Substance active acide acétylsalicylique

À propos de la substance
Mise à jour : 12 mars 2013

Acide acétylsalicylique : Mécanisme d'action

L'acide acétylsalicylique appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ayant des propriétés antalgiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition irréversible des enzymes cyclo-oxygénase impliquées dans la synthèse des prostaglandines.

L'acide acétylsalicylique inhibe également l'agrégation plaquettaire en bloquant la synthèse plaquettaire du thromboxane A2. 

Acide acétylsalicylique : Cas d'usage

L’acide acétylsalicylique est utilisé dans la prise en charge de :
  • accidents ischémiques myocardiques,
  • accidents thromboemboliques artériels,
  • accidents vasculaires cérébraux,
  • affections rhumatismales,
  • angioplasties coronaires,
  • angors instables,
  • douleurs d’intensité légère à intense,
  • fièvre,
  • infarctus du myocarde en phase aiguë.
L'acide acétylsalicylique est utilisé, seul ou en association avec l’acide ascorbique, la caféine, la caféine et l’acide ascorbique, le paracétamol et la codéine, dans la prise en charge de :
  • douleurs d’intensité légère à modérée,
  • fièvre.

En association avec le clopidogrel, l'acide acétylsalicylique est utilisé dans la prise en charge d’athérothromboses.

En association avec la caféine et la codéine, l'acide acétylsalicylique est utilisé dans la prise en charge de douleurs modérées à intenses.

Seule ou en association au dipyramidol, l'acide acétylsalicylique est utilisé dans la prise en charge de la prévention d’accidents vasculaires cérébraux.

En association avec le métoclopramide, l'acide acétylsalicylique est utilisé dans la prise en charge de migraines.

En association avec la pravastatine, l’acide acétylsalicylique est utilisé dans la prise en charge de préventions de complications de pathologies artérielles  ischémiques.

Fiches DCI VIDAL
Mise à jour : 18 Octobre 2022

Acide acétylsalicylique 100 mg comprimé gastrorésistant

ATCRisque sur la grossesse et l'allaitementSportVigilance
B SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES
B01 ANTITHROMBOTIQUES
B01A ANTITHROMBOTIQUES
B01AC INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, HEPARINE EXCLUE
B01AC06 ACETYLSALICYLIQUE ACIDE
N SYSTEME NERVEUX
N02 ANALGESIQUES
N02B AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES
N02BA ACIDE SALICYLIQUE ET DERIVES
N02BA01 ACETYLSALICYLIQUE ACIDE
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIXII

XContre-indication absolueIIPrécaution

Indications et modalités d'administration

ACIDE ACETYLSALICYLIQUE 100 mg cp gastrorésis

Indications

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

  • Accident thromboembolique en chirurgie vasculaire, traitement préventif (d')
  • Accident vasculaire cérébral en cas de fibrillation atriale, trt préventif de 2e intention (de l')
  • Affection rhumatismale
  • Douleur d'intensité légère à modérée
  • Fièvre
  • Maladie athéromateuse ischémique, trt prév. de complication secondaire cérébro et cardio-vasculaire
  • Réduction de l'occlusion des greffons après pontage aortocoronarien

Posologie

Unité de prise
comprimé
  • acide acétylsalicylique : 100 mg
Modalités d'administration
  • Voie orale
  • Utiliser la forme la plus adaptée au patient
  • Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie
Patient à partir de 6 an(s)
6 kg ≤ Poids < 50 kg
  • Douleur d'intensité légère à modérée - Fièvre
  • Posologie standard
  • Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  • 10 à 15 mg/kg 1 à 4 fois par jour
  • Posologie maximale: 60 mg/kg par jour
Poids ≥ 50 kg
  • Douleur d'intensité légère à modérée - Fièvre
  • Posologie standard
  • Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  • 500 à 1 000 mg 1 à 3 fois par jour
  • Posologie maximale: 3 000 mg par jour
Poids ≥ 6 kg
  • Affection rhumatismale
  • Posologie standard
  • Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  • 50 à 100 mg/kg en 4 à 6 prises par 24 heures
  • Posologie maximale: 6 000 mg par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s)
Poids ≥ 6 kg
  • Accident thromboembolique en chirurgie vasculaire, traitement préventif (d') - Accident vasculaire cérébral en cas de fibrillation atriale, trt préventif de 2e intention (de l') - Maladie athéromateuse ischémique, trt prév. de complication secondaire cérébro et cardio-vasculaire - Réduction de l'occlusion des greffons après pontage aortocoronarien
  • Posologie standard
  • 75 à 330 mg en 1 prise par jour
Populations particulières
  • Sujet âgé : Adapter la posologie

