À propos de Alminoprofène
Mise à jour : 16 janvier 2013
Alminoprofène : Mécanisme d'action
L'alminoprofène est un AINS dérivé de l'acide arylcarboxylique, appartenant au groupe des propioniques. Il possède les propriétés suivantes : activité anti-inflammatoire, antalgique, antipyrétique, inhibition des fonctions plaquettaires.
L'ensemble de ces propriétés est lié à une inhibition de la synthèse des prostaglandines.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Mise à jour
: 24 août 2023
Alminoprofène 300 mg comprimé
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
M - MUSCLE ET SQUELETTE
M01 - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX
M01A - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS
M01AE - DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE
M01AE16 - ALMINOPROFENE
|
|
Soyez prudent |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
ALMINOPROFENE 300 mg cp
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
-
Arthrose, traitement des poussées aiguës (d')
-
Dysménorrhée
-
Entorse, traitement d'appoint (de l')
-
Lombalgie, traitement des poussées (de)
-
Oedème d'origine traumatique, traitement adjuvant (de l')
-
Oedème post-opératoire, traitement adjuvant (de l')
-
Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques
-
Radiculalgie, traitement des poussées (de)
-
Rhumatisme abarticulaire, traitement des poussées (de)
-
Tranchées utérines
Posologie
Unité de prise
comprimé
-
alminoprofène : 300 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
Administrer avec une quantité suffisante d'eau
-
Administrer de préférence pendant le repas
-
Administrer entier
-
Le traitement doit être de courte durée
-
Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Entorse, traitement d'appoint (de l') - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Oedème d'origine traumatique, traitement adjuvant (de l') - Oedème post-opératoire, traitement adjuvant (de l') - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Radiculalgie, traitement des poussées (de) - Rhumatisme abarticulaire, traitement des poussées (de)
-
Posologie standard
-
300 mg 2 à 3 fois par jour
-
Posologie maximale: 900 mg par jour
Patient de sexe féminin
Tranchées utérines
-
Posologie standard
-
300 mg 1 à 2 fois par jour
-
Posologie maximale: 600 mg par jour
Dysménorrhée
-
Posologie standard
-
300 mg 3 fois par jour
-
Posologie maximale: 900 mg par jour
Modalités d'administration du traitement
-
Administrer de préférence pendant le repas
-
Le traitement doit être de courte durée
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Arthrose, traitement des poussées aiguës (d')
- Dysménorrhée
- Entorse, traitement d'appoint (de l')
- Lombalgie, traitement des poussées (de)
- Oedème d'origine traumatique, traitement adjuvant (de l')
- Oedème post-opératoire, traitement adjuvant (de l')
- Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques
- Radiculalgie, traitement des poussées (de)
- Rhumatisme abarticulaire, traitement des poussées (de)
- Tranchées utérines
Posologie
Unité de prise
comprimé
-
alminoprofène : 300 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
Administrer avec une quantité suffisante d'eau
-
Administrer de préférence pendant le repas
-
Administrer entier
-
Le traitement doit être de courte durée
-
Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Entorse, traitement d'appoint (de l') - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Oedème d'origine traumatique, traitement adjuvant (de l') - Oedème post-opératoire, traitement adjuvant (de l') - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Radiculalgie, traitement des poussées (de) - Rhumatisme abarticulaire, traitement des poussées (de)
-
Posologie standard
-
300 mg 2 à 3 fois par jour
-
Posologie maximale: 900 mg par jour
Patient de sexe féminin
Tranchées utérines
-
Posologie standard
-
300 mg 1 à 2 fois par jour
-
Posologie maximale: 600 mg par jour
Dysménorrhée
-
Posologie standard
-
300 mg 3 fois par jour
-
Posologie maximale: 900 mg par jour
Unité de prise
comprimé
-
alminoprofène : 300 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
Administrer avec une quantité suffisante d'eau
-
Administrer de préférence pendant le repas
-
Administrer entier
-
Le traitement doit être de courte durée
-
Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Entorse, traitement d'appoint (de l') - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Oedème d'origine traumatique, traitement adjuvant (de l') - Oedème post-opératoire, traitement adjuvant (de l') - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Radiculalgie, traitement des poussées (de) - Rhumatisme abarticulaire, traitement des poussées (de)
-
Posologie standard
-
300 mg 2 à 3 fois par jour
-
Posologie maximale: 900 mg par jour
Patient de sexe féminin
Tranchées utérines
-
Posologie standard
-
300 mg 1 à 2 fois par jour
-
Posologie maximale: 600 mg par jour
Dysménorrhée
-
Posologie standard
-
300 mg 3 fois par jour
-
Posologie maximale: 900 mg par jour
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer de préférence pendant le repas
- Administrer entier
- Le traitement doit être de courte durée
- Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Entorse, traitement d'appoint (de l') - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Oedème d'origine traumatique, traitement adjuvant (de l') - Oedème post-opératoire, traitement adjuvant (de l') - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Radiculalgie, traitement des poussées (de) - Rhumatisme abarticulaire, traitement des poussées (de)
-
Posologie standard
-
300 mg 2 à 3 fois par jour
-
Posologie maximale: 900 mg par jour
Patient de sexe féminin
Tranchées utérines
-
Posologie standard
-
300 mg 1 à 2 fois par jour
-
Posologie maximale: 600 mg par jour
Dysménorrhée
-
Posologie standard
-
300 mg 3 fois par jour
-
Posologie maximale: 900 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Entorse, traitement d'appoint (de l') - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Oedème d'origine traumatique, traitement adjuvant (de l') - Oedème post-opératoire, traitement adjuvant (de l') - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Radiculalgie, traitement des poussées (de) - Rhumatisme abarticulaire, traitement des poussées (de)
- Posologie standard
- 300 mg 2 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 900 mg par jour
Patient de sexe féminin
Tranchées utérines
- Posologie standard
- 300 mg 1 à 2 fois par jour
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Dysménorrhée
- Posologie standard
- 300 mg 3 fois par jour
- Posologie maximale: 900 mg par jour
Modalités d'administration du traitement
-
Administrer de préférence pendant le repas
-
Le traitement doit être de courte durée
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
ALMINOPROFENE 300 mg cp
Niveau de risque :
X
Critique
III
Haut
II
Modéré
I
Bas
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Enfant de moins de 15 ans
-
Grossesse, 4 derniers mois (de la)
-
Hémorragie gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (d')
-
Hémorragie récurrente, antécédent (d')
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux AINS
-
Hypersensibilité aux arylcarboxyliques
-
Insuffisance cardiaque sévère
-
Insuffisance hépatique sévère
-
Insuffisance rénale sévère
-
Perforation gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (de)
-
Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
-
Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
-
Ulcère gastroduodénal évolutif
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Accident vasculaire cérébral ischémique, antécédent récent (d')
-
Allaitement
-
Antécédent d'accident vasculaire cérébral
-
Antécédent d'insuffisance cardiaque
-
Antécédent de maladie de Crohn
-
Antécédent de rectocolite hémorragique
-
Artériopathie périphérique
-
Asthme
-
Cirrhose hépatique décompensée
-
Diabète
-
Femme susceptible d'être enceinte
-
Grossesse, 5 premiers mois (de la)
-
Hypertension artérielle
-
Hypertension artérielle, antécédent
-
Hypertension artérielle non contrôlée
-
Hypovolémie
-
Insuffisance cardiaque
-
Insuffisance cardiaque congestive
-
Insuffisance rénale chronique
-
Ischémie myocardique
-
Néphropathie lupique
-
Pathologie digestive, antécédent
-
Sujet âgé
-
Syndrome néphrotique
-
Traitement par un médicament hyperkaliémiant
-
Traitement prolongé
Interactions médicamenteuses
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Mifamurtide
Risques et mécanismes
Aux doses élevées d'AINS, risque de moindre efficacité du mifamurtide.
