À propos de Acide benzoïque
Mise à jour : 16 janvier 2013
Acide benzoïque : Mécanisme d'action
L’acide benzoïque est un antiseptique.
Fiche DCI Vidal
Mise à jour
: 24 août 2023
Prednisolone (m-sulfobenzoate sel de Na) 20 mg comprimé orodispersible
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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H - HORMONES SYSTEMIQUES, HORMONES SEXUELLES EXCLUES
H02 - CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE
H02A - CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE NON ASSOCIES
H02AB - GLUCOCORTICOIDES
H02AB06 - PREDNISOLONE
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATION
PREDNISOLONE (m-sulfobenzoate sel de Na) 20 mg cp orodispers
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
-
Affection nécessitant une corticothérapie générale
*
-
Anémie aplastique congénitale
*
-
Anémie hémolytique auto-immune
-
Angiome sévère du nourrisson
-
Arthrite aiguë
*
-
Asthme aigu sévère
-
Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l')
-
Bérylliose
*
-
BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la)
-
Bursite
*
-
Dermatite atopique sévère
*
-
Dermatite exfoliative
*
-
Dermatose bulleuse auto-immune sévère
-
Dermatose neutrophilique sévère
-
Dermite séborrhéique sévère
*
-
Eczéma aigu
*
-
Epicondylite
*
-
Erythroblastopénie chronique
-
Exacerbation d'asthme
-
Exophtalmie oedémateuse
-
Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse
-
Glomérulonéphrite extracapillaire primitive
-
Goutte, traitement de la crise (de)
*
-
Hémopathie maligne lymphoïde
-
Hépatite alcoolique aiguë sévère
-
Hépatite chronique active auto-immune
-
Hypercalcémie
-
Hyperplasie congénitale des surrénales
*
-
Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l')
*
-
Laryngite striduleuse
-
Lennox-Gastaut, syndrome (de)
-
Lichen plan
-
Lupus érythémateux disséminé, traitement des poussées (de)
-
Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la)
-
Maladie de Horton
-
Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes
*
-
Maladie sérique
*
-
Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de)
-
Manifestations allergiques aiguës
*
-
Myasthénie
-
Mycosis fongoïde
*
-
Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
-
Néphropathie lupique au stade III et IV
-
Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la)
-
Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle
-
Oedème cérébral de cause tumorale
-
Pemphigoïde bulleuse
-
Pemphigus
-
Périartérite noueuse
*
-
Péricardite tuberculeuse
-
Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques
-
Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère
-
Pneumopathie d'inhalation
*
-
Polyarthrite
-
Polyarthrite chronique juvénile
*
-
Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la)
-
Polymyosite, poussée évolutive (de la)
-
Polypose nasosinusienne
-
Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire
-
Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux
-
Pseudopolyarthrite rhizomélique
-
Psoriasis sévère
*
-
Purpura thrombopénique immunologique sévère
-
Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la)
-
Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la)
-
Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la)
-
Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique
-
Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la)
-
Rhumatisme articulaire aigu
-
Sarcoïdose évolutive
-
Sarcoïdose granulomateuse intrarénale
-
Sarcoïdose viscérale
-
Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la)
-
Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la)
-
Sinusite chronique
-
Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la)
*
-
Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du)
*
-
Syndrome de West
-
Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes
-
Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale
-
Synovite aigue
*
-
Ténosynovite
*
-
Thrombopénie aiguë
*
-
Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère
-
Trichinose, traitement associé (de la)
*
-
Tuberculose sévère, traitement associé (de la)
-
Urticaire aiguë
-
Uvéite sévère
-
Vascularite avec atteinte rénale
-
Vascularite systémique, poussée évolutive (de la)
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
Posologie
Unité de prise
comprimé
-
prednisolone (m-sulfobenzoate sel de Na) : 20 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
A dissoudre dans un peu d'eau ou à laisser fondre sur la langue
-
Administrer de préférence le matin
-
Administrer pendant le repas
-
Ne pas croquer
-
Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
-
Rechercher la posologie minimale efficace
-
Traitement à arrêter progressivement
-
Utiliser la forme la plus adaptée au patient
-
Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient jusqu'à 15 an(s)
Poids >= 10 kg
Affection nécessitant une corticothérapie générale - Angiome sévère du nourrisson - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Lupus érythémateux disséminé, traitement des poussées (de) - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Pemphigoïde bulleuse - Pemphigus - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite chronique juvénile - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polymyosite, poussée évolutive (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose viscérale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale - Vascularite systémique, poussée évolutive (de la)
Traitement d'attaque
-
0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
-
0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance
-
0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l')
Traitement d'attaque
-
Traitement minéralocorticoïde à associer
-
0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
-
Traitement minéralocorticoïde à associer
-
0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance
-
Traitement minéralocorticoïde à associer
-
0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Affection nécessitant une corticothérapie générale - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Lupus érythémateux disséminé, traitement des poussées (de) - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Pemphigoïde bulleuse - Pemphigus - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite chronique juvénile - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polymyosite, poussée évolutive (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose viscérale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale - Vascularite systémique, poussée évolutive (de la)
Traitement d'attaque
-
0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
-
5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l')
Traitement d'attaque
-
Traitement minéralocorticoïde à associer
-
0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
-
Traitement minéralocorticoïde à associer
-
5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
Modalités d'administration du traitement
-
Administrer pendant le repas
-
Le traitement doit être de courte durée
-
Ne pas croquer
-
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 10 kg
-
Traitement à arrêter progressivement
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Affection nécessitant une corticothérapie générale *
- Anémie aplastique congénitale *
- Anémie hémolytique auto-immune
- Angiome sévère du nourrisson
- Arthrite aiguë *
- Asthme aigu sévère
- Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l')
- Bérylliose *
- BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la)
- Bursite *
- Dermatite atopique sévère *
- Dermatite exfoliative *
- Dermatose bulleuse auto-immune sévère
- Dermatose neutrophilique sévère
- Dermite séborrhéique sévère *
- Eczéma aigu *
- Epicondylite *
- Erythroblastopénie chronique
- Exacerbation d'asthme
- Exophtalmie oedémateuse
- Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse
- Glomérulonéphrite extracapillaire primitive
- Goutte, traitement de la crise (de) *
- Hémopathie maligne lymphoïde
- Hépatite alcoolique aiguë sévère
- Hépatite chronique active auto-immune
- Hypercalcémie
- Hyperplasie congénitale des surrénales *
- Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l') *
- Laryngite striduleuse
- Lennox-Gastaut, syndrome (de)
- Lichen plan
- Lupus érythémateux disséminé, traitement des poussées (de)
- Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la)
- Maladie de Horton
- Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes *
- Maladie sérique *
- Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de)
- Manifestations allergiques aiguës *
- Myasthénie
- Mycosis fongoïde *
- Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
- Néphropathie lupique au stade III et IV
- Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la)
- Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle
- Oedème cérébral de cause tumorale
- Pemphigoïde bulleuse
- Pemphigus
- Périartérite noueuse *
- Péricardite tuberculeuse
- Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques
- Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère
- Pneumopathie d'inhalation *
- Polyarthrite
- Polyarthrite chronique juvénile *
- Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la)
- Polymyosite, poussée évolutive (de la)
- Polypose nasosinusienne
- Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire
- Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux
- Pseudopolyarthrite rhizomélique
- Psoriasis sévère *
- Purpura thrombopénique immunologique sévère
- Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la)
- Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la)
- Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la)
- Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique
- Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la)
- Rhumatisme articulaire aigu
- Sarcoïdose évolutive
- Sarcoïdose granulomateuse intrarénale
- Sarcoïdose viscérale
- Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la)
- Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la)
- Sinusite chronique
- Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) *
- Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) *
- Syndrome de West
- Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes
- Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale
- Synovite aigue *
- Ténosynovite *
- Thrombopénie aiguë *
- Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère
- Trichinose, traitement associé (de la) *
- Tuberculose sévère, traitement associé (de la)
- Urticaire aiguë
- Uvéite sévère
- Vascularite avec atteinte rénale
- Vascularite systémique, poussée évolutive (de la)
(*) : n'a pas fait l'objet d'une autorisation en France
Posologie
Unité de prise
comprimé
-
prednisolone (m-sulfobenzoate sel de Na) : 20 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
A dissoudre dans un peu d'eau ou à laisser fondre sur la langue
-
Administrer de préférence le matin
-
Administrer pendant le repas
-
Ne pas croquer
-
Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
-
Rechercher la posologie minimale efficace
-
Traitement à arrêter progressivement
-
Utiliser la forme la plus adaptée au patient
-
Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient jusqu'à 15 an(s)
Poids >= 10 kg
Affection nécessitant une corticothérapie générale - Angiome sévère du nourrisson - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Lupus érythémateux disséminé, traitement des poussées (de) - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Pemphigoïde bulleuse - Pemphigus - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite chronique juvénile - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polymyosite, poussée évolutive (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose viscérale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale - Vascularite systémique, poussée évolutive (de la)
Traitement d'attaque
-
0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
-
0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance
-
0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l')
Traitement d'attaque
-
Traitement minéralocorticoïde à associer
-
0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
-
Traitement minéralocorticoïde à associer
-
0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance
-
Traitement minéralocorticoïde à associer
-
0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Affection nécessitant une corticothérapie générale - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Lupus érythémateux disséminé, traitement des poussées (de) - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Pemphigoïde bulleuse - Pemphigus - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite chronique juvénile - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polymyosite, poussée évolutive (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose viscérale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale - Vascularite systémique, poussée évolutive (de la)
Traitement d'attaque
-
0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
-
5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l')
Traitement d'attaque
-
Traitement minéralocorticoïde à associer
-
0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
-
Traitement minéralocorticoïde à associer
-
5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
Unité de prise
comprimé
-
prednisolone (m-sulfobenzoate sel de Na) : 20 mg
Modalités d'administration
-
Voie orale
-
A dissoudre dans un peu d'eau ou à laisser fondre sur la langue
-
Administrer de préférence le matin
-
Administrer pendant le repas
-
Ne pas croquer
-
Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
-
Rechercher la posologie minimale efficace
-
Traitement à arrêter progressivement
-
Utiliser la forme la plus adaptée au patient
-
Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient jusqu'à 15 an(s)
Poids >= 10 kg
Affection nécessitant une corticothérapie générale - Angiome sévère du nourrisson - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Lupus érythémateux disséminé, traitement des poussées (de) - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Pemphigoïde bulleuse - Pemphigus - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite chronique juvénile - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polymyosite, poussée évolutive (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose viscérale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale - Vascularite systémique, poussée évolutive (de la)
Traitement d'attaque
-
0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
-
0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance
-
0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l')
Traitement d'attaque
-
Traitement minéralocorticoïde à associer
-
0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
-
Traitement minéralocorticoïde à associer
-
0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance
-
Traitement minéralocorticoïde à associer
