Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
ALBUMINE HUMAINE IODEE [125]I 320 kBq/1,7 ml sol inj
Dernière modification : 18/10/2021 - Révision : NA
| ATC |
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V - DIVERS V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09G - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE V09GB - DERIVES DE L'125I-IODE V09GB02 - 125I-IODE ALBUMINE HUMAINE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONALBUMINE HUMAINE IODEE [125]I 320 kBq/1,7 ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Exploration fonctionnelle en cardiologie
Posologie
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer par voie intrarachidienne
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Exploration fonctionnelle en cardiologie
Posologie
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer par voie intrarachidienne
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTALBUMINE HUMAINE IODEE [125]I 320 kBq/1,7 ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Produit dérivé du sang
- Risque de transmission d'agent infectieux
Surveillances du patient- Surveillance clinique avant la mise en route du traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
DIVERS Fièvre
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Radiosensibilisation
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle
Tachycardie
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Nausée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Femme susceptible d'être enceinte
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Risques liés au traitement- Produit dérivé du sang
- Risque de transmission d'agent infectieux
Surveillances du patient- Surveillance clinique avant la mise en route du traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF |
