- ZEFFIX
Dans quel cas le médicament ZEFFIX est-il prescrit ?
Ce médicament est un antiviral actif sur le virus de l'hépatite B (VHB). Il appartient la famille des analogues nucléosidiques. Il empêche la reproduction du VHB en bloquant une enzyme du virus. Des études ont montré que la lamivudine permet ainsi de faire baisser les taux d'ADN du virus et de normaliser les transaminases. Toutefois, elle ne permet pas l'élimination du VHB.
Il est utilisé dans le traitement de l'hépatite B chronique active chez l'adulte.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament ZEFFIX
Composition du médicament ZEFFIX
| p cp | p dose de 20 ml | |
| Lamivudine | 100 mg | 100 mg |
| Saccharose | 4 g | |
| Parahydroxybenzoates de propyle et de méthyle | + |
Attention
Certains antiviraux exposent à un risque de complication rare mais grave : l'acidose lactique. Le risque est faible avec la lamivudine, mais ne peut être exclu, notamment chez les femmes obèses. Certains signes peuvent précéder sa survenue de quelques jours à quelques semaines : manifestations digestives (nausées, vomissements, perte de l'appétit, douleurs abdominales, diarrhée), neuromusculaires (crampes ou douleurs musculaires, fourmillements des membres). Il est donc important de consulter le médecin devant ces signes.
La maladie hépatique peut s'aggraver pendant ou après la fin du traitement. N'arrêtez pas le traitement sans en parler à votre médecin. Un suivi médical comportant des examens sanguins réguliers (dosage des transaminases et des marqueurs de l'infection) est indispensable pendant le traitement et au moins 6 mois après son arrêt.
Si vous êtes à risque de contracter le VIH (pratiques sexuelles, toxicomanie intraveineuse), faites vous dépister avant et pendant le traitement car une séropositivité au VIH impliquerait une modification rapide de votre traitement pour éviter le risque de résistance du VIH à la lamivudine.
Le traitement antiviral n'élimine pas le risque de transmission du virus de l'hépatite B à d'autres personnes lors de rapports sexuels : vous devez continuer à prendre les mesures de protections appropriées (préservatifs).
La solution buvable contient du sucre (saccharose) en quantité notable.
Compte-tenu de ses effets indésirables potentiels, ce médicament peut, chez certaines personnes, ne pas être compatible avec la conduite automobile ou le maniement de machines dangereuses. Assurez-vous à l'occasion des premières prises que vous supportez bien ce médicament avant de conduire ou d'utiliser une machine.
Interactions du médicament ZEFFIX avec d'autres substances
Ce médicament peut interagir avec les médicaments contenant de l'emtricitabine ou de la cladribine.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
L'effet de ce médicament pendant la grossesse est mal connu. Par prudence, son usage est déconseillé chez la femme enceinte.
Allaitement :
Ce médicament passe faiblement dans le lait maternel. L'allaitement est déconseillé pendant le traitement.
Mode d'emploi et posologie du médicament ZEFFIX
Ce médicament doit être pris une fois par jour, au cours ou en dehors des repas.
Posologie usuelle :
Adulte de plus de 18 ans : 100 mg (soit 1 comprimé ou 1 dose de 20 ml de solution buvable) par jour.
La posologie doit être adaptée en cas d'insuffisance rénale.
Conseils
Après ouverture, le flacon ne doit pas être conservé plus de 1 mois.
Conditions particulière de délivrance :
Ce médicament, disponible en ville et à l'hôpital, est un médicament à prescription restreinte : la prescription initiale doit être rédigée par un médecin spécialisé en gastroentérologie, infectiologie ou médecine interne. Cette ordonnance, valable 6 mois, doit être présentée avec celles destinées aux renouvellements (qui peuvent être rédigées par un autre médecin).
Effets indésirables possibles du médicament ZEFFIX
Le plus fréquemment : fatigue, malaise, maux de tête, nausées, vomissements, diarrhée, gêne dans la gorge.
Fréquents : douleur musculaire, crampes, éruption cutanée, démangeaisons, augmentation des transaminases.
Très rares : acidose lactique (voir Attention), réaction allergique.
Fréquence indéterminée : destruction des muscles, baisse du nombre de plaquettes.
Des cas d'inflammation du pancréas (pancréatite) et de fourmillements ont également été observés chez des patients infectés par le VIH traités par la lamivudine.
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