- 2 à 3 g 2 à 3 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- 2 à 3 g 2 à 3 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Bactériémie - Infection bronchopulmonaire sévère - Septicémie Posologie standard Dans le cas de : Infection à Pseudomonas Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 6 à 8 g en 3 à 4 prises par 24 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion) - Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 6 à 8 g en 3 à 4 prises par 24 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Patient de sexe masculin Prostatite Posologie standard Voie intramusculaire - 1 g 1 fois ce jour
Voie intraveineuse - Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
- 1 g 1 fois ce jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 1 semaine à 2 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Bactériémie - Infection post-opératoire, traitement préventif (de l') - Méningite à Haemophilus influenzae, traitement de 2e intention (de la) - Méningite à Neisseria meningitidis, traitement de 2e intention (de la)
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 0,03 g/kg toutes les 6 à 8 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Bactériémie - Infection bronchopulmonaire sévère - Septicémie
Posologie standard
Dans le cas de : Infection à Pseudomonas
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 0,05 g/kg toutes les 6 à 8 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Patient de 2 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Bactériémie - Infection post-opératoire, traitement préventif (de l') - Méningite à Haemophilus influenzae, traitement de 2e intention (de la) - Méningite à Neisseria meningitidis, traitement de 2e intention (de la)
Posologie standard
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 0,05 g/kg toutes les 6 à 8 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Bactériémie - Infection bronchopulmonaire sévère - Septicémie
Posologie standard
Dans le cas de : Infection à Pseudomonas
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 0,05 g/kg toutes les 6 à 8 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Infection urinaire - Urétrite gonococcique
Posologie standard
Voie intramusculaire
- 1 g 1 fois ce jour
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
- 1 g 1 fois ce jour
Infection urinaire
Posologie standard
Dans le cas de : compliquée
Voie intramusculaire
- Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- 1 g 2 fois par jour
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- 1 g 2 fois par jour
Bactériémie - Infection bronchopulmonaire sévère - Infection digestive et/ou biliaire sévère - Infection ostéoarticulaire sévère - Infection post-opératoire, traitement préventif (de l') - Infection sévère de la peau et des tissus mous - Infection urogénitale sévère - Méningite à Haemophilus influenzae, traitement de 2e intention (de la) - Méningite à Neisseria meningitidis, traitement de 2e intention (de la) - Septicémie
Posologie standard
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- 2 à 3 g 2 à 3 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 8 heures entre 2 administrations
- 2 à 3 g 2 à 3 fois par 24 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Bactériémie - Infection bronchopulmonaire sévère - Septicémie
Posologie standard
Dans le cas de : Infection à Pseudomonas
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 6 à 8 g en 3 à 4 prises par 24 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Voie intraveineuse (en perfusion)
- Administrer par perfusion intraveineuse de 20 à 60 minutes
- Respecter un intervalle d'au moins 6 heures entre 2 administrations
- 6 à 8 g en 3 à 4 prises par 24 heures
- Posologie maximale: 8 g par 24 heures
Patient de sexe masculin
Prostatite
Posologie standard
Voie intramusculaire
- 1 g 1 fois ce jour
Voie intraveineuse
- Administrer par voie intraveineuse en 3 à 5 minutes
- 1 g 1 fois ce jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse ou par voie intramusculaire
- Ne pas administrer un autre traitement par la même ligne de perfusion
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter la posologie maximale recommandée
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTAZTREONAM 1 g pdre p sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Patient en hémodialyse
- Patient traité à posologie élevée
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Aztréonam + Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide)
Risques et mécanismes Risque de survenue de crises convulsives, par diminution des concentrations plasmatiques de l'acide valproïque. Conduite à tenir Surveillance clinique, dosages plasmatiques et adaptation éventuelle de la posologie de l'anticonvulsivant pendant le traitement par l'anti-infectieux et après son arrêt.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'allongement du temps de prothrombine
- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'infection fongique
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite
- Risque de convulsions
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de pancytopénie
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes
- Risque de surinfection
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de trouble hématologique
