Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 21 février 2023
Palipéridone (palmitate) 100 mg suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
N - SYSTEME NERVEUX N05 - PSYCHOLEPTIQUES N05A - ANTIPSYCHOTIQUES N05AX - AUTRES ANTIPSYCHOTIQUES N05AX13 - PALIPERIDONE |
|  Soyez très prudent | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONpalipéridone (palmitate) * 100 mg ; voie parentérale ; susp inj LP ser préremplieIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Schizophrénie, traitement de substitution de la rispéridone inj LP (de la)
- Schizophrénie, traitement relais de la rispéridone orale ou de la palipéridone orale (de la)
PosologieUnité de priseseringue- palipéridone (palmitate) : 100 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer en injection unique
- Administrer en variant le site d'injection
- Administrer par voie intramusculaire lente
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter les conditions de substitution aux autres traitements
- Traitement à administrer par un professionnel de la santé
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Schizophrénie, traitement relais de la rispéridone orale ou de la palipéridone orale (de la)
Traitement phase 1
- Administrer dans le muscle deltoïde
- 150 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2
- Administrer dans le muscle deltoïde
- Respecter un intervalle de 7 jours avec la dose précédente
- 100 mg 1 fois ce jour
Traitement d'entretien
- Administrer dans le muscle fessier ou dans le deltoïde
- Respecter un intervalle d'1 mois avec la dose précédente
- 25 à 150 mg 1 fois par mois
Schizophrénie, traitement de substitution de la rispéridone inj LP (de la)
Posologie standard
- Administrer dans le muscle fessier ou dans le deltoïde
- Posologie à établir sur la base de la dose bi-mensuelle de rispéridone inj LP multipliée par 2
- 50 à 100 mg 1 fois par mois
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : signaler toute apparition de priapisme persistant plus de 4 heures
- N'est pas indiqué en cas d'état psychotique grave ou d'agitation aiguë
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Mesures à associer au traitement- Traitement à administrer par un professionnel de la santé
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le muscle fessier ou dans le deltoïde
- Administrer en injection unique
- Administrer en variant le site d'injection
- Administrer par voie intramusculaire lente
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Administrer par voie intramusculaire stricte
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Recommandations en cas d'oubli du traitement
- Respecter les conditions de substitution aux autres traitements
- Tenir compte de la persistance de l'action pharmacologique après arrêt du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'aggravation du diabète
- Risque d'agranulocytose
- Risque d'effet antiémétique
- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'hypotension orthostatique
- Risque de diabète
- Risque de dyskinésie tardive
- Risque de leucopénie
- Risque de masquage des symptômes d'une pathologie sous-jacente
- Risque de neutropénie
- Risque de priapisme
- Risque de prise de poids
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de l'iris flasque per-opératoire
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
- Risque de trouble de la thermorégulation
Surveillances du patient- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Surveillance du poids pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de syndrome malin des neuroleptiques
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Schizophrénie, traitement de substitution de la rispéridone inj LP (de la)
- Schizophrénie, traitement relais de la rispéridone orale ou de la palipéridone orale (de la)
PosologieUnité de priseseringue- palipéridone (palmitate) : 100 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer en injection unique
- Administrer en variant le site d'injection
- Administrer par voie intramusculaire lente
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter les conditions de substitution aux autres traitements
- Traitement à administrer par un professionnel de la santé
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Schizophrénie, traitement relais de la rispéridone orale ou de la palipéridone orale (de la)
Traitement phase 1
- Administrer dans le muscle deltoïde
- 150 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2
- Administrer dans le muscle deltoïde
- Respecter un intervalle de 7 jours avec la dose précédente
- 100 mg 1 fois ce jour
Traitement d'entretien
- Administrer dans le muscle fessier ou dans le deltoïde
- Respecter un intervalle d'1 mois avec la dose précédente
- 25 à 150 mg 1 fois par mois
Schizophrénie, traitement de substitution de la rispéridone inj LP (de la)
Posologie standard
- Administrer dans le muscle fessier ou dans le deltoïde
- Posologie à établir sur la base de la dose bi-mensuelle de rispéridone inj LP multipliée par 2
- 50 à 100 mg 1 fois par mois
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Unité de priseseringue- palipéridone (palmitate) : 100 mg
Modalités d'administration- Voie intramusculaire
- Administrer en injection unique
- Administrer en variant le site d'injection
- Administrer par voie intramusculaire lente
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter les conditions de substitution aux autres traitements
