- TALZENNA
Dans quel cas le médicament TALZENNA est-il prescrit ?
Ce médicament est un agent anticancéreux qui appartient à la famille des inhibiteurs des PARP. Il bloque l'action d'enzymes appelées PARP, qui aident à réparer l'ADN endommagé des cellules lorsqu'elles se divisent pour créer de nouvelles cellules. Ainsi l'ADN endommagé des cellules tumorales ne peut pas être réparé, ce qui entraîne leur mort.
de certains cancers du sein, après un cycle de chimiothérapie ;
de certains cancers de la prostate, en association avec l'enzalutamide.
Présentations du médicament TALZENNA
Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.
Composition du médicament TALZENNA
| p gél | p gél | |
| Talazoparib | 0,25 mg | 1 mg |
Contre-indications du médicament TALZENNA
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allaitement.
Attention
Des effets indésirables hématologiques (diminution des cellules sanguines) ont été observés pendant le traitement. Des analyses de sang doivent être pratiquées à intervalles réguliers afin de surveiller la numération formule sanguine et de modifier la dose au besoin. Signalez rapidement à votre médecin la survenue de fièvre, d'infection, d'essoufflement, de fatigue importante, de bleus ou des saignements anormaux pouvant être les signes d'une anomalie sanguine.
Compte-tenu de ses effets indésirables potentiels, ce médicament peut, chez certaines personnes, ne pas être compatible avec la conduite automobile ou le maniement de machines dangereuses. Assurez-vous à l'occasion des premières prises que vous supportez bien ce médicament avant de conduire ou d'utiliser une machine.
Interactions du médicament TALZENNA avec d'autres substances
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez d'autres médicaments.
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse :
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte ou susceptible de l'être. Chez les femmes en âge de procréer, une contraception efficace est nécessaire au cours du traitement et pendant les 7 mois qui suivent son arrêt. Un test de grossesse doit être effectué avant de débuter le traitement.
Les patients de sexe masculin ayant des partenaires féminines en âge de procréer ou des partenaires enceintes d'utiliser une méthode de contraception efficace (même après une vasectomie) pendant le traitement par Talzenna et pendant au moins 4 mois après la dernière dose.
Allaitement :
L'utilisation de ce médicament contre-indique l'allaitement.
Mode d'emploi et posologie du médicament TALZENNA
Les gélules doivent être avalées telles quelles avec un peu d'eau, au cours ou en dehors de repas.
Posologie usuelle :
Adulte :
Cancer du sein : 1 gélule à 1 mg par jour.
Cancer de la protate : 2 gélules à 0,5 mg, en association avec 160 mg d'enzalutamide, 1 fois par jour.
La posologie doit être diminuée en cas d'insuffisance rénale grave.
Le médecin peut interrompre le traitement ou réduire la dose en cas de survenue d'effets indésirables graves, notamment sanguins.
Conseils
En cas d'oubli d'une dose, ne prenez pas la dose oubliée et poursuivez le traitement à l'heure habituelle.
Conditions particulières de délivrance :
Ce médicament, disponible en ville et à l'hôpital, est un médicament à prescription restreinte : il doit obligatoirement être prescrit à l'hôpital par un médecin spécialiste en cancérologie. Une surveillance particulière est nécessaire pendant le traitement.
Effets indésirables possibles du médicament TALZENNA
Très fréquents (plus de 10 % des personnes) : diminution du nombre des globules blancs, des globules rouges ou des plaquettes dans le sang (voir Attention), nausées, vomissements, diarrhées, douleur abdominale, maux de tête, sensation de vertiges, diminution de l'appétit, chute de cheveux, fatigue.
Fréquents (1 à 10 % des personnes) : troubles du goût, digestion difficile, inflammation de la bouche, phlébite, embolie pulmonaire.
Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en ligne.
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