À propos de la substance
Mise à jour : 16 janvier 2013
Gammes contenant la substance
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 21 février 2023
Fluorure stanneux 4 mg + médronate de sodium 6,8 mg poudre pour solution injectable
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09G - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE V09GA - DERIVES DU 99mTc-TECHNETIUM V09GA06 - 99mTc-TECHNETIUM CELLULES MARQUEES PAR UN AGENT STANNEUX |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONfluorure stanneux * 4 mg + médronate de sodium * 6,8 mg ; non applicable + voie parentérale ; pdre p sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie cardiovasculaire
- Scintigraphie du tube digestif
- Scintigraphie vasculaire
PosologieUnité de priseml- fluorure stanneux : 4 mg
- médronate de sodium : 6.8 mg
Modalités d'administration- Non applicable, voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
Posologie
Patient quel que soit l'âge
- Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie cardiovasculaire - Scintigraphie du tube digestif - Scintigraphie vasculaire
- Posologie standard
- 0,03 ml/kg 1 fois ce jour
Fertilité et Grossesse- Le patient doit éviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes après l'injection
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
- Info patient : uriner aussi souvent que possible les premières heures après l'examen
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Assurer une hydratation correcte avant le traitement
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 12 heures suivant l'injection
- Médicament à radiomarquer avec du technétium (99mTc)
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie cardiovasculaire
- Scintigraphie du tube digestif
- Scintigraphie vasculaire
PosologieUnité de priseml- fluorure stanneux : 4 mg
- médronate de sodium : 6.8 mg
Modalités d'administration- Non applicable, voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
Posologie
Patient quel que soit l'âge
- Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie cardiovasculaire - Scintigraphie du tube digestif - Scintigraphie vasculaire
- Posologie standard
- 0,03 ml/kg 1 fois ce jour
Unité de priseml- fluorure stanneux : 4 mg
- médronate de sodium : 6.8 mg
Modalités d'administration- Non applicable, voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
Posologie
Patient quel que soit l'âge
- Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie cardiovasculaire - Scintigraphie du tube digestif - Scintigraphie vasculaire
- Posologie standard
- 0,03 ml/kg 1 fois ce jour
- Non applicable, voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
Posologie
Patient quel que soit l'âge
- Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie cardiovasculaire - Scintigraphie du tube digestif - Scintigraphie vasculaire
- Posologie standard
- 0,03 ml/kg 1 fois ce jour
Patient quel que soit l'âge
- Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie cardiovasculaire - Scintigraphie du tube digestif - Scintigraphie vasculaire
- Posologie standard
- 0,03 ml/kg 1 fois ce jour
Fertilité et Grossesse- Le patient doit éviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes après l'injection
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
- Info patient : uriner aussi souvent que possible les premières heures après l'examen
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Assurer une hydratation correcte avant le traitement
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 12 heures suivant l'injection
- Médicament à radiomarquer avec du technétium (99mTc)
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTfluorure stanneux * 4 mg + médronate de sodium * 6,8 mg ; non applicable + voie parentérale ; pdre p sol injNiveau de risque : XCritique IIIHaut IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Contre-indicationsX
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 12 heures suivant l'injection
-
Enfant de moins de 15 ans
-
Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
-
Sujet sous régime hyposodé ou désodé
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II
Précaution
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue CANCEROLOGIE
Cancer secondaire
DERMATOLOGIE
Irritation cutanée
Eruption prurigineuse
Eruption cutanée
DIVERS
Oedème périphérique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE
Hypersensibilité
(Occasionnel)
NÉONATOLOGIE
Anomalie héréditaire
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
Réaction vasovagale
(Cas isolés)
Hypotension artérielle
Pression artérielle (diminution)
Malaise
Vasodilatation
SYSTÈME DIGESTIF
Vomissement
Nausée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
Douleur articulaire
SYSTÈME NERVEUX
Céphalée
| Niveau de risque : | XCritique | IIIHaut | IIModéré | IBas |
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Contre-indicationsX
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsIIModéréNiveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 12 heures suivant l'injection
-
Enfant de moins de 15 ans
-
Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
-
Sujet sous régime hyposodé ou désodé
IIModéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Interrompre l'allaitement pendant au moins 12 heures suivant l'injection
-
Enfant de moins de 15 ans
-
Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
-
Sujet sous régime hyposodé ou désodé
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Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| CANCEROLOGIE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NÉONATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX |
Voir aussi les substances
Médronate de sodium
Chimie
| IUPAC | méthylène diphosphonate disodique |
|---|---|
| Synonymes | medronate sodium |