- Traitement à administrer par un professionnel de la santé
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Schizophrénie, traitement relais de la rispéridone orale ou de la palipéridone orale (de la)
Traitement phase 1
- Administrer dans le muscle deltoïde
- 150 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2
- Administrer dans le muscle deltoïde
- Respecter un intervalle de 7 jours avec la dose précédente
- 100 mg 1 fois ce jour
Traitement d'entretien
- Administrer dans le muscle fessier ou dans le deltoïde
- Respecter un intervalle d'1 mois avec la dose précédente
- 25 à 150 mg 1 fois par mois
Schizophrénie, traitement de substitution de la rispéridone inj LP (de la)
Posologie standard
- Administrer dans le muscle fessier ou dans le deltoïde
- Posologie à établir sur la base de la dose bi-mensuelle de rispéridone inj LP multipliée par 2
- 50 à 100 mg 1 fois par mois
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
- Voie intramusculaire
- Administrer en injection unique
- Administrer en variant le site d'injection
- Administrer par voie intramusculaire lente
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Respecter les conditions de substitution aux autres traitements
- Traitement à administrer par un professionnel de la santé
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Schizophrénie, traitement relais de la rispéridone orale ou de la palipéridone orale (de la)
Traitement phase 1
- Administrer dans le muscle deltoïde
- 150 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2
- Administrer dans le muscle deltoïde
- Respecter un intervalle de 7 jours avec la dose précédente
- 100 mg 1 fois ce jour
Traitement d'entretien
- Administrer dans le muscle fessier ou dans le deltoïde
- Respecter un intervalle d'1 mois avec la dose précédente
- 25 à 150 mg 1 fois par mois
Schizophrénie, traitement de substitution de la rispéridone inj LP (de la)
Posologie standard
- Administrer dans le muscle fessier ou dans le deltoïde
- Posologie à établir sur la base de la dose bi-mensuelle de rispéridone inj LP multipliée par 2
- 50 à 100 mg 1 fois par mois
Populations particulières- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Schizophrénie, traitement relais de la rispéridone orale ou de la palipéridone orale (de la)
Traitement phase 1
- Administrer dans le muscle deltoïde
- 150 mg 1 fois ce jour
Traitement phase 2
- Administrer dans le muscle deltoïde
- Respecter un intervalle de 7 jours avec la dose précédente
- 100 mg 1 fois ce jour
Traitement d'entretien
- Administrer dans le muscle fessier ou dans le deltoïde
- Respecter un intervalle d'1 mois avec la dose précédente
- 25 à 150 mg 1 fois par mois
Schizophrénie, traitement de substitution de la rispéridone inj LP (de la)
Posologie standard
- Administrer dans le muscle fessier ou dans le deltoïde
- Posologie à établir sur la base de la dose bi-mensuelle de rispéridone inj LP multipliée par 2
- 50 à 100 mg 1 fois par mois
- Insuffisance rénale : Adapter la posologie
Information des professionnels de santé et des patients- Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Information du patient : signaler toute apparition de priapisme persistant plus de 4 heures
- N'est pas indiqué en cas d'état psychotique grave ou d'agitation aiguë
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses- Interaction alimentaire : alcool
Mesures à associer au traitement- Traitement à administrer par un professionnel de la santé
Modalités d'administration du traitement- Administrer dans le muscle fessier ou dans le deltoïde
- Administrer en injection unique
- Administrer en variant le site d'injection
- Administrer par voie intramusculaire lente
- Administrer par voie intramusculaire profonde
- Administrer par voie intramusculaire stricte
- Posologie à adapter à l'état du patient
- Posologie à adapter en fonction de la tolérance
- Recommandations en cas d'oubli du traitement
- Respecter les conditions de substitution aux autres traitements
- Tenir compte de la persistance de l'action pharmacologique après arrêt du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'accident thromboembolique
- Risque d'aggravation du diabète
- Risque d'agranulocytose
- Risque d'effet antiémétique
- Risque d'hyperglycémie
- Risque d'hypotension orthostatique
- Risque de diabète
- Risque de dyskinésie tardive
- Risque de leucopénie
- Risque de masquage des symptômes d'une pathologie sous-jacente
- Risque de neutropénie
- Risque de priapisme
- Risque de prise de poids
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de l'iris flasque per-opératoire
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
- Risque de trouble de la thermorégulation
Surveillances du patient- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Surveillance du poids pendant le traitement
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de syndrome malin des neuroleptiques
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTpalipéridone (palmitate) * 100 mg ; voie parentérale ; susp inj LP ser préremplieNiveau de risque : XCritique IIIHaut IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesX
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
III
Haut
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Alcool éthylique (boisson ou excipient) + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa, agoniste dopaminergique
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments.
