Aténolol : Mécanisme d'action
Gammes contenant la substance
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Aténolol 100 mg comprimé
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE
C07 - BETA-BLOQUANTS
C07A - BETA-BLOQUANTS
C07AB - BETA-BLOQUANTS SELECTIFS
C07AB03 - ATENOLOL
|
|
|
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
ATENOLOL 100 mg cp
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
-
Angor d'effort, traitement préventif (de l')
-
Extrasystole ventriculaire
-
Extrasystole ventriculaire, traitement préventif (de la)
-
Fibrillation auriculaire, traitement de 2e intention (de la)
-
Fibrillation ventriculaire, traitement préventif (de la)
-
Flutter auriculaire, traitement de deuxième intention (du)
-
Hypertension artérielle
-
Infarctus du myocarde en phase aiguë, traitement de relais de la voie injectable (de l')
-
Tachycardie supraventriculaire paroxystique
-
Tachycardie supraventriculaire paroxystique, traitement préventif (de la)
-
Tachycardie ventriculaire, traitement préventif (de la)
Posologie
Unité de prise
comprimé
-
aténolol : 100 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hypertension artérielle
Posologie standard
-
Administrer de préférence le matin
-
Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
-
100 mg 1 fois par jour
Extrasystole ventriculaire - Extrasystole ventriculaire, traitement préventif (de la) - Fibrillation auriculaire, traitement de 2e intention (de la) - Fibrillation ventriculaire, traitement préventif (de la) - Flutter auriculaire, traitement de deuxième intention (du) - Tachycardie supraventriculaire paroxystique - Tachycardie supraventriculaire paroxystique, traitement préventif (de la) - Tachycardie ventriculaire, traitement préventif (de la)
Posologie standard
-
50 à 100 mg 1 fois par jour
Angor d'effort, traitement préventif (de l')
Posologie standard
-
100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Infarctus du myocarde en phase aiguë, traitement de relais de la voie injectable (de l')
Traitement initial
-
Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
-
50 mg 2 fois ce jour
Traitement ultérieur
-
100 mg 1 fois par jour
-
Pendant 10 jours
Populations particulières
-
Insuffisance rénale : Adapter la posologie
-
Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement
-
Traitement à arrêter progressivement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Angor d'effort, traitement préventif (de l')
- Extrasystole ventriculaire
- Extrasystole ventriculaire, traitement préventif (de la)
- Fibrillation auriculaire, traitement de 2e intention (de la)
- Fibrillation ventriculaire, traitement préventif (de la)
- Flutter auriculaire, traitement de deuxième intention (du)
- Hypertension artérielle
- Infarctus du myocarde en phase aiguë, traitement de relais de la voie injectable (de l')
- Tachycardie supraventriculaire paroxystique
- Tachycardie supraventriculaire paroxystique, traitement préventif (de la)
- Tachycardie ventriculaire, traitement préventif (de la)
Posologie
Unité de prise
comprimé
-
aténolol : 100 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hypertension artérielle
Posologie standard
-
Administrer de préférence le matin
-
Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
-
100 mg 1 fois par jour
Extrasystole ventriculaire - Extrasystole ventriculaire, traitement préventif (de la) - Fibrillation auriculaire, traitement de 2e intention (de la) - Fibrillation ventriculaire, traitement préventif (de la) - Flutter auriculaire, traitement de deuxième intention (du) - Tachycardie supraventriculaire paroxystique - Tachycardie supraventriculaire paroxystique, traitement préventif (de la) - Tachycardie ventriculaire, traitement préventif (de la)
Posologie standard
-
50 à 100 mg 1 fois par jour
Angor d'effort, traitement préventif (de l')
Posologie standard
-
100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Infarctus du myocarde en phase aiguë, traitement de relais de la voie injectable (de l')
Traitement initial
-
Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
-
50 mg 2 fois ce jour
Traitement ultérieur
-
100 mg 1 fois par jour
-
Pendant 10 jours
Populations particulières
-
Insuffisance rénale : Adapter la posologie
-
Sujet âgé : Adapter la posologie
Unité de prise
comprimé
-
aténolol : 100 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hypertension artérielle
Posologie standard
-
Administrer de préférence le matin
-
Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
-
