À propos de Acide tiaprofénique
Mise à jour : 16 janvier 2013
Acide tiaprofénique : Mécanisme d'action
L'acide tiaprofénique est un anti-inflammatoire non stéroïdien AINS), appartenant au groupe des propioniques, dérivé de l'acide arylcarboxylique.
Il possède les propriétés suivantes : activité antalgique, activité antipyrétique, activité anti-inflammatoire et inhibition des fonctions plaquettaires.
L'ensemble de ces propriétés est lié à une inhibition de la synthèse des prostaglandines.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Acide tiaprofénique 100 mg comprimé
Dernière modification : 06/06/2024 - Révision : 06/06/2024
| ATC |
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M - MUSCLE ET SQUELETTE M01 - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX M01A - ANTIINFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS M01AE - DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE M01AE11 - ACIDE TIAPROFENIQUE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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|  Soyez prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACIDE TIAPROFENIQUE 100 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l')
- Arthrose, traitement des poussées aiguës (d')
- Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l')
- Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL
- Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie
- Dysménorrhée
- Lombalgie, traitement des poussées (de)
- Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la)
- Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)
PosologieUnité de prisecomprimé- acide tiaprofénique : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A avaler ou à dissoudre dans un verre d'eau
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
- Le traitement doit être de courte durée
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 30 mois à 12 an(s) 15 kg <= Poids < 30 kg Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
Poids >= 30 kg Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Posologie standard - 100 mg 3 fois par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient de 12 an(s) à 15 an(s) Poids >= 15 kg Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient de sexe féminin Dysménorrhée Posologie standard - Administrer au moment des douleurs
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Traitement d'attaque - 200 mg 3 fois par jour
- Pendant 3 jours
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Traitement d'entretien - 300 à 400 mg en 2 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Patient de sexe féminin Dysménorrhée Posologie standard - Administrer au moment des douleurs
- 200 mg 3 fois par jour
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- A avaler ou à dissoudre dans un verre d'eau
- Administrer pendant le repas
- Le traitement doit être de courte durée
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 kg
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l')
- Arthrose, traitement des poussées aiguës (d')
- Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l')
- Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL
- Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie
- Dysménorrhée
- Lombalgie, traitement des poussées (de)
- Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la)
- Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)
PosologieUnité de prisecomprimé- acide tiaprofénique : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A avaler ou à dissoudre dans un verre d'eau
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
- Le traitement doit être de courte durée
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 30 mois à 12 an(s) 15 kg <= Poids < 30 kg Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
Poids >= 30 kg Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Posologie standard - 100 mg 3 fois par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient de 12 an(s) à 15 an(s) Poids >= 15 kg Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient de sexe féminin Dysménorrhée Posologie standard - Administrer au moment des douleurs
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Traitement d'attaque - 200 mg 3 fois par jour
- Pendant 3 jours
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Traitement d'entretien - 300 à 400 mg en 2 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Patient de sexe féminin Dysménorrhée Posologie standard - Administrer au moment des douleurs
- 200 mg 3 fois par jour
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de prisecomprimé- acide tiaprofénique : 100 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- A avaler ou à dissoudre dans un verre d'eau
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
- Le traitement doit être de courte durée
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 30 mois à 12 an(s) 15 kg <= Poids < 30 kg Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
Poids >= 30 kg Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Posologie standard - 100 mg 3 fois par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient de 12 an(s) à 15 an(s) Poids >= 15 kg Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient de sexe féminin Dysménorrhée Posologie standard - Administrer au moment des douleurs
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Traitement d'attaque - 200 mg 3 fois par jour
- Pendant 3 jours
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Traitement d'entretien - 300 à 400 mg en 2 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Patient de sexe féminin Dysménorrhée Posologie standard - Administrer au moment des douleurs
- 200 mg 3 fois par jour
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie orale
- A avaler ou à dissoudre dans un verre d'eau
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer pendant le repas
