Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 21 février 2023
Argipressine (acétate) 40 UI/2 ml (20 UI/ml) solution à diluer pour perfusion
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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H HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES H01 HORMONES HYPOPHYSAIRES, HYPOTHALAMIQUES ET ANALOGUES H01B HORMONES DE LA POST HYPOPHYSE H01BA VASOPRESSINE ET ANALOGUES H01BA01 VASOPRESSINE (ARGIPRESSINE) |
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Indications et modalités d'administrationARGIPRESSINE (acétate) 40 UI/2 ml sol diluer p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypotension réfractaire aux catécholamines en cas de choc septique chez le sujet > 18 ans
Posologie
Unité de prise ml - argipressine (acétate) : 20 UI
Modalités d'administration - Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer en perfusion continue
- Ne pas administrer en bolus
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypotension réfractaire aux catécholamines en cas de choc septique chez le sujet > 18 ans Dose initiale - 0,01 UI 1 fois par minute
Dose ultérieure éventuelle - Posologie à augmenter toutes les 15 à 20 minutes si besoin
- 0,01 à 0,03 UI 1 fois par minute
- Pendant 48 heures
- Posologie maximale: 0,03 UI par minute
Mises en garde- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion IV lente
- Médicament non interchangeable
- Ne pas administrer en bolus
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à arrêter progressivement
Incompatibilités physicochimiques- Compatibilité avec certains médicaments
Surveillances du traitement- Surveillance hémodynamique pendant le traitement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypotension réfractaire aux catécholamines en cas de choc septique chez le sujet > 18 ans
Posologie
Unité de prise ml - argipressine (acétate) : 20 UI
Modalités d'administration - Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer en perfusion continue
- Ne pas administrer en bolus
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypotension réfractaire aux catécholamines en cas de choc septique chez le sujet > 18 ans Dose initiale - 0,01 UI 1 fois par minute
Dose ultérieure éventuelle - Posologie à augmenter toutes les 15 à 20 minutes si besoin
- 0,01 à 0,03 UI 1 fois par minute
- Pendant 48 heures
- Posologie maximale: 0,03 UI par minute
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer en perfusion continue
- Ne pas administrer en bolus
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypotension réfractaire aux catécholamines en cas de choc septique chez le sujet > 18 ans Dose initiale - 0,01 UI 1 fois par minute
Dose ultérieure éventuelle - Posologie à augmenter toutes les 15 à 20 minutes si besoin
- 0,01 à 0,03 UI 1 fois par minute
- Pendant 48 heures
- Posologie maximale: 0,03 UI par minute
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hypotension réfractaire aux catécholamines en cas de choc septique chez le sujet > 18 ans
Dose initiale
- 0,01 UI 1 fois par minute
Dose ultérieure éventuelle
- Posologie à augmenter toutes les 15 à 20 minutes si besoin
- 0,01 à 0,03 UI 1 fois par minute
- Pendant 48 heures
- Posologie maximale: 0,03 UI par minute
Mises en garde- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion IV lente
- Médicament non interchangeable
- Ne pas administrer en bolus
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à arrêter progressivement
Incompatibilités physicochimiques- Compatibilité avec certains médicaments
Surveillances du traitement- Surveillance hémodynamique pendant le traitement
Informations relatives à la sécurité du patientARGIPRESSINE (acétate) 40 UI/2 ml sol diluer p perfNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesIBasNiveau de gravité: A prendre en compteHyponatrémiants + Hyponatrémiants Risques et mécanismes Majoration du risque d'hyponatrémie. Conduite à tenir
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
IIIHautNiveau de gravité: Contre-indication relative
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Asthme
- Epilepsie
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance coronarienne
- Migraine
- Pathologie vasculaire
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet à risque lors d'un apport rapide d'eau extracellulaire
- Sujet de moins de 18 ans
- Allaitement
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques III II IIIContre-indication relativeIIPrécaution
Risques spécifiques- Risque d'intoxication hydrique
