À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Aripiprazole : Mécanisme d'action
L'aripiprazole est un antipsychotique. Son efficacité dans la schizophrénie et dans les troubles bipolaires de type I pourrait être due à l'association de son activité agoniste partiel sur le récepteur dopaminergique D2 et sérotoninergique 5-HT1a et de son activité antagoniste sur le récepteur sérotoninergique 5-HT2a.
L'aripiprazole a montré des propriétés antagonistes dans des modèles animaux d'hyperactivité dopaminergique et des propriétés agonistes dans des modèles animaux d'hypoactivité dopaminergique.
L'aripiprazole a montré une grande affinité in vitro pour les récepteurs dopaminergiques D2 et D3, sérotoninergiques 5-HT1a et 5-HT2a, et une affinité modérée pour les récepteurs dopaminergiques D4, sérotoninergiques 5-HT2c et 5-HT7, alpha1-adrénergiques et histaminiques H1. L'aripiprazole a également montré une affinité modérée pour le site de recapture de la sérotonine et pas d'affinité notable pour les récepteurs muscariniques. Une interaction avec des récepteurs autres que les sous-types dopaminergiques et sérotoninergiques peut expliquer certains autres effets cliniques de l'aripiprazole.
Aripiprazole : Cas d'usage
L'aripiprazole est utilisé dans la prise en charge de :
- épisodes maniaques,
- schizophrénies.
Gammes contenant la substance
- ABILIFY
- ABILIFY MAINTENA
- ARIPIPRAZOLE ACCORD
- ARIPIPRAZOLE ALMUS
- ARIPIPRAZOLE ARROW
- ARIPIPRAZOLE BGR
- ARIPIPRAZOLE CRISTERS
- ARIPIPRAZOLE EG
- ARIPIPRAZOLE EVOLUGEN
- ARIPIPRAZOLE KRKA
- ARIPIPRAZOLE MYLAN
- ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA
- ARIPIPRAZOLE SANDOZ
- ARIPIPRAZOLE TEVA
- ARIPIPRAZOLE ZENTIVA
- ARIPIPRAZOLE ZYDUS
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 18 Octobre 2022
Aripiprazole 10 mg comprimé
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
N SYSTEME NERVEUX N05 PSYCHOLEPTIQUES N05A ANTIPSYCHOTIQUES N05AX AUTRES ANTIPSYCHOTIQUES N05AX12 ARIPIPRAZOLE |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indications et modalités d'administrationARIPIPRAZOLE 10 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Episode maniaque modéré à sévère associé au trouble bipolaire chez le sujet >= 13 ans
- Episode maniaque, traitement préventif des récidives (de l')
- Schizophrénie
Posologie
Unité de prise comprimé - aripiprazole : 10 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 13 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Episode maniaque modéré à sévère associé au trouble bipolaire chez le sujet ≥ 13 ans Traitement phase 1 - Initier le traitement par une forme liquide
- 2 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Traitement phase 2 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Traitement phase 3 - 10 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Patient de 15 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Episode maniaque modéré à sévère associé au trouble bipolaire chez le sujet ≥ 13 ans Traitement phase 1 - Initier le traitement par une forme liquide
- 2 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Traitement phase 2 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Traitement phase 3 - 10 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
- Posologie maximale: 30 mg par jour
Schizophrénie Traitement phase 1 - Initier le traitement par une forme liquide
- 2 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Traitement phase 2 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Traitement phase 3 - Posologie à augmenter par palier de 5 mg
- 10 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 30 mg par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Schizophrénie Traitement initial - 10 à 15 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - 15 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 30 mg par jour
Episode maniaque modéré à sévère associé au trouble bipolaire chez le sujet ≥ 13 ans Traitement initial - 15 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 30 mg par jour
Episode maniaque, traitement préventif des récidives (de l') Posologie standard - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 30 mg par jour
Populations particulières - Sujet âgé : Adapter la posologie
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Mises en garde- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : signaler toute apparition de trouble du contrôle des impulsions
- Information du patient : signaler toute apparition d'idées suicidaires
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 13 ans
- Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à arrêter en cas de syndrome malin des neuroleptiques
- Traitement à arrêter en cas d'hyperthermie d'étiologie inconnue
Surveillances du traitement- Surveillance de l'état psychique pendant le traitement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Episode maniaque modéré à sévère associé au trouble bipolaire chez le sujet >= 13 ans