Conduite à tenir
III
Haut
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Anti-inflammatoire non stéroïdien +
Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Métamizole
Risques et mécanismes
Avec les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens : majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
Conduite à tenir
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Risques et mécanismes
Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
Conduite à tenir
Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g/prise et/ou >=3 g/jour) et avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg/prise et/ou < 3 g/jour). A prendre en compte avec des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg/jour en 1 ou plusieurs prises).
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Anticoagulants oraux
Risques et mécanismes
Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
Conduite à tenir
Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé)
Risques et mécanismes
Augmentation du risque hémorragique (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
Conduite à tenir
Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Lithium
Risques et mécanismes
Augmentation de la lithémie pouvant atteindre des valeurs toxiques (diminution de l'excrétion rénale du lithium).
Conduite à tenir
Si l'association ne peut être évitée, surveiller étroitement la lithémie et adapter la posologie du lithium pendant l'association et après l'arrêt de l'anti-inflammatoire non stéroïdien.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes
Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires).
Conduite à tenir
Association déconseillée pour des doses de méthotrexate supérieures à 20 mg par semaine.
Association nécessitant une précaution d'emploi avec le méthotrexate utilisé à faibles doses (inférieures ou égales à 20 mg par semaine), contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Nicorandil
Risques et mécanismes
Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestives.
Conduite à tenir
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Pémétrexed
Risques et mécanismes
Risque de majoration de la toxicité du pémétrexed (diminution de sa clairance rénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
Conduite à tenir
Association déconseillée en cas de fonction rénale faible à modérée.
Précaution d'emploi en cas de fonction rénale normale. Surveillance biologique de la fonction rénale.
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Diurétiques
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Risques et mécanismes
Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Ces effets sont généralement réversibles. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
Conduite à tenir
Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Ciclosporine (voie systémique)
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes
Risque d'addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Conduite à tenir
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l'AINS.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Cobimétinib
Risques et mécanismes
Augmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Surveillance clinique.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Ténofovir disoproxil
Risques et mécanismes
Risque de majoration de la néphrotoxicité du ténofovir, notamment avec des doses élevées de l'anti-inflammatoire ou en présence de facteurs de risque d'insuffisance rénale.
Conduite à tenir
En cas d'association, surveiller la fonction rénale.
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Antiagrégants plaquettaires
Risques et mécanismes
Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal.
Conduite à tenir
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres)
Risques et mécanismes
Réduction de l'effet antihypertenseur (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
Conduite à tenir
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Déférasirox
Risques et mécanismes
Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
Conduite à tenir
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)
Risques et mécanismes
Augmentation du risque d'ulcération et d'hémorragie gastro-intestinale.
Conduite à tenir
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Héparines (doses préventives)
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Risques et mécanismes
Augmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Risques et mécanismes
Majoration du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Hyperkaliémiant +
Hyperkaliémiants
Hyperkaliémiants +
Hyperkaliémiant
Risques et mécanismes
Risque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale.
Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)
Allaitement
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Risques
II
X
II
X
Contre-indication absolue
II
Précaution
Fertilité et Grossesse
-
Risque sur la fertilité féminine
Risques liés au traitement
-
Risque accru d'infection bactérienne
-
Risque d'accident thromboembolique
-
Risque d'accident vasculaire cérébral
-
Risque d'aggravation de l'hypertension artérielle
-
Risque d'aggravation de l'insuffisance cardiaque
-
Risque d'hémorragie digestive
-
Risque d'hyperkaliémie
-
Risque d'hypertension artérielle
-
Risque d'infarctus du myocarde
-
Risque d'insuffisance rénale aiguë fonctionnelle
-
Risque d'oedème
-
Risque d'ulcère digestif
