À propos de Amylase
Mise à jour : 27 mai 2014
Amylase : Mécanisme d'action
L'amylase est une enzyme à visée anti-inflammatoire.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
ALPHA-AMYLASE 200 U CEIP/ml sirop
Dernière modification : 02/08/2024 - Révision : 12/12/2024
| ATC |
|---|
R - SYSTEME RESPIRATOIRE R02 - PREPARATIONS POUR LA GORGE R02A - PREPARATIONS POUR LA GORGE R02AA - ANTISEPTIQUES R02AA20 - DIVERS |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONALPHA-AMYLASE 200 U CEIP/ml siropIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
PosologieUnité de priseml- alpha-amylase : 200 U CEIP
Modalités d'administration- Voie orale
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie Patient de 1 mois à 3 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 5 ml 3 fois par jour
Patient de 3 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 10 ml 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 15 ml 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 5 jours
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
PosologieUnité de priseml- alpha-amylase : 200 U CEIP
Modalités d'administration- Voie orale
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie Patient de 1 mois à 3 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 5 ml 3 fois par jour
Patient de 3 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 10 ml 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 15 ml 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Unité de priseml- alpha-amylase : 200 U CEIP
Modalités d'administration- Voie orale
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie Patient de 1 mois à 3 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 5 ml 3 fois par jour
Patient de 3 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 10 ml 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 15 ml 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie orale
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie Patient de 1 mois à 3 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 5 ml 3 fois par jour
Patient de 3 an(s) à 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 10 ml 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 15 ml 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Patient de 1 mois à 3 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 5 ml 3 fois par jour
Patient de 3 an(s) à 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 10 ml 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 15 ml 3 fois par jour
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 5 jours
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTALPHA-AMYLASE 200 U CEIP/ml siropNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
Prurit
Eruption cutanée
Eruption maculopapuleuse
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème
Hypersensibilité
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchospasme
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