100 mg 1 fois par jour
Extrasystole ventriculaire - Extrasystole ventriculaire, traitement préventif (de la) - Fibrillation auriculaire, traitement de 2e intention (de la) - Fibrillation ventriculaire, traitement préventif (de la) - Flutter auriculaire, traitement de deuxième intention (du) - Tachycardie supraventriculaire paroxystique - Tachycardie supraventriculaire paroxystique, traitement préventif (de la) - Tachycardie ventriculaire, traitement préventif (de la)
Posologie standard
-
50 à 100 mg 1 fois par jour
Angor d'effort, traitement préventif (de l')
Posologie standard
-
100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Infarctus du myocarde en phase aiguë, traitement de relais de la voie injectable (de l')
Traitement initial
-
Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
-
50 mg 2 fois ce jour
Traitement ultérieur
-
100 mg 1 fois par jour
-
Pendant 10 jours
Populations particulières
-
Insuffisance rénale : Adapter la posologie
-
Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie orale
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hypertension artérielle
Posologie standard
-
Administrer de préférence le matin
-
Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
-
100 mg 1 fois par jour
Extrasystole ventriculaire - Extrasystole ventriculaire, traitement préventif (de la) - Fibrillation auriculaire, traitement de 2e intention (de la) - Fibrillation ventriculaire, traitement préventif (de la) - Flutter auriculaire, traitement de deuxième intention (du) - Tachycardie supraventriculaire paroxystique - Tachycardie supraventriculaire paroxystique, traitement préventif (de la) - Tachycardie ventriculaire, traitement préventif (de la)
Posologie standard
-
50 à 100 mg 1 fois par jour
Angor d'effort, traitement préventif (de l')
Posologie standard
-
100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
Infarctus du myocarde en phase aiguë, traitement de relais de la voie injectable (de l')
Traitement initial
-
Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
-
50 mg 2 fois ce jour
Traitement ultérieur
-
100 mg 1 fois par jour
-
Pendant 10 jours
Populations particulières
-
Insuffisance rénale : Adapter la posologie
-
Sujet âgé : Adapter la posologie
- Administrer de préférence le matin
- Posologie à adapter en fonction de la réponse tensionnelle
- 100 mg 1 fois par jour
- 50 à 100 mg 1 fois par jour
- 100 à 200 mg en 1 à 2 prises par jour
- Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
- 50 mg 2 fois ce jour
- 100 mg 1 fois par jour
- Pendant 10 jours
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement
-
Traitement à arrêter progressivement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
ATENOLOL 100 mg cp
Niveau de risque :
X
Critique
III
Haut
II
Modéré
I
Bas
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Acidose métabolique
-
Allaitement
-
Artériopathie périphérique sévère
-
Asthme sévère
-
Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
-
Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
-
Bloc sino-auriculaire
-
Bradycardie : nombre de battements < 50 /min
-
Bronchopneumopathie chronique obstructive sévère
-
Choc cardiogénique
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux bêtabloquants
-
Hypotension artérielle
-
Insuffisance cardiaque non contrôlée
-
Maladie du sinus
-
Phéochromocytome non traité
-
Réaction anaphylactique, antécédent (de)
-
Syndrome de Raynaud sévère
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication relative
-
Angor de Prinzmetal
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Anesthésie générale
-
Angor
-
Angor de Prinzmetal mineur
-
Artériopathie périphérique légère à modérée
-
Artériopathie péripherique sténosante
-
Asthme léger à modéré
-
Bloc auriculoventriculaire du premier degré
-
Bronchopneumopathie chronique obstructive légère à modérée
-
Diabète
-
Enfant de moins de 15 ans
-
Grossesse
-
Hyperthyroïdie
-
Insuffisance cardiaque
-
Insuffisance rénale
-
Intervention chirurgicale
-
Ischémie myocardique
-
Nouveau-né exposé in utero au médicament
-
Phéochromocytome
-
Psoriasis
-
Sportif
-
Sujet âgé
-
Sujet allergique
-
Syndrome de Raynaud
-
Traitement de désensibilisation en cours
Interactions médicamenteuses
III
Haut
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Diltiazem (voie systémique)
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Vérapamil (voie systémique)
Risques et mécanismes
Troubles de l'automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire et défaillance cardiaque.