Administration

Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :

  • Administrer au moins 30 minutes avant le repas
  • Administrer avec une quantité suffisante d'eau

Mises en garde

  • Info patient : avaler le comprimé entier sans le mâcher ni le croquer
  • Info patient : signaler toute apparition de saignement anormal
  • Info prof de santé : informer le patient du risque hémorragique en cas d'intervention chirurgicale
  • Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
  • Ne pas associer à un traitement contenant la même substance
  • Rechercher la posologie minimale efficace
  • Respecter la dose cumulative maximale
  • Risque sur la fertilité féminine
  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
  • Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
  • Traitement à arrêter en cas d'hémorragie digestive
  • Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
  • Utiliser la forme la plus adaptée au patient

Informations relatives à la sécurité du patient

ACIDE ACETYLSALICYLIQUE 100 mg cp gastrorésis
Niveau de risque : XCritiqueIIIElevéIIModéréIBas

Interactions médicamenteuses

XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication
Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Anticoagulants oraux
Risques et mécanismesMajoration du risque hémorragique, notamment en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal.
Conduite à tenirContre-indication avec : - des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g/prise et/ou >= 3 g/jour) - des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg/prise et/ou < 3 g/jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal. Association déconseillée avec : - des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) en l'absence d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal - des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal. Nécessité d'un contrôle, le cas échéant, en particulier du temps de saignement. A prendre en compte avec : - des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour).
Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Méthotrexate (voie systémique)
Risques et mécanismesMajoration de la toxicité, notamment hématologique, du méthorexate (diminution de sa clairance rénale par l'acide acétylsalicylique).
Conduite à tenirAvec le méthotrexate utilisé à des doses > 20 mg/semaine : - contre-indication avec l'acide acétylsalicylique utilisé à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires. - précaution d'emploi avec des doses antiagrégantes plaquettaires d'acide acétylsalicylique. Contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. Avec le méthotrexate utilisé à des doses <= 20 mg/semaine : - précaution d'emploi avec l'acide acétylsalicylique utilisé à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires. Contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé.
IIIHaut
Niveau de gravité: Association déconseillée
Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Acétazolamide
Risques et mécanismesMajoration des effets indésirables, et notamment de l'acidose métabolique, de l'acide acétylsalicylique à doses élevées et de l'acétazolamide, par diminution de l'élimination de l'acide acétylsalicylique par l'acétazolamide.
Conduite à tenir
Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Risques et mécanismesMajoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
Conduite à tenirAssociation déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g/prise et/ou >=3 g/jour) et avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg/prise et/ou < 3 g/jour). A prendre en compte avec des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg/jour en 1 ou plusieurs prises).
Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Benzbromarone
Risques et mécanismesDiminution de l'effet uricosurique par compétition de l'élimination de l'acide urique au niveau des tubules rénaux.
Conduite à tenir
Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Clopidogrel
Risques et mécanismesMajoration du risque hémorragique par addition des activités antiagrégantes plaquettaires.
Conduite à tenirAssociation déconseillée : en dehors des indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Précaution d'emploi : dans les indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Surveillance clinique.
Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique)
Risques et mécanismesMajoration du risque hémorragique.
Conduite à tenirAssociation déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour). A prendre en compte avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour).
Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé)
Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique (inhibition de la fonction plaquettaire et agression de la muqueuse gastroduodénale par l'acide acétylsalicylique).
Conduite à tenirAssociation déconseillée avec : - des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) - des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour). Utiliser un autre anti-inflammatoire ou un autre antalgique ou antipyrétique. A prendre en compte avec : - des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour).
Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Métamizole
Risques et mécanismesMajoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
Conduite à tenirAssociation déconseillée avec : - des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) - des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour). A prendre en compte avec : - des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour en 1 ou plusieurs prises).
Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Nicorandil
Risques et mécanismesMajoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
Conduite à tenir
Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Pémétrexed
Risques et mécanismesRisque de majoration de la toxicité du pémétrexed (diminution de sa clairance rénale par l'acide acétylsalicylique à doses anti-inflammatoires).
Conduite à tenirAssociation déconseillée en cas de fonction rénale faible à modérée. Précaution d'emploi en cas de fonction rénale normale. Surveillance biologique de la fonction rénale.
Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Probénécide
Risques et mécanismesDiminution de l'effet uricosurique par compétition de l'élimination de l'acide urique au niveau des tubules rénaux.
Conduite à tenir
Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Ticagrélor
Risques et mécanismesMajoration du risque hémorragique par addition des activités antiagrégantes plaquettaires.
Conduite à tenirAssociation déconseillée en dehors des indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Précaution d'emploi dans les indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Surveillance clinique.
Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Ticlopidine
Risques et mécanismesMajoration du risque hémorragique par addition des activités antiagrégantes plaquettaires.
Conduite à tenirSi l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite.
Antiagrégants plaquettaires + Défibrotide
Risques et mécanismesRisque hémorragique accru.
Conduite à tenir
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploi
Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
Risques et mécanismesPour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
Conduite à tenirHydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association.
Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Diurétiques
Risques et mécanismesPour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
Conduite à tenirHydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association.
Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion
Risques et mécanismesPour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur.
Conduite à tenirHydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association.
Antiagrégants plaquettaires + Cobimétinib
Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenirSurveillance clinique.
Antiagrégants plaquettaires + Ibrutinib
Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenirSurveillance clinique.
Médicaments administrés par voie orale + Colestipol
Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices
Risques et mécanismesLa prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenirD'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants
Risques et mécanismesDiminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenirPar mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compte
Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Déférasirox
Risques et mécanismesMajoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif.
Conduite à tenir- Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (-> 1 g par prise et/ou -> 3 g par jour). - Pour des doses antalgiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique (-> 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour).
Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Héparines (doses préventives)
Risques et mécanismesL'utilisation conjointe de médicaments agissant à divers niveaux de l'hémostase majore le risque de saignement. Ainsi, chez le sujet de moins de 65 ans, l'association de l'héparine à doses préventives, ou de substances apparentées, à l'acide acétylsalicylique, quelle que soit la dose, doit être prise en compte en maintenant une surveillance clinique et éventuellement biologique.
Conduite à tenir
Antiagrégants plaquettaires + Antiagrégants plaquettaires
Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Antiagrégants plaquettaires + Anticoagulants oraux
Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Antiagrégants plaquettaires + Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal.
Conduite à tenir
Antiagrégants plaquettaires + Argatroban
Risques et mécanismesMajoration du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Antiagrégants plaquettaires + Bivalirudine
Risques et mécanismesMajoration du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Antiagrégants plaquettaires + Héparines
Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Antiagrégants plaquettaires + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Antiagrégants plaquettaires + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques
Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Antiagrégants plaquettaires + Métamizole
Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal.
Conduite à tenir
Antiagrégants plaquettaires + Thrombolytiques
Risques et mécanismesAugmentation du risque hémorragique.
Conduite à tenir
Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol)
Risques et mécanismesAvec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenirEviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.