-
0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Affection nécessitant une corticothérapie générale - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Lupus érythémateux disséminé, traitement des poussées (de) - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Pemphigoïde bulleuse - Pemphigus - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite chronique juvénile - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polymyosite, poussée évolutive (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose viscérale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale - Vascularite systémique, poussée évolutive (de la)
Traitement d'attaque
-
0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
-
5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l')
Traitement d'attaque
-
Traitement minéralocorticoïde à associer
-
0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
-
Traitement minéralocorticoïde à associer
-
5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
- Voie orale
- A dissoudre dans un peu d'eau ou à laisser fondre sur la langue
- Administrer de préférence le matin
- Administrer pendant le repas
- Ne pas croquer
- Posologie à adapter en fonction de la réponse physiologique
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Traitement à arrêter progressivement
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient jusqu'à 15 an(s)
Poids >= 10 kg
Affection nécessitant une corticothérapie générale - Angiome sévère du nourrisson - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Lupus érythémateux disséminé, traitement des poussées (de) - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Pemphigoïde bulleuse - Pemphigus - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite chronique juvénile - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polymyosite, poussée évolutive (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose viscérale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale - Vascularite systémique, poussée évolutive (de la)
Traitement d'attaque
-
0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
-
0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance
-
0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l')
Traitement d'attaque
-
Traitement minéralocorticoïde à associer
-
0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
-
Traitement minéralocorticoïde à associer
-
0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance
-
Traitement minéralocorticoïde à associer
-
0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Affection nécessitant une corticothérapie générale - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Lupus érythémateux disséminé, traitement des poussées (de) - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Pemphigoïde bulleuse - Pemphigus - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite chronique juvénile - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polymyosite, poussée évolutive (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose viscérale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale - Vascularite systémique, poussée évolutive (de la)
Traitement d'attaque
-
0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
-
5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l')
Traitement d'attaque
-
Traitement minéralocorticoïde à associer
-
0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
-
Traitement minéralocorticoïde à associer
-
5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
Patient jusqu'à 15 an(s)
Poids >= 10 kg
Affection nécessitant une corticothérapie générale - Angiome sévère du nourrisson - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Lupus érythémateux disséminé, traitement des poussées (de) - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Pemphigoïde bulleuse - Pemphigus - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite chronique juvénile - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polymyosite, poussée évolutive (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose viscérale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale - Vascularite systémique, poussée évolutive (de la)
Traitement d'attaque
- 0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
- 0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance
- 0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l')
Traitement d'attaque
- Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,5 à 2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
- Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,25 à 0,5 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Dans le cas de : Risque de retard de croissance
- Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,5 à 1 mg/kg en 1 prise par 48 heures
Patient à partir de 15 an(s)
Patient quel que soit le poids
Affection nécessitant une corticothérapie générale - Anémie aplastique congénitale - Anémie hémolytique auto-immune - Arthrite aiguë - Asthme aigu sévère - Asthme persistant, traitement de deuxième intention (de l') - BPCO, évaluation de la réversibilité du syndrome obstructif (de la) - Bursite - Bérylliose - Dermatite atopique sévère - Dermatite exfoliative - Dermatose bulleuse auto-immune sévère - Dermatose neutrophilique sévère - Dermite séborrhéique sévère - Eczéma aigu - Epicondylite - Erythroblastopénie chronique - Exacerbation d'asthme - Exophtalmie oedémateuse - Fibrose pulmonaire interstitielle diffuse - Glomérulonéphrite extracapillaire primitive - Goutte, traitement de la crise (de) - Hypercalcémie - Hémopathie maligne lymphoïde - Hépatite alcoolique aiguë sévère - Hépatite chronique active auto-immune - Laryngite striduleuse - Lennox-Gastaut, syndrome (de) - Lichen plan - Lupus érythémateux disséminé, traitement des poussées (de) - Maladie de Crohn, traitement des poussées (de la) - Maladie de Horton - Maladie inflammatoire sévère de l'oeil ou de ses annexes - Maladie systémique, traitement des poussées évolutives (de) - Maladie sérique - Manifestations allergiques aiguës - Myasthénie - Mycosis fongoïde - Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie - Neuropathie optique, traitement de relais de la voie injectable (de la) - Néphropathie lupique au stade III et IV - Névralgie cervicobrachiale sévère et rebelle - Oedème cérébral de cause tumorale - Pemphigoïde bulleuse - Pemphigus - Phénomènes inflammatoires tubo-tympaniques - Pneumopathie d'inhalation - Pneumopathie à Pneumocystis carinii avec hypoxie sévère - Polyarthrite - Polyarthrite chronique juvénile - Polyarthrite rhumatoïde, traitement de fond (de la) - Polymyosite, poussée évolutive (de la) - Polypose nasosinusienne - Polyradiculonévrite chronique idiopathique inflammatoire - Poussée oedémateuse et inflammatoire associée aux traitements anticancéreux - Pseudopolyarthrite rhizomélique - Psoriasis sévère - Purpura thrombopénique immunologique sévère - Périartérite noueuse - Péricardite tuberculeuse - Rectocolite hémorragique, traitement des poussées (de la) - Rejet de greffe d'organe ou de moelle osseuse allogénique - Rhinite allergique, traitement de courte durée (de la) - Rhumatisme articulaire aigu - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement curatif (de la) - Réaction du greffon contre l'hôte, traitement préventif (de la) - Sarcoïdose granulomateuse intrarénale - Sarcoïdose viscérale - Sarcoïdose évolutive - Sclérose en plaques, traitement des poussées (de la) - Sinusite aiguë, traitement anti-inflammatoire (de la) - Sinusite chronique - Spondylarthrite ankylosante, traitement symptomatique(de la) - Syndrome de Loeffler, traitement de 2e intention (du) - Syndrome de West - Syndrome néphrotique de la hyalinose segmentaire et focale - Syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes - Synovite aigue - Thrombopénie aiguë - Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère - Trichinose, traitement associé (de la) - Tuberculose sévère, traitement associé (de la) - Ténosynovite - Urticaire aiguë - Uvéite sévère - Vascularite avec atteinte rénale - Vascularite systémique, poussée évolutive (de la)
