Mise à jour : 03 juillet 2024
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Information patient
  • TALTZ
Famille du médicament : Immunosuppresseur

Dans quel cas le médicament TALTZ est-il prescrit ?

Ce médicament contient un anticorps monoclonal produit par génie génétique. Il inhibe une protéine du système immunitaire, l'interleukine 17A. En bloquant l'action de cette substance, il diminue les processus inflammatoires susceptibles d'avoir un rôle dans le psoriasis.

Il est utilisé dans le traitement
  • du psoriasis qui nécessite un traitement par voie générale,

  • du rhumatisme psoriasique et la spondylarthrite ankylosante chez l'adulte, en cas d'échec ou d'intolérance aux traitements de fond classiques.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Présentations du médicament TALTZ

TALTZ 80 mg : solution injectable SC ; boîte de 1 seringue préremplie de 1 ml
Sur ordonnance (Liste I), médicament à prescription restreinte, médicament d'exception - Remboursable à 65 % - Prix : 877,34 €.
TALTZ 80 mg : solution injectable SC ; boîte de 1 stylo prérempli
Sur ordonnance (Liste I), médicament à prescription restreinte, médicament d'exception - Remboursable à 65 % - Prix : 877,34 €.

Composition du médicament TALTZ

p serp stylo
Ixékizumab80 mg80 mg
Excipients : Acide citrique anhydre, Eau ppi, Polysorbate 80, Sodium chlorure, Sodium citrate

Contre-indications du médicament TALTZ

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'infection sévère en cours (tuberculose en évolution par exemple).

Attention

Ce médicament expose à un risque accru d'infections, notamment des voies respiratoires. Un bilan approfondi à la recherche d'une infection, notamment de la tuberculose, doit être effectué avant la mise en route du traitement. La surveillance doit être poursuivie au cours du traitement, en particulier chez les patients ayant une infection chronique ou des antécédents d'infections récidivantes.

Consultez rapidement votre médecin en cas de fièvre persistante même légère ou d'autres signes d'infection (toux, douleurs dentaires, brûlures urinaires...).

Des cas de réactions allergiques graves, parfois retardées (jusqu'à 10 à 14 jours après l'injection), ont été rapportés. Le traitement doit être interrompu en cas de réaction allergique (éruption cutanée, œdème, vertiges, essoufflement...).

Des précautions sont nécessaires en cas de maladie de Crohn ou de rectocolite hémorragique.

Interactions du médicament TALTZ avec d'autres substances

Aucun vaccin vivant (fièvre jaune, rougeole, oreillons, rubéole par exemple) ne doit être administré pendant le traitement. En revanche, les vaccins inactivés (vaccin grippal par exemple) peuvent être utilisés.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

L'effet de ce médicament sur la grossesse est mal connu : son usage est déconseillé chez la femme enceinte. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et les 10 semaines qui suivent son arrêt.

Allaitement :

Les données disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel ; un choix est donc nécessaire entre l'allaitement et la prise du médicament. Cette décision devra être prise en accord avec votre médecin.

Mode d'emploi et posologie du médicament TALTZ

La solution est injectée par voie sous-cutanée, si possible dans une zone de peau non lésée et en alternant les sites d'injection. Les patients peuvent être formés à la technique d'auto-injection. La première injection doit être réalisée sous la surveillance d'un professionnel de santé.

Les doses à 40 mg, destinées aux enfants de 25 à 50 kg, doivent être préparées et injectées un professionnel de santé.

La seringue et le stylo sont à usage unique. Ils ne doivent pas être secoués.

Posologie usuelle :

Psoriasis :

  • Adulte de plus de 18 ans : 1 dose de 160 mg (2 injections de 80 mg) la première semaine, puis 1 dose de 80 mg (1 injection) tous les 15 jours pendant 3 mois, puis 1 dose de 80 mg tous les mois en traitement d'entretien.

  • Adolescent et enfant de plus de 6 ans : la posologie est fonction du poids de l'enfant :

    • Enfant pesant entre 25 et 50 kg : 1 dose initiale de 80 mg, puis 1 dose de 40 mg tous les mois en dose d'entretien.

    • Enfant pesant plus de 50 kg : 1 dose initiale de 160 mg (2 injections de 80 mg), puis 1 dose de 80 mg tous les mois.

Rhumatisme psoriasique, spondylarthrite ankylosante :

  • Adulte : 1 dose initiale de 160 mg (2 injections de 80 mg), puis 1 dose de 80 mg tous les mois.

Quelle que soit l'indication, en l'absence d'amélioration après 4 à 5 mois de traitement, l'arrêt du médicament doit être envisagé.

Conseils

Le produit ne doit pas être injecté si la solution a un aspect trouble ou une coloration brune, ou si elle contient des particules.

Ce médicament doit être conservé au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C), à l'abri de la lumière. La seringue ou le stylo doivent être sortis du réfrigérateur 30 minutes avant l'injection. En cas de besoin, ce médicament peut être conservé 5 jours à une température ambiante (ne dépassant pas 30 °C).

Conditions particulière de délivrance :

Ce médicament est un médicament à prescription restreinte : il doit obligatoirement être prescrit par un spécialiste en dermatologie, en médecine interne, en rhumatologie ou en pédiatrie.

Il s'agit également d'un médicament d'exception : pour être pris en charge, il doit être prescrit sur une ordonnance d'un modèle particulier.

Effets indésirables possibles du médicament TALTZ

Très fréquents (plus de 10 % des patients) : infections des voies respiratoires, réaction au point d'injection (rougeur, douleur...).

Fréquents (1 à 10 % des patients) : nausées, mal de gorge, infection à dermatophytes (champignons microscopiques), herpès.

Peu fréquents (moins de 1 % des patients) : grippe, candidose buccale, conjonctivite, eczéma, urticaire, baisse des globules blancs ou des plaquettes sanguines, maladie inflammatoire chronique de l'intestin (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique).

Rares (moins de 0,01 % des patients) : candidose de l'oesophage, réaction allergique.

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