À propos de Acide malique
Mise à jour : 16 janvier 2013
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Mise à jour : 24 août 2023

Almotriptan (D-L hydrogénomalate) 12,5 mg comprimé

ATC Risque sur la grossesse et l'allaitement Dopant Vigilance
N - SYSTEME NERVEUX
N02 - ANALGESIQUES
N02C - ANTIMIGRAINEUX
N02CC - AGONISTES SELECTIFS DES RECEPTEURS 5HT1
N02CC05 - ALMOTRIPTAN
Grossesse (mois) Allaitement
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Risques II II

II Précaution

vigilance picto

Soyez très prudent

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ALMOTRIPTAN (D-L hydrogénomalate) 12,5 mg cp

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Migraine, traitement de la crise (de)

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • almotriptan (D-L hydrogénomalate) : 12.5 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer dès le début de la crise
  • Administrer entier
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • Ne pas renouveler la dose en cas d'absence de réponse
  • Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre 2 prises
Posologie
Patient à partir de 18 an(s)
  • Patient quel que soit le poids
  • Migraine, traitement de la crise (de)
  • Posologie standard
  • 12,5 mg 1 à 2 fois par 24 heures
Posologies maximales
  • Dose maximale par prise: 12,5 mg
  • Posologie maximale: 25 mg par 24 heures
Populations particulières
  • Insuffisance rénale : Adapter la posologie

Modalités d'administration du traitement

  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau
  • Administrer dès le début de la crise
  • Administrer entier
  • Administrer indépendamment de la prise des repas
  • Ne pas renouveler la dose en cas d'absence de réponse
  • Réservé au sujet de plus de 18 ans
  • Respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre 2 prises
  • Traitement prolongé à éviter
  • Traitement répété à éviter

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

ALMOTRIPTAN (D-L hydrogénomalate) 12,5 mg cp
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Accident ischémique transitoire, antécédent (d')
  • Angor
  • Antécédent d'accident vasculaire cérébral
  • Antécédent d'infarctus du myocarde
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypertension artérielle légère non contrôlée
  • Hypertension artérielle modérée à sévère
  • Insuffisance coronarienne
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Ischémie myocardique
  • Trouble circulatoire périphérique
  • Vasospasme coronarien

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Diabète
  • Femme ménopausée
  • Grossesse
  • Homme de plus de 40 ans
  • Hypersensibilité aux sulfamides
  • Insuffisance hépatique légère à modérée
  • Insuffisance rénale sévère
  • Migraine atypique
  • Migraine basilaire
  • Migraine hémiplégique
  • Migraine ophtalmoplégique
  • Pathologie cérébrovasculaire
  • Patient à risque d'insuffisance coronarienne
  • Sujet âgé
  • Sujet à risque de maladie cardiovasculaire
  • Sujet de moins de 18 ans
  • Tabagisme
  • Traitement prolongé
  • Traitement répété

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Triptans + Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs

Risques et mécanismes Risque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire.
Conduite à tenir Respecter un délai de 6 à 24 heures, selon le triptan, entre la prise de celui-ci et celle de l'alcaloïde ergoté.

Triptans métabolisés par la MAO + IMAO-A réversibles, y compris oxazolidinones et bleu de méthylène

Triptans métabolisés par la MAO + IMAO-B

Triptans métabolisés par la MAO + IMAO irréversibles

Risques et mécanismes Risque d'hypertension artérielle, de vasoconstriction artérielle coronaire.
Conduite à tenir
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Triptans + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine

Risques et mécanismes Risque d'apparition d'un syndrome sérotoninergique.
Conduite à tenir

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois) Allaitement
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Risques II II

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'accident cardiovasculaire
  • Risque de céphalée par abus médicamenteux
  • Risque de douleur thoracique
  • Risque de sensation d'oppression
  • Risque de trouble cérébrovasculaire

Mesures à associer au traitement

  • Interrompre l'allaitement pdt le traitement puis pdt 24 heures après l'arrêt du traitement
  • N'est pas indiqué dans le traitement préventif

Traitement à arrêter définitivement en cas de...

  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de douleurs pouvant évoquer une ischémie cardiaque

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info du patient :ce trt peut altérer la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Effets indésirables

Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue
DIVERS
  • Asthénie (Peu fréquent)
  • Fatigue (Fréquent)
  • Douleur thoracique (Peu fréquent)
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Réaction anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • Angioedème
  • OPHTALMOLOGIE
  • Trouble de la vision
  • Vision floue
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Vertige (Fréquent)
  • Sensation de gorge serrée (Peu fréquent)
  • Sécheresse buccale (Peu fréquent)
  • Acouphène (Peu fréquent)
  • Sensation de vertige
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Palpitation (Peu fréquent)
  • Tachycardie (Très rare)
  • Vasospasme coronarien (Très rare)
  • Infarctus du myocarde (Très rare)
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Dyspepsie (Peu fréquent)
  • Nausée (Fréquent)
  • Vomissement (Fréquent)
  • Diarrhée (Peu fréquent)
  • Entérocolite nécrosante
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur musculaire (Peu fréquent)
  • Douleur osseuse (Peu fréquent)
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Céphalée (Peu fréquent)
  • Paresthésie (Peu fréquent)
  • Somnolence (Fréquent)
  • Convulsions
  • Voir aussi les substances

    almotriptan D-L hydrogénomalate

    Chimie
    Posologie
    Defined Daily Dose (WHO)
    Oral : 12.5 mg
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