Traitement d'attaque
- 0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
- 5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
Hyperplasie congénitale des surrénales - Insuffisance corticosurrénale, traitement de 2e intention (de l')
Traitement d'attaque
- Traitement minéralocorticoïde à associer
- 0,35 à 1,2 mg/kg en 1 prise par 24 heures
Traitement d'entretien
- Traitement minéralocorticoïde à associer
- 5 à 15 mg en 1 prise par 24 heures
Modalités d'administration du traitement
-
Administrer pendant le repas
-
Le traitement doit être de courte durée
-
Ne pas croquer
-
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 10 kg
-
Traitement à arrêter progressivement
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENT
PREDNISOLONE (m-sulfobenzoate sel de Na) 20 mg cp orodispers
Niveau de risque :
X
Critique
III
Haut
II
Modéré
I
Bas
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Glaucome
-
Hépatite virale
-
Herpès
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Infection contre-indiquant l'usage des corticoïdes
-
Psychose non contrôlée
-
Suspicion d'infection contre-indiquant l'usage des corticoides
-
Vaccins vivants
-
Varicelle
-
Zona
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Allaitement
-
Antécédent de maladie psychiatrique sévère
-
Antécédent récent d'anastomose intestinale
-
Antécédent récent d'infarctus du myocarde
-
Cirrhose
-
Colite ulcéreuse
-
Diabète
-
Diverticulite
-
Epilepsie
-
Etat de stress
-
Hémopathie maligne
-
Hypertension artérielle
-
Hypothyroïdie
-
Infection
-
Insuffisance cardiaque
-
Insuffisance hépatique
-
Insuffisance rénale
-
Maladie psychiatrique sévère
-
Migraine
-
Myasthénie sévère
-
Nourrisson de moins de 10 kg
-
Nouveau-né de moins de 1 mois
-
Nouveau-né exposé in utero au médicament
-
Ostéoporose
-
Patient dialysé
-
Patient traité à posologie élevée
-
Phéochromocytome
-
Prématuré
-
Présence d'anticorps anti-HBc
-
Présence d'un cas de varicelle ou rougeole dans l'entourage du patient
-
Psychose
-
Rectocolite hémorragique
-
Sclérodermie systémique
-
Sérologie hépatite B négative
-
Sportif
-
Sujet âgé
-
Sujet à risque d'accident thromboembolique
-
Sujet à risque de syndrome de lyse tumorale
-
Sujet venant d'une zone d'endémie de l'anguillulose
-
Traitement par fluoroquinolone
-
Traitement prolongé
-
Traitement prolongé au-delà de 10 jours
-
Transplantation rénale
-
Tuberculose
-
Tuberculose latente
-
Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
-
Ulcère gastroduodénal évolutif
Interactions médicamenteuses
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Vaccins vivants atténués
Risques et mécanismes
A l'exception des voies inhalées et locales, et pour des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
Conduite à tenir
Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt de la corticothérapie.
III
Haut
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Corticoïdes +
Mifamurtide
Risques et mécanismes
Risque de moindre efficacité du mifamurtide.
Conduite à tenir
Corticoïdes métabolisés (voie orale ou inhalée) +
Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Corticoïdes métabolisés (voie orale ou inhalée) +
Ritonavir
Risques et mécanismes
En cas d'utilisation prolongée par voie orale ou inhalée : augmentation des concentrations plasmatiques du corticoïde par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur, avec risque d'apparition d'un syndrome cushingoïde voire d'une insuffisance surrénalienne.
Conduite à tenir
Préférer un corticoïde non métabolisé.
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Risques et mécanismes
Majoration du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour). A prendre en compte avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour).
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Anticoagulants oraux
Risques et mécanismes
Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Conduite à tenir
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismes
Diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité des corticoïdes par augmentation de leur métabolisme hépatique par l'inducteur : les conséquences sont particulièrement importantes chez les addisoniens traités par l'hydrocortisone et en cas de transplantation.
Conduite à tenir
Surveillance clinique et biologique ; adaptation de la posologie des corticoïdes pendant le traitement par l'inducteur et après son arrêt.
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Cobimétinib
Risques et mécanismes
Augmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Surveillance clinique.
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Inducteurs enzymatiques (sauf anticonvulsivants)
Risques et mécanismes
Diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité des corticoïdes par augmentation de leur métabolisme hépatique par l'inducteur ; les conséquences sont particulièrement importantes chez les addisoniens traités par l'hydrocortisone et en cas de transplantation.
Conduite à tenir
Surveillance clinique et biologique ; adaptation de la posologie des corticoïdes pendant le traitement par l'inducteur et après son arrêt.
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Isoniazide (voie systémique)
Risques et mécanismes
Décrit pour la prednisolone. Diminution des concentrations plasmatiques de l'isoniazide. Mécanisme invoqué : augmentation du métabolisme hépatique de l'isoniazide et diminution de celui des glucocorticoïdes.
Conduite à tenir
Surveillance clinique et biologique.
Hypokaliémiant +
Hypokaliémiants
Hypokaliémiants +
Hypokaliémiant
Risques et mécanismes
Risque majoré d'hypokaliémie.
Conduite à tenir
Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction.
Hypokaliémiants +
Cocaïne
Hypokaliémiants +
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes
Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenir
Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique.
Hypokaliémiants +
Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes
Hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques.
Conduite à tenir
Corriger auparavant toute hypokaliémie et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique.
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Risques et mécanismes
Augmentation du risque d'ulcération et d'hémorragie gastro-intestinale.
Conduite à tenir
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Fluoroquinolones (voie systémique)
Risques et mécanismes
Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée.
Conduite à tenir
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Héparines
Risques et mécanismes
Augmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Prednisolone +
Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes
Augmentation des effets de la prednisolone : aspect cushingoïde, réduction de la tolérance aux glucides (diminution de la clairance de la prednisolone).
