SINETRAV - VIDAL

Information patient

SINETRAV

Famille du médicament : Collyre antiglaucomateux

Dans quel cas le médicament SINETRAV est-il prescrit ?

Ce collyre a la propriété de diminuer la tension intraoculaire. Il appartient à la famille des prostaglandines. Il ne contient pas de conservateur : le flacon est muni d'un système de pompe permettant d'éviter que d'éventuelles bactéries contaminent le collyre.

Il est utilisé dans le traitement des maladies dues à un excès de tension intraoculaire, notamment du glaucome à angle ouvert.

Vous pouvez consulter le(s) article(s) suivants :

Glaucome

Présentations du médicament SINETRAV

SINETRAV : collyre ; flacon de 2,5 ml

Sur ordonnance (Liste I) - Remboursable à 65 % - Prix : 7,03 €.

SINETRAV : collyre ; boîte de 3 flacons de 2,5 ml

Sur ordonnance (Liste I) - Remboursable à 65 % - Prix : 19,91 €.

Les prix mentionnés ne tiennent pas compte des « honoraires de dispensation » du pharmacien.

Composition du médicament SINETRAV

	p 100 ml
Travoprost	4 mg

Substance active : Travoprost

Excipients : Acide borique, Eau purifiée, Mannitol, Propylèneglycol, Ricin huile hydrogénée polyoxyéthylénée 40, Sodium chlorure, Sodium hydroxyde

Attention

Ce collyre peut modifier de façon définitive la couleur des yeux (qui deviennent plus foncés). Cette modification touche essentiellement les personnes dont la couleur des yeux n'est pas uniforme : bleu-marron, gris-marron, vert-marron, jaune-marron. Il peut également augmenter la longueur, l'épaisseur ou la couleur de vos cils et entraîner une assombrissement des paupières. Le préjudice est uniquement esthétique, sans conséquence actuellement connue sur la santé de l'œil. Il peut être gênant lorsque la coloration induite par le collyre n'est pas uniforme, ou lorsqu'un seul œil est traité.

Des précautions sont nécessaires chez les personnes qui ont été opéré de la cataracte ou qui ont un antécédent d'inflammation de l'œil.

Conducteur : l'instillation de ce collyre peut provoquer une gêne visuelle transitoire.

Interactions du médicament SINETRAV avec d'autres substances

Certaines substances contenues dans des collyres différents peuvent donner lieu à des interactions médicamenteuses : dans le doute, et sauf indication contraire de votre médecin, respectez un intervalle minimal de 5 minutes entre deux instillations dans le même œil.

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse :

Les prostaglandines possèdent des effets potentiellement dangereux pendant la grossesse. Ce collyre ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte, sauf s'il n'existe pas d'alternative thérapeutique.

Allaitement :

Ce médicament est susceptible de passer faiblement dans le lait maternel : l'allaitement est déconseillé sans avis médical.

Mode d'emploi et posologie du médicament SINETRAV

Avant la première utilisation, il faut amorcer la pompe en l'actionnant une dizaine de fois jusqu'à apparition de la première goutte.

Tirer la paupière inférieure vers le bas tout en regardant vers le haut et déposer une goutte de collyre entre la paupière et le globe oculaire (cul-de-sac conjonctival).

Veiller à ne pas mettre en contact l'embout du flacon avec l'œil ou les doigts pour éviter de contaminer le collyre avec les germes présents sur les paupières ou la peau.

Posologie usuelle :

Adulte et enfant de plus de 2 mois : 1 goutte par jour, de préférence le soir.

Conseils

Il peut être nécessaire de comprimer les voies lacrymales (angle interne de l'œil) après l'instillation, pour éviter un passage excessif du produit dans le sang : demander conseil à votre ophtalmologiste.

Les lentilles de contact souples doivent être ôtées avant l'instillation du collyre. Elles pourront être replacées après un délai de 15 minutes.

En cas de contact accidentel de la solution avec la peau, rincez soigneusement à l'eau.

Le flacon ne doit être pas être conservé plus de 4 semaines après une première utilisation. Pensez à inscrire la date d'ouverture sur la boîte et sur le flacon.

Effets indésirables possibles du médicament SINETRAV

Réactions locales :

Très fréquents (plus de 10 % des utilisateurs) : rougeur des yeux, le plus souvent modérée et transitoire, allongement, épaississement ou coloration foncée des cils.
Fréquents (1 à 10 % des utilisateurs) : modification de la couleur des yeux, démangeaison de l'œil, gêne oculaire, sensation de corps étranger, kératite.
Peu fréquents (moins de 1% des utilisateurs) : larmoiement, vision floue, conjonctivite, diminution de l'acuité visuelle, sensation d'œil collé, œdème des paupières, coloration brune de la peau des paupières, fatigue oculaire.

Autres troubles observés (sans qu'il n'ait été démontré une responsabilité réelle du collyre dans leur survenue) : maux de tête, diminution de la tension artérielle, ralentissement du rythme cardiaque, asthme.

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Médicament commercialisé par le laboratoire Horus Pharma

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