Conduite à tenir
Une telle association ne doit se faire que sous surveillance clinique et ECG étroite, en particulier chez le sujet âgé ou en début de traitement.
Bêta-bloquants (sauf esmolol et sotalol) (y compris collyres) +
Bépridil (voie systémique)
Risques et mécanismes
Troubles de l'automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire et risque majoré de troubles du rythme ventriculaire (torsades de pointes) ainsi que de défaillance cardiaque.
Conduite à tenir
Une telle association ne doit se faire que sous surveillance clinique et ECG étroite, en particulier chez le sujet âgé ou en début de traitement.
Bradycardisants +
Fingolimod
Risques et mécanismes
Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique.
Conduite à tenir
Surveillance clinique et ECG continu pendant les 24 heures suivant la première dose.
Bradycardisants +
Ozanimod
Risques et mécanismes
Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique.
Conduite à tenir
Surveillance clinique et ECG pendant au moins 6 heures.
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Anesthésiques volatils halogénés
Risques et mécanismes
Réduction des réactions cardiovasculaires de compensation par les bêta-bloquants. L'inhibition bêta-adrénergique peut être levée durant l'intervention par les bêta-mimétiques.
Conduite à tenir
En règle générale, ne pas arrêter le traitement bêta-bloquant et, de toute façon, éviter l'arrêt brutal. Informer l'anesthésiste de ce traitement.
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Antihypertenseurs centraux
Risques et mécanismes
Augmentation importante de la pression artérielle en cas d'arrêt brutal du traitement par l'antihypertenseur central.
Conduite à tenir
Eviter l'arrêt brutal du traitement par l'antihypertenseur central. Surveillance clinique.
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Gliptines
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Insuline
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Natéglinide
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Répaglinide
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Sulfamides hypoglycémiants
Risques et mécanismes
Tous les bêta-bloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie : palpitations et tachycardie.
Conduite à tenir
Prévenir le patient et renforcer, surtout en début de traitement, l'autosurveillance glycémique.
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Lidocaïne (voie IV)
Risques et mécanismes
Augmentation des concentrations plasmatiques de lidocaïne avec possibilité d'effets indésirables neurologiques et cardiaques (diminution de la clairance hépatique de la lidocaïne).
Conduite à tenir
Surveillance clinique, ECG et éventuellement contrôle des concentrations plasmatiques de lidocaïne pendant l'association et après l'arrêt du bêta-bloquant. Adaptation si besoin de la posologie de la lidocaïne.
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Propafénone
Risques et mécanismes
Troubles de la contractilité, de l'automatisme et de la conduction (suppression des mécanismes sympathiques compensateurs).
Conduite à tenir
Surveillance clinique et ECG.
Bêta-bloquants (sauf esmolol et sotalol) (y compris collyres) +
Amiodarone
Risques et mécanismes
Troubles de l'automatisme et de la conduction (suppression des mécanismes sympathiques compensateurs).
Conduite à tenir
Surveillance clinique et ECG.
Bradycardisants +
Cocaïne
Bradycardisants +
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes
Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenir
Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
Médicaments abaissant la pression artérielle +
Tizanidine
Risques et mécanismes
Majoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants +
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine)
Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants +
Doxazosine
Risques et mécanismes
Majoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère.
Conduite à tenir
Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants +
Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine)
Risques et mécanismes
Majoration de l'effet hypotenseur. Risque majoré d'hypotension orthostatique.
Conduite à tenir
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Risques et mécanismes
Réduction de l'effet antihypertenseur (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
Conduite à tenir
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Dihydropyridines
Risques et mécanismes
Hypotension, défaillance cardiaque chez les patients en insuffisance cardiaque latente ou non contrôlée (addition des effets inotropes négatifs). Le bêta-bloquant peut par ailleurs minimiser la réaction sympathique réflexe mise en jeu en cas de répercussion hémodynamique excessive.
Conduite à tenir
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Dipyridamole (voie injectable)
Risques et mécanismes
Avec le dipyridamole par voie injectable : majoration de l'effet antihypertenseur.
Conduite à tenir
Bradycardisant +
Bradycardisants
Bradycardisants +
Bradycardisant
Risques et mécanismes
Risque de bradycardie excessive (addition des effets).
