À propos de Acide ioxitalamique
Mise à jour : 16 janvier 2013
Acide ioxitalamique : Mécanisme d'action
L’acide ioxitalamique est un produit de contraste iodé de haute osmolalité, hydrosoluble.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal

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ACIDE IOXITALAMIQUE SEL DE MEGLUMINE 660,3 mg/ml sol buv/rect

Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementDopantVigilance
V - DIVERS
V08 - PRODUITS DE CONTRASTE
V08A - PRODUITS DE CONTRASTE IODES
V08AA - PRODUITS DE CONTRASTE DE HAUTE OSMOLARITE, HYDROSOLUBLES, A TROPISME RENAL
V08AA05 - ACIDE IOXITALAMIQUE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION

ACIDE IOXITALAMIQUE SEL DE MEGLUMINE 660,3 mg/ml sol buv/rect

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Opacification de l'appareil digestif

Posologie

Unité de prise
ml
  • acide ioxitalamique sel de méglumine : 660.3 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale, voie rectale
  • Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
  • Surveillance clinique pendant 30 minutes après l'arrêt du traitement
  • Surveillance clinique pendant le traitement
Posologie
Patient jusqu'à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Opacification de l'appareil digestif
Posologie standard
Voie orale
  • Administrer la solution diluée dans de l'eau
  • 40 ml 1 fois ce jour
  • Nombre d'unité de prise maximale: 100 ml ce jour
Voie rectale
  • Administrer la solution pure
  • 30 à 150 ml 1 fois ce jour
  • Nombre d'unité de prise maximale: 200 ml ce jour
Patient quel que soit l'âge
Patient quel que soit le poids
Opacification de l'appareil digestif
Posologie standard
Dans le cas de : Tomodensitométrie
Voie rectale
  • Administrer la solution diluée dans de l'eau
  • 50 ml 1 fois ce jour
  • Nombre d'unité de prise maximale: 1 300 ml ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Opacification de l'appareil digestif
Posologie standard
Voie orale
  • Administrer la solution diluée dans de l'eau
  • 200 ml 1 fois ce jour
  • Nombre d'unité de prise maximale: 500 ml ce jour
Voie rectale
  • Administrer la solution diluée dans de l'eau
  • 400 ml 1 fois ce jour
  • Nombre d'unité de prise maximale: 1 500 ml ce jour

Modalités d'administration du traitement

  • Ne pas administrer par voie parentérale

Incompatibilités physico-chimiques

  • Incompatibilité avec tous les médicaments

INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT

ACIDE IOXITALAMIQUE SEL DE MEGLUMINE 660,3 mg/ml sol buv/rect
Niveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas

Contre-indications

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue
  • Fistule aérodigestive
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux produits de contraste iodés
  • Hyperthyroïdie
  • Réaction anaphylactique, antécédent (de)

Précautions

II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
  • Allaitement
  • Anxiété
  • Asthme
  • Douleur
  • Dysthyroïdie
  • Etat de stress
  • Fonctions du système nerveux central, trouble (des)
  • Grossesse
  • Hypertension artérielle pulmonaire
  • Insuffisance cardiaque
  • Insuffisance coronarienne
  • Insuffisance hépatique
  • Myasthénie
  • Scintigraphie rénale
  • Scintigraphie thyroïdienne
  • Sujet allergique
  • Sujet à risque d'insuffisance rénale
  • Valvulopathie cardiaque

Interactions médicamenteuses

X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication

Produits de contraste iodés + Metformine

Risques et mécanismesAcidose lactique liée aux concentrations élevées de metformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique.
Conduite à tenirLe traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.

Produits de contraste iodés + Phenformine

Risques et mécanismesAcidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique.
Conduite à tenirLe traitement par la phenformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée

Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants

Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenirPrendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi

Médicaments administrés par voie orale + Colestipol

Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices

Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.

Produits de contraste iodés + Diurétiques

Risques et mécanismesEn cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés.
Conduite à tenirRéhydratation avant administration du produit iodé.
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte

Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)

Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides

Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)

Risques et mécanismesRisque de majoration de la néphrotoxicité.
Conduite à tenir

Produits de contraste iodés + Aldesleukine

Risques et mécanismesMajoration du risque de réaction aux produits de contraste en cas de traitement antérieur par l'interleukine 2 : éruption cutanée, plus rarement hypotension, oligurie voire insuffisance rénale.
Conduite à tenir

Grossesse et allaitement

Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIII

II Précaution

Risques liés au traitement

  • Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
  • Risque de réaction d'hypersensibilité

Surveillances du patient

  • Surveillance clinique pendant 30 minutes après l'arrêt du traitement
  • Surveillance clinique pendant le traitement
  • Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement

Mesures à associer au traitement

  • Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
  • Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement

Information des professionnels de santé et des patients

  • Info prof de santé : informer les patients sur le risque de réactions retardées

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée (?1/1 000)Fréquence basse (Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
  • Créatininémie (augmentation)
  • Amylasémie (augmentation)
  • DERMATOLOGIE
  • Syndrome de Stevens-Johnson
  • Prurit
  • Eruption maculopapuleuse
  • Erythème cutané
  • Eczéma
  • Syndrome de Lyell
  • Urticaire
  • Erythème polymorphe
  • DIVERS
  • Sensation de chaleur
  • Douleur
  • Oedème de la face
  • Oedème périphérique
  • ENDOCRINOLOGIE
  • Dysthyroïdie
  • Hyperthyroïdie
  • GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
  • Douleur pelvienne
  • IMMUNO-ALLERGOLOGIE
  • Oedème de Quincke
  • Réaction anaphylactoïde
  • Choc anaphylactique
  • Réaction anaphylactique
  • Hypersensibilité
  • OPHTALMOLOGIE
  • Photophobie
  • Cécité transitoire
  • Trouble de la vision
  • ORL, STOMATOLOGIE
  • Hypertrophie parotidienne
  • Eternuement
  • Trouble auditif
  • Dysgueusie
  • Sensation de constriction pharyngée
  • Laryngospasme
  • Oedème laryngé
  • Vertige
  • Sialorrhée
  • PSYCHIATRIE
  • Hallucination
  • Agitation
  • Confusion mentale
  • Anxiété
  • SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
  • Infarctus du myocarde
  • Tachycardie
  • Arythmie
  • Malaise
  • Anomalie de l'électrocardiogramme
  • Collapsus cardiovasculaire
  • Syncope
  • Angor
  • Hypotension artérielle
  • Arrêt cardiaque
  • Bradycardie
  • Thrombophlébite
  • SYSTÈME DIGESTIF
  • Vomissement
  • Iléus
  • Pancréatite
  • Nausée
  • Douleur abdominale
  • Diarrhée
  • SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
  • Douleur articulaire
  • SYSTÈME NERVEUX
  • Paresthésie
  • Céphalée
  • Oedème cérébral
  • Somnolence
  • Tremblement
  • Convulsions
  • Parésie
  • Coma
  • Amnésie
  • Trouble de la parole
  • Paralysie
  • SYSTÈME RESPIRATOIRE
  • Toux
  • Dyspnée
  • Bronchospasme
  • Apnée
  • Oedème pulmonaire
  • Pneumopathie huileuse d'inhalation
  • UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
  • Anurie
  • Insuffisance rénale aiguë
  • Voir aussi les substances

    Acide ioxitalamique sel de méglumine

    Chimie
    IUPAC5-acétamido-N-(2-hydroxyéthyl)-2,4,6-triiodoisophtalamate de 1-désoxy-1-(méthylamino)-D-glucitol
    Synonymesmeglumine ioxitalamate
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