À propos de Acide tiaprofénique
Mise à jour : 16 janvier 2013
Acide tiaprofénique : Mécanisme d'action

L'acide tiaprofénique est un anti-inflammatoire non stéroïdien AINS), appartenant au groupe des propioniques, dérivé de l'acide arylcarboxylique.

Il possède les propriétés suivantes : activité antalgique, activité antipyrétique, activité anti-inflammatoire et inhibition des fonctions plaquettaires.

L'ensemble de ces propriétés est lié à une inhibition de la synthèse des prostaglandines.

Fiche DCI Vidal

Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.

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Acide tiaprofénique 100 mg comprimé

Dernière modification : 06/06/2023 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
M - MUSCLE ET SQUELETTE
M01 - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX
M01A - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS
M01AE - DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE
M01AE11 - ACIDE TIAPROFENIQUE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIXII

X Contre-indication absolue II Précaution

vigilance picto

Soyez prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ACIDE TIAPROFENIQUE 100 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l')
  • Arthrose, traitement des poussées aiguës (d')
  • Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l')
  • Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL
  • Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie
  • Dysménorrhée
  • Lombalgie, traitement des poussées (de)
  • Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la)
  • Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • acide tiaprofénique : 100 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • A avaler ou à dissoudre dans un verre d'eau
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer pendant le repas
  • Le traitement doit être de courte durée
  • Rechercher la posologie minimale efficace
Posologie
Patient de 30 mois à 15 an(s)
15 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)
  • Posologie standard
  • 150 à 200 mg en 2 à 3 prises par jour
  • Dose maximale par prise: 1 comprimé
20 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)
  • Posologie standard
  • 200 à 300 mg en 2 à 3 prises par jour
  • Dose maximale par prise: 1 comprimé
Poids >= 30 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)
  • Posologie standard
  • 300 mg en 3 prises par jour
  • Dose maximale par prise: 1 comprimé
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)
  • Traitement d'attaque
  • 200 mg 3 fois par jour
  • Pendant 3 jours
  • Dose maximale par prise: 2 comprimés
  • Posologie maximale: 600 mg par jour
Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)
  • Traitement d'entretien
  • 300 à 400 mg en 2 à 3 prises par jour
  • Dose maximale par prise: 2 comprimés
  • Posologie maximale: 600 mg par jour
Patient de sexe féminin
Dysménorrhée
  • Posologie standard
  • Administrer au moment des douleurs
  • 200 mg 3 fois par jour
  • Dose maximale par prise: 2 comprimés
  • Posologie maximale: 600 mg par jour
Patient de 12 an(s) à 15 an(s)
Poids >= 30 kg
Patient de sexe féminin
Dysménorrhée
  • Posologie standard
  • Administrer au moment des douleurs
  • 300 mg en 3 prises par jour
  • Dose maximale par prise: 1 comprimé

Modalités d'administration du traitement

  • A avaler ou à dissoudre dans un verre d'eau
  • Administrer pendant le repas
  • Le traitement doit être de courte durée
  • Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 kg

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

ACIDE TIAPROFENIQUE 100 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Enfant de moins de 15 kg
  • Grossesse, 4 derniers mois (de la)
  • Hémorragie digestive récurrente, antécédent (d')
  • Hémorragie gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (d')
  • Hémorragie interne évolutive
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux AINS
  • Hypersensibilité aux arylcarboxyliques
  • Insuffisance cardiaque sévère
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance rénale sévère
  • Perforation gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (de)
  • Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
  • Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
  • Ulcère gastroduodénal évolutif

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Accident ischémique transitoire
  • Allaitement
  • Antécédent d'accident vasculaire cérébral
  • Antécédent d'insuffisance cardiaque
  • Antécédent de maladie de Crohn
  • Antécédent de rectocolite hémorragique
  • Artériopathie périphérique
  • Asthme
  • Cirrhose hépatique décompensée
  • Diabète
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Grossesse, 5 premiers mois (de la)
  • Hypertension artérielle
  • Hypertension artérielle, antécédent
  • Hypertension artérielle non contrôlée
  • Hypovolémie
  • Infection
  • Insuffisance cardiaque
  • Insuffisance cardiaque congestive
  • Insuffisance coronarienne
  • Insuffisance rénale chronique
  • Néphropathie lupique
  • Pathologie digestive, antécédent
  • Pontage coronaro-artériel
  • Sujet âgé
  • Syndrome néphrotique
  • Traitement par un médicament hyperkaliémiant
  • Traitement prolongé
  • Varicelle

