L'amphotéricine B est un antibiotique antifongique de la famille des macrolides polyènes, extrait de Streptomyces nodosus.
L'amphotéricine B se fixe sur des stérols de la membrane cellulaire de champignons sensibles, la rendant perméable et provoquant sa lyse membranaire. La sélectivité est basée sur le fait que l’amphotéricine B se fixe à un stérol contenu dans les membranes des champignons, l'ergostérol (alors les membranes cellulaires humaines contiennent du cholestérol).
L'amphotéricine B agit par contact direct (fongistatique et fongicide si la concentration est élevée), ce qui explique son efficacité dans les candidoses des muqueuses digestives. Elle n'a aucune action antibactérienne ou antivirale. Son spectre d'activité in vitro s'étend à de nombreux champignons pathogènes, agents des mycoses profondes ou superficielles.
Son action in vivo s'exerce surtout sur les levures du genre candida : Candida albicans, rhodotorula, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Mucor mucedo, absidia, rhizopus, Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, Sporothrix schenckii dans la sporotrichose disséminée, Coccidioides immitis.
L'amphotéricine B a démontré une activité faible ou relative (variable) contre les germes responsables des mycoses systémiques suivantes : Candida non albicans, en particulier Candida parapsilosis, Aspergillus fumigatus dans l'aspergillome, conidiobolus, Sporothrix schenckii dans la sporotrichose lymphocutanée, Coccidioides immitis dans les atteintes pulmonaires diffuses.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
AMPHOTERICINE B (liposomale) 50 mg pdre p dispers p perf
Dernière modification : 26/07/2024 - Révision : 30/07/2024
| ATC |
|---|
J - ANTI-INFECTIEUX GENERAUX A USAGE SYSTEMIQUE J02 - ANTIMYCOSIQUES A USAGE SYSTEMIQUE J02A - ANTIMYCOSIQUES A USAGE SYSTEMIQUE J02AA - ANTIBIOTIQUES J02AA01 - AMPHOTERICINE B |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONAMPHOTERICINE B (liposomale) 50 mg pdre p dispers p perfIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l')
- Candidose invasive chez le sujet insuffisant rénal
- Cryptococcose neuroméningée chez le sujet insuffisant rénal infecté par le VIH
- Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l')
- Leishmaniose viscérale, traitement de deuxième intention (de la)
- Mycose systémique
PosologieUnité de priseflacon- amphotéricine B (liposomale) : 50 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
Posologie Patient à partir de 1 mois Patient quel que soit le poids Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Candidose invasive chez le sujet insuffisant rénal - Cryptococcose neuroméningée chez le sujet insuffisant rénal infecté par le VIH - Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Mycose systémique Posologie standard - 3 mg/kg 1 fois par jour
Dans le cas de : Insuffisance rénale légère à modérée - 1,5 mg/kg 1 fois par jour
Leishmaniose viscérale, traitement de deuxième intention (de la) Posologie standard Dans le cas de : Sujet immunocompétent - Administrer une perfusion pendant 5 jours consécutifs puis une 6e perfusion le 10e jour
- 3 à 4 mg/kg 1 fois par jour
- Dose cumulée maximale: 24 mg/kg
Dans le cas de : Sujet immunodéprimé - 1,5 à 4 mg/kg 1 fois ce jour
- Dose cumulée maximale: 40 mg/kg
- Pendant 10 à 20 jours
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Incompatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l')
- Candidose invasive chez le sujet insuffisant rénal
- Cryptococcose neuroméningée chez le sujet insuffisant rénal infecté par le VIH
- Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l')
- Leishmaniose viscérale, traitement de deuxième intention (de la)
- Mycose systémique
PosologieUnité de priseflacon- amphotéricine B (liposomale) : 50 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
Posologie Patient à partir de 1 mois Patient quel que soit le poids Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Candidose invasive chez le sujet insuffisant rénal - Cryptococcose neuroméningée chez le sujet insuffisant rénal infecté par le VIH - Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Mycose systémique Posologie standard - 3 mg/kg 1 fois par jour
Dans le cas de : Insuffisance rénale légère à modérée - 1,5 mg/kg 1 fois par jour
Leishmaniose viscérale, traitement de deuxième intention (de la) Posologie standard Dans le cas de : Sujet immunocompétent - Administrer une perfusion pendant 5 jours consécutifs puis une 6e perfusion le 10e jour
- 3 à 4 mg/kg 1 fois par jour
- Dose cumulée maximale: 24 mg/kg
Dans le cas de : Sujet immunodéprimé - 1,5 à 4 mg/kg 1 fois ce jour
- Dose cumulée maximale: 40 mg/kg
- Pendant 10 à 20 jours
Unité de priseflacon- amphotéricine B (liposomale) : 50 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
Posologie Patient à partir de 1 mois Patient quel que soit le poids Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Candidose invasive chez le sujet insuffisant rénal - Cryptococcose neuroméningée chez le sujet insuffisant rénal infecté par le VIH - Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Mycose systémique Posologie standard - 3 mg/kg 1 fois par jour
Dans le cas de : Insuffisance rénale légère à modérée - 1,5 mg/kg 1 fois par jour
Leishmaniose viscérale, traitement de deuxième intention (de la) Posologie standard Dans le cas de : Sujet immunocompétent - Administrer une perfusion pendant 5 jours consécutifs puis une 6e perfusion le 10e jour
- 3 à 4 mg/kg 1 fois par jour
- Dose cumulée maximale: 24 mg/kg
Dans le cas de : Sujet immunodéprimé - 1,5 à 4 mg/kg 1 fois ce jour
- Dose cumulée maximale: 40 mg/kg
- Pendant 10 à 20 jours