- Episode maniaque, traitement préventif des récidives (de l')
- Schizophrénie
Posologie
Unité de prise comprimé - aripiprazole : 10 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 13 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Episode maniaque modéré à sévère associé au trouble bipolaire chez le sujet ≥ 13 ans Traitement phase 1 - Initier le traitement par une forme liquide
- 2 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Traitement phase 2 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Traitement phase 3 - 10 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Patient de 15 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Episode maniaque modéré à sévère associé au trouble bipolaire chez le sujet ≥ 13 ans Traitement phase 1 - Initier le traitement par une forme liquide
- 2 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Traitement phase 2 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Traitement phase 3 - 10 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
- Posologie maximale: 30 mg par jour
Schizophrénie Traitement phase 1 - Initier le traitement par une forme liquide
- 2 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Traitement phase 2 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Traitement phase 3 - Posologie à augmenter par palier de 5 mg
- 10 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 30 mg par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Schizophrénie Traitement initial - 10 à 15 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - 15 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 30 mg par jour
Episode maniaque modéré à sévère associé au trouble bipolaire chez le sujet ≥ 13 ans Traitement initial - 15 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 30 mg par jour
Episode maniaque, traitement préventif des récidives (de l') Posologie standard - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 30 mg par jour
Populations particulières - Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie orale
- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 13 an(s) à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Episode maniaque modéré à sévère associé au trouble bipolaire chez le sujet ≥ 13 ans Traitement phase 1 - Initier le traitement par une forme liquide
- 2 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Traitement phase 2 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Traitement phase 3 - 10 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Patient de 15 an(s) à 18 an(s) Patient quel que soit le poids Episode maniaque modéré à sévère associé au trouble bipolaire chez le sujet ≥ 13 ans Traitement phase 1 - Initier le traitement par une forme liquide
- 2 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Traitement phase 2 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Traitement phase 3 - 10 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
- Posologie maximale: 30 mg par jour
Schizophrénie Traitement phase 1 - Initier le traitement par une forme liquide
- 2 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Traitement phase 2 - 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Traitement phase 3 - Posologie à augmenter par palier de 5 mg
- 10 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 30 mg par jour
Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Schizophrénie Traitement initial - 10 à 15 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - 15 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 30 mg par jour
Episode maniaque modéré à sévère associé au trouble bipolaire chez le sujet ≥ 13 ans Traitement initial - 15 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur - 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 30 mg par jour
Episode maniaque, traitement préventif des récidives (de l') Posologie standard - Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 30 mg par jour
Populations particulières - Sujet âgé : Adapter la posologie
Patient de 13 an(s) à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Episode maniaque modéré à sévère associé au trouble bipolaire chez le sujet ≥ 13 ans
Traitement phase 1
- Initier le traitement par une forme liquide
- 2 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Traitement phase 2
- 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Traitement phase 3
- 10 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
Patient de 15 an(s) à 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Episode maniaque modéré à sévère associé au trouble bipolaire chez le sujet ≥ 13 ans
Traitement phase 1
- Initier le traitement par une forme liquide
- 2 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Traitement phase 2
- 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Traitement phase 3
- 10 mg 1 fois par jour
- Ne pas dépasser 12 semaines de traitement.
