À propos de Acide édétique
Mise à jour :
Acide édétique : Mécanisme d'action
L'édétate dicobaltique forme des complexes cyanure-cobalt stables qui sont éliminés par voie urinaire.
En usage radiopharmaceutique, aucun effet pharmacodynamique n'a été observé aux concentrations chimiques et activités recommandées pour les examens diagnostiques.
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
Calcium édétate de sodium 50 mg/ml solution injectable
Dernière modification : 20/10/2022 - Révision : NA
| ATC |
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V - DIVERS V03 - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03A - TOUS AUTRES MEDICAMENTS V03AB - ANTIDOTES V03AB03 - EDETATES |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONCALCIUM EDETATE DE SODIUM 50 mg/ml sol injIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Saturnisme
PosologieUnité de priseml- calcium édétate de sodium : 50 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion IV lente
- Traitement à renouveler après 7 jours
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Saturnisme
- Posologie standard
- 500 à 1 000 mg 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion IV lente
- Administrer par voie intraveineuse lente
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Saturnisme
PosologieUnité de priseml- calcium édétate de sodium : 50 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion IV lente
- Traitement à renouveler après 7 jours
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Saturnisme
- Posologie standard
- 500 à 1 000 mg 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
Unité de priseml- calcium édétate de sodium : 50 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion IV lente
- Traitement à renouveler après 7 jours
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Saturnisme
- Posologie standard
- 500 à 1 000 mg 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
- Voie intraveineuse (en perfusion)
- A diluer avant administration
- Administrer par perfusion IV lente
- Traitement à renouveler après 7 jours
Posologie Patient à partir de 15 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Saturnisme
- Posologie standard
- 500 à 1 000 mg 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
Patient à partir de 15 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Saturnisme
- Posologie standard
- 500 à 1 000 mg 1 fois par jour
- Pendant 5 jours
Modalités d'administration du traitement- Administrer par perfusion IV lente
- Administrer par voie intraveineuse lente
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec tous les médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTCALCIUM EDETATE DE SODIUM 50 mg/ml sol injNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Anurie
- Hépatite
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance rénale
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Risques liés au traitement- Risque de néphropathie
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement
- Surveillance du taux de plomb plasmatique avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue DIVERS Fièvre (Exceptionnel)
ORL, STOMATOLOGIE Congestion nasale (Exceptionnel)
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Hypotension artérielle transitoire (Exceptionnel)
Malaise (Exceptionnel)
SYSTÈME DIGESTIF Vomissement (Exceptionnel)
SYSTÈME NERVEUX Céphalée (Exceptionnel)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Nécrose tubulaire aiguë
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Anurie
- Hépatite
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance rénale
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Anurie
- Hépatite
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Insuffisance rénale
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Risques liés au traitement- Risque de néphropathie
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction rénale avant et pendant le traitement
- Surveillance du taux de plomb plasmatique avant et pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- Assurer une hydratation correcte pendant le traitement
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
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| DIVERS | |||
| ORL, STOMATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME NERVEUX | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Calcium édétate de sodium
Chimie
| IUPAC | sel disodique monocalcique de l'acide éthylène diamine tétraacétique hydrate |
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| Synonymes | sodium calcium edetate |