-
Risque de dermatite exfoliative
-
Risque de masquage des symptômes d'une infection
-
Risque de perforation gastro-intestinale
-
Risque de réaction cutanée sévère
-
Risque de réaction d'hypersensibilité
-
Risque de rétention hydrosodée
-
Risque de syndrome de Lyell
-
Risque de syndrome de Stevens-Johnson
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
-
Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
-
Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
-
Traitement à arrêter en cas d'hémorragie digestive
-
Traitement à arrêter en cas d'ulcère digestif
Information des professionnels de santé et des patients
-
Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes
Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)
Fréquence basse (<1/1 000)
Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
Hyperkaliémie
Transaminases (augmentation)
DERMATOLOGIE
Syndrome de Stevens-Johnson
(Très rare)
Dermatose bulleuse
(Très rare)
Syndrome de Lyell
(Très rare)
Photosensibilisation
(Exceptionnel)
Eruption cutanée
Prurit
Urticaire chronique (aggravation)
Urticaire
Purpura
DIVERS
Douleur thoracique
Oedème
HÉMATOLOGIE
Formule sanguine (anomalie)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE
Oedème de Quincke
Choc anaphylactique
NUTRITION, MÉTABOLISME
Rétention hydrosodée
ORL, STOMATOLOGIE
Vertige
Ulcération buccale
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
Palpitation
Pression artérielle (augmentation)
Infarctus du myocarde
Tachycardie
Accident thromboembolique artériel
Arythmie
Hypotension artérielle
Insuffisance cardiaque congestive
Hypertension artérielle
Insuffisance cardiaque
SYSTÈME DIGESTIF
Vomissement
Maladie de Crohn (aggravation)
Constipation
Ulcère gastrique
Hémorragie gastro-intestinale
Flatulence
Perforation gastro-intestinale
Rectocolite hémorragique (aggravation)
Nausée
Méléna
Douleur abdominale
Gastrite
Diarrhée
Dyspepsie
Hématémèse
SYSTÈME NERVEUX
Céphalée
Somnolence
Accident vasculaire cérébral
SYSTÈME RESPIRATOIRE
Crise d'asthme
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
Nécrose papillaire rénale
(Cas isolés)
Syndrome néphrotique
(Cas isolés)
Néphropathie interstitielle
(Cas isolés)
Nécrose tubulaire aiguë
(Cas isolés)
Insuffisance rénale fonctionnelle
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Enfant de moins de 15 ans
-
Grossesse, 4 derniers mois (de la)
-
Hémorragie gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (d')
-
Hémorragie récurrente, antécédent (d')
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux AINS
-
Hypersensibilité aux arylcarboxyliques
-
Insuffisance cardiaque sévère
-
Insuffisance hépatique sévère
-
Insuffisance rénale sévère
-
Perforation gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (de)
-
Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
-
Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
-
Ulcère gastroduodénal évolutif
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Enfant de moins de 15 ans
-
Grossesse, 4 derniers mois (de la)
-
Hémorragie gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (d')
-
Hémorragie récurrente, antécédent (d')
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité aux AINS
-
Hypersensibilité aux arylcarboxyliques
-
Insuffisance cardiaque sévère
-
Insuffisance hépatique sévère
-
Insuffisance rénale sévère
-
Perforation gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (de)
-
Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
-
Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
-
Ulcère gastroduodénal évolutif
|
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Accident vasculaire cérébral ischémique, antécédent récent (d')
-
Allaitement
-
Antécédent d'accident vasculaire cérébral
-
Antécédent d'insuffisance cardiaque
-
Antécédent de maladie de Crohn
-
Antécédent de rectocolite hémorragique
-
Artériopathie périphérique
-
Asthme
-
Cirrhose hépatique décompensée
-
Diabète
-
Femme susceptible d'être enceinte
-
Grossesse, 5 premiers mois (de la)
-
Hypertension artérielle
-
Hypertension artérielle, antécédent
-
Hypertension artérielle non contrôlée
-
Hypovolémie
-
Insuffisance cardiaque
-
Insuffisance cardiaque congestive
-
Insuffisance rénale chronique
-
Ischémie myocardique
-
Néphropathie lupique
-
Pathologie digestive, antécédent
-
Sujet âgé
-
Syndrome néphrotique
-
Traitement par un médicament hyperkaliémiant
-
Traitement prolongé
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Accident vasculaire cérébral ischémique, antécédent récent (d')
-
Allaitement
-
Antécédent d'accident vasculaire cérébral
-
Antécédent d'insuffisance cardiaque
-
Antécédent de maladie de Crohn
-
Antécédent de rectocolite hémorragique
-
Artériopathie périphérique
-
Asthme
-
Cirrhose hépatique décompensée
-
Diabète
-
Femme susceptible d'être enceinte
-
Grossesse, 5 premiers mois (de la)
-
Hypertension artérielle
-
Hypertension artérielle, antécédent
-
Hypertension artérielle non contrôlée
-
Hypovolémie
-
Insuffisance cardiaque
-
Insuffisance cardiaque congestive
-
Insuffisance rénale chronique
-
Ischémie myocardique
-
Néphropathie lupique
-
Pathologie digestive, antécédent
-
Sujet âgé
-
Syndrome néphrotique
-
Traitement par un médicament hyperkaliémiant
-
Traitement prolongé
|
Interactions médicamenteuses
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Mifamurtide
Risques et mécanismes
Aux doses élevées d'AINS, risque de moindre efficacité du mifamurtide.