- Posologie maximale: 30 mg par jour
Schizophrénie
Traitement phase 1
- Initier le traitement par une forme liquide
- 2 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Traitement phase 2
- 5 mg 1 fois par jour
- Pendant 2 jours
Traitement phase 3
- Posologie à augmenter par palier de 5 mg
- 10 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 30 mg par jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Schizophrénie
Traitement initial
- 10 à 15 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur
- 15 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 30 mg par jour
Episode maniaque modéré à sévère associé au trouble bipolaire chez le sujet ≥ 13 ans
Traitement initial
- 15 mg 1 fois par jour
Traitement ultérieur
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 30 mg par jour
Episode maniaque, traitement préventif des récidives (de l')
Posologie standard
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- 15 à 30 mg 1 fois par jour
- Posologie maximale: 30 mg par jour
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Mises en garde- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : signaler toute apparition de trouble du contrôle des impulsions
- Information du patient : signaler toute apparition d'idées suicidaires
- Interrompre l'allaitement pendant le traitement
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 13 ans
- Tenir compte du délai d'action du traitement
- Traitement à arrêter en cas de syndrome malin des neuroleptiques
- Traitement à arrêter en cas d'hyperthermie d'étiologie inconnue
Surveillances du traitement- Surveillance de l'état psychique pendant le traitement
Informations relatives à la sécurité du patientARIPIPRAZOLE 10 mg cpNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indicationNeuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
IIIHautNiveau de gravité: Association déconseilléeMédicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa, agoniste dopaminergique Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments.
IIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiAripiprazole + Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'aripiprazole. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de l'aripiprazole pendant l'association et 1 à 2 semaines après l'arrêt de l'inducteur. Aripiprazole + Inducteurs enzymatiques (sauf anticonvulsivants) Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'aripiprazole. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de l'aripiprazole pendant l'association et 1 à 2 semaines après l'arrêt de l'inducteur. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Neuroleptiques + Lithium Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteAripiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments sédatifs + Dextropropoxyphène Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale.
L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Démence sénile
- Diabète
- Diabète, antécédent
- Diabète, antécédent familial
- Dysthyroïdie
- Enfant de moins de 13 ans
- Hypertension artérielle
- Insuffisance hépatique sévère
- Maladie cardiovasculaire
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Obésité
- Pathologie cérébrovasculaire
- Patient à risque de diabète
- Patient à tendance suicidaire
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet à risque de fausse route
- Sujet à risque d'hypotension artérielle
- Sujet âgé
- Sujet débilité
- Tumeur hypophysaire
- Allaitement
- Grossesse
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II IIPrécaution
Risques spécifiques- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'akathisie
- Risque d'augmentation de la créatine-phospho-kinase
- Risque de convulsions
- Risque de dyskinésie tardive
- Risque de dysphagie
- Risque de prise de poids
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de rhabdomyolyse
- Risque de somnolence
- Risque de syndrome extrapyramidal
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
- Risque de trouble du contrôle des impulsions
- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'hypotension orthostatique
- Risque d'instabilité motrice et sensorielle
- Risque suicidaire
Interactions alimentaires- Alcool
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperprolactinémie (Peu fréquent)
Hypoinsulinémie (Fréquent) ALAT (augmentation)
ASAT (augmentation)
