L'alfuzosine est un dérivé de la quinazoline, actif par voie orale. C'est un antagoniste sélectif des récepteurs alpha-1-adrénergiques post-synaptiques. Les études de pharmacologie réalisées in vitro ont confirmé la sélectivité de l'alfuzosine pour les récepteurs alpha-1-adrénergiques situés au niveau de la prostate, du trigone vésical et de l'urètre.
Ces effets conduisent à une amélioration des symptômes urinaires irritatifs et obstructifs. Ils n'entraînent pas d'effet délétère sur les fonctions sexuelles.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Alfuzosine chlorhydrate 10 mg comprimé à libération prolongée
Dernière modification : 16/07/2024 - Révision : 24/01/2025
| ATC |
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G - SYSTEME GENITO URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES G04 - MEDICAMENTS UROLOGIQUES G04C - MEDICAMENTS UTILISES DANS L'HYPERTROPHIE BENIGNE DE LA PROSTATE G04CA - ALPHA-BLOQUANTS G04CA01 - ALFUZOSINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONALFUZOSINE CHLORHYDRATE 10 mg cp LPIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Sondage vésical dans la rétention aiguë d'urine liée à l'HBP, traitement adjuvant (du)
PosologieUnité de prisecomprimé- alfuzosine chlorhydrate : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer immédiatement après le repas du soir
- Info patient : avaler le comprimé entier sans le mâcher ni le croquer
Posologie Patient à partir de 16 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Hypertrophie bénigne de la prostate - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Sondage vésical dans la rétention aiguë d'urine liée à l'HBP, traitement adjuvant (du) - Posologie standard
- Débuter le traitement le 1er jour de cathétérisme urétral
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 3 à 4 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer immédiatement après le repas du soir
- Réservé à l'homme de plus de 16 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypertrophie bénigne de la prostate
- Sondage vésical dans la rétention aiguë d'urine liée à l'HBP, traitement adjuvant (du)
PosologieUnité de prisecomprimé- alfuzosine chlorhydrate : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer immédiatement après le repas du soir
- Info patient : avaler le comprimé entier sans le mâcher ni le croquer
Posologie Patient à partir de 16 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Hypertrophie bénigne de la prostate - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Sondage vésical dans la rétention aiguë d'urine liée à l'HBP, traitement adjuvant (du) - Posologie standard
- Débuter le traitement le 1er jour de cathétérisme urétral
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 3 à 4 jours
Unité de prisecomprimé- alfuzosine chlorhydrate : 10 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer immédiatement après le repas du soir
- Info patient : avaler le comprimé entier sans le mâcher ni le croquer
Posologie Patient à partir de 16 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Hypertrophie bénigne de la prostate - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Sondage vésical dans la rétention aiguë d'urine liée à l'HBP, traitement adjuvant (du) - Posologie standard
- Débuter le traitement le 1er jour de cathétérisme urétral
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 3 à 4 jours
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer immédiatement après le repas du soir
- Info patient : avaler le comprimé entier sans le mâcher ni le croquer
Posologie Patient à partir de 16 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin Hypertrophie bénigne de la prostate - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Sondage vésical dans la rétention aiguë d'urine liée à l'HBP, traitement adjuvant (du) - Posologie standard
- Débuter le traitement le 1er jour de cathétérisme urétral
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 3 à 4 jours
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Posologie standard
- Débuter le traitement le 1er jour de cathétérisme urétral
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Pendant 3 à 4 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer immédiatement après le repas du soir
- Réservé à l'homme de plus de 16 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTALFUZOSINE CHLORHYDRATE 10 mg cp LPNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux quinazolines
- Hypotension orthostatique
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allongement de l'espace QT, antécédent (de l')
- Cardiopathie
- Hypotension due à un alphabloquant, antécédent (d')
- Insuffisance cardiaque aiguë
- Insuffisance coronarienne
- Intervention chirurgicale de la cataracte
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque d'hypotension artérielle
- Sujet de moins de 16 ans
- Syndrome du QT long congénital
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Alfuzosine + Nirmatrelvir boosté par ritonavir
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques du médicament associé au nirmatrelvir boosté par ritonavir. Conduite à tenir Alfuzosine + Ombitasvir associé au paritaprévir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'alfuzosine par diminution de son métabolisme hépatique par la bithérapie. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Alfuzosine + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Alfuzosine + Ritonavir
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques de l'alfuzosine et de ses effets indésirables. Conduite à tenir Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine)
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Doxazosine
Risques et mécanismes Majoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Avanafil
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Lodénafil
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Sildénafil
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Tadalafil
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Vardénafil
Risques et mécanismes Risque d'hypotension orthostatique, notamment chez le sujet âgé. Conduite à tenir Débuter le traitement aux posologies minimales recommandées et adapter progressivement les doses si besoin. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants
Risques et mécanismes Majoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir
Risques liés au traitement- Risque d'accident vasculaire cérébral ischémique
- Risque d'hypotension orthostatique
- Risque de priapisme
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info du patient : consulter son médecin en cas de priapisme
- Info patient : avaler le comprimé entier sans le mâcher ni le croquer
- Information du patient : risque d'hypotension orthostatique
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Neutropénie
DERMATOLOGIE Eruption cutanée (Peu fréquent)
Prurit (Peu fréquent)
Urticaire (Très rare)
DIVERS Asthénie (Fréquent)
Oedème (Peu fréquent)
Douleur thoracique (Peu fréquent)
HÉMATOLOGIE Thrombopénie
HÉPATOLOGIE Hépatite cholestatique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Angioedème (Très rare)
OPHTALMOLOGIE Trouble de la vision (Peu fréquent)
Syndrome de l'iris flasque per-opératoire
ORL, STOMATOLOGIE Congestion nasale (Peu fréquent)
Vertige (Fréquent)
Sécheresse buccale (Fréquent)
Sensation de vertige (Fréquent)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée congestive (Peu fréquent)