Conduite à tenir
III
Haut
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Anti-inflammatoire non stéroïdien +
Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Métamizole
Risques et mécanismes
Avec les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens : majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
Conduite à tenir
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Risques et mécanismes
Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
Conduite à tenir
Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g/prise et/ou >=3 g/jour) et avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg/prise et/ou < 3 g/jour). A prendre en compte avec des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg/jour en 1 ou plusieurs prises).
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Anticoagulants oraux
Risques et mécanismes
Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
Conduite à tenir
Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé)
Risques et mécanismes
Augmentation du risque hémorragique (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
Conduite à tenir
Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Lithium
Risques et mécanismes
Augmentation de la lithémie pouvant atteindre des valeurs toxiques (diminution de l'excrétion rénale du lithium).
Conduite à tenir
Si l'association ne peut être évitée, surveiller étroitement la lithémie et adapter la posologie du lithium pendant l'association et après l'arrêt de l'anti-inflammatoire non stéroïdien.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes
Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires).
Conduite à tenir
Association déconseillée pour des doses de méthotrexate supérieures à 20 mg par semaine.
Association nécessitant une précaution d'emploi avec le méthotrexate utilisé à faibles doses (inférieures ou égales à 20 mg par semaine), contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Nicorandil
Risques et mécanismes
Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestives.
Conduite à tenir
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Pémétrexed
Risques et mécanismes
Risque de majoration de la toxicité du pémétrexed (diminution de sa clairance rénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
Conduite à tenir
Association déconseillée en cas de fonction rénale faible à modérée.
Précaution d'emploi en cas de fonction rénale normale. Surveillance biologique de la fonction rénale.
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Diurétiques
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Risques et mécanismes
Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Ces effets sont généralement réversibles. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
Conduite à tenir
Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Ciclosporine (voie systémique)
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes
Risque d'addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Conduite à tenir
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l'AINS.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Cobimétinib
Risques et mécanismes
Augmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Surveillance clinique.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Ténofovir disoproxil
Risques et mécanismes
Risque de majoration de la néphrotoxicité du ténofovir, notamment avec des doses élevées de l'anti-inflammatoire ou en présence de facteurs de risque d'insuffisance rénale.
Conduite à tenir
En cas d'association, surveiller la fonction rénale.
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Antiagrégants plaquettaires
Risques et mécanismes
Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal.
Conduite à tenir
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres)
Risques et mécanismes
Réduction de l'effet antihypertenseur (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
Conduite à tenir
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Déférasirox
Risques et mécanismes
Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
Conduite à tenir
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)
Risques et mécanismes
Augmentation du risque d'ulcération et d'hémorragie gastro-intestinale.
Conduite à tenir
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Héparines (doses préventives)
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Risques et mécanismes
Augmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Risques et mécanismes
Majoration du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Hyperkaliémiant +
Hyperkaliémiants
Hyperkaliémiants +
Hyperkaliémiant
Risques et mécanismes
Risque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale.
Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Mifamurtide
Risques et mécanismes
Aux doses élevées d'AINS, risque de moindre efficacité du mifamurtide.
Conduite à tenir
|
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Mifamurtide |
|
|---|---|
| Risques et mécanismes | Aux doses élevées d'AINS, risque de moindre efficacité du mifamurtide. |
| Conduite à tenir | |
III
Haut
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Anti-inflammatoire non stéroïdien +
Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Anti-inflammatoire non stéroïdien
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Métamizole
Risques et mécanismes
Avec les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens : majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
Conduite à tenir
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Risques et mécanismes
Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
Conduite à tenir
Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g/prise et/ou >=3 g/jour) et avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg/prise et/ou < 3 g/jour). A prendre en compte avec des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg/jour en 1 ou plusieurs prises).
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Anticoagulants oraux
Risques et mécanismes
Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
Conduite à tenir
Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé)
Risques et mécanismes
Augmentation du risque hémorragique (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
Conduite à tenir
Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Lithium
Risques et mécanismes
Augmentation de la lithémie pouvant atteindre des valeurs toxiques (diminution de l'excrétion rénale du lithium).
Conduite à tenir
Si l'association ne peut être évitée, surveiller étroitement la lithémie et adapter la posologie du lithium pendant l'association et après l'arrêt de l'anti-inflammatoire non stéroïdien.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes
Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires).
Conduite à tenir
Association déconseillée pour des doses de méthotrexate supérieures à 20 mg par semaine.
Association nécessitant une précaution d'emploi avec le méthotrexate utilisé à faibles doses (inférieures ou égales à 20 mg par semaine), contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Nicorandil
Risques et mécanismes
Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestives.
Conduite à tenir
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Pémétrexed
Risques et mécanismes
Risque de majoration de la toxicité du pémétrexed (diminution de sa clairance rénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
Conduite à tenir
Association déconseillée en cas de fonction rénale faible à modérée.
Précaution d'emploi en cas de fonction rénale normale. Surveillance biologique de la fonction rénale.
|
Anti-inflammatoire non stéroïdien + Anti-inflammatoires non stéroïdiens Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anti-inflammatoire non stéroïdien Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Métamizole |
|
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens : majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. |
| Conduite à tenir | |
|
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (voie systémique) |
|
| Risques et mécanismes | Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. |
| Conduite à tenir | Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g/prise et/ou >=3 g/jour) et avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg/prise et/ou < 3 g/jour). A prendre en compte avec des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg/jour en 1 ou plusieurs prises). |
|
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anticoagulants oraux |
|
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique. |
|
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé) |
|
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite. |
|
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Lithium |
|
| Risques et mécanismes | Augmentation de la lithémie pouvant atteindre des valeurs toxiques (diminution de l'excrétion rénale du lithium). |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, surveiller étroitement la lithémie et adapter la posologie du lithium pendant l'association et après l'arrêt de l'anti-inflammatoire non stéroïdien. |
|
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Méthotrexate (voie systémique) |
|
| Risques et mécanismes | Augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires). |
| Conduite à tenir | Association déconseillée pour des doses de méthotrexate supérieures à 20 mg par semaine. Association nécessitant une précaution d'emploi avec le méthotrexate utilisé à faibles doses (inférieures ou égales à 20 mg par semaine), contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. |
|
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Nicorandil |
|
| Risques et mécanismes | Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestives. |
| Conduite à tenir | |
|
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Pémétrexed |
|
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de la toxicité du pémétrexed (diminution de sa clairance rénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). |
| Conduite à tenir | Association déconseillée en cas de fonction rénale faible à modérée. Précaution d'emploi en cas de fonction rénale normale. Surveillance biologique de la fonction rénale. |
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Diurétiques
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Risques et mécanismes
Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Ces effets sont généralement réversibles. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
Conduite à tenir
Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Ciclosporine (voie systémique)
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes
Risque d'addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Conduite à tenir
Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l'AINS.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Cobimétinib
Risques et mécanismes
Augmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Surveillance clinique.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Ténofovir disoproxil
Risques et mécanismes
Risque de majoration de la néphrotoxicité du ténofovir, notamment avec des doses élevées de l'anti-inflammatoire ou en présence de facteurs de risque d'insuffisance rénale.
Conduite à tenir
En cas d'association, surveiller la fonction rénale.