CPK (augmentation)
Gamma GT (augmentation)
Glycémie (fluctuation)
Hémoglobine glycosylée (augmentation)
Hyperinsulinisme
Hyponatrémie
Leucopénie
Lipidémie (modification)
Neutropénie
Paramètres biologiques (anomalie)
Phosphatases alcalines (augmentation)
Prolactinémie (diminution) DERMATOLOGIE Alopécie
Eruption cutanée
Hyperhidrose
Photosensibilisation
Prurit
Urticaire DIVERS Hypersexualité (Peu fréquent) Douleur thoracique
Fatigue
Fièvre
Hypothermie
Oedème de la face
Oedème périphérique
Trouble de la thermorégulation HÉMATOLOGIE Thrombopénie HÉPATOLOGIE Hépatite
Ictère
Insuffisance hépatique IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème
Hypersensibilité
Réaction anaphylactique
Syndrome DRESS NUTRITION, MÉTABOLISME Appétit augmenté (Fréquent)
Diabète (Fréquent) Acidocétose diabétique
Anorexie
Coma diabétique hyperosmolaire
Poids (augmentation)
Poids (diminution) OPHTALMOLOGIE Diplopie (Peu fréquent)
Photophobie (Peu fréquent)
Trouble de la vision (Fréquent)
Vision floue (Fréquent) ORL, STOMATOLOGIE Sécheresse buccale (Fréquent)
Sensation de vertige (Fréquent)
Sialorrhée (Fréquent) Laryngospasme
Protusion de la langue
Sensation de gorge serrée
Spasme lingual
Spasme oropharyngé
Spasme pharyngé PSYCHIATRIE Anxiété (Fréquent)
Dépression (Peu fréquent)
Insomnie (Fréquent) Achat compulsif
Agitation
Agression physique
Agressivité
Automatisme ambulatoire
Compulsion alimentaire
Hyperphagie boulimique
Idée suicidaire
Jeu pathologique
Nervosité
Suicide
Tentative de suicide
Trouble du contrôle des impulsions SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Arythmie (Fréquent)
Hypotension orthostatique (Peu fréquent) Accident thromboembolique veineux
Allongement de l'espace QT
Arrêt cardiaque
Arythmie ventriculaire
Bradycardie
Embolie pulmonaire
Hypertension artérielle
Mort subite
Syncope
Tachycardie
Thrombophlébite profonde
Torsades de pointes SYSTÈME DIGESTIF Constipation (Fréquent)
Douleur abdominale haute (Fréquent)
Dyspepsie (Fréquent)
Hoquet (Peu fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent) Diarrhée
Difficulté à avaler
Dysphagie
Gêne abdominale
Gêne gastrique
Gêne gastro-intestinale
Gonflement de la langue
Oedème de la langue
Pancréatite
Trouble de la déglutition SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Contractions musculaires
Contractures musculaires
Douleur musculaire
Raideur musculo-squelettique
Rhabdomyolyse
Spasme cervical
Spasme musculaire de la nuque SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Dyskinésie tardive (Peu fréquent)
Dystonie (Peu fréquent)
Sédation (Fréquent)
Somnolence (Très fréquent)
Tremblement (Fréquent) Akathisie
Crise oculogyre
Crise tonicoclonique généralisée
Dyskinésie
Dystonie aiguë
Etat de grand mal épileptique
Syndrome des jambes sans repos
Syndrome extrapyramidal
Syndrome parkinsonien
Trouble de la parole
Trouble du langage
Trouble extrapyramidal SYSTÈME RESPIRATOIRE Difficulté à respirer
Pneumopathie d'inhalation
Trouble respiratoire TOXICOLOGIE Syndrome de sevrage aux opioïdes
Syndrome de sevrage néonatal
Syndrome malin des neuroleptiques
Syndrome sérotoninergique UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Incontinence urinaire
Priapisme
Rétention urinaire
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indicationNeuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
IIIHautNiveau de gravité: Association déconseilléeMédicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa, agoniste dopaminergique Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments.
IIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiAripiprazole + Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'aripiprazole. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de l'aripiprazole pendant l'association et 1 à 2 semaines après l'arrêt de l'inducteur. Aripiprazole + Inducteurs enzymatiques (sauf anticonvulsivants) Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'aripiprazole. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de l'aripiprazole pendant l'association et 1 à 2 semaines après l'arrêt de l'inducteur. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Neuroleptiques + Lithium Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteAripiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments sédatifs + Dextropropoxyphène Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale.
