À propos de Acide bempédoïque
Mise à jour : 08 septembre 2021
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Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
ACIDE BEMPEDOIQUE 180 mg cp
Dernière modification : 09/01/2026 - Révision : 09/01/2026
| ATC |
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C - SYSTEME CARDIOVASCULAIRE C10 - HYPOLIPIDEMIANTS C10A - HYPOLIPIDEMIANTS SEULS C10AX - AUTRES HYPOLIPEMIANTS C10AX15 - ACIDE BEMPEDOIQUE |
| Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACIDE BEMPEDOIQUE 180 mg cpIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypercholestérolémie, traitement associé de 2e intention (de l')
- Hypercholestérolémie, traitement de 2e intention (de l')
- Hyperlipidémie mixte, traitement associé de 2e intention (de l')
- Hyperlipidémie mixte, traitement de 2e intention (de l')
- Prévention d'évènement cardiovasculaire chez l'adulte athéroscléreux, trt de 2e intention
- Prévention d'évènement cardiovasculaire chez le patient à risque d'athérosclérose, trt de 2e int
PosologieUnité de prisecomprimé- acide bempédoïque : 180 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypercholestérolémie, traitement associé de 2e intention (de l') - Hypercholestérolémie, traitement de 2e intention (de l') - Hyperlipidémie mixte, traitement associé de 2e intention (de l') - Hyperlipidémie mixte, traitement de 2e intention (de l') - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Prévention d'évènement cardiovasculaire chez l'adulte athéroscléreux, trt de 2e intention - Prévention d'évènement cardiovasculaire chez le patient à risque d'athérosclérose, trt de 2e int - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Hypercholestérolémie, traitement associé de 2e intention (de l')
- Hypercholestérolémie, traitement de 2e intention (de l')
- Hyperlipidémie mixte, traitement associé de 2e intention (de l')
- Hyperlipidémie mixte, traitement de 2e intention (de l')
- Prévention d'évènement cardiovasculaire chez l'adulte athéroscléreux, trt de 2e intention
- Prévention d'évènement cardiovasculaire chez le patient à risque d'athérosclérose, trt de 2e int
PosologieUnité de prisecomprimé- acide bempédoïque : 180 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypercholestérolémie, traitement associé de 2e intention (de l') - Hypercholestérolémie, traitement de 2e intention (de l') - Hyperlipidémie mixte, traitement associé de 2e intention (de l') - Hyperlipidémie mixte, traitement de 2e intention (de l') - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Prévention d'évènement cardiovasculaire chez l'adulte athéroscléreux, trt de 2e intention - Prévention d'évènement cardiovasculaire chez le patient à risque d'athérosclérose, trt de 2e int - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Unité de prisecomprimé- acide bempédoïque : 180 mg
Modalités d'administration- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypercholestérolémie, traitement associé de 2e intention (de l') - Hypercholestérolémie, traitement de 2e intention (de l') - Hyperlipidémie mixte, traitement associé de 2e intention (de l') - Hyperlipidémie mixte, traitement de 2e intention (de l') - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Prévention d'évènement cardiovasculaire chez l'adulte athéroscléreux, trt de 2e intention - Prévention d'évènement cardiovasculaire chez le patient à risque d'athérosclérose, trt de 2e int - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
- Voie orale
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
- Administrer entier
- Administrer indépendamment de la prise des repas
Posologie Patient à partir de 18 an(s) Patient quel que soit le poids Hypercholestérolémie, traitement associé de 2e intention (de l') - Hypercholestérolémie, traitement de 2e intention (de l') - Hyperlipidémie mixte, traitement associé de 2e intention (de l') - Hyperlipidémie mixte, traitement de 2e intention (de l') - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Prévention d'évènement cardiovasculaire chez l'adulte athéroscléreux, trt de 2e intention - Prévention d'évènement cardiovasculaire chez le patient à risque d'athérosclérose, trt de 2e int - Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Patient à partir de 18 an(s)
Patient quel que soit le poids
Hypercholestérolémie, traitement associé de 2e intention (de l') - Hypercholestérolémie, traitement de 2e intention (de l') - Hyperlipidémie mixte, traitement associé de 2e intention (de l') - Hyperlipidémie mixte, traitement de 2e intention (de l')
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Prévention d'évènement cardiovasculaire chez l'adulte athéroscléreux, trt de 2e intention - Prévention d'évènement cardiovasculaire chez le patient à risque d'athérosclérose, trt de 2e int
- Posologie standard
- 1 comprimé 1 fois par jour
Modalités d'administration du traitement- Administrer indépendamment de la prise des repas
- Réservé au sujet de plus de 18 ans