- Le traitement doit être de courte durée
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient de 30 mois à 12 an(s) 15 kg <= Poids < 30 kg Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
Poids >= 30 kg Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Posologie standard - 100 mg 3 fois par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient de 12 an(s) à 15 an(s) Poids >= 15 kg Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Posologie standard - Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient de sexe féminin Dysménorrhée Posologie standard - Administrer au moment des douleurs
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Patient de sexe masculin ou féminin Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du) Traitement d'attaque - 200 mg 3 fois par jour
- Pendant 3 jours
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Traitement d'entretien - 300 à 400 mg en 2 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Patient de sexe féminin Dysménorrhée Posologie standard - Administrer au moment des douleurs
- 200 mg 3 fois par jour
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Populations particulières- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient de 30 mois à 12 an(s)
15 kg <= Poids < 30 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)
Posologie standard
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
Poids >= 30 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)
Posologie standard
- 100 mg 3 fois par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient de 12 an(s) à 15 an(s)
Poids >= 15 kg
Patient de sexe masculin ou féminin
Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)
Posologie standard
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient de sexe féminin
Dysménorrhée
Posologie standard
- Administrer au moment des douleurs
- Utiliser une forme sécable si nécessaire
- 10 mg/kg en 2 à 3 prises par jour
- Dose maximale par prise: 100 mg
- Posologie maximale: 300 mg par jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Patient de sexe masculin ou féminin
Affection aiguë post-traumatique de l'appareil locomoteur, traitement symptomatique (de l') - Arthrose douloureuse et invalidante, traitement au long cours (de l') - Arthrose, traitement des poussées aiguës (d') - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en ORL - Douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie - Lombalgie, traitement des poussées (de) - Polyarthrite rhumatoïde, traitement symptomatique au long cours(de la) - Rhumatisme inflammatoire chronique, traitement au long cours (du)
Traitement d'attaque
- 200 mg 3 fois par jour
- Pendant 3 jours
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Traitement d'entretien
- 300 à 400 mg en 2 à 3 prises par jour
- Posologie maximale: 600 mg par jour
Patient de sexe féminin
Dysménorrhée
Posologie standard
- Administrer au moment des douleurs
- 200 mg 3 fois par jour
- Posologie maximale: 600 mg par jour
- Insuffisance hépatique : Adapter la posologie
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Modalités d'administration du traitement- A avaler ou à dissoudre dans un verre d'eau
- Administrer pendant le repas
- Le traitement doit être de courte durée
- Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 kg
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACIDE TIAPROFENIQUE 100 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 15 kg
- Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hémorragie digestive récurrente, antécédent (d')
- Hémorragie gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (d')
- Hémorragie interne évolutive
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Perforation gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (de)
- Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
- Trouble urinaire récurrent, antécédent (de)
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Vessie hyperactive
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accident ischémique transitoire
- Allaitement
- Antécédent d'accident vasculaire cérébral
- Antécédent d'insuffisance cardiaque
- Artériopathie périphérique
- Asthme
- Cirrhose hépatique décompensée
- Connectivite mixte
- Diabète
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse, 5 premiers mois (de la)
- Hypertension artérielle, antécédent
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Hypovolémie
- Infection
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance rénale chronique
- Ischémie myocardique
- Lupus érythémateux disséminé
- Maladie de Crohn
- Néphropathie lupique
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Pathologie cérébrovasculaire
- Pathologie digestive, antécédent
- Pontage coronaro-artériel
- Rectocolite hémorragique
- Sujet âgé
- Syndrome néphrotique
- Traitement prolongé
- Trouble de la coagulation
- Varicelle
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Mifamurtide
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité du mifamuride par inhibition de son facteur d'activation des macrophages par l'AINS à posologie élevée. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (doses antalgiques ou antipyrétiques)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour). Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (doses anti-inflammatoires)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour). Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou à des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour).A prendre en compte avec des doses anti-agrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour en 1 ou plusieurs prises). Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anticoagulants oraux
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies digestives par agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies digestives par agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Lithium
