L’avizafone est une prodrogue active sous forme de diazépam, anticonvulsivant.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Atropine sulfate 2 mg + avizafone chlorhydrate 20 mg + pralidoxime méthylsulfate 350 mg poudre et solvant pour solution injectable
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
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V - DIVERS |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONATROPINE SULFATE 2 mg + AVIZAFONE CHLORHYDRATE 20 mg + PRALIDOXIME METHYLSULFATE 350 mg pdre/solv p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Intoxication par les organophosphorés
PosologieUnité de priseinjection- atropine sulfate : 2 mg
- pralidoxime méthylsulfate : 350 mg
- avizafone chlorhydrate : 20 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Dose à renouveler 1 fois si besoin
- Respecter un intervalle de 15 minutes après la 1ère administration
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Intoxication par les organophosphorés
- Posologie standard
- 1 injection 1 fois ce jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 2 injections ce jour
Modalités d'administration du traitement- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Intoxication par les organophosphorés
PosologieUnité de priseinjection- atropine sulfate : 2 mg
- pralidoxime méthylsulfate : 350 mg
- avizafone chlorhydrate : 20 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Dose à renouveler 1 fois si besoin
- Respecter un intervalle de 15 minutes après la 1ère administration
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Intoxication par les organophosphorés
- Posologie standard
- 1 injection 1 fois ce jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 2 injections ce jour
Unité de priseinjection- atropine sulfate : 2 mg
- pralidoxime méthylsulfate : 350 mg
- avizafone chlorhydrate : 20 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Dose à renouveler 1 fois si besoin
- Respecter un intervalle de 15 minutes après la 1ère administration
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Intoxication par les organophosphorés
- Posologie standard
- 1 injection 1 fois ce jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 2 injections ce jour
- Voie intramusculaire
- Dose à renouveler 1 fois si besoin
- Respecter un intervalle de 15 minutes après la 1ère administration
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Intoxication par les organophosphorés
- Posologie standard
- 1 injection 1 fois ce jour
Posologies maximales- Nombre d'unité de prise maximale: 2 injections ce jour
- Patient quel que soit le poids
- Intoxication par les organophosphorés
- Posologie standard
- 1 injection 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 2 injections ce jour
Modalités d'administration du traitement- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à instaurer aussi rapidement que possible
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTATROPINE SULFATE 2 mg + AVIZAFONE CHLORHYDRATE 20 mg + PRALIDOXIME METHYLSULFATE 350 mg pdre/solv p sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Arythmie ventriculaire
- Atonie intestinale
- Bronchite chronique
- Hyperthyroïdie
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Iléus paralytique
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Mégacôlon toxique
- Myasthénie
- Pathologie urétro-prostatique
- Sujet âgé
- Sujet à risque de glaucome
- Syndrome d'apnée du sommeil
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Benzodiazépines et apparentés + Barbituriques
Benzodiazépines et apparentés + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Benzodiazépines et apparentés + Buprénorphine
Risques et mécanismes Risque majoré d'une dépression respiratoire potentiellement fatale. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, informer le patient de la nécessité de respecter les doses prescrites. Benzodiazépines et apparentés + Clozapine
Risques et mécanismes Risque majoré de collapsus avec arrêt respiratoire et/ou cardiaque. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'anticholinestérasique du fait de l'activité antagoniste de l'atropinique sur les récepteurs de l'acétylcholine Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré des effets atropiniques, à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche notamment, par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction paradoxale
- Risque de trouble ophtalmique
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Phosphatases alcalines (augmentation)
Transaminases (augmentation)
DERMATOLOGIE Eruption cutanée
Eruption prurigineuse
DIVERS Asthénie
HÉPATOLOGIE Ictère
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection
OPHTALMOLOGIE Diplopie
Trouble de l'accommodation
Hyposécrétion lacrymale
Vision floue
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
Sensation de vertige
Hyposialie
PSYCHIATRIE Confusion mentale
Agressivité
Cauchemar
Trouble du comportement
Insomnie
Excitation paradoxale
Irritabilité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Malaise
Palpitation
Tachycardie
SYSTÈME DIGESTIF Constipation
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Hypotonie musculaire
