À propos de Amylase
Mise à jour : 27 mai 2014
Amylase : Mécanisme d'action
L'amylase est une enzyme à visée anti-inflammatoire.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Mise à jour
: 24 août 2023
ALPHA-AMYLASE 200 U CEIP/ml sirop
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
R - SYSTEME RESPIRATOIRE
R02 - PREPARATIONS POUR LA GORGE
R02A - PREPARATIONS POUR LA GORGE
R02AA - ANTISEPTIQUES
R02AA20 - DIVERS
|
|
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
ALPHA-AMYLASE 200 U CEIP/ml sirop
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
-
Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
Posologie
Unité de prise
ml
-
alpha-amylase : 200 U CEIP
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie
Patient de 1 mois à 15 an(s)
-
7 kg <= Poids < 15 kg
-
Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
-
Posologie standard
-
5 ml 3 fois par jour
Patient de 6 mois à 15 an(s)
-
Poids >= 15 kg
-
Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
-
Posologie standard
-
10 ml 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
-
Posologie standard
-
15 ml 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement
-
Durée du traitement limitée à 5 jours
-
Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
Posologie
Unité de prise
ml
-
alpha-amylase : 200 U CEIP
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie
Patient de 1 mois à 15 an(s)
-
7 kg <= Poids < 15 kg
-
Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
-
Posologie standard
-
5 ml 3 fois par jour
Patient de 6 mois à 15 an(s)
-
Poids >= 15 kg
-
Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
-
Posologie standard
-
10 ml 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
-
Posologie standard
-
15 ml 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Unité de prise
ml
-
alpha-amylase : 200 U CEIP
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie
Patient de 1 mois à 15 an(s)
-
7 kg <= Poids < 15 kg
-
Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
-
Posologie standard
-
5 ml 3 fois par jour
Patient de 6 mois à 15 an(s)
-
Poids >= 15 kg
-
Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
-
Posologie standard
-
10 ml 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
-
Posologie standard
-
15 ml 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie orale
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie
Patient de 1 mois à 15 an(s)
-
7 kg <= Poids < 15 kg
-
Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
-
Posologie standard
-
5 ml 3 fois par jour
Patient de 6 mois à 15 an(s)
-
Poids >= 15 kg
-
Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
-
Posologie standard
-
10 ml 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
-
Posologie standard
-
15 ml 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Patient de 1 mois à 15 an(s)
- 7 kg <= Poids < 15 kg
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 5 ml 3 fois par jour
Patient de 6 mois à 15 an(s)
- Poids >= 15 kg
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 10 ml 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 15 ml 3 fois par jour
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement
-
Durée du traitement limitée à 5 jours
-
Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
ALPHA-AMYLASE 200 U CEIP/ml sirop
Niveau de risque :
X
Critique
III
Haut
II
Modéré
I
Bas
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
Interactions médicamenteuses
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Risques liés au traitement
-
Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
-
Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients
-
Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes des réactions d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes
Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)
Fréquence basse (<1/1 000)
Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE
Urticaire
Prurit
Eruption cutanée
Eruption maculopapuleuse
IMMUNO-ALLERGOLOGIE
Hypersensibilité
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Oedème de Quincke
SYSTÈME DIGESTIF
Vomissement
Nausée
SYSTÈME RESPIRATOIRE
Bronchospasme
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
|
Interactions médicamenteuses
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
|
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices |
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|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
|
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants |
|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
|
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) |
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|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Risques liés au traitement
-
Risque de réaction d'hypersensibilité
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
-
Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients
-
Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes des réactions d'hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE |
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| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
|
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| SYSTÈME DIGESTIF |
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| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
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