Conduite à tenir
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses
-
Interaction avec la cocaïne
-
Interaction phytothérapique : boldo
-
Interaction phytothérapique : bourdaine
-
Interaction phytothérapique : cascara
-
Interaction phytothérapique : réglisse
-
Interaction phytothérapique : rhubarbe
-
Interaction phytothérapique : ricin
-
Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi
Grossesse (mois)
Allaitement
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Risques
II
II
Précaution
Risques liés au traitement
-
Risque d'anguillulose maligne
-
Risque d'infection
-
Risque d'insuffisance surrénale
-
Risque de choriorétinopathie
-
Risque de masquage des symptômes d'une infection
-
Risque de perturbation des tests allergologiques
-
Risque de réactivation de l'hépatite B
-
Risque de retard de croissance
-
Risque de rupture de tendon
-
Risque de tendinopathie
-
Risque de trouble ophtalmique
Surveillances du patient
-
Surveillance clinique avant et pendant le traitement
-
Surveillance par un test de dépistage d'une infection par le virus de l'hépatite B avant le trt
Mesures à associer au traitement
-
A dissoudre dans un peu d'eau ou à laisser fondre sur la langue
-
Assurer une supplémentation en calcium et vitamine D en cas de traitement prolongé
-
Assurer une supplémentation potassique si besoin
-
Respecter des mesures hygiéno-diététiques
-
Respecter un régime alimentaire particulier en cas de traitement prolongé
-
Respecter un régime hyposodé en cas de traitement prolongé
Information des professionnels de santé et des patients
-
Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
-
Information du patient : signaler toute apparition de symptômes d'infection
Effets indésirables
Systèmes
Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000)
Fréquence basse (<1/1 000)
Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE
Hyperglycémie
Eosinopénie
Lymphopénie
Hyperlipidémie
Hypokaliémie
Fixation d'iode diminuée
CANCEROLOGIE
Syndrome de lyse tumorale
DERMATOLOGIE
Erythème facial
Atrophie cutanée
Pétéchie
Hypersudation
Strie cutanée
Dépigmentation de la peau
Coloration de la peau
Acné
Hypertrichose
Purpura
DIVERS
Retard de cicatrisation
Oedème
ENDOCRINOLOGIE
Crise liée à la présence de phéochromocytome
Syndrome de Cushing
Sécrétion insuffisante d'ACTH
Atrophie corticosurrénalienne
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE
Irrégularité menstruelle
HÉMATOLOGIE
Ecchymose
Thrombocytose
Thrombopénie
IMMUNO-ALLERGOLOGIE
Réaction anaphylactique
Hypersensibilité
INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE
Infection
NUTRITION, MÉTABOLISME
Rétention hydrosodée
Diabète
Tolérance au glucose diminuée
Résistance à l'insuline
Alcalose métabolique
Appétit augmenté
Catabolisme des protéines augmenté
OPHTALMOLOGIE
Oedème papillaire
Hypertension intra-oculaire
Vision floue
Glaucome
Exophtalmie
Choriorétinopathie
Cataracte
ORL, STOMATOLOGIE
Vertige
Sensation de vertige
PSYCHIATRIE
Insomnie
(Fréquent)
Euphorie
(Fréquent)
Agitation
(Fréquent)
Confusion mentale
(Rare)
Accès maniaque
(Rare)
Etat confuso-onirique
(Rare)
Hallucination
Dépression
Rêves anormaux
Trouble de l'humeur
Réaction paranoïde
Trouble émotif
Inquiétude
Nervosité
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE
Cardiomyopathie hypertrophique
Insuffisance cardiaque congestive
Hypertension artérielle
Bradycardie
SYSTÈME DIGESTIF
Vomissement
Ulcère de l'intestin grêle
Perforation digestive
Distension abdominale
Ulcère gastroduodénal
Nausée
Hémorragie digestive
Pancréatite aiguë
Dyspepsie
Oesophagite
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE
Atrophie musculaire
Rupture de tendon
Myopathie cortisonique
Ostéonécrose aseptique des têtes fémorales
Tassement vertébral
Ostéoporose
Ostéonécrose aseptique des têtes humérales
Fracture pathologique
Faiblesse musculaire
Retard de croissance
SYSTÈME NERVEUX
Convulsions
(Rare)
Céphalée
Hypertension intracrânienne
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE
Crise de sclérodermie rénale
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
|---|
Contre-indications
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Glaucome
-
Hépatite virale
-
Herpès
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Infection contre-indiquant l'usage des corticoïdes
-
Psychose non contrôlée
-
Suspicion d'infection contre-indiquant l'usage des corticoides
-
Vaccins vivants
-
Varicelle
-
Zona
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication absolue
-
Glaucome
-
Hépatite virale
-
Herpès
-
Hypersensibilité à l'un des composants
-
Infection contre-indiquant l'usage des corticoïdes
-
Psychose non contrôlée
-
Suspicion d'infection contre-indiquant l'usage des corticoides
-
Vaccins vivants
-
Varicelle
-
Zona
|
Précautions
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Allaitement
-
Antécédent de maladie psychiatrique sévère
-
Antécédent récent d'anastomose intestinale
-
Antécédent récent d'infarctus du myocarde
-
Cirrhose
-
Colite ulcéreuse
-
Diabète
-
Diverticulite
-
Epilepsie
-
Etat de stress
-
Hémopathie maligne
-
Hypertension artérielle
-
Hypothyroïdie
-
Infection
-
Insuffisance cardiaque
-
Insuffisance hépatique
-
Insuffisance rénale
-
Maladie psychiatrique sévère
-
Migraine
-
Myasthénie sévère
-
Nourrisson de moins de 10 kg
-
Nouveau-né de moins de 1 mois
-
Nouveau-né exposé in utero au médicament
-
Ostéoporose
-
Patient dialysé
-
Patient traité à posologie élevée
-
Phéochromocytome
-
Prématuré
-
Présence d'anticorps anti-HBc
-
Présence d'un cas de varicelle ou rougeole dans l'entourage du patient
-
Psychose
-
Rectocolite hémorragique
-
Sclérodermie systémique
-
Sérologie hépatite B négative
-
Sportif
-
Sujet âgé
-
Sujet à risque d'accident thromboembolique
-
Sujet à risque de syndrome de lyse tumorale
-
Sujet venant d'une zone d'endémie de l'anguillulose
-
Traitement par fluoroquinolone
-
Traitement prolongé
-
Traitement prolongé au-delà de 10 jours
-
Transplantation rénale
-
Tuberculose
-
Tuberculose latente
-
Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
-
Ulcère gastroduodénal évolutif
II
Modéré
Niveau de gravité : Précautions
-
Allaitement
-
Antécédent de maladie psychiatrique sévère
-
Antécédent récent d'anastomose intestinale
-
Antécédent récent d'infarctus du myocarde
-
Cirrhose
-
Colite ulcéreuse
-
Diabète
-
Diverticulite
-
Epilepsie
-
Etat de stress
-
Hémopathie maligne
-
Hypertension artérielle
-
Hypothyroïdie
-
Infection
-
Insuffisance cardiaque
-
Insuffisance hépatique
-
Insuffisance rénale
-
Maladie psychiatrique sévère
-
Migraine
-
Myasthénie sévère
-
Nourrisson de moins de 10 kg
-
Nouveau-né de moins de 1 mois
-
Nouveau-né exposé in utero au médicament
-
Ostéoporose
-
Patient dialysé
-
Patient traité à posologie élevée
-
Phéochromocytome
-
Prématuré
-
Présence d'anticorps anti-HBc
-
Présence d'un cas de varicelle ou rougeole dans l'entourage du patient
-
Psychose
-
Rectocolite hémorragique
-
Sclérodermie systémique
-
Sérologie hépatite B négative
-
Sportif
-
Sujet âgé
-
Sujet à risque d'accident thromboembolique
-
Sujet à risque de syndrome de lyse tumorale
-
Sujet venant d'une zone d'endémie de l'anguillulose
-
Traitement par fluoroquinolone
-
Traitement prolongé
-
Traitement prolongé au-delà de 10 jours
-
Transplantation rénale
-
Tuberculose
-
Tuberculose latente
-
Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
-
Ulcère gastroduodénal évolutif
|
Interactions médicamenteuses
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Vaccins vivants atténués
Risques et mécanismes
A l'exception des voies inhalées et locales, et pour des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
Conduite à tenir
Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt de la corticothérapie.
III
Haut
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Corticoïdes +
Mifamurtide
Risques et mécanismes
Risque de moindre efficacité du mifamurtide.
Conduite à tenir
Corticoïdes métabolisés (voie orale ou inhalée) +
Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Corticoïdes métabolisés (voie orale ou inhalée) +
Ritonavir
Risques et mécanismes
En cas d'utilisation prolongée par voie orale ou inhalée : augmentation des concentrations plasmatiques du corticoïde par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur, avec risque d'apparition d'un syndrome cushingoïde voire d'une insuffisance surrénalienne.
Conduite à tenir
Préférer un corticoïde non métabolisé.
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Risques et mécanismes
Majoration du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour). A prendre en compte avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour).
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Anticoagulants oraux
Risques et mécanismes
Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Conduite à tenir
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismes
Diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité des corticoïdes par augmentation de leur métabolisme hépatique par l'inducteur : les conséquences sont particulièrement importantes chez les addisoniens traités par l'hydrocortisone et en cas de transplantation.
Conduite à tenir
Surveillance clinique et biologique ; adaptation de la posologie des corticoïdes pendant le traitement par l'inducteur et après son arrêt.
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Cobimétinib
Risques et mécanismes
Augmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Surveillance clinique.
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Inducteurs enzymatiques (sauf anticonvulsivants)
Risques et mécanismes
Diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité des corticoïdes par augmentation de leur métabolisme hépatique par l'inducteur ; les conséquences sont particulièrement importantes chez les addisoniens traités par l'hydrocortisone et en cas de transplantation.
Conduite à tenir
Surveillance clinique et biologique ; adaptation de la posologie des corticoïdes pendant le traitement par l'inducteur et après son arrêt.
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Isoniazide (voie systémique)
Risques et mécanismes
Décrit pour la prednisolone. Diminution des concentrations plasmatiques de l'isoniazide. Mécanisme invoqué : augmentation du métabolisme hépatique de l'isoniazide et diminution de celui des glucocorticoïdes.
Conduite à tenir
Surveillance clinique et biologique.
Hypokaliémiant +
Hypokaliémiants
Hypokaliémiants +
Hypokaliémiant
Risques et mécanismes
Risque majoré d'hypokaliémie.
Conduite à tenir
Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction.
Hypokaliémiants +
Cocaïne
Hypokaliémiants +
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes
Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenir
Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique.
Hypokaliémiants +
Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes
Hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques.
Conduite à tenir
Corriger auparavant toute hypokaliémie et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique.
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Risques et mécanismes
Augmentation du risque d'ulcération et d'hémorragie gastro-intestinale.
Conduite à tenir
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Fluoroquinolones (voie systémique)
Risques et mécanismes
Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée.
Conduite à tenir
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Héparines
Risques et mécanismes
Augmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Prednisolone +
Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes
Augmentation des effets de la prednisolone : aspect cushingoïde, réduction de la tolérance aux glucides (diminution de la clairance de la prednisolone).