L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indicationNeuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
| Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. |
| Conduite à tenir | |
IIIHaut
Niveau de gravité: Association déconseilléeMédicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa, agoniste dopaminergique Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments.
| Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
| Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
| Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). |
| Conduite à tenir | |
| Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa, agoniste dopaminergique | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. |
| Conduite à tenir | Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments. |
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploiAripiprazole + Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'aripiprazole. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de l'aripiprazole pendant l'association et 1 à 2 semaines après l'arrêt de l'inducteur. Aripiprazole + Inducteurs enzymatiques (sauf anticonvulsivants) Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques de l'aripiprazole. Conduite à tenir Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de l'aripiprazole pendant l'association et 1 à 2 semaines après l'arrêt de l'inducteur. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). Neuroleptiques + Lithium Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
| Aripiprazole + Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de l'aripiprazole. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de l'aripiprazole pendant l'association et 1 à 2 semaines après l'arrêt de l'inducteur. |
| Aripiprazole + Inducteurs enzymatiques (sauf anticonvulsivants) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques de l'aripiprazole. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de l'aripiprazole pendant l'association et 1 à 2 semaines après l'arrêt de l'inducteur. |
| Médicaments administrés par voie orale + Colestipol | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
| Neuroleptiques + Lithium | |
| Risques et mécanismes | Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. |
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compteAripiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments sédatifs + Dextropropoxyphène Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale.
L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir
| Aripiprazole + Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. |
| Conduite à tenir | |
| Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. |
| Conduite à tenir | |
| Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. |
| Conduite à tenir | |
| Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
| Médicaments sédatifs + Dextropropoxyphène | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
| Médicaments sédatifs + Loféxidine | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
| Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
| Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque | |
| Risques et mécanismes | Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). |
| Conduite à tenir | |
| Neuroleptiques + Orlistat | |
| Risques et mécanismes | Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. |
| Conduite à tenir | |
| Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole | |
| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. |
| Conduite à tenir | |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
|
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Démence sénile
- Diabète
- Diabète, antécédent
- Diabète, antécédent familial
- Dysthyroïdie
- Enfant de moins de 13 ans
- Hypertension artérielle
- Insuffisance hépatique sévère
- Maladie cardiovasculaire
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Obésité
- Pathologie cérébrovasculaire
- Patient à risque de diabète
- Patient à tendance suicidaire
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet à risque de fausse route
- Sujet à risque d'hypotension artérielle
- Sujet âgé
- Sujet débilité
- Tumeur hypophysaire
- Allaitement
- Grossesse
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
- Démence sénile
- Diabète
- Diabète, antécédent
- Diabète, antécédent familial
- Dysthyroïdie
- Enfant de moins de 13 ans
- Hypertension artérielle
- Insuffisance hépatique sévère
- Maladie cardiovasculaire
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Obésité
- Pathologie cérébrovasculaire
- Patient à risque de diabète
- Patient à tendance suicidaire
- Sujet à risque d'accident thromboembolique
