- TRAVOPROST VIATRIS
Ce médicament est un générique de TRAVATAN.
Dans quel cas le médicament TRAVOPROST VIATRIS est-il prescrit ?
Ce collyre contient une substance de la famille des analogues des prostaglandines (substances qui ont une structure proche des prostaglandines naturelles). Il a la propriété de diminuer la tension intraoculaire.
Il est utilisé dans le traitement des maladies dues à un excès de tension intraoculaire, notamment du glaucome à angle ouvert.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament TRAVOPROST VIATRIS
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament TRAVOPROST VIATRIS
| p 100 ml | |
| Travoprost | 4 mg |
| Benzolkonium chlorure | + |
Contre-indications du médicament TRAVOPROST VIATRIS
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie aux antiseptiques de la famille des ammoniums quaternaires (présence de benzalkonium).
Attention
Ce collyre peut modifier de façon définitive la couleur des yeux (qui deviennent plus foncés). Cette modification touche essentiellement les personnes dont la couleur des yeux n'est pas uniforme : bleu-marron, gris-marron, vert-marron, jaune-marron. Il peut également augmenter la longueur, l'épaisseur ou la couleur de vos cils et entraîner une assombrissement des paupières. Le préjudice est uniquement esthétique, sans conséquence actuellement connue sur la santé de l'œil. Il peut être gênant lorsque la coloration induite par le collyre n'est pas uniforme, ou lorsqu'un seul œil est traité.
Des précautions sont nécessaires chez les personnes qui ont été opéré de la cataracte ou qui ont des antécédents d'inflammation de l'œil.
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, une surveillance renforcée peut être recommandée chez les personnes présentant une sécheresse oculaire ou une atteinte de la cornée.
Conducteur : l'instillation de ce collyre peut provoquer une gêne visuelle transitoire.
Interactions du médicament TRAVOPROST VIATRIS avec d'autres substances
En cas d'utilisation de plusieurs collyres, respectez un intervalle minimal de 5 minutes entre deux instillations, sauf indication contraire de votre médecin.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
Les prostaglandines possèdent des effets potentiellement dangereux pendant la grossesse : ce collyre ne doit être utilisé chez la femme enceinte qu'en cas d'absolue nécessité.
Allaitement :
Ce médicament est susceptible de passer dans le lait maternel. Par mesure de prudence, son usage est déconseillé pendant l'allaitement.
Mode d'emploi et posologie du médicament TRAVOPROST VIATRIS
Tirer la paupière inférieure vers le bas tout en regardant vers le haut et déposer une goutte de collyre entre la paupière et le globe oculaire (cul-de-sac conjonctival).
Veiller à ne pas mettre en contact l'embout du flacon avec l'œil ou les doigts pour éviter de contaminer le collyre avec les germes présents sur les paupières ou la peau.
Posologie usuelle :
Adulte et enfant de plus de 2 mois : 1 goutte par jour, de préférence le soir.
Conseils
N'instillez pas ce collyre plus d'une fois par jour. En cas d'oubli d'une instillation, poursuivez le traitement à l'heure prévue habituellement.
Afin de diminuer le passage du médicament dans le sang, il est recommandé de comprimer les voies lacrymales (angle interne de l'œil) ou de fermer les paupières après l'instillation : demander conseil à votre ophtalmologiste.
L'application correcte du collyre peut nécessiter une aide.
Les lentilles de contact souples doivent être ôtées avant l'instillation du collyre. Elles pourront être replacées après un délai de 15 minutes.
Le flacon ne doit être pas être conservé plus de 4 semaines après une première utilisation.
Effets indésirables possibles du médicament TRAVOPROST VIATRIS
Très fréquents (plus de 10 % des personnes) : rougeur des yeux.
Fréquents (1 à 10 % des personnes) : modification de la couleur des yeux, douleur, irritation ou démangeaison de l'œil, gêne ou sécheresse oculaire, sensation de corps étranger.
Peu fréquents (moins de 1% des personnes) : kératite, sensibilité accrue à la lumière, allongement des cils, larmoiement, vision floue, conjonctivite, baisse de l'acuité visuelle, sensation d'œil collé, œdème ou rougeur des paupières, coloration brune de la peau des paupières, maux de tête, palpitations, toux, irritation de la gorge.
Rares (moins de 0,1 % des personnes) : herpès oculaire, inflammation oculaire, eczéma des paupières, épaississement ou coloration foncée des cils, sensation vertigineuse, troubles du goût, modification de la fréquence cardiaque ou de la tension artérielle, asthme, essoufflement, sécheresse nasale, douleur musculaire ou articulaire, fatigue.
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