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Mifamurtide

Risques et mécanismesAux doses élevées d'AINS, risque de moindre efficacité du mifamurtide.
Conduite à tenir
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (voie systémique)

Risques et mécanismesMajoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
Conduite à tenirAssociation déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g/prise et/ou >=3 g/jour) et avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg/prise et/ou

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anticoagulants oraux

Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique.

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anti-inflammatoires non stéroïdiens

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Métamizole

Risques et mécanismesAvec les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens : majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
Conduite à tenir

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé)

Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite.

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Lithium

Risques et mécanismesAugmentation de la lithémie pouvant atteindre des valeurs toxiques (diminution de l'excrétion rénale du lithium).
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, surveiller étroitement la lithémie et adapter la posologie du lithium pendant l'association et après l'arrêt de l'anti-inflammatoire non stéroïdien.

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Méthotrexate (voie systémique)

Risques et mécanismesAugmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires).
Conduite à tenirAssociation déconseillée pour des doses de méthotrexate supérieures à 20 mg par semaine. Association nécessitant une précaution d'emploi avec le méthotrexate utilisé à faibles doses (inférieures ou égales à 20 mg par semaine), contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé.

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Nicorandil

Risques et mécanismesMajoration du risque ulcérogène et hémorragique digestives.
Conduite à tenir

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Pémétrexed

Risques et mécanismesRisque de majoration de la toxicité du pémétrexed (diminution de sa clairance rénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
Conduite à tenirAssociation déconseillée en cas de fonction rénale faible à modérée. Précaution d'emploi en cas de fonction rénale normale. Surveillance biologique de la fonction rénale.

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Diurétiques

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

Risques et mécanismesInsuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Ces effets sont généralement réversibles. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
Conduite à tenirHydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association.

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ciclosporine (voie systémique)

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Tacrolimus (voie systémique)

Risques et mécanismesRisque d'addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
Conduite à tenirSurveiller la fonction rénale en début de traitement par l'AINS.

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Cobimétinib

Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenirSurveillance clinique.

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ténofovir disoproxil

Risques et mécanismesRisque de majoration de la néphrotoxicité du ténofovir, notamment avec des doses élevées de l'anti-inflammatoire ou en présence de facteurs de risque d'insuffisance rénale.
Conduite à tenirEn cas d'association, surveiller la fonction rénale.

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antiagrégants plaquettaires

Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal.
Conduite à tenir

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres)

Risques et mécanismesRéduction de l'effet antihypertenseur (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
Conduite à tenir

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Déférasirox

Risques et mécanismesMajoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
Conduite à tenir

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)

Risques et mécanismesAugmentation du risque d'ulcération et d'hémorragie gastro-intestinale.
Conduite à tenir

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses préventives)

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques

Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenir

Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine

Risques et mécanismesMajoration du risque hémorragique.
Conduite à tenir

Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants

Risques et mécanismesRisque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale.
Conduite à tenir

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIXII

X Contre-indication absolue II Précaution

Fertilité et Grossesse

  • Risque sur la fertilité féminine

Risques liés au traitement

  • Risque d'accident thromboembolique
  • Risque d'accident vasculaire cérébral
  • Risque d'aggravation de l'hypertension artérielle
  • Risque d'aggravation de l'insuffisance cardiaque
  • Risque d'hémorragie digestive
  • Risque d'hyperkaliémie
  • Risque d'hypertension artérielle
  • Risque d'infarctus du myocarde
  • Risque d'insuffisance cardiaque
  • Risque d'insuffisance rénale aiguë fonctionnelle
  • Risque d'oedème
  • Risque d'ulcère digestif
  • Risque de crise d'asthme
  • Risque de dermatite exfoliative
  • Risque de fibrillation auriculaire
  • Risque de masquage des symptômes d'une pathologie sous-jacente
  • Risque de perforation gastro-intestinale
  • Risque de réaction cutanée sévère
  • Risque de rétention hydrosodée
  • Risque de syndrome de Lyell
  • Risque de syndrome de Stevens-Johnson

