À propos de Acide 3,3-diphosphono-1,2-propanedicarboxylique
Mise à jour : 01 octobre 2019
Gammes contenant la substance
Fiche DCI Vidal
Les fiches DCI Vidal constituent une base de connaissances pharmacologiques et thérapeutiques, proposée aux professionnels de santé, en complément des documents réglementaires publiés.
ACIDE [3],[3]-DIPHOSPHONO-[1],[2]-PROPANEDICARBOXYLIQUE SEL TETRASODIQUE 13 mg trousse p prép radiopharma
Dernière modification : 22/12/2021 - Révision : 09/05/2022
| ATC | Risque sur la grossesse et l'allaitement | Dopant | Vigilance | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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V - DIVERS V09 - PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES A USAGE DIAGNOSTIQUE V09B - SQUELETTE V09BA - DERIVES DU 99mTc-TECHNETIUM V09BA04 - 99mTc-TECHNETIUM BUTEDRONIQUE ACIDE |
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INDICATIONS ET MODALITÉS D'ADMINISTRATIONACIDE [3],[3]-DIPHOSPHONO-[1],[2]-PROPANEDICARBOXYLIQUE SEL TETRASODIQUE 13 mg trousse p prép radiopharmaIndications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie myocardique
- Scintigraphie osseuse
PosologieUnité de priseflacon- acide 3,3-diphosphono-1,2-propanedicarboxylique sel tétrasodique : 13 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
Posologie Patient jusqu'à 18 an(s) - 3 kg
- Scintigraphie myocardique - Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- En pédiatrie, la dose à injecter est comprise entre 40 MBq et 490 MBq.
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie myocardique - Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- Chez un patient d'environ 70 kg, l'activité moyenne recommandée est de 500 MBq (300 à 700 MBq). Cette activité doit être adaptée selon la masse corporelle du patient, le type de caméra utilisée et le mode d'acquisition des images.
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
Indications
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :
- Scintigraphie myocardique
- Scintigraphie osseuse
PosologieUnité de priseflacon- acide 3,3-diphosphono-1,2-propanedicarboxylique sel tétrasodique : 13 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
Posologie Patient jusqu'à 18 an(s) - 3 kg
- Scintigraphie myocardique - Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- En pédiatrie, la dose à injecter est comprise entre 40 MBq et 490 MBq.
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie myocardique - Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- Chez un patient d'environ 70 kg, l'activité moyenne recommandée est de 500 MBq (300 à 700 MBq). Cette activité doit être adaptée selon la masse corporelle du patient, le type de caméra utilisée et le mode d'acquisition des images.
Unité de priseflacon- acide 3,3-diphosphono-1,2-propanedicarboxylique sel tétrasodique : 13 mg
Modalités d'administration- Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
Posologie Patient jusqu'à 18 an(s) - 3 kg
- Scintigraphie myocardique - Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- En pédiatrie, la dose à injecter est comprise entre 40 MBq et 490 MBq.
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie myocardique - Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- Chez un patient d'environ 70 kg, l'activité moyenne recommandée est de 500 MBq (300 à 700 MBq). Cette activité doit être adaptée selon la masse corporelle du patient, le type de caméra utilisée et le mode d'acquisition des images.
- Voie intraveineuse
- A reconstituer avant administration
Posologie Patient jusqu'à 18 an(s) - 3 kg
- Scintigraphie myocardique - Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- En pédiatrie, la dose à injecter est comprise entre 40 MBq et 490 MBq.
Patient à partir de 18 an(s) - Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie myocardique - Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- Chez un patient d'environ 70 kg, l'activité moyenne recommandée est de 500 MBq (300 à 700 MBq). Cette activité doit être adaptée selon la masse corporelle du patient, le type de caméra utilisée et le mode d'acquisition des images.
Patient jusqu'à 18 an(s)
- 3 kg
- Scintigraphie myocardique - Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- En pédiatrie, la dose à injecter est comprise entre 40 MBq et 490 MBq.