Contre-indications

XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue
  • Hémorragie digestive récurrente, antécédent (d')
  • Hémorragie gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (d')
  • Hypersensibilité à l'un des composants
  • Hypersensibilité aux AINS
  • Hypocoagulabilité
  • Insuffisance cardiaque sévère
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Insuffisance rénale sévère
  • Mastocytose
  • Perforation gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (de)
  • Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
  • Sujet à risque hémorragique
  • Ulcère gastroduodénal évolutif
  • Ulcère gastro-intestinal, antécédent (d')
  • Grossesse, 4 derniers mois (de la)

Précautions

IIModéré
Niveau de gravité: Précaution
  • Affection rhumatologique
  • Antécédent de maladie de Crohn
  • Antécédent de rectocolite hémorragique
  • Antécédent d'insuffisance cardiaque
  • Asthme
  • Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
  • Déshydratation
  • Douleur
  • Enfant de moins de 6 ans
  • Enfant de moins de 6 kg
  • Enfant entre 6 et 18 ans
  • Femme susceptible d'être enceinte
  • Gastrite, antécédent
  • Hémorragie digestive, antécédent
  • Hypertension artérielle
  • Hypertension artérielle, antécédent
  • Infection virale
  • Insuffisance cardiaque
  • Insuffisance hépatique légère à modérée
  • Insuffisance rénale légère à modérée
  • Maladie cardiovasculaire
  • Ménorragie
  • Métrorragie
  • Pathologie respiratoire chronique
  • Patient traité à posologie élevée
  • Sujet à risque d'hyperuricémie
  • Sujet âgé
  • Sujet allergique
  • Sujet de faible poids
  • Sujet porteur de dispositif intra-utérin
  • Traitement par anticoagulant en cours
  • Traitement prolongé
  • Traitement prolongé à posologie élevée
  • Ulcère gastrique, antécédent (d')
  • Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
  • Vaccination contre la varicelle
  • Allaitement
  • Grossesse, 5 premiers mois (de la)

