À propos de Artésunate
Mise à jour : 20 mai 2015
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
ARTESUNATE 110 mg pdre/solv p sol inj
Dernière modification : 04/08/2025 - Révision : 08/08/2025
| ATC |
|---|
P - ANTIPARASITAIRES, INSECTICIDES P01 - ANTIPROTOZOAIRES P01B - ANTIPALUDEENS P01BE - ARTEMISININE ET DERIVES, SEULS P01BE03 - ARTESUNATE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONARTESUNATE 110 mg pdre/solv p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Paludisme sévère
PosologieUnité de priseflacon- artésunate : 110 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
- Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
Posologie Patient quel que soit l'âge Patient quel que soit le poids Paludisme sévère Posologie standard - Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
- 2,4 mg/kg 3 fois ce jour
- Pendant 24 heures
Traitement ultérieur éventuel - Instituer un traitement de relais par voie orale dès que possible
- Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- 2,4 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Instituer un traitement de relais par voie orale dès que possible
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Paludisme sévère
PosologieUnité de priseflacon- artésunate : 110 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
- Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
Posologie Patient quel que soit l'âge Patient quel que soit le poids Paludisme sévère Posologie standard - Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
- 2,4 mg/kg 3 fois ce jour
- Pendant 24 heures
Traitement ultérieur éventuel - Instituer un traitement de relais par voie orale dès que possible
- Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- 2,4 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Unité de priseflacon- artésunate : 110 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
- Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
Posologie Patient quel que soit l'âge Patient quel que soit le poids Paludisme sévère Posologie standard - Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
- 2,4 mg/kg 3 fois ce jour
- Pendant 24 heures
Traitement ultérieur éventuel - Instituer un traitement de relais par voie orale dès que possible
- Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- 2,4 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
- Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
- Administrer par voie intraveineuse en bolus lent
Posologie Patient quel que soit l'âge Patient quel que soit le poids Paludisme sévère Posologie standard - Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
- 2,4 mg/kg 3 fois ce jour
- Pendant 24 heures
Traitement ultérieur éventuel - Instituer un traitement de relais par voie orale dès que possible
- Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- 2,4 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Patient quel que soit l'âge
Patient quel que soit le poids
Paludisme sévère
Posologie standard
- Respecter un intervalle de 12 heures entre 2 prises
- 2,4 mg/kg 3 fois ce jour
- Pendant 24 heures
Traitement ultérieur éventuel
- Instituer un traitement de relais par voie orale dès que possible
- Respecter un intervalle de 24 heures avec la prise précédente
- 2,4 mg/kg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Instituer un traitement de relais par voie orale dès que possible
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTARTESUNATE 110 mg pdre/solv p sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Nourrisson de moins de 6 mois
- Sujet âgé
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'anémie hémolytique
- Risque d'hémolyse
- Risque de diminution des réticulocytes
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement puis pendant 4 semaines après l'arrêt du traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperbilirubinémie (Fréquent)
Hémoglobinurie (Fréquent)
ASAT (augmentation) (Fréquent)
ALAT (augmentation) (Fréquent)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Syndrome de Stevens-Johnson (Peu fréquent)
Eruption cutanée (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
DIVERS Fièvre (Fréquent)
Fatigue (Peu fréquent)
HÉMATOLOGIE Réticulopénie (Très fréquent)
Anémie (Très fréquent)
Hémolyse (Très fréquent)
Anémie hémolytique auto-immune
HÉPATOLOGIE Ictère (Fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Douleur au point d'injection (Peu fréquent)
NUTRITION, MÉTABOLISME Anorexie (Peu fréquent)
ORL, STOMATOLOGIE Dysgueusie (Fréquent)
Vertige (Fréquent)
Rhinite (Fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée congestive (Peu fréquent)
Bradycardie (Fréquent)
Phlébite (Fréquent)
Hypotension artérielle (Fréquent)
Allongement de l'espace QT
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Constipation (Peu fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Nausée (Peu fréquent)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Toux (Fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale aiguë (Fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Nourrisson de moins de 6 mois
- Sujet âgé
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Grossesse
- Nourrisson de moins de 6 mois
- Sujet âgé
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'anémie hémolytique
- Risque d'hémolyse
- Risque de diminution des réticulocytes
- Risque de réaction anaphylactique
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement puis pendant 4 semaines après l'arrêt du traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Artésunate
Chimie
| IUPAC | (3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-Decahydro-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano-[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10-ol hydrogen succinate |
|---|---|
| Synonymes | artesunate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
