À propos de Alvérine
Mise à jour :
Alvérine : Mécanisme d'action
Le citrate d'alvérine est un antispasmodique musculotrope de type papavérinique, non atropinique.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Alvérine citrate 60 mg + siméticone 300 mg capsule molle
Dernière modification : 16/01/2024 - Révision : 21/05/2024
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A03 - MEDICAMENTS DES DESORDRES FONCTIONNELS GASTRO-INTESTINAUX A03A - MEDICAMENTS DES DESORDRES FONCTIONNELS GASTRO-INTESTINAUX A03AX - AUTRES MEDICAMENTS CONTRE LES DESORDRES FONCTIONNELS GASTRO-INTESTINAUX A03AX58 - ALVERINE EN ASSOCIATION |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONALVERINE CITRATE 60 mg + SIMETICONE 300 mg caps molleIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Troubles fonctionnels intestinaux, traitement symptomatique (des)
PosologieUnité de prisecapsule- alvérine citrate : 60 mg
- siméticone : 300 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avant le repas ou au moment des douleurs
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Troubles fonctionnels intestinaux, traitement symptomatique (des)
- Posologie standard
- 1 capsule 2 à 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer avant le repas ou au moment des douleurs
- Réservé à l'adulte
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Troubles fonctionnels intestinaux, traitement symptomatique (des)
PosologieUnité de prisecapsule- alvérine citrate : 60 mg
- siméticone : 300 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avant le repas ou au moment des douleurs
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Troubles fonctionnels intestinaux, traitement symptomatique (des)
- Posologie standard
- 1 capsule 2 à 3 fois par jour
Unité de prisecapsule- alvérine citrate : 60 mg
- siméticone : 300 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avant le repas ou au moment des douleurs
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Troubles fonctionnels intestinaux, traitement symptomatique (des)
- Posologie standard
- 1 capsule 2 à 3 fois par jour
- Voie orale
- Administrer avant le repas ou au moment des douleurs
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Troubles fonctionnels intestinaux, traitement symptomatique (des)
- Posologie standard
- 1 capsule 2 à 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Troubles fonctionnels intestinaux, traitement symptomatique (des)
- Posologie standard
- 1 capsule 2 à 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer avant le repas ou au moment des douleurs
- Réservé à l'adulte
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTALVERINE CITRATE 60 mg + SIMETICONE 300 mg caps molleNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque d'hyperbilirubinémie
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'ictère
- Traitement à arrêter en cas de transaminases sériques > 3 fois la LSN
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Phosphatases alcalines (augmentation)
Bilirubinémie (augmentation)
Transaminases (augmentation)
DERMATOLOGIE Prurit
Urticaire
Eruption cutanée
HÉPATOLOGIE Hépatite cytolytique (Très rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique (Très rare)
Choc anaphylactique (Très rare)
Angioedème
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
SYSTÈME DIGESTIF Nausée
SYSTÈME NERVEUX Céphalée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Grossesse
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Interactions médicamenteusesIII Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
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| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque d'hyperbilirubinémie
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'ictère
- Traitement à arrêter en cas de transaminases sériques > 3 fois la LSN
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Alvérine citrate
Chimie
| IUPAC | citrate de N-éthyl-3,3'-diphényldipropylamine |
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| Synonymes | alverine citrate |
Siméticone
Chimie
| IUPAC | mélange de alfa-(triméthylsilyl)-omega-méthylpoly[oxy(diméthylsilylène)] et de dioxyde de silicium |
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