À propos de la substance
Mise à jour : 12 mars 2013
Acide acétylsalicylique : Mécanisme d'action
L'acide acétylsalicylique appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ayant des propriétés antalgiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition irréversible des enzymes cyclo-oxygénase impliquées dans la synthèse des prostaglandines.
L'acide acétylsalicylique inhibe également l'agrégation plaquettaire en bloquant la synthèse plaquettaire du thromboxane A2.
Acide acétylsalicylique : Cas d'usage
L’acide acétylsalicylique est utilisé dans la prise en charge de :
- accidents ischémiques myocardiques,
- accidents thromboemboliques artériels,
- accidents vasculaires cérébraux,
- affections rhumatismales,
- angioplasties coronaires,
- angors instables,
- douleurs d’intensité légère à intense,
- fièvre,
- infarctus du myocarde en phase aiguë.
L'acide acétylsalicylique est utilisé, seul ou en association avec l’acide ascorbique, la caféine, la caféine et l’acide ascorbique, le paracétamol et la codéine, dans la prise en charge de :
- douleurs d’intensité légère à modérée,
- fièvre.
En association avec le clopidogrel, l'acide acétylsalicylique est utilisé dans la prise en charge d’athérothromboses.
En association avec la caféine et la codéine, l'acide acétylsalicylique est utilisé dans la prise en charge de douleurs modérées à intenses.
Seule ou en association au dipyramidol, l'acide acétylsalicylique est utilisé dans la prise en charge de la prévention d’accidents vasculaires cérébraux.
En association avec le métoclopramide, l'acide acétylsalicylique est utilisé dans la prise en charge de migraines.
En association avec la pravastatine, l’acide acétylsalicylique est utilisé dans la prise en charge de préventions de complications de pathologies artérielles ischémiques.
Gammes contenant la substance
- ACIDE ACETYLSALICYLIQUE EG LABO CONSEIL
- ACIDE ACETYLSALICYLIQUE MYLAN
- ACTRON
- ALKA SELTZER
- ANTIGRIPPINE A L'ASPIRINE ETAT GRIPPAL
- ASASANTINE
- ASPEGIC
- ASPIRINE ARROW
- ASPIRINE DU RHONE
- ASPIRINE PH 8
- ASPIRINE PROTECT
- ASPIRINE UPSA
- ASPIRINE UPSA VITAMINE C
- ASPIRINE VITAMINE C OBERLIN
- ASPRO
- ASPRO CAFEINE
- ASPROFLASH
- CLOPIDOGREL/ACIDE ACETYLSALICYLIQUE MYLAN
- DUOPLAVIN
- EXCEDRINIL
- KARDEGIC
- METASPIRINE
- MIGPRIV
- NOVACETOL
- RESITUNE
- SEDASPIR
Fiches DCI VIDAL
Mise à jour
: 18 Octobre 2022
Acide acétylsalicylique 100 mg comprimé gastrorésistant
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Sport | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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B SANG ET ORGANES HEMATOPOIETIQUES B01 ANTITHROMBOTIQUES B01A ANTITHROMBOTIQUES B01AC INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE, HEPARINE EXCLUE B01AC06 ACETYLSALICYLIQUE ACIDE N SYSTEME NERVEUX N02 ANALGESIQUES N02B AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES N02BA ACIDE SALICYLIQUE ET DERIVES N02BA01 ACETYLSALICYLIQUE ACIDE |
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Indications et modalités d'administrationACIDE ACETYLSALICYLIQUE 100 mg cp gastrorésisIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Accident thromboembolique en chirurgie vasculaire, traitement préventif (d')
- Accident vasculaire cérébral en cas de fibrillation atriale, trt préventif de 2e intention (de l')
- Affection rhumatismale
- Douleur d'intensité légère à modérée
- Fièvre
- Maladie athéromateuse ischémique, trt prév. de complication secondaire cérébro et cardio-vasculaire
- Réduction de l'occlusion des greffons après pontage aortocoronarien
Posologie
Unité de prise comprimé - acide acétylsalicylique : 100 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 6 an(s) 6 kg ≤ Poids < 50 kg - Douleur d'intensité légère à modérée - Fièvre
- Posologie standard
- Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 10 à 15 mg/kg 1 à 4 fois par jour
- Posologie maximale: 60 mg/kg par jour
Poids ≥ 50 kg - Douleur d'intensité légère à modérée - Fièvre
- Posologie standard
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 500 à 1 000 mg 1 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 3 000 mg par jour
Poids ≥ 6 kg - Affection rhumatismale
- Posologie standard
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 50 à 100 mg/kg en 4 à 6 prises par 24 heures
- Posologie maximale: 6 000 mg par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s) Poids ≥ 6 kg - Accident thromboembolique en chirurgie vasculaire, traitement préventif (d') - Accident vasculaire cérébral en cas de fibrillation atriale, trt préventif de 2e intention (de l') - Maladie athéromateuse ischémique, trt prév. de complication secondaire cérébro et cardio-vasculaire - Réduction de l'occlusion des greffons après pontage aortocoronarien
- Posologie standard
- 75 à 330 mg en 1 prise par jour
Populations particulières - Sujet âgé : Adapter la posologie
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer au moins 30 minutes avant le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Mises en garde- Info patient : avaler le comprimé entier sans le mâcher ni le croquer
- Info patient : signaler toute apparition de saignement anormal
- Info prof de santé : informer le patient du risque hémorragique en cas d'intervention chirurgicale
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Ne pas associer à un traitement contenant la même substance
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter la dose cumulative maximale
- Risque sur la fertilité féminine
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'hémorragie digestive
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Accident thromboembolique en chirurgie vasculaire, traitement préventif (d')
- Accident vasculaire cérébral en cas de fibrillation atriale, trt préventif de 2e intention (de l')
- Affection rhumatismale
- Douleur d'intensité légère à modérée
- Fièvre
- Maladie athéromateuse ischémique, trt prév. de complication secondaire cérébro et cardio-vasculaire
- Réduction de l'occlusion des greffons après pontage aortocoronarien
Posologie
Unité de prise comprimé - acide acétylsalicylique : 100 mg
Modalités d'administration - Voie orale
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 6 an(s) 6 kg ≤ Poids < 50 kg - Douleur d'intensité légère à modérée - Fièvre
- Posologie standard
- Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 10 à 15 mg/kg 1 à 4 fois par jour
- Posologie maximale: 60 mg/kg par jour
Poids ≥ 50 kg - Douleur d'intensité légère à modérée - Fièvre
- Posologie standard
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 500 à 1 000 mg 1 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 3 000 mg par jour
Poids ≥ 6 kg - Affection rhumatismale
- Posologie standard
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 50 à 100 mg/kg en 4 à 6 prises par 24 heures
- Posologie maximale: 6 000 mg par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s) Poids ≥ 6 kg - Accident thromboembolique en chirurgie vasculaire, traitement préventif (d') - Accident vasculaire cérébral en cas de fibrillation atriale, trt préventif de 2e intention (de l') - Maladie athéromateuse ischémique, trt prév. de complication secondaire cérébro et cardio-vasculaire - Réduction de l'occlusion des greffons après pontage aortocoronarien
- Posologie standard
- 75 à 330 mg en 1 prise par jour
Populations particulières - Sujet âgé : Adapter la posologie
- Voie orale
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
- Utiliser le dosage le plus adapté à la posologie
Posologie Patient à partir de 6 an(s) 6 kg ≤ Poids < 50 kg - Douleur d'intensité légère à modérée - Fièvre
- Posologie standard
- Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 10 à 15 mg/kg 1 à 4 fois par jour
- Posologie maximale: 60 mg/kg par jour
Poids ≥ 50 kg - Douleur d'intensité légère à modérée - Fièvre
- Posologie standard
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 500 à 1 000 mg 1 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 3 000 mg par jour
Poids ≥ 6 kg - Affection rhumatismale
- Posologie standard
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 50 à 100 mg/kg en 4 à 6 prises par 24 heures
- Posologie maximale: 6 000 mg par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s) Poids ≥ 6 kg - Accident thromboembolique en chirurgie vasculaire, traitement préventif (d') - Accident vasculaire cérébral en cas de fibrillation atriale, trt préventif de 2e intention (de l') - Maladie athéromateuse ischémique, trt prév. de complication secondaire cérébro et cardio-vasculaire - Réduction de l'occlusion des greffons après pontage aortocoronarien
- Posologie standard
- 75 à 330 mg en 1 prise par jour
Populations particulières - Sujet âgé : Adapter la posologie
Patient à partir de 6 an(s)
6 kg ≤ Poids < 50 kg
- Douleur d'intensité légère à modérée - Fièvre
- Posologie standard
- Respecter un intervalle de 4 à 6 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 10 à 15 mg/kg 1 à 4 fois par jour
- Posologie maximale: 60 mg/kg par jour
Poids ≥ 50 kg
- Douleur d'intensité légère à modérée - Fièvre
- Posologie standard
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 500 à 1 000 mg 1 à 3 fois par jour
- Posologie maximale: 3 000 mg par jour
Poids ≥ 6 kg
- Affection rhumatismale
- Posologie standard
- Respecter un intervalle d'au moins 4 heures entre 2 prises
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- 50 à 100 mg/kg en 4 à 6 prises par 24 heures
- Posologie maximale: 6 000 mg par 24 heures
Patient à partir de 15 an(s)
Poids ≥ 6 kg
- Accident thromboembolique en chirurgie vasculaire, traitement préventif (d') - Accident vasculaire cérébral en cas de fibrillation atriale, trt préventif de 2e intention (de l') - Maladie athéromateuse ischémique, trt prév. de complication secondaire cérébro et cardio-vasculaire - Réduction de l'occlusion des greffons après pontage aortocoronarien
- Posologie standard
- 75 à 330 mg en 1 prise par jour
- Sujet âgé : Adapter la posologie
Administration
Précautions particulières à prendre lors de l'administration de ce médicament :
- Administrer au moins 30 minutes avant le repas
- Administrer avec une quantité suffisante d'eau
Mises en garde- Info patient : avaler le comprimé entier sans le mâcher ni le croquer
- Info patient : signaler toute apparition de saignement anormal
- Info prof de santé : informer le patient du risque hémorragique en cas d'intervention chirurgicale
- Ne pas absorber d'alcool pendant le traitement
- Ne pas associer à un traitement contenant la même substance
- Rechercher la posologie minimale efficace
- Respecter la dose cumulative maximale
- Risque sur la fertilité féminine
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction cutanée
- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
- Traitement à arrêter en cas d'hémorragie digestive
- Traitement à réévaluer en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie
- Utiliser la forme la plus adaptée au patient
Informations relatives à la sécurité du patientACIDE ACETYLSALICYLIQUE 100 mg cp gastrorésisNiveau de risque : XCritique IIIElevé IIModéré IBas
Interactions médicamenteusesXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indicationAcide acétylsalicylique (voie systémique) + Anticoagulants oraux Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique, notamment en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal. Conduite à tenir Contre-indication avec :
- des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g/prise et/ou >= 3 g/jour)
- des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg/prise et/ou < 3 g/jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal.
Association déconseillée avec :
- des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) en l'absence d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal
- des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal.
Nécessité d'un contrôle, le cas échéant, en particulier du temps de saignement.
A prendre en compte avec :
- des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour). Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Méthotrexate (voie systémique) Risques et mécanismes Majoration de la toxicité, notamment hématologique, du méthorexate (diminution de sa clairance rénale par l'acide acétylsalicylique). Conduite à tenir Avec le méthotrexate utilisé à des doses > 20 mg/semaine :
- contre-indication avec l'acide acétylsalicylique utilisé à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires.
- précaution d'emploi avec des doses antiagrégantes plaquettaires d'acide acétylsalicylique. Contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé.
