À propos de Argipressine
Mise à jour : 10 mai 2021
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Argipressine (acétate) 40 UI/2 ml (20 UI/ml) solution à diluer pour perfusion
Dernière modification : 02/12/2021 - Révision : 06/12/2021
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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H - HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES H01 - HORMONES HYPOPHYSAIRES, HYPOTHALAMIQUES ET ANALOGUES H01B - HORMONES DE LA POST HYPOPHYSE H01BA - VASOPRESSINE ET ANALOGUES H01BA01 - VASOPRESSINE (ARGIPRESSINE) |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONARGIPRESSINE (acétate) 40 UI/2 ml sol diluer p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypotension réfractaire aux catécholamines en cas de choc septique chez le sujet > 18 ans
PosologieUnité de priseml- argipressine (acétate) : 20 UI
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer en perfusion continue
- Ne pas administrer en bolus
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypotension réfractaire aux catécholamines en cas de choc septique chez le sujet > 18 ans Dose initiale - 0,01 UI 1 fois par minute
Dose ultérieure éventuelle - Posologie à augmenter toutes les 15 à 20 minutes si besoin
- 0,01 à 0,03 UI 1 fois par minute
- Pendant 48 heures
- Posologie maximale: 0,03 UI par minute
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion IV lente
- Médicament non interchangeable
- Ne pas administrer en bolus
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à arrêter progressivement
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypotension réfractaire aux catécholamines en cas de choc septique chez le sujet > 18 ans
PosologieUnité de priseml- argipressine (acétate) : 20 UI
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer en perfusion continue
- Ne pas administrer en bolus
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypotension réfractaire aux catécholamines en cas de choc septique chez le sujet > 18 ans Dose initiale - 0,01 UI 1 fois par minute
Dose ultérieure éventuelle - Posologie à augmenter toutes les 15 à 20 minutes si besoin
- 0,01 à 0,03 UI 1 fois par minute
- Pendant 48 heures
- Posologie maximale: 0,03 UI par minute
Unité de priseml- argipressine (acétate) : 20 UI
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer en perfusion continue
- Ne pas administrer en bolus
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypotension réfractaire aux catécholamines en cas de choc septique chez le sujet > 18 ans Dose initiale - 0,01 UI 1 fois par minute
Dose ultérieure éventuelle - Posologie à augmenter toutes les 15 à 20 minutes si besoin
- 0,01 à 0,03 UI 1 fois par minute
- Pendant 48 heures
- Posologie maximale: 0,03 UI par minute
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer en perfusion continue
- Ne pas administrer en bolus
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypotension réfractaire aux catécholamines en cas de choc septique chez le sujet > 18 ans Dose initiale - 0,01 UI 1 fois par minute
Dose ultérieure éventuelle - Posologie à augmenter toutes les 15 à 20 minutes si besoin
- 0,01 à 0,03 UI 1 fois par minute
- Pendant 48 heures
- Posologie maximale: 0,03 UI par minute
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hypotension réfractaire aux catécholamines en cas de choc septique chez le sujet > 18 ans
Dose initiale
- 0,01 UI 1 fois par minute
Dose ultérieure éventuelle
- Posologie à augmenter toutes les 15 à 20 minutes si besoin
- 0,01 à 0,03 UI 1 fois par minute
- Pendant 48 heures
- Posologie maximale: 0,03 UI par minute
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion IV lente
- Médicament non interchangeable
- Ne pas administrer en bolus
- Posologie à adapter en fonction de la réponse clinique
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
- Traitement à arrêter progressivement
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTARGIPRESSINE (acétate) 40 UI/2 ml sol diluer p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asthme
- Epilepsie
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance coronarienne
- Migraine
- Pathologie vasculaire
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet à risque lors d'un apport rapide d'eau extracellulaire
- Sujet de moins de 18 ans
Interactions médicamenteusesI Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Hyponatrémiants + Hyponatrémiants
Risques et mécanismes Majoration du risque d'hyponatrémie. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques III II III Contre-indication relative II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'intoxication hydrique
Surveillances du patient- Surveillance hémodynamique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyponatrémie (Peu fréquent)
Bilirubinémie (augmentation) (Peu fréquent)
Transaminases (augmentation) (Peu fréquent)
DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent)
Nécrose cutanée (Fréquent)
Hypersudation (Peu fréquent)
ENDOCRINOLOGIE Diabète insipide
HÉMATOLOGIE Thrombopénie (Peu fréquent)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique (Rare)
Choc anaphylactique
NUTRITION, MÉTABOLISME Intoxication hydrique
ORL, STOMATOLOGIE Vertige (Peu fréquent)
Pâleur péribuccale (Fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Débit cardiaque (diminution) (Peu fréquent)
Arythmie (Fréquent)
Nécrose vasculaire (Fréquent)
Vasoconstriction périphérique (Fréquent)
Ischémie myocardique (Fréquent)
Arrêt cardiaque (Peu fréquent)
Angor (Fréquent)
Ischémie des extrémités (Fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Nécrose gastro-intestinale (Peu fréquent)
Flatulence (Peu fréquent)
Nausée (Peu fréquent)
Ischémie de l'intestin grêle (Fréquent)
Crampe abdominale (Fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
Entérocolite nécrosante
SYSTÈME NERVEUX Tremblement (Peu fréquent)
Céphalée (Peu fréquent)
SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchoconstriction (Peu fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication relative
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asthme
- Epilepsie
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance coronarienne
- Migraine
- Pathologie vasculaire
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet à risque lors d'un apport rapide d'eau extracellulaire
- Sujet de moins de 18 ans
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Asthme
- Epilepsie
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance coronarienne
- Migraine
- Pathologie vasculaire
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet à risque lors d'un apport rapide d'eau extracellulaire
- Sujet de moins de 18 ans
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Interactions médicamenteusesI Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Hyponatrémiants + Hyponatrémiants
Risques et mécanismes Majoration du risque d'hyponatrémie. Conduite à tenir
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Hyponatrémiants + Hyponatrémiants
Risques et mécanismes Majoration du risque d'hyponatrémie. Conduite à tenir
Hyponatrémiants + Hyponatrémiants | |
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| Risques et mécanismes | Majoration du risque d'hyponatrémie. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'intoxication hydrique
Surveillances du patient- Surveillance hémodynamique pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A diluer avant administration
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Argipressine acétate
Chimie
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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