À propos de Acide tannique
Mise à jour : 01 novembre 2019
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
ACIDE TANNIQUE 12,5 % + HAMAMELIS EXTRAIT 0,75 % + PHENAZONE 0,75 % pom
Dernière modification : 19/05/2021 - Révision : NA
| ATC |
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R - SYSTEME RESPIRATOIRE R01 - PREPARATIONS POUR LE NEZ R01A - DECONGESTIONNANTS ET AUTRES PREPARATIONS A USAGE TOPIQUE R01AX - AUTRES PREPARATIONS NASALES R01AX30 - ASSOCIATIONS |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACIDE TANNIQUE 12,5 % + HAMAMELIS EXTRAIT 0,75 % + PHENAZONE 0,75 % pomIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Brûlure du premier degré
- Epistaxis, traitement adjuvant (d'une)
PosologieUnité de priseapplication- hamamélis extrait : 0.75 %
- phénazone : 0.75 %
- acide tannique : 12.5 %
Modalités d'administration- Voie cutanée, voie nasale
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Brûlure du premier degré - Posologie standard
- Voie cutanée
- 1 application 1 à 2 fois par jour
Epistaxis, traitement adjuvant (d'une) - Posologie standard
- Voie nasale
- 1 application 1 à 2 fois ce jour
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Brûlure du premier degré
- Epistaxis, traitement adjuvant (d'une)
PosologieUnité de priseapplication- hamamélis extrait : 0.75 %
- phénazone : 0.75 %
- acide tannique : 12.5 %
Modalités d'administration- Voie cutanée, voie nasale
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Brûlure du premier degré - Posologie standard
- Voie cutanée
- 1 application 1 à 2 fois par jour
Epistaxis, traitement adjuvant (d'une) - Posologie standard
- Voie nasale
- 1 application 1 à 2 fois ce jour
Unité de priseapplication- hamamélis extrait : 0.75 %
- phénazone : 0.75 %
- acide tannique : 12.5 %
Modalités d'administration- Voie cutanée, voie nasale
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Brûlure du premier degré - Posologie standard
- Voie cutanée
- 1 application 1 à 2 fois par jour
Epistaxis, traitement adjuvant (d'une) - Posologie standard
- Voie nasale
- 1 application 1 à 2 fois ce jour
- Voie cutanée, voie nasale
Posologie Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Brûlure du premier degré - Posologie standard
- Voie cutanée
- 1 application 1 à 2 fois par jour
Epistaxis, traitement adjuvant (d'une) - Posologie standard
- Voie nasale
- 1 application 1 à 2 fois ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Brûlure du premier degré
- Posologie standard
- Voie cutanée
- 1 application 1 à 2 fois par jour
Epistaxis, traitement adjuvant (d'une)
- Posologie standard
- Voie nasale
- 1 application 1 à 2 fois ce jour
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACIDE TANNIQUE 12,5 % + HAMAMELIS EXTRAIT 0,75 % + PHENAZONE 0,75 % pomNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux pyrazolés
- Lésion infectée
- Oxygénothérapie
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DERMATOLOGIE Urticaire
Erythème polymorphe
Eczéma de contact
DIVERS Irritation locale
Sensation de brûlure
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
Réaction anaphylactique
Oedème de Quincke
ORL, STOMATOLOGIE Congestion nasale
Rhinorrhée
Eternuement
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux pyrazolés
- Lésion infectée
- Oxygénothérapie
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux pyrazolés
- Lésion infectée
- Oxygénothérapie
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Enfant de moins de 15 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Utiliser chez la femme une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE |
Voir aussi les substances
Phénazone
Chimie
| IUPAC | 1,2-dihydro-1,5-diméthyl-2-phényl-3H-pyrazol-3-one |
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| Synonymes | phenazone |