Avec le méthotrexate utilisé à des doses <= 20 mg/semaine :
- précaution d'emploi avec l'acide acétylsalicylique utilisé à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires. Contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé.
IIIHautNiveau de gravité: Association déconseilléeAcide acétylsalicylique (voie systémique) + Acétazolamide Risques et mécanismes Majoration des effets indésirables, et notamment de l'acidose métabolique, de l'acide acétylsalicylique à doses élevées et de l'acétazolamide, par diminution de l'élimination de l'acide acétylsalicylique par l'acétazolamide. Conduite à tenir Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Anti-inflammatoires non stéroïdiens Risques et mécanismes Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g/prise et/ou >=3 g/jour) et avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg/prise et/ou < 3 g/jour). A prendre en compte avec des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg/jour en 1 ou plusieurs prises). Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Benzbromarone Risques et mécanismes Diminution de l'effet uricosurique par compétition de l'élimination de l'acide urique au niveau des tubules rénaux. Conduite à tenir Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Clopidogrel Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique par addition des activités antiagrégantes plaquettaires. Conduite à tenir Association déconseillée : en dehors des indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Précaution d'emploi : dans les indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Surveillance clinique. Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour).
A prendre en compte avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour). Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé) Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique (inhibition de la fonction plaquettaire et agression de la muqueuse gastroduodénale par l'acide acétylsalicylique). Conduite à tenir Association déconseillée avec :
- des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour)
- des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour).
Utiliser un autre anti-inflammatoire ou un autre antalgique ou antipyrétique.
A prendre en compte avec :
- des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour). Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Métamizole Risques et mécanismes Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. Conduite à tenir Association déconseillée avec :
- des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour)
- des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour).
A prendre en compte avec :
- des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour en 1 ou plusieurs prises). Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Nicorandil Risques et mécanismes Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. Conduite à tenir Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Pémétrexed Risques et mécanismes Risque de majoration de la toxicité du pémétrexed (diminution de sa clairance rénale par l'acide acétylsalicylique à doses anti-inflammatoires). Conduite à tenir Association déconseillée en cas de fonction rénale faible à modérée.
Précaution d'emploi en cas de fonction rénale normale. Surveillance biologique de la fonction rénale. Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Probénécide Risques et mécanismes Diminution de l'effet uricosurique par compétition de l'élimination de l'acide urique au niveau des tubules rénaux. Conduite à tenir Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Ticagrélor Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique par addition des activités antiagrégantes plaquettaires. Conduite à tenir Association déconseillée en dehors des indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus.
Précaution d'emploi dans les indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Surveillance clinique. Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Ticlopidine Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique par addition des activités antiagrégantes plaquettaires. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite. Antiagrégants plaquettaires + Défibrotide Risques et mécanismes Risque hémorragique accru. Conduite à tenir
IIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiAcide acétylsalicylique (voie systémique) + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II Risques et mécanismes Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. Conduite à tenir Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association. Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Diurétiques Risques et mécanismes Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. Conduite à tenir Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association. Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion Risques et mécanismes Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. Conduite à tenir Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association. Antiagrégants plaquettaires + Cobimétinib Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique. Antiagrégants plaquettaires + Ibrutinib Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteAcide acétylsalicylique (voie systémique) + Déférasirox Risques et mécanismes Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. Conduite à tenir - Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (-> 1 g par prise et/ou -> 3 g par jour).
- Pour des doses antalgiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique (-> 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour). Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Héparines (doses préventives) Risques et mécanismes L'utilisation conjointe de médicaments agissant à divers niveaux de l'hémostase majore le risque de saignement. Ainsi, chez le sujet de moins de 65 ans, l'association de l'héparine à doses préventives, ou de substances apparentées, à l'acide acétylsalicylique, quelle que soit la dose, doit être prise en compte en maintenant une surveillance clinique et éventuellement biologique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Antiagrégants plaquettaires Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Anticoagulants oraux Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Anti-inflammatoires non stéroïdiens Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Argatroban Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Bivalirudine Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Héparines Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Métamizole Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Thrombolytiques Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hémorragie digestive récurrente, antécédent (d')
- Hémorragie gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (d')
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Hypocoagulabilité
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Mastocytose
- Perforation gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (de)
- Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
- Sujet à risque hémorragique
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Ulcère gastro-intestinal, antécédent (d')
- Grossesse, 4 derniers mois (de la)
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Affection rhumatologique
- Antécédent de maladie de Crohn
- Antécédent de rectocolite hémorragique
- Antécédent d'insuffisance cardiaque
- Asthme
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Déshydratation
- Douleur
- Enfant de moins de 6 ans
- Enfant de moins de 6 kg
- Enfant entre 6 et 18 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Gastrite, antécédent
- Hémorragie digestive, antécédent
- Hypertension artérielle
- Hypertension artérielle, antécédent
- Infection virale
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Maladie cardiovasculaire
- Ménorragie
- Métrorragie
- Pathologie respiratoire chronique
