Substance active albumine humaine iodée 125I

Fiches DCI VIDAL
Mise à jour : 21 février 2023

ALBUMINE HUMAINE IODEE [125]I 320 kBq/1,7 ml sol inj

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementSportVigilance
V DIVERS
V09 PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE
V09G SYSTEME CARDIOVASCULAIRE
V09GB DERIVES DE L'125I-IODE
V09GB02 125I-IODE ALBUMINE HUMAINE

Indications et modalités d'administration

ALBUMINE HUMAINE IODEE [125]I 320 kBq/1,7 ml sol inj

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Exploration fonctionnelle en cardiologie

Mises en garde

  • Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
  • Ne pas administrer par voie intrarachidienne
  • Traitement à administrer en service spécialisé

Incompatibilités physicochimiques

  • Incompatibilité avec tous les médicaments

Surveillances du traitement

  • Surveillance clinique avant la mise en route du traitement
  • Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement

Informations relatives à la sécurité du patient

ALBUMINE HUMAINE IODEE [125]I 320 kBq/1,7 ml sol inj
Niveau de risque : XCritiqueIIIElevéIIModéréIBas

Contre-indications

XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue
  • Aucune contre-indication

Précautions

IIModéré
Niveau de gravité: Précaution
  • Femme susceptible d'être enceinte

Risques spécifiques

  • Produit dérivé du sang
  • Risque de transmission d'agent infectieux

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
DERMATOLOGIE Urticaire
DIVERS Fièvre
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Radiosensibilisation
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle
Tachycardie
SYSTÈME DIGESTIF Nausée
Vomissement
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