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
|
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Diurétiques Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion |
|
|---|---|
| Risques et mécanismes | Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Ces effets sont généralement réversibles. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. |
| Conduite à tenir | Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association. |
|
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ciclosporine (voie systémique) Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Tacrolimus (voie systémique) |
|
| Risques et mécanismes | Risque d'addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé. |
| Conduite à tenir | Surveiller la fonction rénale en début de traitement par l'AINS. |
|
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Cobimétinib |
|
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique. |
|
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ténofovir disoproxil |
|
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de la néphrotoxicité du ténofovir, notamment avec des doses élevées de l'anti-inflammatoire ou en présence de facteurs de risque d'insuffisance rénale. |
| Conduite à tenir | En cas d'association, surveiller la fonction rénale. |
|
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices |
|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
|
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants |
|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Antiagrégants plaquettaires
Risques et mécanismes
Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal.
Conduite à tenir
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres)
Risques et mécanismes
Réduction de l'effet antihypertenseur (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
Conduite à tenir
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Déférasirox
Risques et mécanismes
Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
Conduite à tenir
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)
Risques et mécanismes
Augmentation du risque d'ulcération et d'hémorragie gastro-intestinale.
Conduite à tenir
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Héparines (doses préventives)
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Risques et mécanismes
Augmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Anti-inflammatoires non stéroïdiens +
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Risques et mécanismes
Majoration du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Hyperkaliémiant +
Hyperkaliémiants
Hyperkaliémiants +
Hyperkaliémiant
Risques et mécanismes
Risque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale.
Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
|
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antiagrégants plaquettaires |
|
|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. |
| Conduite à tenir | |
|
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) |
|
| Risques et mécanismes | Réduction de l'effet antihypertenseur (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices par les anti-inflammatoires non stéroïdiens). |
| Conduite à tenir | |
|
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Déférasirox |
|
| Risques et mécanismes | Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. |
| Conduite à tenir | |
|
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) |
|
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque d'ulcération et d'hémorragie gastro-intestinale. |
| Conduite à tenir | |
|
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses préventives) Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques |
|
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | |
|
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine |
|
| Risques et mécanismes | Majoration du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | |
|
Hyperkaliémiant + Hyperkaliémiants Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiant |
|
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale. |
| Conduite à tenir | |
|
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) |
|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse
-
Risque sur la fertilité féminine
Risques liés au traitement
-
Risque accru d'infection bactérienne
-
Risque d'accident thromboembolique
-
Risque d'accident vasculaire cérébral
-
Risque d'aggravation de l'hypertension artérielle
-
Risque d'aggravation de l'insuffisance cardiaque
-
Risque d'hémorragie digestive
-
Risque d'hyperkaliémie
-
Risque d'hypertension artérielle
-
Risque d'infarctus du myocarde
-
Risque d'insuffisance rénale aiguë fonctionnelle
-
Risque d'oedème
-
Risque d'ulcère digestif
-
Risque de dermatite exfoliative
-
Risque de masquage des symptômes d'une infection
-
Risque de perforation gastro-intestinale
-
Risque de réaction cutanée sévère
-
Risque de réaction d'hypersensibilité
-
Risque de rétention hydrosodée
-
Risque de syndrome de Lyell
-
Risque de syndrome de Stevens-Johnson
Traitement à arrêter définitivement en cas de...
-
Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
-
Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
-
Traitement à arrêter en cas d'hémorragie digestive
-
Traitement à arrêter en cas d'ulcère digestif
Information des professionnels de santé et des patients
-
Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE |
|
||
| DERMATOLOGIE |
|
|
|
| DIVERS |
|
||
| HÉMATOLOGIE |
|
||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
|
||
| NUTRITION, MÉTABOLISME |
|
||
| ORL, STOMATOLOGIE |
|
||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE |
|
||
| SYSTÈME DIGESTIF |
|
||
| SYSTÈME NERVEUX |
|
||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
|
||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
|
|
Voir aussi les substances
alminoprofène
Chimie
| IUPAC | acide alpha-méthyl-4-[(2-méthyl-2-propenyl)amino]benzèneacétique |
|---|