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Lithium + Neuroleptiques
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Neuroleptiques
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Dextropropoxyphène + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale.
L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicament sédatif
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir Orlistat + Neuroleptiques
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir
Contre-indicationsX
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité à la rispéridone ou à la palipéridone
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication relative
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité : Précautions-
Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
-
Antécédent de convulsions
-
Démence à corps de Lewy
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
- Info prof de santé : évaluer avec le patient le bénéfice/risque du traitement
-
Démence sénile
- Risque d'augmentation de la mortalité
- Risque de trouble cérébrovasculaire
-
Déshydratation
-
Diabète
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Risque d'aggravation des symptômes de la maladie
-
Insuffisance hépatique
-
Insuffisance rénale
-
Intervention chirurgicale de la cataracte
- Risque de syndrome de l'iris flasque per-opératoire
- Risque de masquage des symptômes d'une pathologie sous-jacente
- Info prof de santé : évaluer avec le patient le bénéfice/risque du traitement
-
Leucopénie, antécédent (de)
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
-
Maladie cardiovasculaire
-
Maladie de Parkinson
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
- Info prof de santé : évaluer avec le patient le bénéfice/risque du traitement
-
Neutropénie
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
- Information du patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'état fébrile ou d'infection
-
Neutropénie, antécédent (de)
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
-
Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Surveillance clinique pendant le traitement
-
Obésité
-
Pathologie cérébrovasculaire
-
Patient à risque de diabète
-
Sujet âgé
-
Sujet à risque d'accident thromboembolique veineux
-
Sujet à risque d'hypotension orthostatique
-
Sujet à risque de crise convulsive
-
Sujet de moins de 18 ans
-
Sujet exerçant une activité sportive intense
-
Sujet soumis à une forte chaleur
-
Surcharge pondérale
-
Tumeur prolactino-dépendante
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques III III III
Contre-indication relative
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
Hyperprolactinémie
(Fréquent)
Elévation de la température corporelle
(Peu fréquent)
Transaminases (augmentation)
(Fréquent)
Gamma GT (augmentation)
(Peu fréquent)
Cholestérol sanguin augmenté
(Peu fréquent)
Hyperglycémie
(Fréquent)
Hypertriglycéridémie
(Peu fréquent)
CPK (augmentation)
(Peu fréquent)
Enzymes hépatiques (augmentation)
(Peu fréquent)
Hyperinsulinisme
(Peu fréquent)
Leucopénie
(Peu fréquent)
Hypoglycémie
(Rare)
Glycosurie
(Rare)
Eosinophilie
(Rare)
Neutropénie
(Rare)
DERMATOLOGIE
Urticaire
(Peu fréquent)
Eczéma
(Peu fréquent)
Acné
(Peu fréquent)
Induration de la peau
(Peu fréquent)
Prurit
(Peu fréquent)
Cellulite
(Peu fréquent)
Sécheresse cutanée
(Peu fréquent)
Erythème cutané
(Peu fréquent)
Eruption cutanée
(Peu fréquent)
Alopécie
(Peu fréquent)
Toxidermie
(Rare)
Hyperkératose
(Rare)
Pityriasis capitis
(Rare)
Acarodermatite
(Rare)
Dermatose
(Rare)
