Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 21 février 2023
ALBUMINE HUMAINE IODEE [125]I 320 kBq/1,7 ml sol inj
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance |
|---|---|---|---|
V DIVERS V09 PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09G SYSTEME CARDIOVASCULAIRE V09GB DERIVES DE L'125I-IODE V09GB02 125I-IODE ALBUMINE HUMAINE |
Indications et modalités d'administrationALBUMINE HUMAINE IODEE [125]I 320 kBq/1,7 ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Exploration fonctionnelle en cardiologie
Mises en garde- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Ne pas administrer par voie intrarachidienne
- Traitement à administrer en service spécialisé
Incompatibilités physicochimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Surveillances du traitement- Surveillance clinique avant la mise en route du traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Exploration fonctionnelle en cardiologie
Mises en garde- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Ne pas administrer par voie intrarachidienne
- Traitement à administrer en service spécialisé
Incompatibilités physicochimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Surveillances du traitement- Surveillance clinique avant la mise en route du traitement
- Surveillance par un médecin spécialisé pendant le traitement
Informations relatives à la sécurité du patientALBUMINE HUMAINE IODEE [125]I 320 kBq/1,7 ml sol injNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Aucune contre-indication
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Femme susceptible d'être enceinte
Risques spécifiques- Produit dérivé du sang
- Risque de transmission d'agent infectieux
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire DIVERS Fièvre IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité INSTRUMENTATION Radiosensibilisation ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle
Tachycardie SYSTÈME DIGESTIF Nausée
Vomissement
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Aucune contre-indication
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Aucune contre-indication
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PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Femme susceptible d'être enceinte
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Femme susceptible d'être enceinte
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Risques spécifiques- Produit dérivé du sang
- Risque de transmission d'agent infectieux
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| DERMATOLOGIE | Urticaire | ||
| DIVERS | Fièvre | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Hypersensibilité | ||
| INSTRUMENTATION | Radiosensibilisation | ||
| ORL, STOMATOLOGIE | Sensation de vertige | ||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | Hypotension artérielle Tachycardie | ||
| SYSTÈME DIGESTIF | Nausée Vomissement |
