Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
SODIUM PHYTATE 20 mg trousse p prép radiopharma
Dernière modification : 15/04/2021 - Révision : NA
| ATC |
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V - DIVERS V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09D - FONCTION HEPATIQUE ET SYSTEME RETICULO ENDOTHELIAL V09DB - 99mTc-TECHNETIUM, PARTICULES ET COLLOIDES V09DB07 - 99mTc-TECHNETIUM PHYTATE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONSODIUM PHYTATE 20 mg trousse p prép radiopharmaIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie réticulo-endothéliale du foie et de la rate
Posologie
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité non démontrée à ce jour
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie réticulo-endothéliale du foie et de la rate
Posologie
Incompatibilités physico-chimiques- Incompatibilité non démontrée à ce jour
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTSODIUM PHYTATE 20 mg trousse p prép radiopharmaNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant au moins 12 heures suivant l'injection
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue INSTRUMENTATION Radiosensibilisation
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mesures à associer au traitement- Interrompre l'allaitement pendant au moins 12 heures suivant l'injection
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Traitement à administrer en service spécialisé
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| INSTRUMENTATION |
Voir aussi les substances
Sodium phytate
Chimie
| IUPAC | INOSITOLHEXAPHOSPHATE DE SODIUM |
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| Synonymes | sodium fytate |