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACIDE BEMPEDOIQUE 180 mg cpNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Administration concomitante de simvastatine > 40 mg par jour
- Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Contraception orale
- Femme susceptible d'être enceinte
- Goutte, antécédent
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Patient dialysé
- Sujet à risque de crise de goutte
- Sujet de moins de 18 ans
- Tendinopathie, antécédent (de)
- Traitement concomitant par une statine
Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques X X X Contre-indication absolue
Fertilité et Grossesse- Utiliser une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque d'hyperuricémie
- Risque de rupture de tendon
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction hépatique avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Respecter un régime hypocholestérolémiant
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de persistance des transaminases sériques > 3 fois la LSN
- Traitement à arrêter en cas de rupture du tendon
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : signaler toute apparition de symptômes de tendinite
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE CPK (augmentation) (Fréquent)
Test hépatique augmenté (Peu fréquent)
Hémoglobinémie (diminution) (Peu fréquent)
ASAT (augmentation) (Fréquent)
Hyperuricémie (Fréquent)
Créatininémie (augmentation) (Peu fréquent)
ALAT (augmentation) (Peu fréquent)
Urémie (augmentation) (Peu fréquent)
Uricémie augmentée
DIVERS Douleur des extrémités (Fréquent)
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Douleur pelvienne
HÉMATOLOGIE Anémie (Fréquent)
Leucopénie (Rare)
Thrombopénie (Rare)
NUTRITION, MÉTABOLISME Goutte (Fréquent)
Poids (diminution) (Peu fréquent)
SYSTÈME DIGESTIF Douleur abdominale (Fréquent)
Nausée
Douleur épigastrique
Diarrhée
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Dorsalgie (Fréquent)
Rupture de tendon (Occasionnel)
Spasme musculaire
SYSTÈME RESPIRATOIRE Bronchite (Fréquent)
Infection des voies respiratoires supérieures (Fréquent)
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Débit de filtration glomérulaire diminué (Fréquent)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Administration concomitante de simvastatine > 40 mg par jour
- Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Administration concomitante de simvastatine > 40 mg par jour
- Allaitement
- Grossesse
- Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Contraception orale
- Femme susceptible d'être enceinte
- Goutte, antécédent
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Patient dialysé
- Sujet à risque de crise de goutte
- Sujet de moins de 18 ans
- Tendinopathie, antécédent (de)
- Traitement concomitant par une statine
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Contraception orale
- Femme susceptible d'être enceinte
- Goutte, antécédent
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Patient dialysé
- Sujet à risque de crise de goutte
- Sujet de moins de 18 ans
- Tendinopathie, antécédent (de)
- Traitement concomitant par une statine
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Interactions médicamenteuses- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
- Les informations fournies sur les interactions médicamenteuses résultent de la synthèse des sources consultées par l'équipe scientifique de Vidal
- Elles ne reflètent pas systématiquement les informations portées par les RCP
- Elles se veulent à visée pratique pour les professionnels de santé
- L'absence d'une IAM dans la base Vidal ne doit jamais être interprétée comme une preuve d'innocuité
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fertilité et Grossesse- Utiliser une contraception efficace avant la mise en route du traitement
Risques liés au traitement- Risque d'augmentation des transaminases
- Risque d'hyperuricémie
- Risque de rupture de tendon
Surveillances du patient- Surveillance de la fonction hépatique avant la mise en route du traitement
Mesures à associer au traitement- Respecter un régime hypocholestérolémiant
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas de persistance des transaminases sériques > 3 fois la LSN
- Traitement à arrêter en cas de rupture du tendon
Information des professionnels de santé et des patients- Information du patient : signaler toute apparition de symptômes de tendinite
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | |||
| DIVERS | |||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | |||
| HÉMATOLOGIE | |||
| NUTRITION, MÉTABOLISME | |||
| SYSTÈME DIGESTIF | |||
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | |||
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | |||
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE |
Voir aussi les substances
Acide bempédoïque
Chimie
| IUPAC | acide 8-hydroxy-2,2,14,14-tétraméthylpentadécanedioïque |
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Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
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