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
  • Traitement à arrêter en cas d'hémorragie digestive
  • Traitement à arrêter en cas d'ulcère digestif
  • Traitement à arrêter en cas de trouble urinaire

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Bilan hépatique (anomalie) (Exceptionnel)
  • Allongement du temps de saignement
  • Hyperkaliémie
  • DERMATOLOGIE
  • Erythème polymorphe (Rare)
  • Dermatose bulleuse (Très rare)
  • Photosensibilisation (Exceptionnel)
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Urticaire chronique (aggravation)
  • Syndrome de Lyell
  • Urticaire
  • Purpura
  • DIVERS
  • Douleur thoracique
  • Oedème
  • HÉMATOLOGIE
  • Thrombopénie
  • Anémie
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Oedème de Quincke
  • Choc anaphylactique
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE
  • Varicelle (complications cutanées et des tissus mous) (Exceptionnel)
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Rétention hydrosodée
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige (Rare)
  • Acouphène
  • Vertige
  • Ulcération buccale
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Palpitation
  • Pression artérielle (augmentation)
  • Infarctus du myocarde
  • Tachycardie
  • Accident thromboembolique artériel
  • Arythmie
  • Thrombose artérielle
  • Malaise
  • Syncope
  • Hypotension artérielle
  • Insuffisance cardiaque congestive
  • Hypertension artérielle
  • Insuffisance cardiaque
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Maladie de Crohn (aggravation)
  • Constipation
  • Ulcère gastrique
  • Hémorragie gastro-intestinale
  • Ulcère digestif
  • Flatulence
  • Perforation gastro-intestinale
  • Ulcère gastroduodénal
  • Rectocolite hémorragique (aggravation)
  • Nausée
  • Méléna
  • Douleur abdominale
  • Colite hémorragique
  • Douleur épigastrique
  • Gastrite
  • Diarrhée
  • Dyspepsie
  • Hématémèse
  • Perforation colique
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Accident vasculaire cérébral
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Crise d'asthme
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Néphropathie interstitielle
  • Insuffisance rénale fonctionnelle
  • Cystite
  • Insuffisance rénale
  • Dysurie
  • Hématurie
  • Nécrose papillaire rénale
  • Syndrome néphrotique
  • Nécrose tubulaire aiguë
  • Cystalgie
  • Pollakiurie
  • Insuffisance rénale aiguë
  • acide tiaprofénique

    Chimie

    IUPACacide 2-(5-benzoyl-2-thiényl) propionique

    Posologie

    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.6 g
    Rectal:0.6 g

    INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

    ACIDE TIAPROFENIQUE 100 mg cp
    Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

    Contre-indications

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication absolue
    • Enfant de moins de 15 kg
    • Grossesse, 4 derniers mois (de la)
    • Hémorragie digestive récurrente, antécédent (d')
    • Hémorragie gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (d')
    • Hémorragie interne évolutive
    • Hypersensibilité à l'un des composants
    • Hypersensibilité aux AINS
    • Hypersensibilité aux arylcarboxyliques
    • Insuffisance cardiaque sévère
    • Insuffisance hépatique sévère
    • Insuffisance rénale sévère
    • Perforation gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (de)
    • Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
    • Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
    • Ulcère gastroduodénal évolutif

    Précautions

    II Modéré
    Niveau de gravité : Précautions
    • Accident ischémique transitoire
    • Allaitement
    • Antécédent d'accident vasculaire cérébral
    • Antécédent d'insuffisance cardiaque
    • Antécédent de maladie de Crohn
    • Antécédent de rectocolite hémorragique
    • Artériopathie périphérique
    • Asthme
    • Cirrhose hépatique décompensée
    • Diabète
    • Femme susceptible d'être enceinte
    • Grossesse, 5 premiers mois (de la)
    • Hypertension artérielle
    • Hypertension artérielle, antécédent
    • Hypertension artérielle non contrôlée
    • Hypovolémie
    • Infection
    • Insuffisance cardiaque
    • Insuffisance cardiaque congestive
    • Insuffisance coronarienne
    • Insuffisance rénale chronique
    • Néphropathie lupique
    • Pathologie digestive, antécédent
    • Pontage coronaro-artériel
    • Sujet âgé
    • Syndrome néphrotique
    • Traitement par un médicament hyperkaliémiant
    • Traitement prolongé
    • Varicelle

