Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
ALBUMINE HUMAINE IODEE [125]I 320 kBq/1,7 ml sol inj
Dernière modification : 18/10/2021 - Révision : NA
| ATC |
|---|
V - DIVERS V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09G - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE V09GB - DERIVES DE L'125I-IODE V09GB02 - 125I-IODE ALBUMINE HUMAINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONALBUMINE HUMAINE IODEE [125]I 320 kBq/1,7 ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Exploration fonctionnelle en cardiologie
Posologie
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer par voie intrarachidienne
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Exploration fonctionnelle en cardiologie
Posologie
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer par voie intrarachidienne
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTALBUMINE HUMAINE IODEE [125]I 320 kBq/1,7 ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Produit dérivé du sang
- Risque de transmission d'agent infectieux
Surveillances du patient- Surveillance clinique avant la mise en route du traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
DIVERS Fièvre
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Radiosensibilisation
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle
Tachycardie
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
|
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Produit dérivé du sang
- Risque de transmission d'agent infectieux
Surveillances du patient- Surveillance clinique avant la mise en route du traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF |
