L’alizapride est un antiémétique appartenant à la classe des neuroleptiques. Son action neuroleptique centrale est très faible. Il n’a aucune action sur les neurotransmissions cholinergiques.
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Alizapride (chlorhydrate) 50 mg/2 ml (25 mg/ml) solution injectable
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
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A - VOIES DIGESTIVES ET METABOLISME A03 - MEDICAMENTS DES DESORDRES FONCTIONNELS GASTRO-INTESTINAUX A03F - STIMULANTS DE LA MOTRICITE INTESTINALE A03FA - STIMULANTS DE LA MOTRICITE INTESTINALE A03FA05 - ALIZAPRIDE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONALIZAPRIDE (chlorhydrate) 50 mg/2 ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
PosologieUnité de priseml- alizapride (chlorhydrate) : 25 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Débuter le traitement 30 minutes avant la chimiothérapie
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
- Posologie standard
- 2 à 5 mg/kg en 2 prises par 24 heures
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Posologies maximales- Dose cumulative totale: 4 500 mg
- Posologie maximale: 20 mg/kg par 24 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 1 semaine
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
PosologieUnité de priseml- alizapride (chlorhydrate) : 25 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Débuter le traitement 30 minutes avant la chimiothérapie
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
- Posologie standard
- 2 à 5 mg/kg en 2 prises par 24 heures
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Posologies maximales- Dose cumulative totale: 4 500 mg
- Posologie maximale: 20 mg/kg par 24 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseml- alizapride (chlorhydrate) : 25 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Débuter le traitement 30 minutes avant la chimiothérapie
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
- Posologie standard
- 2 à 5 mg/kg en 2 prises par 24 heures
Durées absolues de traitement
- Voie intramusculaire, voie intraveineuse
- Débuter le traitement 30 minutes avant la chimiothérapie
Posologie Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
- Posologie standard
- 2 à 5 mg/kg en 2 prises par 24 heures
Durées absolues de traitement
- Patient quel que soit le poids
- Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
- Posologie standard
- 2 à 5 mg/kg en 2 prises par 24 heures
Ne pas dépasser 7 jours de traitement.
Posologies maximales- Dose cumulative totale: 4 500 mg
- Posologie maximale: 20 mg/kg par 24 heures
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- Durée du traitement limitée à 1 semaine
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTALIZAPRIDE (chlorhydrate) 50 mg/2 ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Dyskinésie tardive médicamenteuse, antécédent (de)
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Phéochromocytome
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Epilepsie
- Insuffisance rénale modérée à sévère
- Sujet âgé
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet de moins de 18 ans
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Neuroleptiques antiémétiques + Dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et le neuroleptique. Conduite à tenir Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux. Neuroleptiques antiémétiques + Lévodopa
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre la lévodopa et le neuroleptique. Conduite à tenir Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X II X Contre-indication absolue II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'hypotension orthostatique
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de syndrome malin des neuroleptiques
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Hyperprolactinémie
ENDOCRINOLOGIE Galactorrhée
Gynécomastie
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Aménorrhée
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
ORL, STOMATOLOGIE Vertige
PSYCHIATRIE Insomnie
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle
Bouffée de chaleur
Hypotension orthostatique
SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée
SYSTÈME NERVEUX Convulsions (Exceptionnel)
Céphalée
Somnolence
Syndrome extrapyramidal
Dyskinésie tardive
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Dyskinésie tardive médicamenteuse, antécédent (de)
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Phéochromocytome
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Dyskinésie tardive médicamenteuse, antécédent (de)
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Phéochromocytome
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Epilepsie
- Insuffisance rénale modérée à sévère
- Sujet âgé
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet de moins de 18 ans
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Epilepsie
- Insuffisance rénale modérée à sévère
- Sujet âgé
- Sujet à risque de crise convulsive
- Sujet de moins de 18 ans
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Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Neuroleptiques antiémétiques + Dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et le neuroleptique. Conduite à tenir Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux. Neuroleptiques antiémétiques + Lévodopa
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre la lévodopa et le neuroleptique. Conduite à tenir Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir
Niveau de gravité : Contre-indication Neuroleptiques antiémétiques + Dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et le neuroleptique. Conduite à tenir Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux. Neuroleptiques antiémétiques + Lévodopa
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque entre la lévodopa et le neuroleptique. Conduite à tenir Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux.
Neuroleptiques antiémétiques + Dopaminergiques | |
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| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque entre le dopaminergique et le neuroleptique. |
| Conduite à tenir | Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux. |
Neuroleptiques antiémétiques + Lévodopa | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque entre la lévodopa et le neuroleptique. |
| Conduite à tenir | Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux. |
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient)
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir
Médicaments sédatifs + Alcool éthylique (boisson ou excipient) | |
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| Risques et mécanismes | Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Neuroleptiques + Lithium
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
Neuroleptiques + Lithium | |
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| Risques et mécanismes | Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Neuroleptiques + Orlistat
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine | |
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| Risques et mécanismes | Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments sédatifs + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques + Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque | |
| Risques et mécanismes | Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). |
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Neuroleptiques + Orlistat | |
| Risques et mécanismes | Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque d'hypotension orthostatique
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
Mesures à associer au traitement- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de syndrome malin des neuroleptiques
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Alizapride chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | chlorhydrate de N-[(1-allyl-2-pyrrolidinyl]méthyl]-6-méthoxy-1 H-benzotriazole-5-carboxamide |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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