Palpitation (Peu fréquent)
Syncope (Peu fréquent)
Malaise (Fréquent)
Hypotension orthostatique (Fréquent)
Tachycardie (Peu fréquent)
Angor (aggravation) (Très rare)
Angor (Très rare)
Fibrillation auriculaire
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Peu fréquent)
Lésion hépatocellulaire
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Fréquent)
Somnolence (Peu fréquent)
Accident vasculaire cérébral ischémique
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Priapisme
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux quinazolines
- Hypotension orthostatique
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux quinazolines
- Hypotension orthostatique
- Insuffisance hépatique
- Insuffisance rénale sévère : clairance de la créatinine < 30 ml/min
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allongement de l'espace QT, antécédent (de l')
- Cardiopathie
- Hypotension due à un alphabloquant, antécédent (d')
- Insuffisance cardiaque aiguë
- Insuffisance coronarienne
- Intervention chirurgicale de la cataracte
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque d'hypotension artérielle
- Sujet de moins de 16 ans
- Syndrome du QT long congénital
Niveau de gravité : Précautions- Allongement de l'espace QT, antécédent (de l')
- Cardiopathie
- Hypotension due à un alphabloquant, antécédent (d')
- Insuffisance cardiaque aiguë
- Insuffisance coronarienne
- Intervention chirurgicale de la cataracte
- Sujet âgé
- Sujet à risque d'allongement de l'espace QT
- Sujet à risque d'hypotension artérielle
- Sujet de moins de 16 ans
- Syndrome du QT long congénital
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Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Alfuzosine + Nirmatrelvir boosté par ritonavir
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques du médicament associé au nirmatrelvir boosté par ritonavir. Conduite à tenir Alfuzosine + Ombitasvir associé au paritaprévir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'alfuzosine par diminution de son métabolisme hépatique par la bithérapie. Conduite à tenir
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Alfuzosine + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Alfuzosine + Ritonavir
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques de l'alfuzosine et de ses effets indésirables. Conduite à tenir Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine)
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Doxazosine
Risques et mécanismes Majoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Avanafil
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Lodénafil
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Sildénafil
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Tadalafil
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Vardénafil
Risques et mécanismes Risque d'hypotension orthostatique, notamment chez le sujet âgé. Conduite à tenir Débuter le traitement aux posologies minimales recommandées et adapter progressivement les doses si besoin. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants
Risques et mécanismes Majoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir
Niveau de gravité : Contre-indication Alfuzosine + Nirmatrelvir boosté par ritonavir
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques du médicament associé au nirmatrelvir boosté par ritonavir. Conduite à tenir Alfuzosine + Ombitasvir associé au paritaprévir
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques de l'alfuzosine par diminution de son métabolisme hépatique par la bithérapie. Conduite à tenir
Alfuzosine + Nirmatrelvir boosté par ritonavir | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques du médicament associé au nirmatrelvir boosté par ritonavir. |
| Conduite à tenir | |
Alfuzosine + Ombitasvir associé au paritaprévir | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques de l'alfuzosine par diminution de son métabolisme hépatique par la bithérapie. |
| Conduite à tenir | |
Niveau de gravité : Association déconseillée Alfuzosine + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Alfuzosine + Ritonavir
Risques et mécanismes Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques de l'alfuzosine et de ses effets indésirables. Conduite à tenir Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine)
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Doxazosine
Risques et mécanismes Majoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Alfuzosine + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir) Alfuzosine + Ritonavir | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque d'augmentation des concentrations plasmatiques de l'alfuzosine et de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | |
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Antihypertenseurs alpha-bloquants (sauf doxazosine) Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Doxazosine | |
| Risques et mécanismes | Majoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Avanafil
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Lodénafil
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Sildénafil
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Tadalafil
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Vardénafil
Risques et mécanismes Risque d'hypotension orthostatique, notamment chez le sujet âgé. Conduite à tenir Débuter le traitement aux posologies minimales recommandées et adapter progressivement les doses si besoin. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Avanafil Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Lodénafil Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Sildénafil Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Tadalafil Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Vardénafil | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque d'hypotension orthostatique, notamment chez le sujet âgé. |
| Conduite à tenir | Débuter le traitement aux posologies minimales recommandées et adapter progressivement les doses si besoin. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Niveau de gravité : A prendre en compte Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants
Risques et mécanismes Majoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir
Alphabloquants à visée urologique (sauf doxazosine) + Antihypertenseurs sauf alpha-bloquants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Majoration de l'effet hypotenseur. Risque d'hypotension orthostatique sévère. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Médicaments abaissant la pression artérielle | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. |
| Conduite à tenir | |
Risques liés au traitement- Risque d'accident vasculaire cérébral ischémique
- Risque d'hypotension orthostatique
- Risque de priapisme
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Info du patient : consulter son médecin en cas de priapisme
- Info patient : avaler le comprimé entier sans le mâcher ni le croquer
- Information du patient : risque d'hypotension orthostatique
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Alfuzosine chlorhydrate
Chimie
| IUPAC | N-[3-[4-amino-6,7-diméthoxyquinazolin-2-yl(méthyl)amino]propy]-tétrahydro-2-furamide chlorhydrate |
|---|---|
| Synonymes | alfuzosin hydrochloride |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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