Conduite à tenir
Médicaments abaissant la pression artérielle +
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismes
Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir
Médicaments abaissant la pression artérielle +
Nésiritide
Risques et mécanismes
Majoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses
-
Interaction avec la cocaïne
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)
Allaitement
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Risques
II
X
X
Contre-indication absolue
II
Précaution
Risques liés au traitement
-
Risque d'aggravation du psoriasis
-
Risque de bradycardie
-
Risque de masquage des symptômes d'une hyperthyroïdie
-
Risque de masquage des symptômes d'une hypoglycémie
Information des professionnels de santé et des patients
-
Info patient : signaler ce traitement en cas d'intervention chirurgicale
Effets indésirables
Systèmes
Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)
Fréquence basse (<1/1 000)
Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
Transaminases (augmentation)
(Peu fréquent)
Anticorps antinucléaire (augmentation)
(Très rare)
Hypoglycémie
DERMATOLOGIE
Purpura
(Rare)
Psoriasis (aggravation)
(Rare)
Eruption cutanée
(Rare)
Alopécie
(Rare)
Dermatite psoriasiforme
DIVERS
Fatigue
(Fréquent)
Asthénie
HÉMATOLOGIE
Thrombopénie
(Rare)
HÉPATOLOGIE
Hépatotoxicité
(Rare)
Hépatite
Cholestase intrahépatique
OPHTALMOLOGIE
Hyposécrétion lacrymale
(Rare)
Trouble de la vision
(Rare)
ORL, STOMATOLOGIE
Sensation de vertige
(Rare)
Sécheresse buccale
(Rare)
PSYCHIATRIE
Trouble du sommeil
(Peu fréquent)
Confusion mentale
(Rare)
Hallucination
(Rare)
Psychose
(Rare)
Cauchemar
(Rare)
Trouble de l'humeur
(Rare)
Dépression
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
Refroidissement des extrémités
(Fréquent)
Bradycardie
(Fréquent)
Insuffisance cardiaque
(Rare)
Syndrome de Raynaud
(Rare)
Insuffisance cardiaque (aggravation)
(Rare)
Bloc auriculoventriculaire
(Rare)
Claudication intermittente (aggravation)
(Rare)
Hypotension orthostatique
(Rare)
Bloc auriculoventriculaire (aggravation)
(Rare)
Syncope
Hypotension artérielle
SYSTÈME DIGESTIF
Trouble digestif
(Fréquent)
Vomissement
Nausée
Constipation
Douleur épigastrique
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
Syndrome de type lupus
SYSTÈME NERVEUX
Céphalée
(Rare)
SYSTÈME RESPIRATOIRE
Bronchospasme
(Rare)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
Impuissance
(Rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Acidose métabolique
-
Allaitement
-
Artériopathie périphérique sévère
-
Asthme sévère
-
Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
-
Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
-
Bloc sino-auriculaire
-
Bradycardie : nombre de battements < 50 /min
-
Bronchopneumopathie chronique obstructive sévère
-
Choc cardiogénique
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux bêtabloquants
-
Hypotension artérielle
-
Insuffisance cardiaque non contrôlée
-
Maladie du sinus
-
Phéochromocytome non traité
-
Réaction anaphylactique, antécédent (de)
-
Syndrome de Raynaud sévère
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication relative
-
Angor de Prinzmetal
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Acidose métabolique
-
Allaitement
-
Artériopathie périphérique sévère
-
Asthme sévère
-
Bloc auriculoventriculaire de 2e degré
-
Bloc auriculoventriculaire de 3e degré
-
Bloc sino-auriculaire
-
Bradycardie : nombre de battements < 50 /min
-
Bronchopneumopathie chronique obstructive sévère
-
Choc cardiogénique
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux bêtabloquants
-
Hypotension artérielle
-
Insuffisance cardiaque non contrôlée
-
Maladie du sinus
-
Phéochromocytome non traité
-
Réaction anaphylactique, antécédent (de)
-
Syndrome de Raynaud sévère
|
Niveau de gravité :
Contre-indication relative
-
Angor de Prinzmetal
|
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Anesthésie générale
-
Angor
-
Angor de Prinzmetal mineur
-
Artériopathie périphérique légère à modérée
-
Artériopathie péripherique sténosante
-
Asthme léger à modéré
-
Bloc auriculoventriculaire du premier degré
-
Bronchopneumopathie chronique obstructive légère à modérée
-
Diabète
-
Enfant de moins de 15 ans
-
Grossesse
-
Hyperthyroïdie
-
Insuffisance cardiaque
-
Insuffisance rénale