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du lithium par diminution de sa clairance rénale, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveiller les concentrations plasmatiques du lithium et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Métamizole
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Nicorandil
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. Conduite à tenir Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate par diminution de sa clairance rénale, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hématologiques. Conduite à tenir Association déconseillée pour des doses de méthotrexate supérieures à 20 mg par semaine.Précaution d'emploi avec le méthotrexate utilisé à faibles doses (inférieures ou égales à 20 mg par semaine), contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Pémétrexed
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du pémétrexed par diminution de sa clairance rénale, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Association déconseillée en cas de fonction rénale faible à modérée.Précaution d'emploi en cas de fonction rénale normale. Surveillance biologique de la fonction rénale.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Diurétiques
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Risques et mécanismes Diminution de la synthèse des prostaglandines par l'AINS, avec un risque majoré d'insuffisance rénale aiguë et une diminution de l'effet du diurétique. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé ou déshydraté. Conduite à tenir Hydrater le patient et contrôler la fonction rénale, notamment pendant l'association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ciclosporine (voie systémique)
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de néphrotoxicité par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Contrôler la fonction rénale, notamment au début de l'association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Cobimétinib
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ténofovir disoproxil
Risques et mécanismes Risque majoré de néphrotoxicité en présence de facteurs de risque d'insuffisance rénale, pour des posologies élevées de l'AINS. Conduite à tenir Contrôler la fonction rénale pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (doses anti-agrégantes)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. Conduite à tenir A prendre en compte avec des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour en 1 ou plusieurs prises). Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antiagrégants plaquettaires
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies digestives par agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres)
Risques et mécanismes Diminution de l'effet du bêta-bloquant par inhibition des prostaglandines vasodilatatrices, avec un risque de moindre efficacité, notamment une réduction de l'effet antihypertenseur. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Déférasirox
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies digestives par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses préventives)
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X II X Contre-indication absolue II Précaution
Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité féminine
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'aggravation de l'hypertension artérielle
- Risque d'aggravation de l'insuffisance cardiaque
- Risque d'hémorragie digestive
- Risque d'hyperkaliémie
- Risque d'hypertension artérielle
- Risque d'infarctus du myocarde
- Risque d'insuffisance cardiaque
- Risque d'insuffisance rénale aiguë fonctionnelle
- Risque d'oedème
- Risque d'ulcère digestif
- Risque de crise d'asthme
- Risque de dermatite exfoliative
- Risque de fibrillation auriculaire
- Risque de masquage des symptômes d'une infection
- Risque de perforation gastro-intestinale
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de rétention hydrosodée
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de trouble urinaire
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'hémorragie digestive
- Traitement à arrêter en cas d'ulcère digestif
- Traitement à arrêter en cas de trouble urinaire
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : signaler toute apparition d'un trouble urinaire
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Bilan hépatique (anomalie) (Fréquent)
Allongement du temps de saignement
Hyperkaliémie
DERMATOLOGIE Urticaire (Fréquent)
Prurit (Fréquent)
Eruption cutanée (Fréquent)
Urticaire chronique (aggravation) (Fréquent)
Erythème polymorphe (Rare)
Dermatose bulleuse (Très rare)
Photosensibilisation
Syndrome de Stevens-Johnson
Syndrome de Lyell
Purpura
DIVERS Douleur thoracique (Rare)
Oedème
HÉMATOLOGIE Anémie par perte sanguine
Thrombopénie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke
Choc anaphylactique
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE Varicelle (complications cutanées et des tissus mous) (Exceptionnel)
NUTRITION, MÉTABOLISME Rétention hydrosodée
ORL, STOMATOLOGIE Acouphène
Vertige
Ulcération buccale
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Pression artérielle (augmentation) (Rare)
Arythmie (Rare)
Insuffisance cardiaque congestive (Rare)
Hypotension artérielle (Rare)
Palpitation (Rare)
Tachycardie (Rare)
Infarctus du myocarde
Accident thromboembolique artériel
Malaise
Syncope
Hypertension artérielle
Insuffisance cardiaque
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Fréquent)
Constipation (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Dyspepsie (Fréquent)
Gastrite (Fréquent)
Diarrhée (Fréquent)
Douleur abdominale (Très fréquent)
Maladie de Crohn (aggravation)
Hémorragie gastro-intestinale