    Interactions médicamenteuses

    X Critique
    Niveau de gravité : Contre-indication

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Mifamurtide

    Risques et mécanismesAux doses élevées d'AINS, risque de moindre efficacité du mifamurtide.
    Conduite à tenir
    III Haut
    Niveau de gravité : Association déconseillée

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (voie systémique)

    Risques et mécanismesMajoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
    Conduite à tenirAssociation déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g/prise et/ou >=3 g/jour) et avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg/prise et/ou

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anticoagulants oraux

    Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
    Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite, voire biologique.

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anti-inflammatoires non stéroïdiens

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Métamizole

    Risques et mécanismesAvec les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens : majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
    Conduite à tenir

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé)

    Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique (agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
    Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite.

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Lithium

    Risques et mécanismesAugmentation de la lithémie pouvant atteindre des valeurs toxiques (diminution de l'excrétion rénale du lithium).
    Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, surveiller étroitement la lithémie et adapter la posologie du lithium pendant l'association et après l'arrêt de l'anti-inflammatoire non stéroïdien.

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Méthotrexate (voie systémique)

    Risques et mécanismesAugmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires).
    Conduite à tenirAssociation déconseillée pour des doses de méthotrexate supérieures à 20 mg par semaine. Association nécessitant une précaution d'emploi avec le méthotrexate utilisé à faibles doses (inférieures ou égales à 20 mg par semaine), contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé.

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Nicorandil

    Risques et mécanismesMajoration du risque ulcérogène et hémorragique digestives.
    Conduite à tenir

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Pémétrexed

    Risques et mécanismesRisque de majoration de la toxicité du pémétrexed (diminution de sa clairance rénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
    Conduite à tenirAssociation déconseillée en cas de fonction rénale faible à modérée. Précaution d'emploi en cas de fonction rénale normale. Surveillance biologique de la fonction rénale.

    Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

    Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
    Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
    II Modéré
    Niveau de gravité : Précaution d'emploi

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Diurétiques

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

    Risques et mécanismesInsuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée), par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Ces effets sont généralement réversibles. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
    Conduite à tenirHydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association.

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ciclosporine (voie systémique)

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Tacrolimus (voie systémique)

    Risques et mécanismesRisque d'addition des effets néphrotoxiques, notamment chez le sujet âgé.
    Conduite à tenirSurveiller la fonction rénale en début de traitement par l'AINS.

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Cobimétinib

    Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique.
    Conduite à tenirSurveillance clinique.

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ténofovir disoproxil

    Risques et mécanismesRisque de majoration de la néphrotoxicité du ténofovir, notamment avec des doses élevées de l'anti-inflammatoire ou en présence de facteurs de risque d'insuffisance rénale.
    Conduite à tenirEn cas d'association, surveiller la fonction rénale.

    Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

    Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

    Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
    Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
    I Bas
    Niveau de gravité : A prendre en compte

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antiagrégants plaquettaires

    Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal.
    Conduite à tenir

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres)

    Risques et mécanismesRéduction de l'effet antihypertenseur (inhibition des prostaglandines vasodilatatrices par les anti-inflammatoires non stéroïdiens).
    Conduite à tenir

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Déférasirox

    Risques et mécanismesMajoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
    Conduite à tenir

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)

    Risques et mécanismesAugmentation du risque d'ulcération et d'hémorragie gastro-intestinale.
    Conduite à tenir

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses préventives)

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques

    Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique.
    Conduite à tenir

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine

    Risques et mécanismesMajoration du risque hémorragique.
    Conduite à tenir

    Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants

    Risques et mécanismesRisque de majoration de l'hyperkaliémie, potentiellement létale.
    Conduite à tenir

    Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

    Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
    Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

    Grossesse et allaitement

    Contre-indications et précautions d'emploi
    Grossesse (mois)Allaitement
    123456789
    RisquesIIXII

    X Contre-indication absolue II Précaution

    Fertilité et Grossesse

    • Risque sur la fertilité féminine

    Risques liés au traitement

    • Risque d'accident thromboembolique
    • Risque d'accident vasculaire cérébral
    • Risque d'aggravation de l'hypertension artérielle
    • Risque d'aggravation de l'insuffisance cardiaque
    • Risque d'hémorragie digestive
    • Risque d'hyperkaliémie
    • Risque d'hypertension artérielle
    • Risque d'infarctus du myocarde
    • Risque d'insuffisance cardiaque
    • Risque d'insuffisance rénale aiguë fonctionnelle
    • Risque d'oedème
    • Risque d'ulcère digestif
    • Risque de crise d'asthme
    • Risque de dermatite exfoliative
    • Risque de fibrillation auriculaire
    • Risque de masquage des symptômes d'une pathologie sous-jacente
    • Risque de perforation gastro-intestinale
    • Risque de réaction cutanée sévère
    • Risque de rétention hydrosodée
    • Risque de syndrome de Lyell
    • Risque de syndrome de Stevens-Johnson

    Traitement à arrêter définitivement en cas de...

    • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
    • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
    • Traitement à arrêter en cas d'hémorragie digestive
    • Traitement à arrêter en cas d'ulcère digestif
    • Traitement à arrêter en cas de trouble urinaire

    Information des professionnels de santé et des patients

    • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

    Effets indésirables

    SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
    ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Bilan hépatique (anomalie) (Exceptionnel)
  • Allongement du temps de saignement
  • Hyperkaliémie
  • DERMATOLOGIE
  • Erythème polymorphe (Rare)
  • Dermatose bulleuse (Très rare)
  • Photosensibilisation (Exceptionnel)
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Eruption cutanée
  • Prurit
  • Urticaire chronique (aggravation)
  • Syndrome de Lyell
  • Urticaire
  • Purpura
  • DIVERS
  • Douleur thoracique
  • Oedème
  • HÉMATOLOGIE
  • Thrombopénie
  • Anémie
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Oedème de Quincke
  • Choc anaphylactique
  • INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE
  • Varicelle (complications cutanées et des tissus mous) (Exceptionnel)
  • NUTRITION, MÉTABOLISME
  • Rétention hydrosodée
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Sensation de vertige (Rare)
  • Acouphène
  • Vertige
  • Ulcération buccale
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Palpitation
  • Pression artérielle (augmentation)
  • Infarctus du myocarde
  • Tachycardie
  • Accident thromboembolique artériel
  • Arythmie
  • Thrombose artérielle
  • Malaise
  • Syncope
  • Hypotension artérielle
  • Insuffisance cardiaque congestive
  • Hypertension artérielle
  • Insuffisance cardiaque
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Maladie de Crohn (aggravation)
  • Constipation
  • Ulcère gastrique
  • Hémorragie gastro-intestinale
  • Ulcère digestif
  • Flatulence
  • Perforation gastro-intestinale
  • Ulcère gastroduodénal
  • Rectocolite hémorragique (aggravation)
  • Nausée
  • Méléna
  • Douleur abdominale
  • Colite hémorragique
  • Douleur épigastrique
  • Gastrite
  • Diarrhée
  • Dyspepsie
  • Hématémèse
  • Perforation colique
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Accident vasculaire cérébral
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Crise d'asthme
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Néphropathie interstitielle
  • Insuffisance rénale fonctionnelle
  • Cystite
  • Insuffisance rénale
  • Dysurie
  • Hématurie
  • Nécrose papillaire rénale
  • Syndrome néphrotique
  • Nécrose tubulaire aiguë
  • Cystalgie
  • Pollakiurie
  • Insuffisance rénale aiguë
  • Voir aussi les substances

    Acide tiaprofénique

    Chimie
    IUPACacide 2-(5-benzoyl-2-thiényl) propionique
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral:0.6 g
    Rectal:0.6 g
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