Grossesse et allaitement

Contre-indications et precautions d'emploi
Grossesse (mois)Allaitement
123456789
RisquesIIXII

XContre-indication absolueIIPrécaution

Risques spécifiques

  • Risque de dermatite exfoliative
  • Risque de modification de l'uricémie
  • Risque de perforation gastro-intestinale
  • Risque de perturbation de paramètres biologiques
  • Risque de réaction cutanée sévère
  • Risque de réaction d'hypersensibilité
  • Risque de syndrome de Lyell
  • Risque de syndrome de Reye
  • Risque de syndrome de Stevens-Johnson
  • Risque d'hémorragie digestive
  • Risque d'ulcère digestif

Interactions alimentaires

  • Alcool

Effets indésirables

SystèmesFréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000)Fréquence basse (<1/1 000)Fréquence inconnue
ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Globules blancs augmentés (Rare) Allongement du temps de saignement
Bicytopénie
Enzymes hépatiques (augmentation)
Hyperuricémie
Hypoglycémie
Leucopénie
Neutropénie
DERMATOLOGIEUrticaire (Peu fréquent) Erythème noueux (Rare)
Erythème polymorphe (Rare)
Purpura (Rare)
Syndrome de Lyell (Rare)
Syndrome de Stevens-Johnson (Rare)
Dermatose
Dermatose bulleuse
Eruption cutanée
Erythème pigmenté fixe
Erythème polymorphe exsudatif
DIVERS Oedème
GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Ménorragie (Rare)
HÉMATOLOGIEDiathèse hémorragique (Fréquent)
Hémorragie (Fréquent)
Agranulocytose (Rare)
Aplasie médullaire (Rare)
Thrombopénie (Rare)
Anémie
Anémie hémolytique
Anémie par déficience en fer
Hématome
Hémolyse
Insuffisance de la moelle osseuse
Pancytopénie
Syndrome hémorragique
HÉPATOLOGIE Hépatite
Hépatite chronique
Hépatopathie
Insuffisance hépatique
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Rare)
Oedème allergique (Rare)
Oedème de Quincke (Rare)
Réaction anaphylactique (Rare)
Choc anaphylactique
NUTRITION, MÉTABOLISME Crise de goutte
Goutte
ORL, STOMATOLOGIERhinite (Peu fréquent) Acouphène
Acuité auditive (modification)
Bourdonnement d'oreille
Epistaxis
Gingivorragie
Hypoacousie
Sensation de vertige
Ulcération buccale
Vertige
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Choc (Rare)
Vascularite hémorragique (Rare)
Hypertension artérielle
Insuffisance cardiaque
Syndrome de Kounis
Vascularite
SYSTÈME DIGESTIFDiarrhée (Fréquent)
Dyspepsie (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent)
Hémorragie gastro-intestinale (Rare) Colite
Constipation
Douleur abdominale
Duodénite érosive
Flatulence
Gastrite
Gastrite érosive
Hématémèse
Hémorragie digestive
Hémorragie digestive occulte
Hyperchlorhydrie
Maladie de Crohn (aggravation)
Méléna
Oesophagite
Pancréatite aiguë
Perforation digestive
Perforation gastroduodénale
Perforation gastro-intestinale
Perforation intestinale
Rectocolite hémorragique (aggravation)
Ulcère de l'intestin grêle
Ulcère du gros intestin
Ulcère duodénal
Ulcère gastrique
Ulcère gastroduodénal
Ulcère gastroduodénal (aggravation)
Ulcère oesophagien
SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Purpura rhumatoïde
SYSTÈME NERVEUX Hémorragie intracrânienne (Rare)
Syndrome de Reye (Rare)
Céphalée
Hémorragie cérébrale
SYSTÈME RESPIRATOIREDyspnée (Peu fréquent) Asthme (Rare)
Bronchospasme (Rare)
Crise d'asthme (Rare)
Oedème pulmonaire non cardiogénique
Syndrome de détresse respiratoire aiguë
UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Hémorragie urogénitale
Hémospermie
Insuffisance rénale
Insuffisance rénale aiguë

Voir aussi les substances

Acide acétylsalicylique

Détails sur les substances
Chimie
IUPACacide 2-acétoxybenzoïque
Synonymesacetylsalicylic acid
Posologie
Defined Daily Dose (WHO)
Oral:1 tablet
Oral:3 g
Parenteral:1 g
Rectal:3 g
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