Flatulence
Perforation gastro-intestinale
Ulcère gastroduodénal
Rectocolite hémorragique (aggravation)
Méléna
Hématémèse
SYSTÈME NERVEUX Accident vasculaire cérébral
SYSTÈME RESPIRATOIRE Crise d'asthme (Fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Cystite (Fréquent)
Nécrose papillaire rénale (Cas isolés)
Syndrome néphrotique (Cas isolés)
Néphropathie interstitielle (Cas isolés)
Nécrose tubulaire aiguë (Cas isolés)
Insuffisance rénale fonctionnelle
Dysurie
Hématurie
Cystalgie
Pollakiurie
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 15 kg
- Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hémorragie digestive récurrente, antécédent (d')
- Hémorragie gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (d')
- Hémorragie interne évolutive
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Perforation gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (de)
- Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
- Trouble urinaire récurrent, antécédent (de)
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Vessie hyperactive
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Enfant de moins de 15 kg
- Grossesse, 4 derniers mois (de la)
- Hémorragie digestive récurrente, antécédent (d')
- Hémorragie gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (d')
- Hémorragie interne évolutive
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Perforation gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (de)
- Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
- Trouble urinaire récurrent, antécédent (de)
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Vessie hyperactive
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Accident ischémique transitoire
- Allaitement
- Antécédent d'accident vasculaire cérébral
- Antécédent d'insuffisance cardiaque
- Artériopathie périphérique
- Asthme
- Cirrhose hépatique décompensée
- Connectivite mixte
- Diabète
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse, 5 premiers mois (de la)
- Hypertension artérielle, antécédent
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Hypovolémie
- Infection
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance rénale chronique
- Ischémie myocardique
- Lupus érythémateux disséminé
- Maladie de Crohn
- Néphropathie lupique
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Pathologie cérébrovasculaire
- Pathologie digestive, antécédent
- Pontage coronaro-artériel
- Rectocolite hémorragique
- Sujet âgé
- Syndrome néphrotique
- Traitement prolongé
- Trouble de la coagulation
- Varicelle
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Accident ischémique transitoire
- Allaitement
- Antécédent d'accident vasculaire cérébral
- Antécédent d'insuffisance cardiaque
- Artériopathie périphérique
- Asthme
- Cirrhose hépatique décompensée
- Connectivite mixte
- Diabète
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse, 5 premiers mois (de la)
- Hypertension artérielle, antécédent
- Hypertension artérielle non contrôlée
- Hypovolémie
- Infection
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance cardiaque congestive
- Insuffisance rénale chronique
- Ischémie myocardique
- Lupus érythémateux disséminé
- Maladie de Crohn
- Néphropathie lupique
- Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Pathologie cérébrovasculaire
- Pathologie digestive, antécédent
- Pontage coronaro-artériel
- Rectocolite hémorragique
- Sujet âgé
- Syndrome néphrotique
- Traitement prolongé
- Trouble de la coagulation
- Varicelle
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique Niveau de gravité : Contre-indication Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Mifamurtide
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité du mifamuride par inhibition de son facteur d'activation des macrophages par l'AINS à posologie élevée. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (doses antalgiques ou antipyrétiques)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour). Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (doses anti-inflammatoires)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour). Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou à des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour).A prendre en compte avec des doses anti-agrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour en 1 ou plusieurs prises). Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anticoagulants oraux
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies digestives par agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies digestives par agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Lithium
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du lithium par diminution de sa clairance rénale, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveiller les concentrations plasmatiques du lithium et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Métamizole
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Nicorandil
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. Conduite à tenir Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate par diminution de sa clairance rénale, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hématologiques. Conduite à tenir Association déconseillée pour des doses de méthotrexate supérieures à 20 mg par semaine.Précaution d'emploi avec le méthotrexate utilisé à faibles doses (inférieures ou égales à 20 mg par semaine), contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Pémétrexed
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du pémétrexed par diminution de sa clairance rénale, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Association déconseillée en cas de fonction rénale faible à modérée.Précaution d'emploi en cas de fonction rénale normale. Surveillance biologique de la fonction rénale.