Eruption d'origine médicamenteuse
(Rare)
Pellicules
(Rare)
Acrodermatite
(Rare)
Nécrolyse épidermique toxique
Syndrome de Stevens-Johnson
Dépigmentation de la peau
Dermite séborrhéique
DIVERS
Gêne thoracique
(Peu fréquent)
Chute
(Peu fréquent)
Syndrome pseudogrippal
(Fréquent)
Oedème de la face
(Peu fréquent)
Asthénie
(Fréquent)
Fatigue
(Fréquent)
Oedème périphérique
(Peu fréquent)
Trouble sexuel
(Peu fréquent)
Douleur thoracique
(Peu fréquent)
Oedème généralisé
(Peu fréquent)
Fièvre
(Fréquent)
Oedème prenant le godet
(Peu fréquent)
Hypothermie
(Rare)
Frisson
(Rare)
ENDOCRINOLOGIE
Galactorrhée
(Fréquent)
Gynécomastie
(Peu fréquent)
Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone antidiurétique (SIADH)
(Rare)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
Douleur mammaire
(Peu fréquent)
Mastodynie
(Peu fréquent)
Retard des règles
(Peu fréquent)
Oligoménorrhée
(Peu fréquent)
Trouble menstruel
(Peu fréquent)
Aménorrhée
(Fréquent)
Engorgement mammaire
(Rare)
Gêne mammaire
(Rare)
Anorgasmie
(Rare)
Sécrétion mammaire
(Rare)
Ecoulement vaginal
(Rare)
Volume mammaire (augmentation)
(Rare)
Sensibilité mammaire
(Rare)
HÉMATOLOGIE
Anémie
(Peu fréquent)
Thrombopénie
(Peu fréquent)
Agranulocytose
HÉPATOLOGIE
Ictère
IMMUNO-ALLERGOLOGIE
Hypersensibilité
(Peu fréquent)
Angioedème
Réaction anaphylactique
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE
Abcès sous-cutané
(Rare)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE
Onychomycose
(Peu fréquent)
INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE
Grippe
(Fréquent)
INSTRUMENTATION
Induration au site d'injection
(Peu fréquent)
Prurit au point d'injection
(Peu fréquent)
Réaction au point d'injection
(Fréquent)
Douleur au point d'injection
(Fréquent)
Hématome au site d'injection
(Rare)
Cellulite au site d'injection
(Rare)
Kyste au site d'injection
(Rare)
Abcès au site d'injection
(Rare)
Nodule au site d'injection
(Rare)
Ulcération au point d'injection
Nécrose au point d'injection
NUTRITION, MÉTABOLISME
Poids (augmentation)
(Fréquent)
Diabète
(Peu fréquent)
Poids (diminution)
(Fréquent)
Appétit augmenté
(Peu fréquent)
Anorexie
(Peu fréquent)
Appétit diminué
(Fréquent)
Polydipsie
(Rare)
Acidocétose
(Rare)
Coma diabétique
Intoxication hydrique
OPHTALMOLOGIE
Vision floue
(Peu fréquent)
Hyposécrétion lacrymale
(Peu fréquent)
Blépharospasme
(Fréquent)
Conjonctivite
(Peu fréquent)
Mouvement oculaire involontaire
(Rare)
Photophobie
(Rare)
Révulsion oculaire
(Rare)
Hypersécrétion lacrymale
(Rare)
Hyperhémie oculaire
(Rare)
Glaucome
(Rare)
Infection oculaire
(Rare)
Syndrome de l'iris flasque per-opératoire
ORL, STOMATOLOGIE
Otite
(Peu fréquent)
Amygdalite
(Peu fréquent)
Congestion nasale
(Fréquent)
Laryngospasme
(Fréquent)
Douleur pharyngo-laryngée
(Peu fréquent)
Engourdissement de la langue
(Fréquent)
Sinusite
(Peu fréquent)
Vertige
(Peu fréquent)
Hyposialie
(Peu fréquent)
Epistaxis
(Peu fréquent)
Sécheresse buccale
(Peu fréquent)
Sialorrhée
(Fréquent)
Dysgueusie
(Peu fréquent)
Sensation de vertige
(Fréquent)
Infection de l'oreille
(Peu fréquent)
Otalgie
(Peu fréquent)
Douleur dentaire
(Fréquent)
Acouphène
(Peu fréquent)
Chéilite
(Rare)
Dysphonie
PSYCHIATRIE
Accès maniaque
(Peu fréquent)
Insomnie
(Très fréquent)
Libido (diminution)
(Peu fréquent)
Nervosité
(Peu fréquent)
Manie
(Peu fréquent)
Trouble du sommeil
(Peu fréquent)
Trouble de l'attention
(Peu fréquent)
Dépression
(Fréquent)
Anxiété
(Fréquent)
Cauchemar
(Peu fréquent)
Agitation
(Fréquent)
Trouble émotif
(Rare)
Trouble affectif
(Rare)
Confusion mentale