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet à risque d'hyperuricémie
- Sujet âgé
- Sujet allergique
- Sujet de faible poids
- Sujet porteur de dispositif intra-utérin
- Traitement par anticoagulant en cours
- Traitement prolongé
- Traitement prolongé à posologie élevée
- Ulcère gastrique, antécédent (d')
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
- Vaccination contre la varicelle
- Allaitement
- Grossesse, 5 premiers mois (de la)
Grossesse et allaitement
Contre-indications et precautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II X II XContre-indication absolueIIPrécaution
Risques spécifiques- Risque de dermatite exfoliative
- Risque de modification de l'uricémie
- Risque de perforation gastro-intestinale
- Risque de perturbation de paramètres biologiques
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome de Reye
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson
- Risque d'hémorragie digestive
- Risque d'ulcère digestif
Interactions alimentaires- Alcool
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) Fréquence basse (<1/1 000) Fréquence inconnue ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE Globules blancs augmentés (Rare) Allongement du temps de saignement
Bicytopénie
Enzymes hépatiques (augmentation)
Hyperuricémie
Hypoglycémie
Leucopénie
Neutropénie DERMATOLOGIE Urticaire (Peu fréquent) Erythème noueux (Rare)
Erythème polymorphe (Rare)
Purpura (Rare)
Syndrome de Lyell (Rare)
Syndrome de Stevens-Johnson (Rare) Dermatose
Dermatose bulleuse
Eruption cutanée
Erythème pigmenté fixe
Erythème polymorphe exsudatif DIVERS Oedème GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE Ménorragie (Rare) HÉMATOLOGIE Diathèse hémorragique (Fréquent)
Hémorragie (Fréquent) Agranulocytose (Rare)
Aplasie médullaire (Rare)
Thrombopénie (Rare) Anémie
Anémie hémolytique
Anémie par déficience en fer
Hématome
Hémolyse
Insuffisance de la moelle osseuse
Pancytopénie
Syndrome hémorragique HÉPATOLOGIE Hépatite
Hépatite chronique
Hépatopathie
Insuffisance hépatique IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité (Rare)
Oedème allergique (Rare)
Oedème de Quincke (Rare)
Réaction anaphylactique (Rare) Choc anaphylactique NUTRITION, MÉTABOLISME Crise de goutte
Goutte ORL, STOMATOLOGIE Rhinite (Peu fréquent) Acouphène
Acuité auditive (modification)
Bourdonnement d'oreille
Epistaxis
Gingivorragie
Hypoacousie
Sensation de vertige
Ulcération buccale
Vertige SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Choc (Rare)
Vascularite hémorragique (Rare) Hypertension artérielle
Insuffisance cardiaque
Syndrome de Kounis
Vascularite SYSTÈME DIGESTIF Diarrhée (Fréquent)
Dyspepsie (Fréquent)
Nausée (Fréquent)
Vomissement (Fréquent) Hémorragie gastro-intestinale (Rare) Colite
Constipation
Douleur abdominale
Duodénite érosive
Flatulence
Gastrite
Gastrite érosive
Hématémèse
Hémorragie digestive
Hémorragie digestive occulte
Hyperchlorhydrie
Maladie de Crohn (aggravation)
Méléna
Oesophagite
Pancréatite aiguë
Perforation digestive
Perforation gastroduodénale
Perforation gastro-intestinale
Perforation intestinale
Rectocolite hémorragique (aggravation)
Ulcère de l'intestin grêle
Ulcère du gros intestin
Ulcère duodénal
Ulcère gastrique
Ulcère gastroduodénal
Ulcère gastroduodénal (aggravation)
Ulcère oesophagien SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE Purpura rhumatoïde SYSTÈME NERVEUX Hémorragie intracrânienne (Rare)
Syndrome de Reye (Rare) Céphalée
Hémorragie cérébrale SYSTÈME RESPIRATOIRE Dyspnée (Peu fréquent) Asthme (Rare)
Bronchospasme (Rare)
Crise d'asthme (Rare) Oedème pulmonaire non cardiogénique
Syndrome de détresse respiratoire aiguë UROLOGIE, NÉPHROLOGIE Hémorragie urogénitale
Hémospermie
Insuffisance rénale
Insuffisance rénale aiguë
| Niveau de risque : | XCritique | IIIElevé | IIModéré | IBas |
|---|
Interactions médicamenteusesXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indicationAcide acétylsalicylique (voie systémique) + Anticoagulants oraux Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique, notamment en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal. Conduite à tenir Contre-indication avec :
- des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g/prise et/ou >= 3 g/jour)
- des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg/prise et/ou < 3 g/jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal.
Association déconseillée avec :
- des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) en l'absence d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal
- des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal.
Nécessité d'un contrôle, le cas échéant, en particulier du temps de saignement.
A prendre en compte avec :
- des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour). Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Méthotrexate (voie systémique) Risques et mécanismes Majoration de la toxicité, notamment hématologique, du méthorexate (diminution de sa clairance rénale par l'acide acétylsalicylique). Conduite à tenir Avec le méthotrexate utilisé à des doses > 20 mg/semaine :
- contre-indication avec l'acide acétylsalicylique utilisé à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires.
- précaution d'emploi avec des doses antiagrégantes plaquettaires d'acide acétylsalicylique. Contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé.
Avec le méthotrexate utilisé à des doses <= 20 mg/semaine :
- précaution d'emploi avec l'acide acétylsalicylique utilisé à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires. Contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé.
IIIHautNiveau de gravité: Association déconseilléeAcide acétylsalicylique (voie systémique) + Acétazolamide Risques et mécanismes Majoration des effets indésirables, et notamment de l'acidose métabolique, de l'acide acétylsalicylique à doses élevées et de l'acétazolamide, par diminution de l'élimination de l'acide acétylsalicylique par l'acétazolamide. Conduite à tenir Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Anti-inflammatoires non stéroïdiens Risques et mécanismes Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g/prise et/ou >=3 g/jour) et avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg/prise et/ou < 3 g/jour). A prendre en compte avec des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg/jour en 1 ou plusieurs prises). Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Benzbromarone Risques et mécanismes Diminution de l'effet uricosurique par compétition de l'élimination de l'acide urique au niveau des tubules rénaux. Conduite à tenir Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Clopidogrel Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique par addition des activités antiagrégantes plaquettaires. Conduite à tenir Association déconseillée : en dehors des indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Précaution d'emploi : dans les indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Surveillance clinique. Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour).
A prendre en compte avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour). Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé) Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique (inhibition de la fonction plaquettaire et agression de la muqueuse gastroduodénale par l'acide acétylsalicylique). Conduite à tenir Association déconseillée avec :
- des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour)
- des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour).
Utiliser un autre anti-inflammatoire ou un autre antalgique ou antipyrétique.
A prendre en compte avec :
- des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour). Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Métamizole Risques et mécanismes Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. Conduite à tenir Association déconseillée avec :
- des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour)
- des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour).