-
Intervention chirurgicale
-
Ischémie myocardique
-
Nouveau-né exposé in utero au médicament
-
Phéochromocytome
-
Psoriasis
-
Sportif
-
Sujet âgé
-
Sujet allergique
-
Syndrome de Raynaud
-
Traitement de désensibilisation en cours
Niveau de gravité : Précautions
-
Anesthésie générale
-
Angor
-
Angor de Prinzmetal mineur
-
Artériopathie périphérique légère à modérée
-
Artériopathie péripherique sténosante
-
Asthme léger à modéré
-
Bloc auriculoventriculaire du premier degré
-
Bronchopneumopathie chronique obstructive légère à modérée
-
Diabète
-
Enfant de moins de 15 ans
-
Grossesse
-
Hyperthyroïdie
-
Insuffisance cardiaque
-
Insuffisance rénale
-
Intervention chirurgicale
-
Ischémie myocardique
-
Nouveau-né exposé in utero au médicament
-
Phéochromocytome
-
Psoriasis
-
Sportif
-
Sujet âgé
-
Sujet allergique
-
Syndrome de Raynaud
-
Traitement de désensibilisation en cours
|
Interactions médicamenteuses
III
Haut
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Diltiazem (voie systémique)
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Vérapamil (voie systémique)
Risques et mécanismes
Troubles de l'automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire et défaillance cardiaque.
Conduite à tenir
Une telle association ne doit se faire que sous surveillance clinique et ECG étroite, en particulier chez le sujet âgé ou en début de traitement.
Bêta-bloquants (sauf esmolol et sotalol) (y compris collyres) +
Bépridil (voie systémique)
Risques et mécanismes
Troubles de l'automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire et risque majoré de troubles du rythme ventriculaire (torsades de pointes) ainsi que de défaillance cardiaque.
Conduite à tenir
Une telle association ne doit se faire que sous surveillance clinique et ECG étroite, en particulier chez le sujet âgé ou en début de traitement.
Bradycardisants +
Fingolimod
Risques et mécanismes
Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique.
Conduite à tenir
Surveillance clinique et ECG continu pendant les 24 heures suivant la première dose.
Bradycardisants +
Ozanimod
Risques et mécanismes
Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique.
Conduite à tenir
Surveillance clinique et ECG pendant au moins 6 heures.
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Anesthésiques volatils halogénés
Risques et mécanismes
Réduction des réactions cardiovasculaires de compensation par les bêta-bloquants. L'inhibition bêta-adrénergique peut être levée durant l'intervention par les bêta-mimétiques.
Conduite à tenir
En règle générale, ne pas arrêter le traitement bêta-bloquant et, de toute façon, éviter l'arrêt brutal. Informer l'anesthésiste de ce traitement.
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Antihypertenseurs centraux
Risques et mécanismes
Augmentation importante de la pression artérielle en cas d'arrêt brutal du traitement par l'antihypertenseur central.
Conduite à tenir
Eviter l'arrêt brutal du traitement par l'antihypertenseur central. Surveillance clinique.
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Gliptines
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Insuline
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Natéglinide
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Répaglinide
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Sulfamides hypoglycémiants
Risques et mécanismes
Tous les bêta-bloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie : palpitations et tachycardie.
Conduite à tenir
Prévenir le patient et renforcer, surtout en début de traitement, l'autosurveillance glycémique.
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Lidocaïne (voie IV)
Risques et mécanismes
Augmentation des concentrations plasmatiques de lidocaïne avec possibilité d'effets indésirables neurologiques et cardiaques (diminution de la clairance hépatique de la lidocaïne).
Conduite à tenir
Surveillance clinique, ECG et éventuellement contrôle des concentrations plasmatiques de lidocaïne pendant l'association et après l'arrêt du bêta-bloquant. Adaptation si besoin de la posologie de la lidocaïne.
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Propafénone
Risques et mécanismes
Troubles de la contractilité, de l'automatisme et de la conduction (suppression des mécanismes sympathiques compensateurs).