Conduite à tenir
X
Critique
Niveau de gravité :
Contre-indication
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Vaccins vivants atténués
Risques et mécanismes
A l'exception des voies inhalées et locales, et pour des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
Conduite à tenir
Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt de la corticothérapie.
|
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Vaccins vivants atténués |
|
|---|---|
| Risques et mécanismes | A l'exception des voies inhalées et locales, et pour des posologies supérieures à 10 mg/j d'équivalent-prednisone (ou > 2 mg/kg/j chez l'enfant ou > 20 mg/j chez l'enfant de plus de 10 kg) pendant plus de deux semaines et pour les « bolus » de corticoïdes : risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle. |
| Conduite à tenir | Et pendant les 3 mois suivant l'arrêt de la corticothérapie. |
III
Haut
Niveau de gravité :
Association déconseillée
Corticoïdes +
Mifamurtide
Risques et mécanismes
Risque de moindre efficacité du mifamurtide.
Conduite à tenir
Corticoïdes métabolisés (voie orale ou inhalée) +
Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir)
Corticoïdes métabolisés (voie orale ou inhalée) +
Ritonavir
Risques et mécanismes
En cas d'utilisation prolongée par voie orale ou inhalée : augmentation des concentrations plasmatiques du corticoïde par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur, avec risque d'apparition d'un syndrome cushingoïde voire d'une insuffisance surrénalienne.
Conduite à tenir
Préférer un corticoïde non métabolisé.
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Acide acétylsalicylique (voie systémique)
Risques et mécanismes
Majoration du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour). A prendre en compte avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour).
|
Corticoïdes + Mifamurtide |
|
|---|---|
| Risques et mécanismes | Risque de moindre efficacité du mifamurtide. |
| Conduite à tenir | |
|
Corticoïdes métabolisés (voie orale ou inhalée) + Inhibiteurs puissants du CYP3A4 (sauf ritonavir) Corticoïdes métabolisés (voie orale ou inhalée) + Ritonavir |
|
| Risques et mécanismes | En cas d'utilisation prolongée par voie orale ou inhalée : augmentation des concentrations plasmatiques du corticoïde par diminution de son métabolisme hépatique par l'inhibiteur, avec risque d'apparition d'un syndrome cushingoïde voire d'une insuffisance surrénalienne. |
| Conduite à tenir | Préférer un corticoïde non métabolisé. |
|
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Acide acétylsalicylique (voie systémique) |
|
| Risques et mécanismes | Majoration du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour). A prendre en compte avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour). |
II
Modéré
Niveau de gravité :
Précaution d'emploi
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Anticoagulants oraux
Risques et mécanismes
Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours.
Conduite à tenir
Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt.
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques
Risques et mécanismes
Diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité des corticoïdes par augmentation de leur métabolisme hépatique par l'inducteur : les conséquences sont particulièrement importantes chez les addisoniens traités par l'hydrocortisone et en cas de transplantation.
Conduite à tenir
Surveillance clinique et biologique ; adaptation de la posologie des corticoïdes pendant le traitement par l'inducteur et après son arrêt.
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Cobimétinib
Risques et mécanismes
Augmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Surveillance clinique.
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Inducteurs enzymatiques (sauf anticonvulsivants)
Risques et mécanismes
Diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité des corticoïdes par augmentation de leur métabolisme hépatique par l'inducteur ; les conséquences sont particulièrement importantes chez les addisoniens traités par l'hydrocortisone et en cas de transplantation.
Conduite à tenir
Surveillance clinique et biologique ; adaptation de la posologie des corticoïdes pendant le traitement par l'inducteur et après son arrêt.
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Isoniazide (voie systémique)
Risques et mécanismes
Décrit pour la prednisolone. Diminution des concentrations plasmatiques de l'isoniazide. Mécanisme invoqué : augmentation du métabolisme hépatique de l'isoniazide et diminution de celui des glucocorticoïdes.
Conduite à tenir
Surveillance clinique et biologique.
Hypokaliémiant +
Hypokaliémiants
Hypokaliémiants +
Hypokaliémiant
Risques et mécanismes
Risque majoré d'hypokaliémie.
Conduite à tenir
Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction.
Hypokaliémiants +
Cocaïne
Hypokaliémiants +
Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes
Risques et mécanismes
Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes.
Conduite à tenir
Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique.
Hypokaliémiants +
Digoxine (voie systémique)
Risques et mécanismes
Hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques.
Conduite à tenir
Corriger auparavant toute hypokaliémie et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique.