A prendre en compte avec :
- des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour en 1 ou plusieurs prises). Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Nicorandil Risques et mécanismes Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. Conduite à tenir Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Pémétrexed Risques et mécanismes Risque de majoration de la toxicité du pémétrexed (diminution de sa clairance rénale par l'acide acétylsalicylique à doses anti-inflammatoires). Conduite à tenir Association déconseillée en cas de fonction rénale faible à modérée.
Précaution d'emploi en cas de fonction rénale normale. Surveillance biologique de la fonction rénale. Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Probénécide Risques et mécanismes Diminution de l'effet uricosurique par compétition de l'élimination de l'acide urique au niveau des tubules rénaux. Conduite à tenir Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Ticagrélor Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique par addition des activités antiagrégantes plaquettaires. Conduite à tenir Association déconseillée en dehors des indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus.
Précaution d'emploi dans les indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Surveillance clinique. Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Ticlopidine Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique par addition des activités antiagrégantes plaquettaires. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite. Antiagrégants plaquettaires + Défibrotide Risques et mécanismes Risque hémorragique accru. Conduite à tenir
IIModéréNiveau de gravité: Précaution d'emploiAcide acétylsalicylique (voie systémique) + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II Risques et mécanismes Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. Conduite à tenir Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association. Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Diurétiques Risques et mécanismes Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. Conduite à tenir Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association. Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion Risques et mécanismes Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. Conduite à tenir Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association. Antiagrégants plaquettaires + Cobimétinib Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique. Antiagrégants plaquettaires + Ibrutinib Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
IBasNiveau de gravité: A prendre en compteAcide acétylsalicylique (voie systémique) + Déférasirox Risques et mécanismes Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. Conduite à tenir - Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (-> 1 g par prise et/ou -> 3 g par jour).
- Pour des doses antalgiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique (-> 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour). Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Héparines (doses préventives) Risques et mécanismes L'utilisation conjointe de médicaments agissant à divers niveaux de l'hémostase majore le risque de saignement. Ainsi, chez le sujet de moins de 65 ans, l'association de l'héparine à doses préventives, ou de substances apparentées, à l'acide acétylsalicylique, quelle que soit la dose, doit être prise en compte en maintenant une surveillance clinique et éventuellement biologique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Antiagrégants plaquettaires Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Anticoagulants oraux Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Anti-inflammatoires non stéroïdiens Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Argatroban Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Bivalirudine Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Héparines Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Métamizole Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Thrombolytiques Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indicationAcide acétylsalicylique (voie systémique) + Anticoagulants oraux Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique, notamment en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal. Conduite à tenir Contre-indication avec :
- des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g/prise et/ou >= 3 g/jour)
- des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg/prise et/ou < 3 g/jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal.
Association déconseillée avec :
- des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) en l'absence d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal
- des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal.
Nécessité d'un contrôle, le cas échéant, en particulier du temps de saignement.
A prendre en compte avec :
- des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour). Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Méthotrexate (voie systémique) Risques et mécanismes Majoration de la toxicité, notamment hématologique, du méthorexate (diminution de sa clairance rénale par l'acide acétylsalicylique). Conduite à tenir Avec le méthotrexate utilisé à des doses > 20 mg/semaine :
- contre-indication avec l'acide acétylsalicylique utilisé à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires.
- précaution d'emploi avec des doses antiagrégantes plaquettaires d'acide acétylsalicylique. Contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé.
Avec le méthotrexate utilisé à des doses <= 20 mg/semaine :
- précaution d'emploi avec l'acide acétylsalicylique utilisé à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires. Contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé.
| Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Anticoagulants oraux | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Majoration du risque hémorragique, notamment en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal. |
| Conduite à tenir | Contre-indication avec : - des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g/prise et/ou >= 3 g/jour) - des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg/prise et/ou < 3 g/jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal. Association déconseillée avec : - des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) en l'absence d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal - des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour) et en cas d'antécédent d'ulcère gastro-duodénal. Nécessité d'un contrôle, le cas échéant, en particulier du temps de saignement. A prendre en compte avec : - des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour). |
| Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Méthotrexate (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Majoration de la toxicité, notamment hématologique, du méthorexate (diminution de sa clairance rénale par l'acide acétylsalicylique). |
| Conduite à tenir | Avec le méthotrexate utilisé à des doses > 20 mg/semaine : - contre-indication avec l'acide acétylsalicylique utilisé à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires. - précaution d'emploi avec des doses antiagrégantes plaquettaires d'acide acétylsalicylique. Contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. Avec le méthotrexate utilisé à des doses <= 20 mg/semaine : - précaution d'emploi avec l'acide acétylsalicylique utilisé à doses antalgiques, antipyrétiques ou anti-inflammatoires. Contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association. Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. |
IIIHaut
Niveau de gravité: Association déconseilléeAcide acétylsalicylique (voie systémique) + Acétazolamide Risques et mécanismes Majoration des effets indésirables, et notamment de l'acidose métabolique, de l'acide acétylsalicylique à doses élevées et de l'acétazolamide, par diminution de l'élimination de l'acide acétylsalicylique par l'acétazolamide. Conduite à tenir Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Anti-inflammatoires non stéroïdiens Risques et mécanismes Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g/prise et/ou >=3 g/jour) et avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg/prise et/ou < 3 g/jour). A prendre en compte avec des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg/jour en 1 ou plusieurs prises). Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Benzbromarone Risques et mécanismes Diminution de l'effet uricosurique par compétition de l'élimination de l'acide urique au niveau des tubules rénaux. Conduite à tenir Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Clopidogrel Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique par addition des activités antiagrégantes plaquettaires. Conduite à tenir Association déconseillée : en dehors des indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Précaution d'emploi : dans les indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Surveillance clinique. Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour).
A prendre en compte avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour). Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé) Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique (inhibition de la fonction plaquettaire et agression de la muqueuse gastroduodénale par l'acide acétylsalicylique). Conduite à tenir Association déconseillée avec :
- des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour)
- des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour).
Utiliser un autre anti-inflammatoire ou un autre antalgique ou antipyrétique.