Conduite à tenir
Surveillance clinique et ECG.
Bêta-bloquants (sauf esmolol et sotalol) (y compris collyres) +
Amiodarone
Risques et mécanismes
Troubles de l'automatisme et de la conduction (suppression des mécanismes sympathiques compensateurs).
Conduite à tenir
Surveillance clinique et ECG.
Bradycardisants +
Cocaïne
Bradycardisants +
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes
Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenir
Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
Médicaments abaissant la pression artérielle +
Tizanidine
Risques et mécanismes
Majoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants +
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine)
Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants +
Doxazosine
Risques et mécanismes
Majoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère.
Conduite à tenir
Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants +
Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine)
Risques et mécanismes
Majoration de l'effet hypotenseur. Risque majoré d'hypotension orthostatique.
Conduite à tenir
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Risques et mécanismes
Réduction de l'effet antihypertenseur (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
Conduite à tenir
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Dihydropyridines
Risques et mécanismes
Hypotension, défaillance cardiaque chez les patients en insuffisance cardiaque latente ou non contrôlée (addition des effets inotropes négatifs). Le bêta-bloquant peut par ailleurs minimiser la réaction sympathique réflexe mise en jeu en cas de répercussion hémodynamique excessive.
Conduite à tenir
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Dipyridamole (voie injectable)
Risques et mécanismes
Avec le dipyridamole par voie injectable : majoration de l'effet antihypertenseur.
Conduite à tenir
Bradycardisant +
Bradycardisants
Bradycardisants +
Bradycardisant
Risques et mécanismes
Risque de bradycardie excessive (addition des effets).
Conduite à tenir
Médicaments abaissant la pression artérielle +
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismes
Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir
Médicaments abaissant la pression artérielle +
Nésiritide
Risques et mécanismes
Majoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Diltiazem (voie systémique)
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Vérapamil (voie systémique)
Risques et mécanismes
Troubles de l'automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire et défaillance cardiaque.
Conduite à tenir
Une telle association ne doit se faire que sous surveillance clinique et ECG étroite, en particulier chez le sujet âgé ou en début de traitement.
Bêta-bloquants (sauf esmolol et sotalol) (y compris collyres) +
Bépridil (voie systémique)
Risques et mécanismes
Troubles de l'automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire et risque majoré de troubles du rythme ventriculaire (torsades de pointes) ainsi que de défaillance cardiaque.
Conduite à tenir
Une telle association ne doit se faire que sous surveillance clinique et ECG étroite, en particulier chez le sujet âgé ou en début de traitement.
Bradycardisants +
Fingolimod
Risques et mécanismes
Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique.
Conduite à tenir
Surveillance clinique et ECG continu pendant les 24 heures suivant la première dose.
Bradycardisants +
Ozanimod
Risques et mécanismes
Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique.
Conduite à tenir
Surveillance clinique et ECG pendant au moins 6 heures.
|
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Diltiazem (voie systémique) Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Vérapamil (voie systémique) |
|
|---|---|
| Risques et mécanismes | Troubles de l'automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire et défaillance cardiaque. |
| Conduite à tenir | Une telle association ne doit se faire que sous surveillance clinique et ECG étroite, en particulier chez le sujet âgé ou en début de traitement. |
|
Bêta-bloquants (sauf esmolol et sotalol) (y compris collyres) + Bépridil (voie systémique) |
|
| Risques et mécanismes | Troubles de l'automatisme (bradycardie excessive, arrêt sinusal), troubles de la conduction sino-auriculaire et auriculo-ventriculaire et risque majoré de troubles du rythme ventriculaire (torsades de pointes) ainsi que de défaillance cardiaque. |
| Conduite à tenir | Une telle association ne doit se faire que sous surveillance clinique et ECG étroite, en particulier chez le sujet âgé ou en début de traitement. |
|
Bradycardisants + Fingolimod |
|
| Risques et mécanismes | Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et ECG continu pendant les 24 heures suivant la première dose. |
|
Bradycardisants + Ozanimod |
|
| Risques et mécanismes | Potentialisation des effets bradycardisants pouvant avoir des conséquences fatales. Les bêta-bloquants sont d'autant plus à risque qu'ils empêchent les mécanismes de compensation adrénergique. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et ECG pendant au moins 6 heures. |
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Anesthésiques volatils halogénés
Risques et mécanismes
Réduction des réactions cardiovasculaires de compensation par les bêta-bloquants. L'inhibition bêta-adrénergique peut être levée durant l'intervention par les bêta-mimétiques.
