À propos de Acide ioxitalamique
Mise à jour : 16 janvier 2013
Acide ioxitalamique : Mécanisme d'action
L’acide ioxitalamique est un produit de contraste iodé de haute osmolalité, hydrosoluble.
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
ACIDE IOXITALAMIQUE SEL DE MEGLUMINE 660,3 mg/ml sol buv/rect
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
|---|
V - DIVERS V08 - PRODUITS DE CONTRASTE V08A - PRODUITS DE CONTRASTE IODES V08AA - PRODUITS DE CONTRASTE DE HAUTE OSMOLARITE, HYDROSOLUBLES, A TROPISME RENAL V08AA05 - ACIDE IOXITALAMIQUE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACIDE IOXITALAMIQUE SEL DE MEGLUMINE 660,3 mg/ml sol buv/rectIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Opacification de l'appareil digestif
PosologieUnité de priseml- acide ioxitalamique sel de méglumine : 660.3 mg
Modalités d'administration- Voie orale, voie rectale
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Surveillance clinique pendant 30 minutes après l'arrêt du traitement
- Surveillance clinique pendant le traitement
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Opacification de l'appareil digestif Posologie standard Voie orale - Administrer la solution diluée dans de l'eau
- 40 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 100 ml ce jour
Voie rectale - Administrer la solution pure
- 30 à 150 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 200 ml ce jour
Patient quel que soit l'âge Patient quel que soit le poids Opacification de l'appareil digestif Posologie standard Dans le cas de : Tomodensitométrie Voie rectale - Administrer la solution diluée dans de l'eau
- 50 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 300 ml ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Opacification de l'appareil digestif Posologie standard Voie orale - Administrer la solution diluée dans de l'eau
- 200 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 500 ml ce jour
Voie rectale - Administrer la solution diluée dans de l'eau
- 400 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 500 ml ce jour
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer par voie parentérale
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Opacification de l'appareil digestif
PosologieUnité de priseml- acide ioxitalamique sel de méglumine : 660.3 mg
Modalités d'administration- Voie orale, voie rectale
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Surveillance clinique pendant 30 minutes après l'arrêt du traitement
- Surveillance clinique pendant le traitement
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Opacification de l'appareil digestif Posologie standard Voie orale - Administrer la solution diluée dans de l'eau
- 40 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 100 ml ce jour
Voie rectale - Administrer la solution pure
- 30 à 150 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 200 ml ce jour
Patient quel que soit l'âge Patient quel que soit le poids Opacification de l'appareil digestif Posologie standard Dans le cas de : Tomodensitométrie Voie rectale - Administrer la solution diluée dans de l'eau
- 50 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 300 ml ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Opacification de l'appareil digestif Posologie standard Voie orale - Administrer la solution diluée dans de l'eau
- 200 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 500 ml ce jour
Voie rectale - Administrer la solution diluée dans de l'eau
- 400 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 500 ml ce jour
Unité de priseml- acide ioxitalamique sel de méglumine : 660.3 mg
Modalités d'administration- Voie orale, voie rectale
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Surveillance clinique pendant 30 minutes après l'arrêt du traitement
- Surveillance clinique pendant le traitement
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Opacification de l'appareil digestif Posologie standard Voie orale - Administrer la solution diluée dans de l'eau
- 40 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 100 ml ce jour
Voie rectale - Administrer la solution pure
- 30 à 150 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 200 ml ce jour
Patient quel que soit l'âge Patient quel que soit le poids Opacification de l'appareil digestif Posologie standard Dans le cas de : Tomodensitométrie Voie rectale - Administrer la solution diluée dans de l'eau
- 50 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 300 ml ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Opacification de l'appareil digestif Posologie standard Voie orale - Administrer la solution diluée dans de l'eau
- 200 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 500 ml ce jour
Voie rectale - Administrer la solution diluée dans de l'eau
- 400 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 500 ml ce jour
- Voie orale, voie rectale
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Surveillance clinique pendant 30 minutes après l'arrêt du traitement
- Surveillance clinique pendant le traitement
Posologie Patient jusqu'à 15 an(s) Patient quel que soit le poids Opacification de l'appareil digestif Posologie standard Voie orale - Administrer la solution diluée dans de l'eau
- 40 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 100 ml ce jour
Voie rectale - Administrer la solution pure
- 30 à 150 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 200 ml ce jour
Patient quel que soit l'âge Patient quel que soit le poids Opacification de l'appareil digestif Posologie standard Dans le cas de : Tomodensitométrie Voie rectale - Administrer la solution diluée dans de l'eau
- 50 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 300 ml ce jour
Patient à partir de 15 an(s) Patient quel que soit le poids Opacification de l'appareil digestif Posologie standard Voie orale - Administrer la solution diluée dans de l'eau
- 200 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 500 ml ce jour
Voie rectale - Administrer la solution diluée dans de l'eau
- 400 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 500 ml ce jour
Patient jusqu'à 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Opacification de l'appareil digestif
Posologie standard
Voie orale
- Administrer la solution diluée dans de l'eau
- 40 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 100 ml ce jour