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Bilirubinémie (augmentation) (Peu fréquent)
Hyponatrémie (Peu fréquent)
Transaminases (augmentation) (Peu fréquent) DERMATOLOGIE Hypersudation (Peu fréquent)
Nécrose cutanée (Fréquent)
Urticaire (Peu fréquent) ENDOCRINOLOGIE Diabète insipide HÉMATOLOGIE Thrombopénie (Peu fréquent) IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique (Rare) Choc anaphylactique NUTRITION, MÉTABOLISME Intoxication hydrique ORL, STOMATOLOGIE Pâleur péribuccale (Fréquent)
Vertige (Peu fréquent) SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Angor (Fréquent)
Arrêt cardiaque (Peu fréquent)
Arythmie (Fréquent)
Débit cardiaque (diminution) (Peu fréquent)
Ischémie des extrémités (Fréquent)
Ischémie myocardique (Fréquent)
Nécrose vasculaire (Fréquent)
Vasoconstriction périphérique (Fréquent) SYSTÈME DIGESTIF Crampe abdominale (Fréquent)
Flatulence (Peu fréquent)
Ischémie de l'intestin grêle (Fréquent)
Nausée (Peu fréquent)
Nécrose gastro-intestinale (Peu fréquent)
Vomissement (Peu fréquent) Entérocolite nécrosante SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Peu fréquent)
Tremblement (Peu fréquent) SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchoconstriction (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
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Interactions médicamenteusesIBasNiveau de gravité: A prendre en compteHyponatrémiants + Hyponatrémiants Risques et mécanismes Majoration du risque d'hyponatrémie. Conduite à tenir
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compteHyponatrémiants + Hyponatrémiants Risques et mécanismes Majoration du risque d'hyponatrémie. Conduite à tenir
| Hyponatrémiants + Hyponatrémiants | |
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| Risques et mécanismes | Majoration du risque d'hyponatrémie. |
| Conduite à tenir | |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
IIIHautNiveau de gravité: Contre-indication relative
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
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IIIHaut
Niveau de gravité: Contre-indication relative
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Asthme
- Epilepsie
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance coronarienne
- Migraine
- Pathologie vasculaire
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet à risque lors d'un apport rapide d'eau extracellulaire
- Sujet de moins de 18 ans
- Allaitement
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Asthme
- Epilepsie
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance coronarienne
- Migraine
- Pathologie vasculaire
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet à risque lors d'un apport rapide d'eau extracellulaire
- Sujet de moins de 18 ans
- Allaitement
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Grossesse et allaitement
| Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques spécifiques- Risque d'intoxication hydrique
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | Bilirubinémie (augmentation) (Peu fréquent) Hyponatrémie (Peu fréquent) Transaminases (augmentation) (Peu fréquent) | ||
| DERMATOLOGIE | Hypersudation (Peu fréquent) Nécrose cutanée (Fréquent) Urticaire (Peu fréquent) | ||
| ENDOCRINOLOGIE | Diabète insipide | ||
| HÉMATOLOGIE | Thrombopénie (Peu fréquent) | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Réaction anaphylactique (Rare) | Choc anaphylactique | |
| NUTRITION, MÉTABOLISME | Intoxication hydrique | ||
| ORL, STOMATOLOGIE | Pâleur péribuccale (Fréquent) Vertige (Peu fréquent) | ||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | Angor (Fréquent) Arrêt cardiaque (Peu fréquent) Arythmie (Fréquent) Débit cardiaque (diminution) (Peu fréquent) Ischémie des extrémités (Fréquent) Ischémie myocardique (Fréquent) Nécrose vasculaire (Fréquent) Vasoconstriction périphérique (Fréquent) | ||
| SYSTÈME DIGESTIF | Crampe abdominale (Fréquent) Flatulence (Peu fréquent) Ischémie de l'intestin grêle (Fréquent) Nausée (Peu fréquent) Nécrose gastro-intestinale (Peu fréquent) Vomissement (Peu fréquent) | Entérocolite nécrosante | |
| SYSTÈME NERVEUX | Céphalée (Peu fréquent) Tremblement (Peu fréquent) | ||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | Bronchoconstriction (Peu fréquent) |
Voir aussi les substances
Argipressine acétate
Détails sur les substances
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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