(Rare)
Catatonie
(Rare)
Troubles des conduites alimentaires liés au sommeil
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
Bradycardie
(Peu fréquent)
Tachycardie
(Fréquent)
Hypertension artérielle
(Fréquent)
Trouble de la conduction cardiaque
(Peu fréquent)
Bloc auriculoventriculaire
(Peu fréquent)
Hypotension orthostatique
(Peu fréquent)
Malaise
(Peu fréquent)
Anomalie de l'électrocardiogramme
(Peu fréquent)
Hypotension artérielle
(Peu fréquent)
Palpitation
(Peu fréquent)
Syncope
(Peu fréquent)
Allongement de l'espace QT
(Peu fréquent)
Tachycardie orthostatique posturale
(Peu fréquent)
Bouffée de chaleur
(Rare)
Thrombophlébite
(Rare)
Ischémie des extrémités
(Rare)
Arythmie sinusale
(Rare)
Fibrillation auriculaire
(Rare)
Fibrillation ventriculaire
Mort subite
Arythmie ventriculaire
Thrombophlébite profonde
Embolie pulmonaire
Accident vasculaire ischémique
Tachycardie ventriculaire
Thrombose vasculaire périphérique
Torsades de pointes
Arrêt cardiaque
SYSTÈME DIGESTIF
Douleur abdominale
(Fréquent)
Dyspepsie
(Fréquent)
Gastroentérite
(Peu fréquent)
Flatulence
(Peu fréquent)
Gêne abdominale
(Peu fréquent)
Nausée
(Fréquent)
Dysphagie
(Peu fréquent)
Constipation
(Fréquent)
Vomissement
(Fréquent)
Diarrhée
(Fréquent)
Pancréatite
(Rare)
Soif
(Rare)
Oedème de la langue
(Rare)
Incontinence fécale
(Rare)
Gonflement de la langue
(Rare)
Fécalome
(Rare)
Occlusion intestinale
Iléus
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
Raideur articulaire
(Peu fréquent)
Douleur musculo-squelettique
(Fréquent)
Torticolis spasmodique
(Fréquent)
Faiblesse musculaire
(Peu fréquent)
Myotonie
(Fréquent)
Douleur articulaire
(Fréquent)
Trismus
(Fréquent)
Douleur dans le cou
(Peu fréquent)
Dorsalgie
(Fréquent)
Opisthotonos
(Fréquent)
Rigidité musculaire
(Fréquent)
Raideur musculo-squelettique
(Fréquent)
Spasme musculaire
(Peu fréquent)
Tuméfaction articulaire
(Rare)
Rhabdomyolyse
(Rare)
Oedème articulaire
(Rare)
SYSTÈME NERVEUX
Mouvement choréoathétosique
(Fréquent)
Hypertonie
(Fréquent)
Hypokinésie
(Fréquent)
Syndrome extrapyramidal
(Fréquent)
Sédation
(Fréquent)
Crise oculogyre
(Fréquent)
Trouble de la marche
(Peu fréquent)
Akinésie
(Fréquent)
Raideur de la nuque
(Fréquent)
Syndrome des jambes sans repos
(Fréquent)
Myoclonie
(Fréquent)
Faciès parkinsonien
(Fréquent)
Céphalée
(Fréquent)
Anomalie de la démarche
(Peu fréquent)
Bradykinésie
(Fréquent)
Dysarthrie
(Peu fréquent)
Hyperactivité psychomotrice
(Peu fréquent)
Dystonie
(Fréquent)
Paresthésie
(Peu fréquent)
Syndrome parkinsonien
(Fréquent)
Somnolence
(Fréquent)
Dyskinésie tardive
(Peu fréquent)
Dyskinésie
(Fréquent)
Tremblement
(Fréquent)
Spasme facial
(Fréquent)
Hypoesthésie
(Peu fréquent)
Akathisie
(Fréquent)
Phénomène de la roue dentée
(Fréquent)
Absence de réponse aux stimuli
(Rare)
Ataxie
(Rare)
Insuffisance circulatoire cérébrale
(Rare)
Somnambulisme
(Rare)
Altération de la conscience
(Rare)
Trouble de l'équilibre
(Rare)
Perte de conscience
(Rare)
Convulsions
(Rare)
Coma acidocétosique
(Rare)
Titubation céphalique
Accident vasculaire cérébral
SYSTÈME RESPIRATOIRE
Hypersécrétion bronchique
(Peu fréquent)
Infection des voies respiratoires supérieures
(Fréquent)
Toux
(Fréquent)
Bronchite
(Peu fréquent)
Sifflement respiratoire
(Peu fréquent)
Dyspnée
(Peu fréquent)
Pneumopathie
(Peu fréquent)
Apnée du sommeil
(Rare)
Congestion pulmonaire
(Rare)
Râles
(Rare)
Râle bronchique ronflant
(Rare)
Pneumopathie d'inhalation
Hyperventilation
TOXICOLOGIE
Syndrome de sevrage
(Rare)
Syndrome malin des neuroleptiques
(Rare)
