À propos de la substance
Mise à jour : 27 mai 2014
Amylase : Mécanisme d'action
L'amylase est une enzyme à visée anti-inflammatoire.
Amylase : Cas d'usage
L'amylase est utilisée dans la prise en charge de :
- états congestifs de l'oropharynx,
- troubles dyspeptiques.
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 15 Décembre 2022
ALPHA-AMYLASE 200 U CEIP/ml sirop
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance |
|---|---|---|---|
R SYSTEME RESPIRATOIRE R02 PREPARATIONS POUR LA GORGE R02A PREPARATIONS POUR LA GORGE R02AA ANTISEPTIQUES R02AA20 DIVERS |
Indications et modalités d'administrationALPHA-AMYLASE 200 U CEIP/ml siropIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
Posologie
Unité de prise ml - alpha-amylase : 200 U CEIP
Modalités d'administration - Voie orale
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) - 7 kg ≤ Poids < 15 kg
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 5 ml 3 fois par jour
Patient de 6 mois à 15 an(s) - Poids ≥ 15 kg
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 10 ml 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 15 ml 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Mises en garde- Durée du traitement limitée à 5 jours
- Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes des réactions d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
Posologie
Unité de prise ml - alpha-amylase : 200 U CEIP
Modalités d'administration - Voie orale
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) - 7 kg ≤ Poids < 15 kg
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 5 ml 3 fois par jour
Patient de 6 mois à 15 an(s) - Poids ≥ 15 kg
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 10 ml 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 15 ml 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie orale
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Posologie Patient de 1 mois à 15 an(s) - 7 kg ≤ Poids < 15 kg
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 5 ml 3 fois par jour
Patient de 6 mois à 15 an(s) - Poids ≥ 15 kg
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 10 ml 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 15 ml 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Patient de 1 mois à 15 an(s)
- 7 kg ≤ Poids < 15 kg
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 5 ml 3 fois par jour
Patient de 6 mois à 15 an(s)
- Poids ≥ 15 kg
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 10 ml 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Affection bucco-pharyngée, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- 15 ml 3 fois par jour
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Mises en garde- Durée du traitement limitée à 5 jours
- Info prof de santé : informer les patients sur les symptômes des réactions d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à réévaluer en cas d'absence d'amélioration après 5 jours
Informations relatives à la sécurité du patientALPHA-AMYLASE 200 U CEIP/ml siropNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
Risques spécifiques- Risque de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Eruption cutanée
Eruption maculopapuleuse
Prurit
Urticaire IMMUNO-ALLERGOLOGIE Choc anaphylactique
Hypersensibilité
Oedème de Quincke
Réaction anaphylactique SYSTÈME DIGESTIF Nausée
Vomissement SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchospasme
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesIIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploiMédicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
| Médicaments administrés par voie orale + Colestipol | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compteMédicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
| Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Hypersensibilité à l'un des composants
|
Risques spécifiques- Risque de réaction d'hypersensibilité
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | Eruption cutanée Eruption maculopapuleuse Prurit Urticaire | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Choc anaphylactique Hypersensibilité Oedème de Quincke Réaction anaphylactique | ||
| SYSTÈME DIGESTIF | Nausée Vomissement | ||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | Bronchospasme |