Conduite à tenir
En règle générale, ne pas arrêter le traitement bêta-bloquant et, de toute façon, éviter l'arrêt brutal. Informer l'anesthésiste de ce traitement.
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Antihypertenseurs centraux
Risques et mécanismes
Augmentation importante de la pression artérielle en cas d'arrêt brutal du traitement par l'antihypertenseur central.
Conduite à tenir
Eviter l'arrêt brutal du traitement par l'antihypertenseur central. Surveillance clinique.
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Gliptines
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Insuline
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Natéglinide
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Répaglinide
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Sulfamides hypoglycémiants
Risques et mécanismes
Tous les bêta-bloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie : palpitations et tachycardie.
Conduite à tenir
Prévenir le patient et renforcer, surtout en début de traitement, l'autosurveillance glycémique.
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Lidocaïne (voie IV)
Risques et mécanismes
Augmentation des concentrations plasmatiques de lidocaïne avec possibilité d'effets indésirables neurologiques et cardiaques (diminution de la clairance hépatique de la lidocaïne).
Conduite à tenir
Surveillance clinique, ECG et éventuellement contrôle des concentrations plasmatiques de lidocaïne pendant l'association et après l'arrêt du bêta-bloquant. Adaptation si besoin de la posologie de la lidocaïne.
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Propafénone
Risques et mécanismes
Troubles de la contractilité, de l'automatisme et de la conduction (suppression des mécanismes sympathiques compensateurs).
Conduite à tenir
Surveillance clinique et ECG.
Bêta-bloquants (sauf esmolol et sotalol) (y compris collyres) +
Amiodarone
Risques et mécanismes
Troubles de l'automatisme et de la conduction (suppression des mécanismes sympathiques compensateurs).
Conduite à tenir
Surveillance clinique et ECG.
Bradycardisants +
Cocaïne
Bradycardisants +
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes
Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenir
Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association.
Médicaments abaissant la pression artérielle +
Tizanidine
Risques et mécanismes
Majoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
|
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Anesthésiques volatils halogénés |
|
|---|---|
| Risques et mécanismes | Réduction des réactions cardiovasculaires de compensation par les bêta-bloquants. L'inhibition bêta-adrénergique peut être levée durant l'intervention par les bêta-mimétiques. |
| Conduite à tenir | En règle générale, ne pas arrêter le traitement bêta-bloquant et, de toute façon, éviter l'arrêt brutal. Informer l'anesthésiste de ce traitement. |
|
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Antihypertenseurs centraux |
|
| Risques et mécanismes | Augmentation importante de la pression artérielle en cas d'arrêt brutal du traitement par l'antihypertenseur central. |
| Conduite à tenir | Eviter l'arrêt brutal du traitement par l'antihypertenseur central. Surveillance clinique. |
|
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Gliptines Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Insuline Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Natéglinide Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Répaglinide Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Sulfamides hypoglycémiants |
|
| Risques et mécanismes | Tous les bêta-bloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie : palpitations et tachycardie. |
| Conduite à tenir | Prévenir le patient et renforcer, surtout en début de traitement, l'autosurveillance glycémique. |
|
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Lidocaïne (voie IV) |
|
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de lidocaïne avec possibilité d'effets indésirables neurologiques et cardiaques (diminution de la clairance hépatique de la lidocaïne). |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique, ECG et éventuellement contrôle des concentrations plasmatiques de lidocaïne pendant l'association et après l'arrêt du bêta-bloquant. Adaptation si besoin de la posologie de la lidocaïne. |
|
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Propafénone |
|
| Risques et mécanismes | Troubles de la contractilité, de l'automatisme et de la conduction (suppression des mécanismes sympathiques compensateurs). |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et ECG. |
|
Bêta-bloquants (sauf esmolol et sotalol) (y compris collyres) + Amiodarone |
|
| Risques et mécanismes | Troubles de l'automatisme et de la conduction (suppression des mécanismes sympathiques compensateurs). |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et ECG. |
|
Bradycardisants + Cocaïne Bradycardisants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes |
|
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et électrocardiographique pendant l'association. |
|
Médicaments abaissant la pression artérielle + Tizanidine |
|
| Risques et mécanismes | Majoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique. |
| Conduite à tenir | |
|
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices |
|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
|
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants |
|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants +
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine)
Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants +
Doxazosine
Risques et mécanismes
Majoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère.