Syndrome de sevrage néonatal
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
Trouble de l'éjaculation
(Peu fréquent)
Trouble de l'érection
(Peu fréquent)
Pollakiurie
(Peu fréquent)
Infection urinaire
(Fréquent)
Cystite
(Peu fréquent)
Incontinence urinaire
(Peu fréquent)
Dysurie
(Peu fréquent)
Rétention urinaire
(Rare)
Priapisme
| Niveau de risque : | XCritique | IIIHaut | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesX
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
III
Haut
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Alcool éthylique (boisson ou excipient) + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa, agoniste dopaminergique
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments.
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Lithium + Neuroleptiques
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Neuroleptiques
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Dextropropoxyphène + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale.
L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicament sédatif
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir Orlistat + Neuroleptiques
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. Conduite à tenir
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Dopaminergiques hors Parkinson | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques. |
| Conduite à tenir | |
III
Haut
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Alcool éthylique (boisson ou excipient) + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa, agoniste dopaminergique
Risques et mécanismes Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. Conduite à tenir Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments.
Alcool éthylique (boisson ou excipient) + Médicaments sédatifs | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. |
Médicaments sédatifs + Oxybate de sodium | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Antiparkinsoniens dopaminergiques | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque du dopaminergique et des neuroleptiques. Le dopaminergique peut provoquer ou aggraver les troubles psychotiques. En cas de nécessité d'un traitement par neuroleptiques chez le patient parkinsonien traité par dopaminergiques, ces derniers doivent être diminués progressivement jusqu'à l'arrêt (leur arrêt brutal expose à un risque de "syndrome malin des neuroleptiques"). |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Lévodopa, agoniste dopaminergique | |
| Risques et mécanismes | Antagonisme réciproque de la lévodopa et des neuroleptiques. |
| Conduite à tenir | Chez le patient parkinsonien, utiliser les doses minimales efficaces de chacun des deux médicaments. |
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Lithium + Neuroleptiques
Risques et mécanismes Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. Conduite à tenir Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association.
Lithium + Neuroleptiques | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque d'apparition de signes neuropsychiques évocateurs d'un syndrome malin des neuroleptiques ou d'une intoxication au lithium. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique régulière, notamment en début d'association. |
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Neuroleptiques
Risques et mécanismes Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). Conduite à tenir Dextropropoxyphène + Médicaments sédatifs
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale.