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A reconstituer et à diluer avant administration
- Administrer par perfusion intraveineuse de 30 à 60 minutes
Posologie Patient à partir de 1 mois Patient quel que soit le poids Aspergillose invasive, traitement de 2e intention (de l') - Candidose invasive chez le sujet insuffisant rénal - Cryptococcose neuroméningée chez le sujet insuffisant rénal infecté par le VIH - Infection fongique présumée chez le patient neutropénique fébrile, trt empirique (de l') - Mycose systémique Posologie standard - 3 mg/kg 1 fois par jour
Dans le cas de : Insuffisance rénale légère à modérée - 1,5 mg/kg 1 fois par jour
Leishmaniose viscérale, traitement de deuxième intention (de la) Posologie standard Dans le cas de : Sujet immunocompétent - Administrer une perfusion pendant 5 jours consécutifs puis une 6e perfusion le 10e jour
- 3 à 4 mg/kg 1 fois par jour
- Dose cumulée maximale: 24 mg/kg
Dans le cas de : Sujet immunodéprimé - 1,5 à 4 mg/kg 1 fois ce jour
- Dose cumulée maximale: 40 mg/kg
- Pendant 10 à 20 jours
- 3 mg/kg 1 fois par jour
- 1,5 mg/kg 1 fois par jour
- Administrer une perfusion pendant 5 jours consécutifs puis une 6e perfusion le 10e jour
- 3 à 4 mg/kg 1 fois par jour
- Dose cumulée maximale: 24 mg/kg
- 1,5 à 4 mg/kg 1 fois ce jour
- Dose cumulée maximale: 40 mg/kg
- Pendant 10 à 20 jours
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec certains produits chimiques ou biologiques
- Incompatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTAMPHOTERICINE B (liposomale) 50 mg pdre p dispers p perfNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de néphropathie
- Grossesse
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient en hémodialyse
- Patient traité à posologie élevée
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Amphotéricine B (voie IV) + Zidovudine
Risques et mécanismes Avec l'amphotéricine B administrée par voie IV : augmentation de la toxicité hématologique (addition d'effets de toxicité médullaire). Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'hémogramme. Hypokaliémiants + Cocaïne
Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Hypokaliémiants + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypokaliémie. Conduite à tenir Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Amphotéricine B (voie IV) + Aminosides
Risques et mécanismes Avec l'amphotéricine B administrée par voie IV : risque accru de néphrotoxicité. Conduite à tenir Amphotéricine B (voie IV) + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Avec l'amphotéricine B administrée par voie IV : augmentation de la créatininémie plus importante que sous ciclosporine seule (synergie des effets néphrotoxiques des deux substances). Conduite à tenir Amphotéricine B (voie IV) + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Avec l'amphotéricine B administrée par voie IV : augmentation de la créatininémie plus importante que sous tacrolimus seul (synergie des effets néphrotoxiques des deux substances). Conduite à tenir Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'augmentation de la créatininémie
- Risque d'hyperkaliémie
- Risque d'hypokaliémie
- Risque d'hypomagnésémie
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de néphrotoxicité
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
- Surveillance de la kaliémie avant et pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de choc anaphylactique
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Bilan hépatique (anomalie) (Fréquent)
Hypomagnésémie (Fréquent)
Urémie (augmentation) (Fréquent)
Phosphatases alcalines (augmentation) (Fréquent)
Hyperbilirubinémie (Fréquent)
Hyperkaliémie (Fréquent)
Hyponatrémie (Fréquent)
Hypokaliémie (Fréquent)
Hyperglycémie (Fréquent)
Créatininémie (augmentation) (Fréquent)
Hypocalcémie (Fréquent)
Hyperphosphatémie
Eosinophilie
DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Fréquent)
Prurit
DIVERS Douleur thoracique (Fréquent)
Frisson (Très fréquent)
Fièvre (Très fréquent)
HÉMATOLOGIE Thrombopénie (Peu fréquent)
Leucopénie
Agranulocytose
Anémie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke (Fréquent)
Choc anaphylactique
INSTRUMENTATION Phlébite au point d'injection
Thrombophlébite au point d'injection
Douleur au point d'injection
NUTRITION, MÉTABOLISME Acidose rénale hyperchlorémique
Anorexie
Poids (diminution)
OPHTALMOLOGIE Diplopie
Trouble de la vision
ORL, STOMATOLOGIE Surdité
Bourdonnement d'oreille
Vertige
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur (Fréquent)
Bouffée congestive (Fréquent)
Tachycardie (Fréquent)
Hypotension artérielle (Fréquent)
Vasodilatation (Fréquent)
Arythmie
Malaise
Arrêt cardiaque
Hypertension artérielle
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Nausée (Très fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Vomissement (Très fréquent)
Dyspepsie
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Dorsalgie (Fréquent)
Douleur musculaire
Douleur articulaire
Douleur musculo-squelettique
Douleur osseuse
Rhabdomyolyse
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Convulsions
Neuropathie périphérique
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Fréquent)
Bronchospasme (Peu fréquent)
Oedème pulmonaire non cardiogénique
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Insuffisance rénale
Atteinte de la fonction rénale
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de néphropathie
- Grossesse
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient en hémodialyse
- Patient traité à posologie élevée
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Antécédent de néphropathie
- Grossesse
