À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Alvérine : Mécanisme d'action
Le citrate d'alvérine est un antispasmodique musculotrope de type papavérinique, non atropinique.
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 24 août 2023
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Alvérine citrate 60 mg + siméticone 300 mg capsule molle
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME
A03 - MEDICAMENTS DES DESORDRES FONCTIONNELS GASTRO-INTESTINAUX
A03A - MEDICAMENTS DES DESORDRES FONCTIONNELS GASTRO-INTESTINAUX
A03AX - AUTRES MEDICAMENTS CONTRE LES DESORDRES FONCTIONNELS GASTRO-INTESTINAUX
A03AX58 - ALVERINE EN ASSOCIATION
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
ALVERINE CITRATE 60 mg + SIMETICONE 300 mg caps molle
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
-
Troubles fonctionnels intestinaux, traitement symptomatique (des)
Posologie
Unité de prise
capsule
-
alvérine citrate : 60 mg
-
siméticone : 300 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
Administrer avant le repas ou au moment des douleurs
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Troubles fonctionnels intestinaux, traitement symptomatique (des)
-
Posologie standard
-
1 capsule 2 à 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement
-
Administrer avant le repas ou au moment des douleurs
-
Réservé à l'adulte
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Troubles fonctionnels intestinaux, traitement symptomatique (des)
Posologie
Unité de prise
capsule
-
alvérine citrate : 60 mg
-
siméticone : 300 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
Administrer avant le repas ou au moment des douleurs
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Troubles fonctionnels intestinaux, traitement symptomatique (des)
-
Posologie standard
-
1 capsule 2 à 3 fois par jour
Unité de prise
capsule
-
alvérine citrate : 60 mg
-
siméticone : 300 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
Administrer avant le repas ou au moment des douleurs
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Troubles fonctionnels intestinaux, traitement symptomatique (des)
-
Posologie standard
-
1 capsule 2 à 3 fois par jour
- Voie orale
- Administrer avant le repas ou au moment des douleurs
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
-
Patient quel que soit le poids
-
Troubles fonctionnels intestinaux, traitement symptomatique (des)
-
Posologie standard
-
1 capsule 2 à 3 fois par jour
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Troubles fonctionnels intestinaux, traitement symptomatique (des)
- Posologie standard
- 1 capsule 2 à 3 fois par jour
Modalités d'administration du traitement
-
Administrer avant le repas ou au moment des douleurs
-
Réservé à l'adulte
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
ALVERINE CITRATE 60 mg + SIMETICONE 300 mg caps molle
Niveau de risque :
X
Critique
III
Haut
II
Modéré
I
Bas
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Allaitement
-
Enfant de moins de 15 ans
-
Grossesse
Interactions médicamenteuses
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)
Allaitement
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Risques
II
II
II
Précaution
Risques liés au traitement
-
Risque d'augmentation des transaminases
-
Risque d'hyperbilirubinémie
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
-
Traitement à arrêter en cas d'ictère
-
Traitement à arrêter en cas de transaminases sériques > 3 fois la LSN
Effets indésirables
Systèmes
Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)
Fréquence basse (<1/1 000)
Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
Phosphatases alcalines (augmentation)
Bilirubinémie (augmentation)
Transaminases (augmentation)
DERMATOLOGIE
Prurit
Urticaire
Eruption cutanée
HÉPATOLOGIE
Hépatite cytolytique
(Très rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE
Réaction anaphylactique
(Très rare)
Choc anaphylactique
(Très rare)
Oedème de Quincke
ORL, STOMATOLOGIE
Vertige
SYSTÈME DIGESTIF
Nausée
SYSTÈME NERVEUX
Céphalée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
|
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Allaitement
-
Enfant de moins de 15 ans
-
Grossesse
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Allaitement
-
Enfant de moins de 15 ans
-
Grossesse
|
Interactions médicamenteuses
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
|
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices |
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|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
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Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
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Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) |
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|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement
-
Risque d'augmentation des transaminases
-
Risque d'hyperbilirubinémie
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
-
Traitement à arrêter en cas d'ictère
-
Traitement à arrêter en cas de transaminases sériques > 3 fois la LSN
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE |
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| DERMATOLOGIE |
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| HÉPATOLOGIE |
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| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
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| ORL, STOMATOLOGIE |
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| SYSTÈME DIGESTIF |
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| SYSTÈME NERVEUX |
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Voir aussi les substances
alvérine citrate
Chimie
| IUPAC | citrate de N-éthyl-3,3'-diphényldipropylamine |
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| Synonymes | alverine citrate |
siméticone
Chimie
| IUPAC | mélange de alfa-(triméthylsilyl)-omega-méthylpoly[oxy(diméthylsilylène)] et de dioxyde de silicium |
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