SYSTÈME NERVEUX Altération de la conscience
Trouble de la mémoire
Céphalée
Réaction paradoxale
Somnolence
Trouble de la vigilance
Ataxie
Amnésie antérograde
SYSTÈME RESPIRATOIRE Hyperviscosité des sécrétions bronchiques
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Rétention urinaire
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux ammoniums quaternaires
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Arythmie ventriculaire
- Atonie intestinale
- Bronchite chronique
- Hyperthyroïdie
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Iléus paralytique
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Mégacôlon toxique
- Myasthénie
- Pathologie urétro-prostatique
- Sujet âgé
- Sujet à risque de glaucome
- Syndrome d'apnée du sommeil
Niveau de gravité : Précautions- Arythmie ventriculaire
- Atonie intestinale
- Bronchite chronique
- Hyperthyroïdie
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Iléus paralytique
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale
- Insuffisance respiratoire
- Mégacôlon toxique
- Myasthénie
- Pathologie urétro-prostatique
- Sujet âgé
- Sujet à risque de glaucome
- Syndrome d'apnée du sommeil
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Benzodiazépines et apparentés + Barbituriques
Benzodiazépines et apparentés + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Benzodiazépines et apparentés + Buprénorphine
Risques et mécanismes Risque majoré d'une dépression respiratoire potentiellement fatale. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, informer le patient de la nécessité de respecter les doses prescrites. Benzodiazépines et apparentés + Clozapine
Risques et mécanismes Risque majoré de collapsus avec arrêt respiratoire et/ou cardiaque. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'anticholinestérasique du fait de l'activité antagoniste de l'atropinique sur les récepteurs de l'acétylcholine Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré des effets atropiniques, à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche notamment, par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de l'effet sédatif. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité : A prendre en compte Benzodiazépines et apparentés + Barbituriques
Benzodiazépines et apparentés + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Benzodiazépines et apparentés + Buprénorphine
Risques et mécanismes Risque majoré d'une dépression respiratoire potentiellement fatale. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, informer le patient de la nécessité de respecter les doses prescrites. Benzodiazépines et apparentés + Clozapine
Risques et mécanismes Risque majoré de collapsus avec arrêt respiratoire et/ou cardiaque. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité de l'anticholinestérasique du fait de l'activité antagoniste de l'atropinique sur les récepteurs de l'acétylcholine Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques
Risques et mécanismes Risque majoré des effets atropiniques, à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche notamment, par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments atropiniques + Morphiniques
Risques et mécanismes Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association.
Benzodiazépines et apparentés + Barbituriques Benzodiazépines et apparentés + Morphiniques | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de sédation et de dépression respiratoire par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Benzodiazépines et apparentés + Buprénorphine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'une dépression respiratoire potentiellement fatale. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, informer le patient de la nécessité de respecter les doses prescrites. |
Benzodiazépines et apparentés + Clozapine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de collapsus avec arrêt respiratoire et/ou cardiaque. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments atropiniques + Anticholinestérasiques | |
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité de l'anticholinestérasique du fait de l'activité antagoniste de l'atropinique sur les récepteurs de l'acétylcholine |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments atropiniques + Médicaments atropiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré des effets atropiniques, à type de rétention urinaire, constipation, sécheresse de la bouche notamment, par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments atropiniques + Morphiniques | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'akinésie colique avec constipation sévère par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de réaction paradoxale
- Risque de trouble ophtalmique
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Atropine sulfate
Chimie
| IUPAC | D,L-tropate de 3-propanyle sulfate |
|---|
Avizafone chlorhydrate
Chimie
| Synonymes | avizafone hydrochloride |
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Pralidoxime méthylsulfate
Chimie
| IUPAC | 2-hydroxyiminométhyl-1-méthylpyridinium méthylsulfate |
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