Médicaments administrés par voie orale +
Colestipol
Médicaments administrés par voie orale +
Résines chélatrices
Risques et mécanismes
La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale +
Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismes
Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir
Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
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Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Anticoagulants oraux |
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|---|---|
| Risques et mécanismes | Glucocorticoïdes (voies générale et rectale) : impact éventuel de la corticothérapie sur le métabolisme de l'antivitamine K et sur celui des facteurs de la coagulation. Risque hémorragique propre à la corticothérapie (muqueuse digestive, fragilité vasculaire) à fortes doses ou en traitement prolongé supérieur à 10 jours. |
| Conduite à tenir | Lorsque l'association est justifiée, renforcer la surveillance : le cas échéant, avec les antivitamines K, contrôle biologique au 8e jour, puis tous les 15 jours pendant la corticothérapie et après son arrêt. |
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Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité des corticoïdes par augmentation de leur métabolisme hépatique par l'inducteur : les conséquences sont particulièrement importantes chez les addisoniens traités par l'hydrocortisone et en cas de transplantation. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique ; adaptation de la posologie des corticoïdes pendant le traitement par l'inducteur et après son arrêt. |
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Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Cobimétinib |
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| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique. |
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Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Inducteurs enzymatiques (sauf anticonvulsivants) |
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| Risques et mécanismes | Diminution des concentrations plasmatiques et de l'efficacité des corticoïdes par augmentation de leur métabolisme hépatique par l'inducteur ; les conséquences sont particulièrement importantes chez les addisoniens traités par l'hydrocortisone et en cas de transplantation. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique ; adaptation de la posologie des corticoïdes pendant le traitement par l'inducteur et après son arrêt. |
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Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Isoniazide (voie systémique) |
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| Risques et mécanismes | Décrit pour la prednisolone. Diminution des concentrations plasmatiques de l'isoniazide. Mécanisme invoqué : augmentation du métabolisme hépatique de l'isoniazide et diminution de celui des glucocorticoïdes. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique et biologique. |
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Hypokaliémiant + Hypokaliémiants Hypokaliémiants + Hypokaliémiant |
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| Risques et mécanismes | Risque majoré d'hypokaliémie. |
| Conduite à tenir | Surveillance de la kaliémie avec si besoin correction. |
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Hypokaliémiants + Cocaïne Hypokaliémiants + Médicaments susceptibles de donner des torsades de pointes |
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| Risques et mécanismes | Risque majoré de troubles du rythme ventriculaire, notamment de torsades de pointes. |
| Conduite à tenir | Corriger toute hypokaliémie avant d'administrer le produit et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. |
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Hypokaliémiants + Digoxine (voie systémique) |
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| Risques et mécanismes | Hypokaliémie favorisant les effets toxiques des digitaliques. |
| Conduite à tenir | Corriger auparavant toute hypokaliémie et réaliser une surveillance clinique, électrolytique et électrocardiographique. |
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Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices |
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| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
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Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants |
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| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
I
Bas
Niveau de gravité :
A prendre en compte
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Risques et mécanismes
Augmentation du risque d'ulcération et d'hémorragie gastro-intestinale.
Conduite à tenir
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Fluoroquinolones (voie systémique)
Risques et mécanismes
Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée.
Conduite à tenir
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) +
Héparines
Risques et mécanismes
Augmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale +
Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismes
Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Prednisolone +
Ciclosporine (voie systémique)
Risques et mécanismes
Augmentation des effets de la prednisolone : aspect cushingoïde, réduction de la tolérance aux glucides (diminution de la clairance de la prednisolone).
Conduite à tenir
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Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Anti-inflammatoires non stéroïdiens |
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|---|---|
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque d'ulcération et d'hémorragie gastro-intestinale. |
| Conduite à tenir | |
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Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Fluoroquinolones (voie systémique) |
|
| Risques et mécanismes | Possible majoration du risque de tendinopathie, voire de rupture tendineuse (exceptionnelle), particulièrement chez les patients recevant une corticothérapie prolongée. |
| Conduite à tenir | |
|
Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) + Héparines |
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| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | |
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Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) |
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| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
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Prednisolone + Ciclosporine (voie systémique) |
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| Risques et mécanismes | Augmentation des effets de la prednisolone : aspect cushingoïde, réduction de la tolérance aux glucides (diminution de la clairance de la prednisolone). |
| Conduite à tenir | |
Interactions alimentaires, phytothérapeutiques et médicamenteuses
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Interaction avec la cocaïne
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Interaction phytothérapique : boldo
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Interaction phytothérapique : bourdaine
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Interaction phytothérapique : cascara
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Interaction phytothérapique : réglisse
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Interaction phytothérapique : rhubarbe
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Interaction phytothérapique : ricin
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Interaction phytothérapique : séné
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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Risques liés au traitement
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Risque d'anguillulose maligne
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Risque d'infection
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Risque d'insuffisance surrénale
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Risque de choriorétinopathie
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Risque de masquage des symptômes d'une infection
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Risque de perturbation des tests allergologiques
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Risque de réactivation de l'hépatite B
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Risque de retard de croissance
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Risque de rupture de tendon
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Risque de tendinopathie
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Risque de trouble ophtalmique
Surveillances du patient
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Surveillance clinique avant et pendant le traitement
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Surveillance par un test de dépistage d'une infection par le virus de l'hépatite B avant le trt
Mesures à associer au traitement
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A dissoudre dans un peu d'eau ou à laisser fondre sur la langue
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Assurer une supplémentation en calcium et vitamine D en cas de traitement prolongé
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Assurer une supplémentation potassique si besoin
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Respecter des mesures hygiéno-diététiques
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Respecter un régime alimentaire particulier en cas de traitement prolongé
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Respecter un régime hyposodé en cas de traitement prolongé
Information des professionnels de santé et des patients
-
Info patient : consulter un ophtalmologiste en cas de modification de la vision
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Information du patient : signaler toute apparition de symptômes d'infection
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE |
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| CANCEROLOGIE |
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| DERMATOLOGIE |
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| DIVERS |
|
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| ENDOCRINOLOGIE |
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||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE |
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| HÉMATOLOGIE |
|
||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE |
|
||
| INFECTIOLOGIE NON PRECISÉE |
|
||
| NUTRITION, MÉTABOLISME |
|
||
| OPHTALMOLOGIE |
|
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| ORL, STOMATOLOGIE |
|
||
| PSYCHIATRIE |
|
|
|
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE |
|
||
| SYSTÈME DIGESTIF |
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||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE |
|
||
| SYSTÈME NERVEUX |
|
|
|
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
|
Voir aussi les substances
prednisolone m-sulfobenzoate sel de Na
Chimie
| IUPAC | 11 bêta,17 alpha,21-trihydroxyprégna-1,4-diène-3,20-dione 21-(sodium m-sulfobenzoate) |
|---|---|
| Synonymes | prednisolone metasulphobenzoate sodium |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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