L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique
Risques et mécanismes Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. Conduite à tenir Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine
Risques et mécanismes Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. Conduite à tenir Médicaments sédatifs + Loféxidine
Médicaments sédatifs + Médicament sédatif
Risques et mécanismes Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Conduite à tenir Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole
Risques et mécanismes Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. Conduite à tenir Orlistat + Neuroleptiques
Risques et mécanismes Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. Conduite à tenir
Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque + Neuroleptiques | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). |
| Conduite à tenir | |
Dextropropoxyphène + Médicaments sédatifs | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments abaissant la pression artérielle + Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatique + Dapoxétine | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes. |
| Conduite à tenir | |
Médicaments sédatifs + Loféxidine Médicaments sédatifs + Médicament sédatif | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Conduite à tenir | |
Neuroleptiques antipsychotiques (sauf clozapine) + Aripiprazole | |
| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité, notamment de l'aripiprazole, suite à l'antagonisme des récepteurs dopaminergiques par le neuroleptique. |
| Conduite à tenir | |
Orlistat + Neuroleptiques | |
| Risques et mécanismes | Risque d'échec thérapeutique en cas de traitement concomitant par orlistat. |
| Conduite à tenir | |
Contre-indicationsX
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité à la rispéridone ou à la palipéridone
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication relative
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Hypersensibilité à la rispéridone ou à la palipéridone
|
X
Critique
Niveau de gravité : Contre-indication relative
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité : Précautions-
Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
-
Antécédent de convulsions
-
Démence à corps de Lewy
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
- Info prof de santé : évaluer avec le patient le bénéfice/risque du traitement
-
Démence sénile
- Risque d'augmentation de la mortalité
- Risque de trouble cérébrovasculaire
-
Déshydratation
-
Diabète
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Risque d'aggravation des symptômes de la maladie
-
Insuffisance hépatique
-
Insuffisance rénale
-
Intervention chirurgicale de la cataracte
- Risque de syndrome de l'iris flasque per-opératoire
- Risque de masquage des symptômes d'une pathologie sous-jacente
- Info prof de santé : évaluer avec le patient le bénéfice/risque du traitement
-
Leucopénie, antécédent (de)
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
-
Maladie cardiovasculaire
-
Maladie de Parkinson
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
- Info prof de santé : évaluer avec le patient le bénéfice/risque du traitement
-
Neutropénie
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
- Information du patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'état fébrile ou d'infection
-
Neutropénie, antécédent (de)
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
-
Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Surveillance clinique pendant le traitement
-
Obésité
-
Pathologie cérébrovasculaire
-
Patient à risque de diabète
-
Sujet âgé
-
Sujet à risque d'accident thromboembolique veineux
-
Sujet à risque d'hypotension orthostatique
-
Sujet à risque de crise convulsive
-
Sujet de moins de 18 ans
-
Sujet exerçant une activité sportive intense
-
Sujet soumis à une forte chaleur
-
Surcharge pondérale
-
Tumeur prolactino-dépendante
IIModéré
Niveau de gravité : Précautions-
Allongement de l'espace QT, antécédent familial (d')
-
Antécédent de convulsions
-
Démence à corps de Lewy
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
- Info prof de santé : évaluer avec le patient le bénéfice/risque du traitement
-
Démence sénile
- Risque d'augmentation de la mortalité
- Risque de trouble cérébrovasculaire
-
Déshydratation
-
Diabète
- Surveillance de la glycémie pendant le traitement
- Risque d'aggravation des symptômes de la maladie
-
Insuffisance hépatique
-
Insuffisance rénale
-
Intervention chirurgicale de la cataracte
- Risque de syndrome de l'iris flasque per-opératoire
- Risque de masquage des symptômes d'une pathologie sous-jacente
- Info prof de santé : évaluer avec le patient le bénéfice/risque du traitement
-
Leucopénie, antécédent (de)
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
-
Maladie cardiovasculaire
-
Maladie de Parkinson
- Risque de syndrome malin des neuroleptiques
- Info prof de santé : évaluer avec le patient le bénéfice/risque du traitement
-
Neutropénie
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
- Information du patient : consulter son médecin en cas d'apparition d'état fébrile ou d'infection
-
Neutropénie, antécédent (de)
- Surveillance de la formule sanguine pendant le traitement
-
Nouveau-né exposé in utero au médicament
- Surveillance clinique pendant le traitement
-
Obésité
-
Pathologie cérébrovasculaire
-
Patient à risque de diabète
-
Sujet âgé
-
Sujet à risque d'accident thromboembolique veineux
-
Sujet à risque d'hypotension orthostatique
-
Sujet à risque de crise convulsive
-
Sujet de moins de 18 ans
-
Sujet exerçant une activité sportive intense
-
Sujet soumis à une forte chaleur
-
Surcharge pondérale
-
Tumeur prolactino-dépendante
|
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| HÉPATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE BACTERIENNE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE FONGIQUE | |||
| INFECTIOLOGIE D'ORIGINE VIRALE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| TOXICOLOGIE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Palipéridone palmitate
Chimie
| IUPAC | Palmitate de (9RS)-3-[2-[4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)pipéridin-1-yl]éthyl]-2-méthyl-4-oxo-6,7,8,9-tétrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-9-yle |
|---|---|
| Synonymes | paliperidone palmitate |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