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet à risque de fausse route
- Sujet à risque d'hypotension artérielle
- Sujet âgé
- Sujet débilité
- Tumeur hypophysaire
- Allaitement
- Grossesse
|
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques spécifiques- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'akathisie
- Risque d'augmentation de la créatine-phospho-kinase
- Risque de convulsions
- Risque de dyskinésie tardive
- Risque de dysphagie
- Risque de prise de poids
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de rhabdomyolyse
- Risque de somnolence
- Risque de syndrome extrapyramidal
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
- Risque de trouble du contrôle des impulsions
- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'hypotension orthostatique
- Risque d'instabilité motrice et sensorielle
- Risque suicidaire
Interactions alimentaires- Alcool
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | Hyperprolactinémie (Peu fréquent) Hypoinsulinémie (Fréquent) | ALAT (augmentation) ASAT (augmentation) CPK (augmentation) Gamma GT (augmentation) Glycémie (fluctuation) Hémoglobine glycosylée (augmentation) Hyperinsulinisme Hyponatrémie Leucopénie Lipidémie (modification) Neutropénie Paramètres biologiques (anomalie) Phosphatases alcalines (augmentation) Prolactinémie (diminution) | |
| DERMATOLOGIE | Alopécie Eruption cutanée Hyperhidrose Photosensibilisation Prurit Urticaire | ||
| DIVERS | Hypersexualité (Peu fréquent) | Douleur thoracique Fatigue Fièvre Hypothermie Oedème de la face Oedème périphérique Trouble de la thermorégulation | |
| HÉMATOLOGIE | Thrombopénie | ||
| HÉPATOLOGIE | Hépatite Ictère Insuffisance hépatique | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Angioedème Hypersensibilité Réaction anaphylactique Syndrome DRESS | ||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | Appétit augmenté (Fréquent) Diabète (Fréquent) | Acidocétose diabétique Anorexie Coma diabétique hyperosmolaire Poids (augmentation) Poids (diminution) | |
| OPHTALMOLOGIE | Diplopie (Peu fréquent) Photophobie (Peu fréquent) Trouble de la vision (Fréquent) Vision floue (Fréquent) | ||
| ORL, STOMATOLOGIE | Sécheresse buccale (Fréquent) Sensation de vertige (Fréquent) Sialorrhée (Fréquent) | Laryngospasme Protusion de la langue Sensation de gorge serrée Spasme lingual Spasme oropharyngé Spasme pharyngé | |
| PSYCHIATRIE | Anxiété (Fréquent) Dépression (Peu fréquent) Insomnie (Fréquent) | Achat compulsif Agitation Agression physique Agressivité Automatisme ambulatoire Compulsion alimentaire Hyperphagie boulimique Idée suicidaire Jeu pathologique Nervosité Suicide Tentative de suicide Trouble du contrôle des impulsions | |
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | Arythmie (Fréquent) Hypotension orthostatique (Peu fréquent) | Accident thromboembolique veineux Allongement de l'espace QT Arrêt cardiaque Arythmie ventriculaire Bradycardie Embolie pulmonaire Hypertension artérielle Mort subite Syncope Tachycardie Thrombophlébite profonde Torsades de pointes | |
| SYSTÈME DIGESTIF | Constipation (Fréquent) Douleur abdominale haute (Fréquent) Dyspepsie (Fréquent) Hoquet (Peu fréquent) Nausée (Fréquent) Vomissement (Fréquent) | Diarrhée Difficulté à avaler Dysphagie Gêne abdominale Gêne gastrique Gêne gastro-intestinale Gonflement de la langue Oedème de la langue Pancréatite Trouble de la déglutition | |
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | Contractions musculaires Contractures musculaires Douleur musculaire Raideur musculo-squelettique Rhabdomyolyse Spasme cervical Spasme musculaire de la nuque | ||
| SYSTÈME NERVEUX | Céphalée (Fréquent) Dyskinésie tardive (Peu fréquent) Dystonie (Peu fréquent) Sédation (Fréquent) Somnolence (Très fréquent) Tremblement (Fréquent) | Akathisie Crise oculogyre Crise tonicoclonique généralisée Dyskinésie Dystonie aiguë Etat de grand mal épileptique Syndrome des jambes sans repos Syndrome extrapyramidal Syndrome parkinsonien Trouble de la parole Trouble du langage Trouble extrapyramidal | |
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | Difficulté à respirer Pneumopathie d'inhalation Trouble respiratoire | ||
| TOXICOLOGIE | Syndrome de sevrage aux opioïdes Syndrome de sevrage néonatal Syndrome malin des neuroleptiques Syndrome sérotoninergique | ||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE | Incontinence urinaire Priapisme Rétention urinaire |
Voir aussi les substances
Aripiprazole
Détails sur les substances
Chimie
| IUPAC | 7-[4-[4-(2,3-dichlorophényl)pipérazin-1-yl]butoxy]-3,4-dihydroquinoléin-2(1H)-one |
|---|---|
| Synonymes | aripiprazole |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