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Diurétiques
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Risques et mécanismes Diminution de la synthèse des prostaglandines par l'AINS, avec un risque majoré d'insuffisance rénale aiguë et une diminution de l'effet du diurétique. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé ou déshydraté. Conduite à tenir Hydrater le patient et contrôler la fonction rénale, notamment pendant l'association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ciclosporine (voie systémique)
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de néphrotoxicité par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Contrôler la fonction rénale, notamment au début de l'association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Cobimétinib
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ténofovir disoproxil
Risques et mécanismes Risque majoré de néphrotoxicité en présence de facteurs de risque d'insuffisance rénale, pour des posologies élevées de l'AINS. Conduite à tenir Contrôler la fonction rénale pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (doses anti-agrégantes)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. Conduite à tenir A prendre en compte avec des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour en 1 ou plusieurs prises). Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antiagrégants plaquettaires
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies digestives par agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres)
Risques et mécanismes Diminution de l'effet du bêta-bloquant par inhibition des prostaglandines vasodilatatrices, avec un risque de moindre efficacité, notamment une réduction de l'effet antihypertenseur. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Déférasirox
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies digestives par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses préventives)
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Mifamurtide
Risques et mécanismes Risque de diminution de l'efficacité du mifamuride par inhibition de son facteur d'activation des macrophages par l'AINS à posologie élevée. Conduite à tenir Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Mifamurtide | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de diminution de l'efficacité du mifamuride par inhibition de son facteur d'activation des macrophages par l'AINS à posologie élevée. |
| Conduite à tenir | Ne pas utiliser conjointement, envisager une alternative thérapeutique. |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (doses antalgiques ou antipyrétiques)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour). Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (doses anti-inflammatoires)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour). Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou à des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour).A prendre en compte avec des doses anti-agrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour en 1 ou plusieurs prises). Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anticoagulants oraux
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies digestives par agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies digestives par agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Lithium
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du lithium par diminution de sa clairance rénale, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveiller les concentrations plasmatiques du lithium et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Métamizole
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Nicorandil
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. Conduite à tenir Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate par diminution de sa clairance rénale, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hématologiques. Conduite à tenir Association déconseillée pour des doses de méthotrexate supérieures à 20 mg par semaine.Précaution d'emploi avec le méthotrexate utilisé à faibles doses (inférieures ou égales à 20 mg par semaine), contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Pémétrexed
Risques et mécanismes Augmentation des concentrations plasmatiques du pémétrexed par diminution de sa clairance rénale, avec un risque majoré de ses effets indésirables. Conduite à tenir Association déconseillée en cas de fonction rénale faible à modérée.Précaution d'emploi en cas de fonction rénale normale. Surveillance biologique de la fonction rénale.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (doses antalgiques ou antipyrétiques) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Association déconseillée avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour). |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (doses anti-inflammatoires) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour). |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou à des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour).A prendre en compte avec des doses anti-agrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour en 1 ou plusieurs prises). |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anticoagulants oraux | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hémorragies digestives par agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique et biologique étroite pendant l'association. |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Anti-inflammatoires non stéroïdiens | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association. |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hémorragies digestives par agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association. |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Lithium | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques du lithium par diminution de sa clairance rénale, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, surveiller les concentrations plasmatiques du lithium et adapter la posologie, si nécessaire pendant l'association et après son arrêt. |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Métamizole Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Nicorandil | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Méthotrexate (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques du méthotrexate par diminution de sa clairance rénale, avec un risque majoré de ses effets indésirables, notamment hématologiques. |
| Conduite à tenir | Association déconseillée pour des doses de méthotrexate supérieures à 20 mg par semaine.Précaution d'emploi avec le méthotrexate utilisé à faibles doses (inférieures ou égales à 20 mg par semaine), contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Pémétrexed | |
| Risques et mécanismes | Augmentation des concentrations plasmatiques du pémétrexed par diminution de sa clairance rénale, avec un risque majoré de ses effets indésirables. |
| Conduite à tenir | Association déconseillée en cas de fonction rénale faible à modérée.Précaution d'emploi en cas de fonction rénale normale. Surveillance biologique de la fonction rénale. |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Diurétiques