A prendre en compte avec :
- des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour). Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Métamizole Risques et mécanismes Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. Conduite à tenir Association déconseillée avec :
- des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour)
- des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour).
A prendre en compte avec :
- des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour en 1 ou plusieurs prises). Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Nicorandil Risques et mécanismes Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. Conduite à tenir Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Pémétrexed Risques et mécanismes Risque de majoration de la toxicité du pémétrexed (diminution de sa clairance rénale par l'acide acétylsalicylique à doses anti-inflammatoires). Conduite à tenir Association déconseillée en cas de fonction rénale faible à modérée.
Précaution d'emploi en cas de fonction rénale normale. Surveillance biologique de la fonction rénale. Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Probénécide Risques et mécanismes Diminution de l'effet uricosurique par compétition de l'élimination de l'acide urique au niveau des tubules rénaux. Conduite à tenir Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Ticagrélor Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique par addition des activités antiagrégantes plaquettaires. Conduite à tenir Association déconseillée en dehors des indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus.
Précaution d'emploi dans les indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Surveillance clinique. Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Ticlopidine Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique par addition des activités antiagrégantes plaquettaires. Conduite à tenir Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite. Antiagrégants plaquettaires + Défibrotide Risques et mécanismes Risque hémorragique accru. Conduite à tenir
| Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Acétazolamide | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Majoration des effets indésirables, et notamment de l'acidose métabolique, de l'acide acétylsalicylique à doses élevées et de l'acétazolamide, par diminution de l'élimination de l'acide acétylsalicylique par l'acétazolamide. |
| Conduite à tenir | |
| Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Anti-inflammatoires non stéroïdiens | |
| Risques et mécanismes | Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. |
| Conduite à tenir | Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g/prise et/ou >=3 g/jour) et avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg/prise et/ou < 3 g/jour). A prendre en compte avec des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg/jour en 1 ou plusieurs prises). |
| Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Benzbromarone | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'effet uricosurique par compétition de l'élimination de l'acide urique au niveau des tubules rénaux. |
| Conduite à tenir | |
| Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Clopidogrel | |
| Risques et mécanismes | Majoration du risque hémorragique par addition des activités antiagrégantes plaquettaires. |
| Conduite à tenir | Association déconseillée : en dehors des indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Précaution d'emploi : dans les indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Surveillance clinique. |
| Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Glucocorticoïdes (sauf hydrocortisone) (voie systémique) | |
| Risques et mécanismes | Majoration du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Association déconseillée avec des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour). A prendre en compte avec des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour). |
| Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Héparines (doses curatives et/ou sujet âgé) | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique (inhibition de la fonction plaquettaire et agression de la muqueuse gastroduodénale par l'acide acétylsalicylique). |
| Conduite à tenir | Association déconseillée avec : - des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) - des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour). Utiliser un autre anti-inflammatoire ou un autre antalgique ou antipyrétique. A prendre en compte avec : - des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour). |
| Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Métamizole | |
| Risques et mécanismes | Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. |
| Conduite à tenir | Association déconseillée avec : - des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) - des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour). A prendre en compte avec : - des doses antiagrégantes (de 50 mg à 375 mg par jour en 1 ou plusieurs prises). |
| Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Nicorandil | |
| Risques et mécanismes | Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. |
| Conduite à tenir | |
| Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Pémétrexed | |
| Risques et mécanismes | Risque de majoration de la toxicité du pémétrexed (diminution de sa clairance rénale par l'acide acétylsalicylique à doses anti-inflammatoires). |
| Conduite à tenir | Association déconseillée en cas de fonction rénale faible à modérée. Précaution d'emploi en cas de fonction rénale normale. Surveillance biologique de la fonction rénale. |
| Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Probénécide | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'effet uricosurique par compétition de l'élimination de l'acide urique au niveau des tubules rénaux. |
| Conduite à tenir | |
| Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Ticagrélor | |
| Risques et mécanismes | Majoration du risque hémorragique par addition des activités antiagrégantes plaquettaires. |
| Conduite à tenir | Association déconseillée en dehors des indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Précaution d'emploi dans les indications validées pour cette association dans les syndromes coronariens aigus. Surveillance clinique. |
| Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Ticlopidine | |
| Risques et mécanismes | Majoration du risque hémorragique par addition des activités antiagrégantes plaquettaires. |
| Conduite à tenir | Si l'association ne peut être évitée, surveillance clinique étroite. |
| Antiagrégants plaquettaires + Défibrotide | |
| Risques et mécanismes | Risque hémorragique accru. |
| Conduite à tenir | |
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution d'emploiAcide acétylsalicylique (voie systémique) + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II Risques et mécanismes Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. Conduite à tenir Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association. Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Diurétiques Risques et mécanismes Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. Conduite à tenir Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association. Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion Risques et mécanismes Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. Conduite à tenir Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association. Antiagrégants plaquettaires + Cobimétinib Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique. Antiagrégants plaquettaires + Ibrutinib Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Surveillance clinique. Médicaments administrés par voie orale + Colestipol Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices Risques et mécanismes La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. Conduite à tenir D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants Risques et mécanismes Diminution de l'absorption de ces substances.
Conduite à tenir Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible).
| Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. |
| Conduite à tenir | Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association. |
| Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Diurétiques | |
| Risques et mécanismes | Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. |
| Conduite à tenir | Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association. |
| Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Inhibiteurs de l'enzyme de conversion | |
| Risques et mécanismes | Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (>= 1 g par prise et/ou >= 3 g par jour) ou pour des doses antalgiques ou antipyrétiques (>= 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour) : Insuffisance rénale aiguë chez le patient à risque (âgé, déshydraté, sous diurétiques, avec une fonction rénale altérée) par diminution de la filtration glomérulaire secondaire à une diminution de la synthèse des prostaglandines rénales. Par ailleurs, réduction de l'effet antihypertenseur. |
| Conduite à tenir | Hydrater le malade et surveiller la fonction rénale en début de traitement et régulièrement pendant l'association. |
| Antiagrégants plaquettaires + Cobimétinib | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique. |
| Antiagrégants plaquettaires + Ibrutinib | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | Surveillance clinique. |
| Médicaments administrés par voie orale + Colestipol | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Résines chélatrices | |
| Risques et mécanismes | La prise de résine chélatrice peut diminuer l'absorption intestinale et, potentiellement, l'efficacité d'autres médicaments pris simultanément. |
| Conduite à tenir | D'une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible. |
| Médicaments administrés par voie orale + Topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants | |
| Risques et mécanismes | Diminution de l'absorption de ces substances. |
| Conduite à tenir | Par mesure de précaution, il convient de prendre ces topiques ou antiacides à distance de tout autre médicament (plus de 2 heures, si possible). |
IBas
Niveau de gravité: A prendre en compteAcide acétylsalicylique (voie systémique) + Déférasirox Risques et mécanismes Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. Conduite à tenir - Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (-> 1 g par prise et/ou -> 3 g par jour).