- Nouveau-né de moins de 1 mois
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient en hémodialyse
- Patient traité à posologie élevée
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Amphotéricine B (voie IV) + Zidovudine
Risques et mécanismes Avec l'amphotéricine B administrée par voie IV : augmentation de la toxicité hématologique (addition d'effets de toxicité médullaire). Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'hémogramme. Hypokaliémiants + Cocaïne
Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Hypokaliémiants + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypokaliémie. Conduite à tenir Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Amphotéricine B (voie IV) + Aminosides
Risques et mécanismes Avec l'amphotéricine B administrée par voie IV : risque accru de néphrotoxicité. Conduite à tenir Amphotéricine B (voie IV) + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Avec l'amphotéricine B administrée par voie IV : augmentation de la créatininémie plus importante que sous ciclosporine seule (synergie des effets néphrotoxiques des deux substances). Conduite à tenir Amphotéricine B (voie IV) + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Avec l'amphotéricine B administrée par voie IV : augmentation de la créatininémie plus importante que sous tacrolimus seul (synergie des effets néphrotoxiques des deux substances). Conduite à tenir Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Amphotéricine B (voie IV) + Zidovudine
Risques et mécanismes Avec l'amphotéricine B administrée par voie IV : augmentation de la toxicité hématologique (addition d'effets de toxicité médullaire). Conduite à tenir Contrôle plus fréquent de l'hémogramme. Hypokaliémiants + Cocaïne
Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. Conduite à tenir Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes Hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques. Conduite à tenir Corriger auparavant toute hypokaliémie et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. Hypokaliémiants + Hypokaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hypokaliémie. Conduite à tenir Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction.
Amphotéricine B (voie IV) + Zidovudine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec l'amphotéricine B administrée par voie IV : augmentation de la toxicité hématologique (addition d'effets de toxicité médullaire). |
| Conduite à tenir | Contrôle plus fréquent de l'hémogramme. |
Hypokaliémiants + Cocaïne Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. |
Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques. |
| Conduite à tenir | Corriger auparavant toute hypokaliémie et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. |
Hypokaliémiants + Hypokaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypokaliémie. |
| Conduite à tenir | Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Amphotéricine B (voie IV) + Aminosides
Risques et mécanismes Avec l'amphotéricine B administrée par voie IV : risque accru de néphrotoxicité. Conduite à tenir Amphotéricine B (voie IV) + Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes Avec l'amphotéricine B administrée par voie IV : augmentation de la créatininémie plus importante que sous ciclosporine seule (synergie des effets néphrotoxiques des deux substances). Conduite à tenir Amphotéricine B (voie IV) + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Avec l'amphotéricine B administrée par voie IV : augmentation de la créatininémie plus importante que sous tacrolimus seul (synergie des effets néphrotoxiques des deux substances). Conduite à tenir Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir
Amphotéricine B (voie IV) + Aminosides | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec l'amphotéricine B administrée par voie IV : risque accru de néphrotoxicité. |
| Conduite à tenir | |
Amphotéricine B (voie IV) + Ciclosporine (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Avec l'amphotéricine B administrée par voie IV : augmentation de la créatininémie plus importante que sous ciclosporine seule (synergie des effets néphrotoxiques des deux substances). |
| Conduite à tenir | |
Amphotéricine B (voie IV) + Tacrolimus (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Avec l'amphotéricine B administrée par voie IV : augmentation de la créatininémie plus importante que sous tacrolimus seul (synergie des effets néphrotoxiques des deux substances). |
| Conduite à tenir | |
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de la néphrotoxicité. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction avec la cocaïne
- Interaction phytothérapique : boldo
- Interaction phytothérapique : bourdaine
- Interaction phytothérapique : cascara
- Interaction phytothérapique : réglisse
- Interaction phytothérapique : rhubarbe
- Interaction phytothérapique : ricin
- Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'augmentation de la créatininémie
- Risque d'hyperkaliémie
- Risque d'hypokaliémie
- Risque d'hypomagnésémie
- Risque de choc anaphylactique
- Risque de néphrotoxicité
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance de l'ionogramme plasmatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction hépatique pendant le traitement
- Surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
- Surveillance de la kaliémie avant et pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de choc anaphylactique
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Amphotéricine B liposomale
Chimie
| Synonymes | liposomal amphotericin B |
|---|
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
