À propos de Acide oxidronique
Mise à jour : 16 janvier 2013
Acide oxidronique : Mécanisme d'action
L’acide oxidronique ou oxidronate de technétium (99mTc), aux concentrations et aux activités utilisées pour les examens diagnostiques, ne semble pas exercer d'effet pharmacodynamique.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
ACIDE OXIDRONIQUE SEL DE NA 3 mg pdre p sol inj
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC |
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V - DIVERS V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09B - SQUELETTE V09BA - DERIVES DU 99mTc-TECHNETIUM V09BA01 - 99mTc-TECHNETIUM OXIDRONIQUE ACIDE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACIDE OXIDRONIQUE SEL DE NA 3 mg pdre p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie osseuse
PosologieUnité de priseflacon- acide oxidronique sel de Na : 3 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer en injection unique
- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Traitement à administrer en service spécialisé
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- -- Sujet adulte d'environ 70 kg, activité moyenne recommandée: 500 MBq (300 à 700 MBq). // -- Enfant et adolescent : utilisation à envisager avec prudence, sur la base des besoins cliniques et après une évaluation du rapport bénéfice/risque. Activités à administrer : peuvent être calculées conformément aux recommandations de l'European Association of Nuclear Medicine (EANM ? mai 2008), en utilisant la formule suivante et le facteur de correction correspondant à la masse corporelle du jeune patient. Activité recommandée [MBq] = 35 MBq x facteur de correction Chez le très jeune enfant (jusqu'à 1 an), une activité minimale de 40 MBq est nécessaire pour obtenir des images de qualité satisfaisante.
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie osseuse
PosologieUnité de priseflacon- acide oxidronique sel de Na : 3 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer en injection unique
- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Traitement à administrer en service spécialisé
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- -- Sujet adulte d'environ 70 kg, activité moyenne recommandée: 500 MBq (300 à 700 MBq). // -- Enfant et adolescent : utilisation à envisager avec prudence, sur la base des besoins cliniques et après une évaluation du rapport bénéfice/risque. Activités à administrer : peuvent être calculées conformément aux recommandations de l'European Association of Nuclear Medicine (EANM ? mai 2008), en utilisant la formule suivante et le facteur de correction correspondant à la masse corporelle du jeune patient. Activité recommandée [MBq] = 35 MBq x facteur de correction Chez le très jeune enfant (jusqu'à 1 an), une activité minimale de 40 MBq est nécessaire pour obtenir des images de qualité satisfaisante.
Unité de priseflacon- acide oxidronique sel de Na : 3 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- Administrer en injection unique
- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Traitement à administrer en service spécialisé
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- -- Sujet adulte d'environ 70 kg, activité moyenne recommandée: 500 MBq (300 à 700 MBq). // -- Enfant et adolescent : utilisation à envisager avec prudence, sur la base des besoins cliniques et après une évaluation du rapport bénéfice/risque. Activités à administrer : peuvent être calculées conformément aux recommandations de l'European Association of Nuclear Medicine (EANM ? mai 2008), en utilisant la formule suivante et le facteur de correction correspondant à la masse corporelle du jeune patient. Activité recommandée [MBq] = 35 MBq x facteur de correction Chez le très jeune enfant (jusqu'à 1 an), une activité minimale de 40 MBq est nécessaire pour obtenir des images de qualité satisfaisante.
- Voie intraveineuse
- Administrer en injection unique
- Administrer par voie intraveineuse stricte
- Traitement à administrer en service spécialisé
Posologie Patient quel que soit l'âge - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- -- Sujet adulte d'environ 70 kg, activité moyenne recommandée: 500 MBq (300 à 700 MBq). // -- Enfant et adolescent : utilisation à envisager avec prudence, sur la base des besoins cliniques et après une évaluation du rapport bénéfice/risque. Activités à administrer : peuvent être calculées conformément aux recommandations de l'European Association of Nuclear Medicine (EANM ? mai 2008), en utilisant la formule suivante et le facteur de correction correspondant à la masse corporelle du jeune patient. Activité recommandée [MBq] = 35 MBq x facteur de correction Chez le très jeune enfant (jusqu'à 1 an), une activité minimale de 40 MBq est nécessaire pour obtenir des images de qualité satisfaisante.
Patient quel que soit l'âge
- Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- -- Sujet adulte d'environ 70 kg, activité moyenne recommandée: 500 MBq (300 à 700 MBq). // -- Enfant et adolescent : utilisation à envisager avec prudence, sur la base des besoins cliniques et après une évaluation du rapport bénéfice/risque. Activités à administrer : peuvent être calculées conformément aux recommandations de l'European Association of Nuclear Medicine (EANM ? mai 2008), en utilisant la formule suivante et le facteur de correction correspondant à la masse corporelle du jeune patient. Activité recommandée [MBq] = 35 MBq x facteur de correction Chez le très jeune enfant (jusqu'à 1 an), une activité minimale de 40 MBq est nécessaire pour obtenir des images de qualité satisfaisante.
Modalités d'administration du traitement- Administrer par voie intraveineuse stricte
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACIDE OXIDRONIQUE SEL DE NA 3 mg pdre p sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance rénale
- Sujet de moins de 18 ans
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque de présence de latex dans le contenant
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte avant le traitement
- Interrompre l'allaitement pendant 4 heures suivant l'examen
- Médicament à radiomarquer avec du technétium (99mTc)
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue CANCEROLOGIE Cancer secondaire
DERMATOLOGIE Erythème cutané (Très rare)
Eruption cutanée (Très rare)
Dermatite
Prurit généralisé
Hypersudation
Urticaire
DIVERS Oedème de la face
Oedème périphérique
Douleur thoracique
Frisson
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Réaction anaphylactique (Très rare)
Oedème de Quincke
Choc anaphylactique
Hypersensibilité
INSTRUMENTATION Oedème au point d'injection
Inflammation au site d'injection
Erythème au point d'injection
Douleur au point d'injection
Radiosensibilisation
Cellulite au site d'injection
Réaction au point d'injection
NÉONATOLOGIE Anomalie héréditaire
OPHTALMOLOGIE Vision floue
Conjonctivite
ORL, STOMATOLOGIE Sensation de vertige (Cas isolés)
Dysgueusie
Oedème laryngé
Congestion nasale
Rhinite
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle (Très rare)
Collapsus cardiovasculaire (Cas isolés)
Syncope (Cas isolés)
Tachycardie
Bouffée de chaleur
Arrêt cardiaque
Hypertension artérielle
Bradycardie
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement (Cas isolés)
Nausée (Très rare)
Oedème de la langue
Douleur abdominale
Diarrhée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire (Très rare)
SYSTÈME NERVEUX Trouble neurovégétatif (Cas isolés)
Céphalée (Cas isolés)
Paresthésie
Tremblement
Perte de conscience
SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance rénale
- Sujet de moins de 18 ans
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance rénale
- Sujet de moins de 18 ans
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Surveillance par un test de grossesse avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque de présence de latex dans le contenant
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte avant le traitement
- Interrompre l'allaitement pendant 4 heures suivant l'examen
- Médicament à radiomarquer avec du technétium (99mTc)
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| CANCEROLOGIE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| INSTRUMENTATION | |||
| NÉONATOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE |
Voir aussi les substances
Acide oxidronique sel de Na
Chimie
| Synonymes | oxidronate disodium |
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