- TAMOXIFÈNE ARROW
Ce médicament est un générique de NOLVADEX
Dans quel cas le médicament TAMOXIFÈNE ARROW est-il prescrit ?
Ce médicament a une action antihormonale, principalement antiestrogène : il bloque l'action stimulante des estrogènes sur les seins en se liant, lorsqu'ils existent, avec les récepteurs des estrogènes.
Il est utilisé chez la femme dans le traitement de certains cancers du sein.
Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :
Présentations du médicament TAMOXIFÈNE ARROW
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament TAMOXIFÈNE ARROW
| p cp | |
| Tamoxifène | 20 mg |
| Lactose | + |
La liste des excipients est consultable sur la page produit de chaque médicament de la gamme (pour la consulter, cliquer sur un nom du médicament).
Contre-indications du médicament TAMOXIFÈNE ARROW
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
- en association avec les produits contenant du millepertuis,
- grossesse,
- allaitement.
Attention
En cas d’apparition sur la peau de lésions pouvant faire craindre une réaction cutanée grave, arrêtez le traitement et prenez un avis médical urgent.
En bloquant l’effet des estrogènes, ce médicament reproduit parfois certains symptômes de la ménopause (bouffées de chaleur, maux de tête), ce qui ne dispense pas d’une contraception efficace chez la femme en âge de procréer (voir Grossesse).
Chez la femme ménopausée, ce médicament peut paradoxalement simuler les effets des estrogènes sur l'utérus et faire réapparaître des saignements.
Une surveillance gynécologique régulière, au moins annuelle, est nécessaire pendant toute la durée du traitement ; signalez sans tarder à votre médecin tout saignement génital anormal.
Une surveillance particulière est recommandée dans les situations suivantes : excès important de triglycérides dans le sang, antécédent de phlébite ou d'embolie pulmonaire, situations favorisant les torsades de pointes.
Sportif : ce médicament contient une substance interdite pendant les compétitions et les entraînements par l'Agence mondiale antidopage. Pensez à tenir informé votre médecin de votre pratique sportive (discipline, niveau).
Conducteur : ce médicament peut être responsable de troubles visuels.
Interactions du médicament TAMOXIFÈNE ARROW avec d'autres substances
Ce médicament peut interagir avec les médicaments contenant du bupropion, de la duloxétine, de la fluoxétine, de la paroxétine, de la quinidine ou de la terbinafine : risque de diminution de l'efficacité du tamoxifène. Il est recommandé d'éviter leur utilisation pendant le traitement.
Informez votre médecin si vous prenez par ailleurs des anticoagulants oraux ou des médicaments susceptibles de favoriser les torsades de pointes.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
En raison d'un effet malformatif observé chez l'animal, ce médicament est contre-indiqué chez la femme enceinte. Chez la femme non ménopausée, une contraception efficace est nécessaire pendant toute la durée du traitement et jusqu'à 9 mois après son arrêt, mais les contraceptifs oraux (pilule) contenant des estrogènes ne peuvent être utilisés.
Allaitement :
Ce médicament passe dans le lait maternel ; un choix est donc nécessaire entre l'allaitement et la prise du médicament. Cette décision devra être prise en accord avec votre médecin.
Mode d'emploi et posologie du médicament TAMOXIFÈNE ARROW
Les comprimés doivent être pris avec un verre d'eau, au cours ou en dehors des repas.
Posologie usuelle :
- Adulte de plus de 18 ans : 20 à 40 mg par jour, en 1 ou 2 prises.
Conseils
Ce médicament n'est pas adapté au traitement de tous les cancers du sein. Il sera plus efficace si votre tumeur possède des récepteurs aux estrogènes. La recherche de ces récepteurs est réalisée par l'analyse d'un prélèvement de la tumeur.
Effets indésirables possibles du médicament TAMOXIFÈNE ARROW
Très fréquents (plus de 10 % des patientes) : nausées, bouffées de chaleur, dépression, fatigue, rétention d’eau, éruption cutanée, ménométrorragies, pertes blanches.
Fréquents (1 à 10 % des patients) : vomissements, diarrhée, constipation, fibrome utérin, anémie, crampes, douleurs musculaires, démangeaisons vulvaires, développement anormal de l'endomètre pouvant se traduire par des saignements intermittents (voir Attention), maux de tête, sensations vertigineuses, troubles sensoriels (incluant dysesthésie et altération du goût), chute de cheveux, cataracte, atteinte de la rétine, accident thromboembolique (y compris phlébite et embolie pulmonaire), accident vasculaire cérébral ischémique, augmentation du taux de triglycérides dans le sang, enzymes hépatiques anormales, stéatose hépatique, réaction allergique
Peu fréquents (moins de 1 patiente sur 100) : cancer de l'endomètre, thrombocytopénie, leucopénie, hypercalcémie (chez les personnes avec des métastases osseuses), pneumonie interstitielle, pancréatite, cirrhose.
Rares (moins de 1 patiente sur 1000) : tumeur rare de l’utérus, aggravation du cancer, névrite optique, modifications de la cornée, hépatite, cholestase, insuffisance hépatique, réaction cutanée grave, endométriose, augmentation du volume de kystes ovariens, polypes vaginaux, neutropénie, agranulocytose.
Très rares (moins de 1 patiente sur 10 000) : lupus érythémateux, porphyrie cutanée tardive, réapparition des symptômes liés à la radiothérapie.
Fréquence indéterminée : exacerbation de l'angiœdème héréditaire, ostéoporose chez les femmes préménopausées, intervalle QT prolongé.
De plus, chez la femme non ménopausée : cycles irréguliers, kystes des ovaires, parfois arrêt des règles.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
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