Conduite à tenir
Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants +
Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine)
Risques et mécanismes
Majoration de l'effet hypotenseur. Risque majoré d'hypotension orthostatique.
Conduite à tenir
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Risques et mécanismes
Réduction de l'effet antihypertenseur (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
Conduite à tenir
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Dihydropyridines
Risques et mécanismes
Hypotension, défaillance cardiaque chez les patients en insuffisance cardiaque latente ou non contrôlée (addition des effets inotropes négatifs). Le bêta-bloquant peut par ailleurs minimiser la réaction sympathique réflexe mise en jeu en cas de répercussion hémodynamique excessive.
Conduite à tenir
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) +
Dipyridamole (voie injectable)
Risques et mécanismes
Avec le dipyridamole par voie injectable : majoration de l'effet antihypertenseur.
Conduite à tenir
Bradycardisant +
Bradycardisants
Bradycardisants +
Bradycardisant
Risques et mécanismes
Risque de bradycardie excessive (addition des effets).
Conduite à tenir
Médicaments abaissant la pression artérielle +
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismes
Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir
Médicaments abaissant la pression artérielle +
Nésiritide
Risques et mécanismes
Majoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.
Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
|
Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Doxazosine |
|
|---|---|
| Risques et mécanismes | Majoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère. |
| Conduite à tenir | |
|
Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants + Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine) |
|
| Risques et mécanismes | Majoration de l'effet hypotenseur. Risque majoré d'hypotension orthostatique. |
| Conduite à tenir | |
|
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Anti-inflammatoires non stéroïdiens |
|
| Risques et mécanismes | Réduction de l'effet antihypertenseur (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). |
| Conduite à tenir | |
|
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Dihydropyridines |
|
| Risques et mécanismes | Hypotension, défaillance cardiaque chez les patients en insuffisance cardiaque latente ou non contrôlée (addition des effets inotropes négatifs). Le bêta-bloquant peut par ailleurs minimiser la réaction sympathique réflexe mise en jeu en cas de répercussion hémodynamique excessive. |
| Conduite à tenir | |
|
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) + Dipyridamole (voie injectable) |
|
| Risques et mécanismes | Avec le dipyridamole par voie injectable : majoration de l'effet antihypertenseur. |
| Conduite à tenir | |
|
Bradycardisant + Bradycardisants Bradycardisants + Bradycardisant |
|
| Risques et mécanismes | Risque de bradycardie excessive (addition des effets). |
| Conduite à tenir | |
|
Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique |
|
| Risques et mécanismes | Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. |
| Conduite à tenir | |
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Médicaments abaissant la pression artérielle + Nésiritide |
|
| Risques et mécanismes | Majoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique. |
| Conduite à tenir | |
|
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) |
|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses
-
Interaction avec la cocaïne
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
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Risques liés au traitement
-
Risque d'aggravation du psoriasis
-
Risque de bradycardie
-
Risque de masquage des symptômes d'une hyperthyroïdie
-
Risque de masquage des symptômes d'une hypoglycémie
Information des professionnels de santé et des patients
-
Info patient : signaler ce traitement en cas d'intervention chirurgicale
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE |
|
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| DERMATOLOGIE |
|
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|
| DIVERS |
|
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| HÉMATOLOGIE |
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| HÉPATOLOGIE |
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| OPHTALMOLOGIE |
|
||
| ORL, STOMATOLOGIE |
|
||
| PSYCHIATRIE |
|
|
|
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE |
|
|
|
| SYSTÈME DIGESTIF |
|
|
|
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE |
|
||
| SYSTÈME NERVEUX |
|
||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
|
||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
|
Voir aussi les substances
aténolol
Chimie
| IUPAC | [(hydroxy-2-isopropylamino-3-propoxy)-4-phényl]-2-acétamide |
|---|---|
| Synonymes | atenolol |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
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