Patient à partir de 18 an(s)
- Patient quel que soit le poids
- Scintigraphie myocardique - Scintigraphie osseuse
- Posologie standard
- Chez un patient d'environ 70 kg, l'activité moyenne recommandée est de 500 MBq (300 à 700 MBq). Cette activité doit être adaptée selon la masse corporelle du patient, le type de caméra utilisée et le mode d'acquisition des images.
Incompatibilités physico-chimiques- Compatibilité avec certains solvants
- Incompatibilité avec certains médicaments
INFORMATIONS RELATIVES À LA SÉCURITÉ DU PATIENTACIDE [3],[3]-DIPHOSPHONO-[1],[2]-PROPANEDICARBOXYLIQUE SEL TETRASODIQUE 13 mg trousse p prép radiopharmaNiveau de risque : X Critique III Haut II Modéré I Bas
Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Contamination par éléments radioactifs
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance rénale
Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
Contre-indications et précautions d'emploi Grossesse (mois) Allaitement 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Risques II II II Précaution
Fertilité et Grossesse- Le patient doit éviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes après l'injection
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Interrompre l'allaitement pendant 4 heures suivant l'examen
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Ne pas pratiquer d'exercice physique après le traitement jusqu'à réalisation de l'examen
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
- Tenir compte de la sensibilité de la technique utilisée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
Effets indésirables
Systèmes Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) Fréquence basse ( Fréquence inconnue CANCEROLOGIE Cancer
DERMATOLOGIE Prurit (Très rare)
Eruption cutanée (Très rare)
IMMUNO-ALLERGOLOGIE Hypersensibilité
NÉONATOLOGIE Anomalie héréditaire
SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE Bouffée de chaleur (Très rare)
SYSTÈME DIGESTIF Nausée (Très rare)
| Niveau de risque : | X Critique | III Haut | II Modéré | I Bas |
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Contre-indicationsX Critique Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
X Critique
Niveau de gravité : Contre-indication absolue - Hypersensibilité à l'un des composants
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PrécautionsII Modéré Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Contamination par éléments radioactifs
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance rénale
II Modéré
Niveau de gravité : Précautions- Allaitement
- Contamination par éléments radioactifs
- Femme susceptible d'être enceinte
- Grossesse
- Insuffisance rénale
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Interactions médicamenteusesSe référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Se référer au paragraphe Interactions médicamenteuses de la documentation officielle du produit
Grossesse et allaitement
| Contre-indications et précautions d'emploi | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Fertilité et Grossesse- Le patient doit éviter tout contact avec les nourrissons et les femmes enceintes après l'injection
Risques liés au traitement- Risque de réaction d'hypersensibilité
Surveillances du patient- Surveillance médicale avec disponibilité de matériel de réanimation pendant le traitement
Mesures à associer au traitement- A reconstituer avant administration
- Disposer d'un traitement médicamenteux d'urgence en cas de réaction anaphylactique
- Interrompre l'allaitement pendant 4 heures suivant l'examen
- Médicament à risque radioactif soumis à réglementation
- Ne pas pratiquer d'exercice physique après le traitement jusqu'à réalisation de l'examen
- Recommandations relatives à la manipulation de produits radiopharmaceutiques
- Tenir compte de la sensibilité de la technique utilisée
Traitement à arrêter définitivement en cas de...- Traitement à arrêter en cas d'apparition de réaction d'hypersensibilité
Information des professionnels de santé et des patients- Info patient : boire abondamment avt l'examen afin d'effectuer des mictions fréquentes après examen
Effets indésirables
| Systèmes | Fréquence de moyenne à élevée (?1/1 000) | Fréquence basse ( | Fréquence inconnue |
|---|---|---|---|
| CANCEROLOGIE | |||
| DERMATOLOGIE | |||
| IMMUNO-ALLERGOLOGIE | |||
| NÉONATOLOGIE | |||
| SYSTÈME CARDIOVASCULAIRE | |||
| SYSTÈME DIGESTIF |
Voir aussi les substances
Acide 3,3-diphosphono-1,2-propanedicarboxylique sel tétrasodique
Chimie
| Synonymes | butedronate tetrasodium |
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