Voie rectale
- Administrer la solution pure
- 30 à 150 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 200 ml ce jour
Patient quel que soit l'âge
Patient quel que soit le poids
Opacification de l'appareil digestif
Posologie standard
Dans le cas de : Tomodensitométrie
Voie rectale
- Administrer la solution diluée dans de l'eau
- 50 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 300 ml ce jour
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Opacification de l'appareil digestif
Posologie standard
Voie orale
- Administrer la solution diluée dans de l'eau
- 200 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 500 ml ce jour
Voie rectale
- Administrer la solution diluée dans de l'eau
- 400 ml 1 fois ce jour
- Nombre d'unité de prise maximale: 1 500 ml ce jour
Modalités d'administration du traitement- Ne pas administrer par voie parentérale
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACIDE IOXITALAMIQUE SEL DE MEGLUMINE 660,3 mg/ml sol buv/rectNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Fistule aérodigestive
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux produits de contraste iodés
- Hyperthyroïdie
- Réaction anaphylactique, antécédent (de)
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Anxiété
- Asthme
- Douleur
- Dysthyroïdie
- Etat de stress
- Fonctions du système nerveux central, trouble (des)
- Grossesse
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique
- Myasthénie
- Scintigraphie rénale
- Scintigraphie thyroïdienne
- Sujet allergique
- Sujet à risque d'insuffisance rénale
- Valvulopathie cardiaque
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Produits de contraste iodés + Metformine
Risques et mécanismes Acidose lactique liée aux concentrations élevées de metformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. Conduite à tenir Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Produits de contraste iodés + Phenformine
Risques et mécanismes Acidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. Conduite à tenir Le traitement par la phenformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Produits de contraste iodés + Diurétiques
Risques et mécanismes En cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés. Conduite à tenir Réhydratation avant administration du produit iodé.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Produits de contraste iodés + Aldesleukine
Risques et mécanismes Majoration du risque de réaction aux produits de contraste en cas de traitement antérieur par l'interleukine 2 : éruption cutanée, plus rarement hypotension, oligurie voire insuffisance rénale. Conduite à tenir
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant 30 minutes après l'arrêt du traitement
- Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : informer les patients sur le risque de réactions retardées
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Créatininémie (augmentation)
Amylasémie (augmentation)
DERMATOLOGIE Syndrome de Stevens-Johnson
Prurit
Eruption maculopapuleuse
Erythème cutané
Eczéma
Syndrome de Lyell
Urticaire
Erythème polymorphe
DIVERS Sensation de chaleur
Douleur
Oedème de la face
Oedème périphérique
ENDOCRINOLOGIE Dysthyroïdie
Hyperthyroïdie
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Douleur pelvienne
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Oedème de Quincke
Réaction anaphylactoïde
Choc anaphylactique
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
OPHTALMOLOGIE Photophobie
Cécité transitoire
Trouble de la vision
ORL, STOMATOLOGIE Hypertrophie parotidienne
Eternuement
Trouble auditif
Dysgueusie
Sensation de constriction pharyngée
Laryngospasme
Oedème laryngé
Vertige
Sialorrhée
PSYCHIATRIE Hallucination
Agitation
Confusion mentale
Anxiété
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Infarctus du myocarde
Tachycardie
Arythmie
Malaise
Anomalie de l'électrocardiogramme
Collapsus cardiovasculaire
Syncope
Angor
Hypotension artérielle
Arrêt cardiaque
Bradycardie
Thrombophlébite
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement
Iléus
Pancréatite
Nausée
Douleur abdominale
Diarrhée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Douleur articulaire
SYSTÈME NERVEUX Paresthésie
Céphalée
Oedème cérébral
Somnolence
Tremblement
Convulsions
Parésie
Coma
Amnésie
Trouble de la parole
Paralysie
SYSTÈME RESPIRATOIRE Toux
Dyspnée
Bronchospasme
Apnée
Oedème pulmonaire
Pneumopathie huileuse d'inhalation
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Anurie
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Fistule aérodigestive
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux produits de contraste iodés
- Hyperthyroïdie
- Réaction anaphylactique, antécédent (de)
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Fistule aérodigestive
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux produits de contraste iodés
- Hyperthyroïdie
- Réaction anaphylactique, antécédent (de)
|
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Anxiété
- Asthme
- Douleur
- Dysthyroïdie
- Etat de stress
- Fonctions du système nerveux central, trouble (des)
- Grossesse
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique
- Myasthénie
- Scintigraphie rénale
- Scintigraphie thyroïdienne
- Sujet allergique
- Sujet à risque d'insuffisance rénale
- Valvulopathie cardiaque
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Anxiété
- Asthme
- Douleur
- Dysthyroïdie
- Etat de stress
- Fonctions du système nerveux central, trouble (des)
- Grossesse
- Hypertension artérielle pulmonaire
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance coronarienne
- Insuffisance hépatique
- Myasthénie
- Scintigraphie rénale
- Scintigraphie thyroïdienne
- Sujet allergique
- Sujet à risque d'insuffisance rénale
- Valvulopathie cardiaque
|
Interactions médicamenteusesX Critique Niveau de gravité : Contre-indication Produits de contraste iodés + Metformine
Risques et mécanismes Acidose lactique liée aux concentrations élevées de metformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. Conduite à tenir Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Produits de contraste iodés + Phenformine
Risques et mécanismes Acidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. Conduite à tenir Le traitement par la phenformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.
