L’aescine ou marron d’Inde, ou bêta-aescine, est une substance phytothérapique à visée vasculoprotectrice.
L'application locale d'aescine a également montré une diminution de la sensibilité et de la douleur liées aux blessures sportives, telles que les entorses et les luxations.
L'aescine empêche l'exsudation en réduisant l'épanchement de liquide dans les espaces tissulaires, et accélère la résorption de l'oedème existant. Le mécanisme d'action est basé sur une modification de la perméabilité capillaire. De plus, l'aescine favorise la résistance capillaire, inhibe les processus inflammatoires et améliore la microcirculation.
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
AESCINE 10 mg/g + DIETHYLAMINE SALICYLATE 50 mg/g gel
Dernière modification : 10/12/2024 - Révision : 10/12/2024
| ATC |
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C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE M - MUSCLE ET SQUELETTE M02 - TOPIQUES POUR DOULEUR ARTICULAIRE ET MUSCULAIRE M02A - TOPIQUES POUR DOULEUR ARTICULAIRE ET MUSCULAIRE M02AC - PREPARATIONS AVEC DES DERIVES DE L'ACIDE SALICYLIQUE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONAESCINE 10 mg/g + DIETHYLAMINE SALICYLATE 50 mg/g gelIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Contusion, traitement d'appoint (de la)
- Ecchymose, traitement d'appoint (de l')*
- Entorse, traitement d'appoint (de l')
- Manifestations veineuses inflammatoires superficielles*
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en FrancePosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer par massage doux
- Information du patient : se laver les mains après application
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Contusion, traitement d'appoint (de la) - Ecchymose, traitement d'appoint (de l') - Entorse, traitement d'appoint (de l') - Manifestations veineuses inflammatoires superficielles
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Durée totale du traitement limitée à 5 jours
- Réservé à l'adulte
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Contusion, traitement d'appoint (de la)
- Ecchymose, traitement d'appoint (de l')*
- Entorse, traitement d'appoint (de l')
- Manifestations veineuses inflammatoires superficielles*
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
PosologieUnité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer par massage doux
- Information du patient : se laver les mains après application
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Contusion, traitement d'appoint (de la) - Ecchymose, traitement d'appoint (de l') - Entorse, traitement d'appoint (de l') - Manifestations veineuses inflammatoires superficielles
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Unité de priseapplication
Modalités d'administration- Voie cutanée
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer par massage doux
- Information du patient : se laver les mains après application
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Contusion, traitement d'appoint (de la) - Ecchymose, traitement d'appoint (de l') - Entorse, traitement d'appoint (de l') - Manifestations veineuses inflammatoires superficielles
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Voie cutanée
- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer par massage doux
- Information du patient : se laver les mains après application
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Contusion, traitement d'appoint (de la) - Ecchymose, traitement d'appoint (de l') - Entorse, traitement d'appoint (de l') - Manifestations veineuses inflammatoires superficielles
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
Durées absolues de traitement
- Patient quel que soit le poids
- Contusion, traitement d'appoint (de la) - Ecchymose, traitement d'appoint (de l') - Entorse, traitement d'appoint (de l') - Manifestations veineuses inflammatoires superficielles
- Posologie standard
- 1 application 1 à 3 fois par jour
Ne pas dépasser 5 jours de traitement.
Modalités d'administration du traitement- Durée totale du traitement limitée à 5 jours
- Réservé à l'adulte
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTAESCINE 10 mg/g + DIETHYLAMINE SALICYLATE 50 mg/g gelNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Application sur les muqueuses
- Application sur une peau lésée
- Brûlure
- Dermatose suintante au point d'application
- Eczéma
- Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Hypersensibilité aux arylcarboxyliques
- Lésion infectée
- Plaie
- Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse, 5 premiers mois (de la)
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient traité par application étendue
- Traitement prolongé
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X II X Contre-indication absolue II Précaution
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité féminine
Risques liés au traitement- Risque de passage systémique
Mesures à associer au traitement- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer par massage doux
- Appliquer uniquement sur la région douloureuse
- Ne pas utiliser sous pansement occlusif
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : se laver les mains après application
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Dermatite allergique (Très rare)
Urticaire
Eczéma au site d'application
Prurit
Dermatite
Exfoliation cutanée
Réaction cutanée
Eruption cutanée
Erythème cutané
Sécheresse cutanée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Application sur les muqueuses
- Application sur une peau lésée
- Brûlure
- Dermatose suintante au point d'application
- Eczéma
- Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Hypersensibilité aux arylcarboxyliques
- Lésion infectée
- Plaie
- Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Application sur les muqueuses
- Application sur une peau lésée
- Brûlure
- Dermatose suintante au point d'application
- Eczéma
- Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Hypersensibilité aux arylcarboxyliques
- Lésion infectée
- Plaie
- Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse, 5 premiers mois (de la)
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient traité par application étendue
- Traitement prolongé
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse, 5 premiers mois (de la)
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Patient traité par application étendue
- Traitement prolongé
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité féminine
Risques liés au traitement- Risque de passage systémique
Mesures à associer au traitement- Appliquer en couche mince et uniforme
- Appliquer par massage doux
- Appliquer uniquement sur la région douloureuse
- Ne pas utiliser sous pansement occlusif
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : se laver les mains après application
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE |
Voir aussi les substances
Aescine
Chimie
| IUPAC | BETA-D-XYLOPYRANNOSYL)-3(BETA-D-GLUCOPYRANNOSYL)-4(METHYL-3 ACETOXYBUTYRYL)-28 TETRAHYDROXY-16ALPHA,21ALPHA,22BETA,24OLEANONE-12 |
|---|---|
| Synonymes | escin |
Diéthylamine salicylate
Chimie
| IUPAC | diéthylamine 2-hydroxybenzoate |
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