- Pour des doses antalgiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique (-> 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour). Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Héparines (doses préventives) Risques et mécanismes L'utilisation conjointe de médicaments agissant à divers niveaux de l'hémostase majore le risque de saignement. Ainsi, chez le sujet de moins de 65 ans, l'association de l'héparine à doses préventives, ou de substances apparentées, à l'acide acétylsalicylique, quelle que soit la dose, doit être prise en compte en maintenant une surveillance clinique et éventuellement biologique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Antiagrégants plaquettaires Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Anticoagulants oraux Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Anti-inflammatoires non stéroïdiens Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Argatroban Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Bivalirudine Risques et mécanismes Majoration du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Héparines Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Métamizole Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. Conduite à tenir Antiagrégants plaquettaires + Thrombolytiques Risques et mécanismes Augmentation du risque hémorragique. Conduite à tenir Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) Risques et mécanismes Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. Conduite à tenir Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen.
| Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Déférasirox | |
|---|---|
| Risques et mécanismes | Majoration du risque ulcérogène et hémorragique digestif. |
| Conduite à tenir | - Pour des doses anti-inflammatoires d'acide acétylsalicylique (-> 1 g par prise et/ou -> 3 g par jour). - Pour des doses antalgiques ou antipyrétiques d'acide acétylsalicylique (-> 500 mg par prise et/ou < 3 g par jour). |
| Acide acétylsalicylique (voie systémique) + Héparines (doses préventives) | |
| Risques et mécanismes | L'utilisation conjointe de médicaments agissant à divers niveaux de l'hémostase majore le risque de saignement. Ainsi, chez le sujet de moins de 65 ans, l'association de l'héparine à doses préventives, ou de substances apparentées, à l'acide acétylsalicylique, quelle que soit la dose, doit être prise en compte en maintenant une surveillance clinique et éventuellement biologique. |
| Conduite à tenir | |
| Antiagrégants plaquettaires + Antiagrégants plaquettaires | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | |
| Antiagrégants plaquettaires + Anticoagulants oraux | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | |
| Antiagrégants plaquettaires + Anti-inflammatoires non stéroïdiens | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. |
| Conduite à tenir | |
| Antiagrégants plaquettaires + Argatroban | |
| Risques et mécanismes | Majoration du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | |
| Antiagrégants plaquettaires + Bivalirudine | |
| Risques et mécanismes | Majoration du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | |
| Antiagrégants plaquettaires + Héparines | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | |
| Antiagrégants plaquettaires + Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | |
| Antiagrégants plaquettaires + Médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | |
| Antiagrégants plaquettaires + Métamizole | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique, notamment gastro-intestinal. |
| Conduite à tenir | |
| Antiagrégants plaquettaires + Thrombolytiques | |
| Risques et mécanismes | Augmentation du risque hémorragique. |
| Conduite à tenir | |
| Médicaments administrés par voie orale + Laxatifs (type macrogol) | |
| Risques et mécanismes | Avec les laxatifs, notamment en vue d'explorations endoscopiques : risque de diminution de l'efficacité du médicament administré avec le laxatif. |
| Conduite à tenir | Eviter la prise d'autres médicaments pendant et après l'ingestion dans un délai d'au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu'à la réalisation de l'examen. |
Contre-indicationsXCritiqueNiveau de gravité: Contre-indication absolue- Hémorragie digestive récurrente, antécédent (d')
- Hémorragie gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (d')
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Hypocoagulabilité
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Mastocytose
- Perforation gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (de)
- Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
- Sujet à risque hémorragique
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Ulcère gastro-intestinal, antécédent (d')
- Grossesse, 4 derniers mois (de la)
XCritique
Niveau de gravité: Contre-indication absolue- Hémorragie digestive récurrente, antécédent (d')
- Hémorragie gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (d')
- Hypersensibilité à l'un des composants
- Hypersensibilité aux AINS
- Hypocoagulabilité
- Insuffisance cardiaque sévère
- Insuffisance hépatique sévère
- Insuffisance rénale sévère
- Mastocytose
- Perforation gastro-intestinale liée à la prise d'AINS, antécédent (de)
- Réaction d'hypersensibilité aux AINS, antécédent (de)
- Sujet à risque hémorragique
- Ulcère gastroduodénal évolutif
- Ulcère gastro-intestinal, antécédent (d')
- Grossesse, 4 derniers mois (de la)
|
PrécautionsIIModéréNiveau de gravité: Précaution- Affection rhumatologique
- Antécédent de maladie de Crohn
- Antécédent de rectocolite hémorragique
- Antécédent d'insuffisance cardiaque
- Asthme
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Déshydratation