III Haut Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
II Modéré Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Produits de contraste iodés + Diurétiques
Risques et mécanismes En cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés. Conduite à tenir Réhydratation avant administration du produit iodé.
I Bas Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Produits de contraste iodés + Aldesleukine
Risques et mécanismes Majoration du risque de réaction aux produits de contraste en cas de traitement antérieur par l'interleukine 2 : éruption cutanée, plus rarement hypotension, oligurie voire insuffisance rénale. Conduite à tenir
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication Produits de contraste iodés + Metformine
Risques et mécanismes Acidose lactique liée aux concentrations élevées de metformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. Conduite à tenir Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. Produits de contraste iodés + Phenformine
Risques et mécanismes Acidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. Conduite à tenir Le traitement par la phenformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.
Produits de contraste iodés + Metformine | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Acidose lactique liée aux concentrations élevées de metformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. |
| Conduite à tenir | Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. |
Produits de contraste iodés + Phenformine | |
| Risques et mécanismes | Acidose lactique liée aux concentrations élevées de phenformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique. |
| Conduite à tenir | Le traitement par la phenformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après. |
III Haut
Niveau de gravité : Association déconseillée Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. Conduite à tenir Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément. |
| Conduite à tenir | Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible). |
II Modéré
Niveau de gravité : Précaution d'emploi Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Produits de contraste iodés + Diurétiques
Risques et mécanismes En cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés. Conduite à tenir Réhydratation avant administration du produit iodé.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
Produits de contraste iodés + Diurétiques | |
| Risques et mécanismes | En cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés. |
| Conduite à tenir | Réhydratation avant administration du produit iodé. |
I Bas
Niveau de gravité : A prendre en compte Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides)
Risques et mécanismes Risque de majoration de la néphrotoxicité. Conduite à tenir Produits de contraste iodés + Aldesleukine
Risques et mécanismes Majoration du risque de réaction aux produits de contraste en cas de traitement antérieur par l'interleukine 2 : éruption cutanée, plus rarement hypotension, oligurie voire insuffisance rénale. Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Aminosides Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) + Médicaments néphrotoxiques (sauf aminosides) | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de la néphrotoxicité. |
| Conduite à tenir | |
Produits de contraste iodés + Aldesleukine | |
| Risques et mécanismes | Majoration du risque de réaction aux produits de contraste en cas de traitement antérieur par l'interleukine 2 : éruption cutanée, plus rarement hypotension, oligurie voire insuffisance rénale. |
| Conduite à tenir | |
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques liés au traitement- Risque d'interférence avec les examens de laboratoire
- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance clinique pendant 30 minutes après l'arrêt du traitement
- Surveillance clinique pendant le traitement
- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Conserver une voie d'abord veineuse pendant le traitement
- Procéder à un interrogatoire du patient avant la mise en route du traitement
Information des professionnels de santé et des patients- Info prof de santé : informer les patients sur le risque de réactions retardées
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| DIVERS | |||
| ENDOCRINOLOGIE | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| OPHTALMOLOGIE | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| PSYCHIATRIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Acide ioxitalamique sel de méglumine
Chimie
| IUPAC | 5-acétamido-N-(2-hydroxyéthyl)-2,4,6-triiodoisophtalamate de 1-désoxy-1-(méthylamino)-D-glucitol |
|---|---|
| Synonymes | meglumine ioxitalamate |