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Risques et mécanismes Diminution de la synthèse des prostaglandines par l'AINS, avec un risque majoré d'insuffisance rénale aiguë et une diminution de l'effet du diurétique. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé ou déshydraté. Conduite à tenir Hydrater le patient et contrôler la fonction rénale, notamment pendant l'association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ciclosporine (voie systémique)
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Tacrolimus (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré de néphrotoxicité par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. Conduite à tenir Contrôler la fonction rénale, notamment au début de l'association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Cobimétinib
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies. Conduite à tenir Assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ténofovir disoproxil
Risques et mécanismes Risque majoré de néphrotoxicité en présence de facteurs de risque d'insuffisance rénale, pour des posologies élevées de l'AINS. Conduite à tenir Contrôler la fonction rénale pendant l'association. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Diurétiques Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de la synthèse des prostaglandines par l'AINS, avec un risque majoré d'insuffisance rénale aiguë et une diminution de l'effet du diurétique. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé ou déshydraté. |
| Conduite à tenir | Hydrater le patient et contrôler la fonction rénale, notamment pendant l'association. |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ciclosporine (voie systémique) Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Tacrolimus (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de néphrotoxicité par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé. |
| Conduite à tenir | Contrôler la fonction rénale, notamment au début de l'association. |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Cobimétinib | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hémorragies. |
| Conduite à tenir | Assurer une surveillance clinique étroite pendant l'association. |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Ténofovir disoproxil | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré de néphrotoxicité en présence de facteurs de risque d'insuffisance rénale, pour des posologies élevées de l'AINS. |
| Conduite à tenir | Contrôler la fonction rénale pendant l'association. |
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre les traitements, si possible. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (doses anti-agrégantes)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. Conduite à tenir A prendre en compte avec des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour en 1 ou plusieurs prises). Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antiagrégants plaquettaires
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies digestives par agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres)
Risques et mécanismes Diminution de l'effet du bêta-bloquant par inhibition des prostaglandines vasodilatatrices, avec un risque de moindre efficacité, notamment une réduction de l'effet antihypertenseur. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Déférasirox
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies digestives par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses préventives)
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Risques et mécanismes Risque majoré d'hémorragies par addition des effets des substances. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants
Risques et mécanismes Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. Conduite à tenir Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. Conduite à tenir Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Acide acétylsalicylique (doses anti-agrégantes) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | A prendre en compte avec des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour en 1 ou plusieurs prises). |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Antiagrégants plaquettaires | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hémorragies digestives par agression de la muqueuse gastroduodénale par les anti-inflammatoires non stéroïdiens. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'effet du bêta-bloquant par inhibition des prostaglandines vasodilatatrices, avec un risque de moindre efficacité, notamment une réduction de l'effet antihypertenseur. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Déférasirox | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hémorragies et d'ulcères digestifs par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hémorragies digestives par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Héparines (doses préventives) Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hémorragies. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Anti-inflammatoires non stéroïdiens + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hémorragies par addition des effets des substances. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Hyperkaliémiants + Hyperkaliémiants | |
| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hyperkaliémie potentiellement fatale par addition des effets des substances. Ce risque est plus prononcé chez le patient âgé et l'insuffisant rénal. |
| Conduite à tenir | Il revient au professionnel de santé d'évaluer l'opportunité clinique de cette association. |
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques du médicament ingéré simultanément par diminution de son absorption digestive, avec un risque de moindre efficacité. |
| Conduite à tenir | Respecter un intervalle d'au moins 2 heures après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Fertilité et Grossesse- Risque sur la fertilité féminine
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'accident vasculaire cérébral
- Risque d'aggravation de l'hypertension artérielle
- Risque d'aggravation de l'insuffisance cardiaque
- Risque d'hémorragie digestive
- Risque d'hyperkaliémie
- Risque d'hypertension artérielle
- Risque d'infarctus du myocarde
- Risque d'insuffisance cardiaque
- Risque d'insuffisance rénale aiguë fonctionnelle
- Risque d'oedème
- Risque d'ulcère digestif
- Risque de crise d'asthme
- Risque de dermatite exfoliative
- Risque de fibrillation auriculaire
- Risque de masquage des symptômes d'une infection
- Risque de perforation gastro-intestinale
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de rétention hydrosodée
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell
- Risque de trouble urinaire
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'hémorragie digestive
- Traitement à arrêter en cas d'ulcère digestif
- Traitement à arrêter en cas de trouble urinaire
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : signaler toute apparition d'un trouble urinaire
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Acide tiaprofénique
Chimie
| IUPAC | acide 2-(5-benzoyl-2-thiényl) propionique |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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