Mesures à associer au traitement- A reconstituer immédiatement avant administration
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
- Tenir compte des recommandations locales officielles sur l'utilisation des antibiotiques
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'atteinte hématologique sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
Temps de prothrombine augmenté (Rare)
Temps de céphaline activée (allongement) (Rare)
Leucocytose (Rare)
Test de coombs positif (Rare)
Neutropénie (Rare)
Phosphatases alcalines (augmentation)
Eosinophilie
Transaminases (augmentation)
DERMATOLOGIE Eruption cutanée
Hyperhidrose
Prurit
Pétéchie
Dermatite exfoliative
Syndrome de Lyell
Urticaire
Erythème polymorphe
Purpura
DIVERS Douleur thoracique (Rare)
Fièvre (Rare)
Asthénie (Rare)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Vaginite (Rare)
Sensibilité mammaire (Rare)
HÉMATOLOGIE Anémie (Rare)
Thrombopénie (Rare)
Pancytopénie (Rare)
Thrombocytose (Rare)
Hémorragie (Rare)
HÉPATOLOGIE Ictère (Rare)
Hépatite (Rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke
Réaction anaphylactique
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE Candidose vaginale (Rare)
INSTRUMENTATION Gêne au point d'injection
Douleur au point d'injection
Réaction au point d'injection
OPHTALMOLOGIE Diplopie (Rare)
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Rare)
Congestion nasale (Rare)
Sensation de vertige (Rare)
Eternuement (Rare)
Acouphène (Rare)
Dysgueusie
Ulcération buccale
PSYCHIATRIE Insomnie (Rare)
Confusion mentale
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Anomalie de l'électrocardiogramme (Rare)
Malaise (Rare)
Hypotension artérielle (Rare)
Phlébite
Bouffée de chaleur
Thrombophlébite
SYSTÈME DIGESTIF Halitose (Rare)
Hémorragie gastro-intestinale (Rare)
Colite pseudomembraneuse (Rare)
Vomissement
Colite à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
Nausée
Douleur abdominale
Diarrhée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur musculaire (Rare)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Rare)
Paresthésie
Mouvement anormal
Encéphalopathie
Convulsions
Altération de la conscience
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Rare)
Sifflement respiratoire (Rare)
Bronchospasme
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux bêtalactamines
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Patient en hémodialyse
- Patient traité à posologie élevée
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Grossesse
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Patient en hémodialyse
- Patient traité à posologie élevée
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Aztréonam + Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide)
Risques et mécanismes Risque de survenue de crises convulsives, par diminution des concentrations plasmatiques de l'acide valproïque. Conduite à tenir Surveillance clinique, dosages plasmatiques et adaptation éventuelle de la posologie de l'anticonvulsivant pendant le traitement par l'anti-infectieux et après son arrêt.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Aztréonam + Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide)
Risques et mécanismes Risque de survenue de crises convulsives, par diminution des concentrations plasmatiques de l'acide valproïque. Conduite à tenir Surveillance clinique, dosages plasmatiques et adaptation éventuelle de la posologie de l'anticonvulsivant pendant le traitement par l'anti-infectieux et après son arrêt.
Aztréonam + Acide valproïque (et par extrapolation, valpromide) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de survenue de crises convulsives, par diminution des concentrations plasmatiques de l'acide valproïque. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique, dosages plasmatiques et adaptation éventuelle de la posologie de l'anticonvulsivant pendant le traitement par l'anti-infectieux et après son arrêt. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'allongement du temps de prothrombine
- Risque d'encéphalopathie
- Risque d'infection fongique
- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de colite
- Risque de convulsions
- Risque de diarrhée associée à Clostridioides difficile (anciennement Clostridium difficile)
- Risque de pancytopénie
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de sélection de souches résistantes
- Risque de surinfection
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de trouble hématologique
Mesures à associer au traitement- A reconstituer immédiatement avant administration
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
- Tenir compte des recommandations locales officielles sur l'utilisation des antibiotiques
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'atteinte hématologique sévère
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| INSTRUMENTATION | | ||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | | ||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Aztréonam
Chimie
| IUPAC | acide (Z)-2-[[[(2-amino-4-thiazolyl)[[(2S,3S)-2-méthyl-4-oxo-1-sulfo-3-azétidinyl]carbamoyl]méthylène]amino]oxy]-2-méthylpropionique |
|---|---|
| Synonymes | aztreonam |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