- Douleur
- Enfant de moins de 6 ans
- Enfant de moins de 6 kg
- Enfant entre 6 et 18 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Gastrite, antécédent
- Hémorragie digestive, antécédent
- Hypertension artérielle
- Hypertension artérielle, antécédent
- Infection virale
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Maladie cardiovasculaire
- Ménorragie
- Métrorragie
- Pathologie respiratoire chronique
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet à risque d'hyperuricémie
- Sujet âgé
- Sujet allergique
- Sujet de faible poids
- Sujet porteur de dispositif intra-utérin
- Traitement par anticoagulant en cours
- Traitement prolongé
- Traitement prolongé à posologie élevée
- Ulcère gastrique, antécédent (d')
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
- Vaccination contre la varicelle
- Allaitement
- Grossesse, 5 premiers mois (de la)
IIModéré
Niveau de gravité: Précaution- Affection rhumatologique
- Antécédent de maladie de Crohn
- Antécédent de rectocolite hémorragique
- Antécédent d'insuffisance cardiaque
- Asthme
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase
- Déshydratation
- Douleur
- Enfant de moins de 6 ans
- Enfant de moins de 6 kg
- Enfant entre 6 et 18 ans
- Femme susceptible d'être enceinte
- Gastrite, antécédent
- Hémorragie digestive, antécédent
- Hypertension artérielle
- Hypertension artérielle, antécédent
- Infection virale
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique légère à modérée
- Insuffisance rénale légère à modérée
- Maladie cardiovasculaire
- Ménorragie
- Métrorragie
- Pathologie respiratoire chronique
- Patient traité à posologie élevée
- Sujet à risque d'hyperuricémie
- Sujet âgé
- Sujet allergique
- Sujet de faible poids
- Sujet porteur de dispositif intra-utérin
- Traitement par anticoagulant en cours
- Traitement prolongé
- Traitement prolongé à posologie élevée
- Ulcère gastrique, antécédent (d')
- Ulcère gastroduodénal, antécédent (d')
- Vaccination contre la varicelle
- Allaitement
- Grossesse, 5 premiers mois (de la)
|
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et precautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Risques spécifiques- Risque de dermatite exfoliative
- Risque de modification de l'uricémie
- Risque de perforation gastro-intestinale
- Risque de perturbation de paramètres biologiques
- Risque de réaction cutanée sévère
- Risque de réaction d'hypersensibilité
- Risque de syndrome de Lyell
- Risque de syndrome de Reye
- Risque de syndrome de Stevens-Johnson
- Risque d'hémorragie digestive
- Risque d'ulcère digestif
Interactions alimentaires- Alcool
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée(≥1/1 000) | Fréquence basse (<1/1 000) | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| ANOMALIE DES EXAMENS DE LABORATOIRE | Globules blancs augmentés (Rare) | Allongement du temps de saignement Bicytopénie Enzymes hépatiques (augmentation) Hyperuricémie Hypoglycémie Leucopénie Neutropénie | |
| DERMATOLOGIE | Urticaire (Peu fréquent) | Erythème noueux (Rare) Erythème polymorphe (Rare) Purpura (Rare) Syndrome de Lyell (Rare) Syndrome de Stevens-Johnson (Rare) | Dermatose Dermatose bulleuse Eruption cutanée Erythème pigmenté fixe Erythème polymorphe exsudatif |
| DIVERS | Oedème | ||
| GYNÉCOLOGIE, OBSTÉTRIQUE | Ménorragie (Rare) | ||
| HÉMATOLOGIE | Diathèse hémorragique (Fréquent) Hémorragie (Fréquent) | Agranulocytose (Rare) Aplasie médullaire (Rare) Thrombopénie (Rare) | Anémie Anémie hémolytique Anémie par déficience en fer Hématome Hémolyse Insuffisance de la moelle osseuse Pancytopénie Syndrome hémorragique |
| HÉPATOLOGIE | Hépatite Hépatite chronique Hépatopathie Insuffisance hépatique | ||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | Hypersensibilité (Rare) Oedème allergique (Rare) Oedème de Quincke (Rare) Réaction anaphylactique (Rare) | Choc anaphylactique | |
| NUTRITION, MÉTABOLISME | Crise de goutte Goutte | ||
| ORL, STOMATOLOGIE | Rhinite (Peu fréquent) | Acouphène Acuité auditive (modification) Bourdonnement d'oreille Epistaxis Gingivorragie Hypoacousie Sensation de vertige Ulcération buccale Vertige | |
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | Choc (Rare) Vascularite hémorragique (Rare) | Hypertension artérielle Insuffisance cardiaque Syndrome de Kounis Vascularite | |
| SYSTÈME DIGESTIF | Diarrhée (Fréquent) Dyspepsie (Fréquent) Nausée (Fréquent) Vomissement (Fréquent) | Hémorragie gastro-intestinale (Rare) | Colite Constipation Douleur abdominale Duodénite érosive Flatulence Gastrite Gastrite érosive Hématémèse Hémorragie digestive Hémorragie digestive occulte Hyperchlorhydrie Maladie de Crohn (aggravation) Méléna Oesophagite Pancréatite aiguë Perforation digestive Perforation gastroduodénale Perforation gastro-intestinale Perforation intestinale Rectocolite hémorragique (aggravation) Ulcère de l'intestin grêle Ulcère du gros intestin Ulcère duodénal Ulcère gastrique Ulcère gastroduodénal Ulcère gastroduodénal (aggravation) Ulcère oesophagien |
| SYSTÈME MUSCULO-SQUELETTIQUE | Purpura rhumatoïde | ||
| SYSTÈME NERVEUX | Hémorragie intracrânienne (Rare) Syndrome de Reye (Rare) | Céphalée Hémorragie cérébrale | |
| SYSTÈME RESPIRATOIRE | Dyspnée (Peu fréquent) | Asthme (Rare) Bronchospasme (Rare) Crise d'asthme (Rare) | Oedème pulmonaire non cardiogénique Syndrome de détresse respiratoire aiguë |
| UROLOGIE, NÉPHROLOGIE | Hémorragie urogénitale Hémospermie Insuffisance rénale Insuffisance rénale aiguë |
Voir aussi les substances
Acide acétylsalicylique
Détails sur les substances
Chimie
| IUPAC | acide 2-acétoxybenzoïque |
|---|---|
| Synonymes | acetylsalicylic acid |
Posologie
| Defined Daily Dose (WHO) |
|
|---|
